m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

23607 публикаций

Поиск: 1114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 712 с найденным полным текстом

Acute neonatal neutropenia in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13618806Открыть статью

Congenital adrenal hypoplasia in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13632060Открыть статью

True agonadism (anorchism) in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13384823Открыть статью

Male pseudohermaphroditism in three siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13007282Открыть статью

Congenital diaphragmatic hernia in siblings.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14925453Открыть статью

Behavioural adjustment of children with intellectual disability and their sibling is associated with their sibling relationship quality.

BACKGROUND: Understanding sibling relationship quality is important, as it is associated with mental health outcomes in both childhood and adulthood. Arguably, these relationships are even more important for individuals with intellectual disability, as siblings can be important sources of care, support, advocacy and friendship for one another. The intellectual disability field, however, has a tendency to assume that the relationship lacks reciprocity, and that it is the sibling with intellectual disability who affects the sibling, and that this effect is somehow 'negative'. METHODS: We examin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36602088Открыть статью

Siblings of individuals with an autism spectrum disorder: sibling relationships and wellbeing in adolescence and adulthood.

Dengue fever is a mosquito-borne viral disease prevalent mainly in tropical countries. As the clinical manifestations of dengue are not very unique, laboratory diagnosis is crucial in identifying cases of dengue infection. Detection of dengue infection based on the identification of antidengue antibodies has emerged as a practical and reliable means of diagnosing dengue fever. We recently developed a customized recombinant dengue multiepitope protein (r-DME-G) that can specifically detect the immunoglobulin G (IgG) class of antidengue antibodies in patient sera. Using this strategy, we have no

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19176577Открыть статью

Sibling adaptation to childhood cancer collaborative study: siblings' perceptions of the cancer experience.

Investigated responses of siblings (N = 254) of children with cancer to structured interviews designed to elicit thoughts and feelings about effects of cancer on self and family. Siblings indicated distress about family separations and disruptions, lack of attention, focus of family on the ill child, negative feelings in themselves and family members, cancer treatments and their effects, and fear of death. Siblings also reported becoming more compassionate, families becoming closer, and having experiences they otherwise would not have had. Age and gender differences in responses indicated dist

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7760216Открыть статью

Siblings' Perspectives of the Impact of Child Sexual Abuse Disclosure on Sibling and Family Relationships.

Child sexual abuse (CSA) may have significant consequences for siblings; however, limited research has been conducted on the impact of the abuse on sibling and family relationships following the disclosure of CSA. This study sought to investigate sibling responses to disclosures of CSA among a group of adult siblings in Ireland, and the impact on sibling and family relationships through an online survey. A thematic analysis was conducted on a sub-set of participants who responded to open-ended questions (n = 45). Three main themes were identified as follows: (a) intense emotional reactions, (b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34060077Открыть статью

Experiences of siblings and parents of children with congenital heart disease and exploration of siblings' support needs.

Research with siblings of children with congenital heart disease (CHD) is scarce, although more than one-third of them experience limitations on their quality of life. This interview study aims to explore the diagnosis-associated experience of German siblings of children with CHD, their interest in a potential intervention, and potential key topics and contextual conditions of such an intervention. Interviews with 10 siblings aged 10 to 21 and a respective parent were conducted from August to October 2021, resulting in 20 interviews. Negative experiences associated with CHD included concerns r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39140827Открыть статью

Sibling relationship pattern in the context of abuse and neglect: Results from a sample of adult siblings.

BACKGROUND: Siblings take care of each other and provide comfort and support. However, the sibling relationship is often also characterized by conflict and rivalry. Accordingly, the sibling relationship can be described by four patterns: harmonious, hostile, distanced, and emotional-intense. The sibling relationship pattern (SRP) depends on the sibling constellation, but also to a large extent on the family environment. Surprisingly little research has focused on the effects of child maltreatment on the SRP. OBJECTIVE: This paper investigates the impact of maltreatment on the SRP during child

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32480104Открыть статью

Von Gierke's disease in siblings--a psychiatric case study of three siblings and review of the literature.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5222533Открыть статью

Family dynamics after sibling loss in a migration context: the experiences of Ethiopian bereaved siblings.

Background: Sibling bereavement profoundly affects family systems, yet little is known about bereaved siblings from immigrant communities where family structures have been destabilised by migration prior to the loss. The Ethiopian-Israeli community constitutes a distinct minority group of immigrants in Israel, characterised by unique cultural heritage and by skin colour that distinguishes its members from the general population. This visible difference subjects the community to racism and discrimination in ways that parallel the experiences of Black communities worldwide.Objective: This study'

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42411701Открыть статью

Sibling socialization of alcohol use during adolescence: An integrated model of sibling influence processes.

BACKGROUND AND AIMS: Research demonstrates that siblings, especially older siblings, make unique contributions to adolescents' substance use above and beyond shared genetics and shared parenting. Older siblings' influences on younger adolescent siblings' alcohol use operate through both direct and indirect pathways. Using three waves of longitudinal data, the present study tested an integrated model of sibling influence processes focused on the linkages between older adolescent siblings' earlier alcohol use and younger adolescent siblings' later alcohol use. DESIGN: Longitudinal study using d

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39428692Открыть статью

Alkaptonuria and Gilbert's syndrome. Report of two affected siblings and hepatic ultrastructure in one sibling.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5420562Открыть статью

LOXL3-related foveal hypoplasia in siblings.

PURPOSE: To report foveal hypoplasia and high myopia in siblings who harbored biallelic pathogenic variants in the gene LOXL3 (lysyl oxidase-like 3; biallelic) and highlight LOXL3 as a candidate gene for this phenotype. METHOD: Retrospective case series. RESULTS: Two siblings, a 12-year-old boy and his 2-year-old sister, had foveal hypoplasia in the setting of high myopia. Whole exome sequencing revealed both to be homozygous for NM_032603.5: LOXL3 (lysyl oxidase-like 3) c.1036C>T; p.Arg346Trp and NM_000315.4: PTH (parathyroid hormone) c.128 G>A; p.Gly43Glu. The LOXL3 variant has previously

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42261587Открыть статью

Xeroderma Pigmentosam: Case Report of Siblings.

AIM: This case report reveals how xeroderma pigmentosum (XP) influences the dental procedure and the required modification. It illustrates the circumspect role of pediatric dentists in the soft tissue lesion of the oral cavity. BACKGROUND: XP is a rare autosomal recessive genodermatosis. Individuals with this condition are unable to repair deoxyribonucleic acid (DNA) damage caused by UV radiation, which can result in a range of photoenergy-induced skin pigmentary changes, malignant tumor development, and occasionally progressive neurologic degeneration. Crippling carcinomas minimize life expe

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40415748Открыть статью

Two siblings with triple A syndrome.

Triple A syndrome is a rare autosomal recessive disorder presenting as adrenal insufficiency, achalasia and alacrima, often accompanied by neurological complications. We present the cases of two siblings, a girl (patient 1) and a boy (patient 2) in their early adolescence, born from a consanguineous marriage. At the age of 4, patient 1 developed progressive dysphagia when consuming both solid and liquid foods, while patient 2 began displaying abnormal gait by 2 years. Both siblings were confirmed to have alacrima and achalasia. Endocrinological assessments unveiled adrenal insufficiency and re

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39603676Открыть статью

Clinical variability of BBS1 across siblings.

Bardet-Biedl syndrome (BBS), an autosomal recessive ciliopathy with pleiotropic effects, manifests as a spectrum of anomalies involving multiple genes and affects fewer than 3,000 individuals in the USA. Due to its rarity and phenotypic variability, early diagnosis of BBS poses a significant challenge. Therefore, we aim to shed light on the intrafamilial phenotypic variation of BBS resulting from a BBS1 variant by delineating the clinical presentation in two siblings.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39658238Открыть статью

Severe Congenital Lead Poisoning in Siblings.

Congenital lead toxicity is rare. Lead freely crosses the placenta, therefore, placing the developing fetus at a higher risk for lead toxicity. This can lead to adverse consequences, such as spontaneous abortion, low birth weight, low IQ, and neurodevelopmental impairment. We present a rare case of siblings born to a mother with pica behaviors. Her venous lead level was 42 μg/dL at the time of disclosure. The repeat venous level at delivery 2 weeks later was 61 μg/dL. The infant's venous level shortly after birth was 89 μg/dL. The neonate was transferred to the NICU, where he received 9 doses

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39352037Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты