Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
27890 публикаций
Поиск: 352 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3434 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Melasma is a human melanogenesis dysfunction that results in localized, chronic acquired hypermelanosis of the skin difficult to treat.
METHODS: This prospective, randomized, single-blind, study aimed to compare the efficacy and tolerability of a liposomal emulsion based on Politranexamide® (SAMPLE A) with that of a competitor based on acetylglucosamine, ethyl linoleate and phenyl ethyl resorcinol (SAMPLE B) in patients affected by facial melasma on 26 patients. Disease severity was assessed by the Melasma Area Severity Index (MASI) at baseline and after 6 and 12 weeks of therap
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: During the COVID crisis, pre-anesthesia teleconsultations were widely used leading to savings in time and money. However, the non-inferiority of this system has not yet been evaluated.
DESIGN: Prospective, randomized, controlled, single-blind non-inferiority study.
SETTING: University hospital.
PATIENTS: Patients scheduled for surgery requiring a single pre-anesthesia consultation (PAC).
INTERVENTION: Pre-anesthesia teleconsultation (PATC) from patient's home.
MEASUREMENTS: Primary outcome: concordance between the pre-anesthesia visit (PAV), performed on the day of surger
Equivalence TrialСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise and cognitive training have been shown to induce neuroplastic changes and modulate cognitive function following stroke. However, it remains unclear whether hybridized exercise-cognitive training facilitates cortical activity and further influences cognitive function after stroke.
OBJECTIVE: The study aimed to investigate the effects of 2 hybridized exercise-cognitive trainings on neuroplastic changes and behavioral outcomes in stroke survivors with mild cognitive decline.
METHODS: This study was a single-blind randomized controlled trial. Stroke survivors were randomly a
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Video laryngoscopy is often selected to assist nasotracheal intubation in allowing better laryngeal visualization, although there is no comparative study evaluating the effectiveness between auxiliary techniques by using Magill forceps and inflated cuff in GlideScope video laryngoscopy for nasotracheal intubation. Fifty-one of 100 patients in a Magill forceps group and 47 of 100 patients in a cuff inflation group were included in the final analysis in this randomized, single-blind, parallel, clinical trial study. Induction agents were routinely administered according to body weight, while intu
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergent evidence suggests that cyclic intermittent hypoxia increases cerebral arterial shear rate and endothelial function, whereas continuous exposure decreases anterior cerebral oxygen (O2) delivery. To examine to what extent continuous hypoxia impacts cerebral shear rate, cerebral endothelial function, and consequent cerebral O2 delivery (CDO2), eight healthy males were randomly assigned single-blind to 7 h passive exposure to both normoxia (21% O2) and hypoxia (12% O2). Blood flow in the brachial and internal carotid arteries were determined using Duplex ultrasound and included the combin
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ureteral access sheath (UAS) is an ancillary device widely used by urologists, but acute ureter injury may occur following its insertion. Preoperative selective oral α1-blockers can reduce intraureteral pressure, and prevent ureteral wall injury during UAS insertion.
OBJECTIVE: To compare perioperative data of patients who underwent flexible ureterorenoscopy (fURS) with UAS with and without premedication with silodosin.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Single-blind, 100 patients from a single institution who underwent retrograde intrarenal surgery for kidney and upper urete
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scarring has significant esthetic and functional consequences for patients. A need exists for anti-scarring therapeutics. Light emitting diode-red light (LED-RL) has been shown to modulate skin fibrosis. The aim of this study is to evaluate the safety and efficacy of LED-RL to reduce post-operative scarring. Cutaneous Understanding of Red-light Efficacy on Scarring was a randomized, mock-controlled, single-blind, dose-ranging, split-face phase II clinical trial. Starting 1 week post-surgery, patients received LED-RL irradiation and temperature-controlled mock therapy to incision sites at fluen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The MONARCA I and II trials were negative but suggested that smartphone-based monitoring may increase quality of life and reduce perceived stress in bipolar disorder (BD). The present trial was the first to investigate the effect of smartphone-based monitoring on the rate and duration of readmissions in BD.
METHODS: This was a randomized controlled single-blind parallel-group trial. Patients with BD (ICD-10) discharged from hospitalization in the Mental Health Services, Capital Region of Denmark were randomized 1:1 to daily smartphone-based monitoring including a feedback loop (+
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: It has been suggested that frequency lowering may be a superior tinnitus reducing digital signal processing (DSP) strategy in hearing aids than conventional amplification. A crossover trial was undertaken to determine if frequency compression (FC) was superior to wide dynamic range compression (WDRC) in reducing tinnitus.
METHOD: A 6-8-week crossover trial of two digital signal-processing techniques (WDRC and 2 WDRC with FC) was undertaken in 16 persons with high-frequency sensorineural hearing loss and chronic tinnitus.
RESULTS: WDRC resulted in larger improvements in Tinnitus Func
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare photodynamic therapy (PDT) as an adjunctive treatment of chronic periodontitis with scaling and root planing (Sc/Rp) in smokers.
METHODS: This is a split-mouth, single-masked randomized controlled clinical trial conducted at the Faculty of Dentistry, King Abdulaziz University, Jeddah, Saudi Arabia between May 2010 and March 2011. Fifty-four teeth with probing depth of ≥5mm at one or more periodontal sites in 20 smokers diagnosed with moderate to severe chronic periodontitis were selected. In each patient, at least one tooth was randomly assigned to Sc/Rp plus PDT (test g
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVES: Changes to sleep architecture that occur as a result of the normal aging process may also exacerbate insomnia in older individuals. Therefore, this study assessed the impact of lemborexant compared with placebo and zolpidem tartrate extended release on objective sleep architecture parameters, as measured by polysomnography, in older adults (ages ≥ 55 years) with insomnia disorder from a phase 3 study.
METHODS: Study E2006-G000-304 (SUNRISE 1; NCT02783729) was a global, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, active comparator (zolpidem)-controlled, paralle
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this clinical trial was to comparatively evaluate the anesthetic efficacy of unilateral and bilateral mental incisive nerve block (MINB) during the endodontic treatment of inflamed mandibular incisors.
METHODS: The study was designed as a crossover single-blind study. A total of 76 patients requiring endodontic intervention in at least 2 mandibular incisors participated in this trial. The patients randomly received unilateral or bilateral MINB of 1.8 mL of 2% lidocaine with 1:80,000 epinephrine at 2 separate appointments. To blind the procedure, a saline injection
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibromyalgia causes long-term pain. It affects at least 2% of the population, the majority being women. In addition, extended symptoms corresponding to vitamin B12 deficiency occur. Findings from several studies have indicated that vitamin B12 may be a possible treatment for pain in fibromyalgia. The aim of the proposed study is to evaluate whether vitamin B12 decreases pain sensitivity and the experience of pain (ie, hyperalgesia and allodynia) in women with fibromyalgia.
METHODS AND ANALYSIS: The study is a randomised, placebo-controlled, single-blind, clinical trial with two
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intranasal esketamine demonstrates rapid improvement of depressive symptoms. However, transient adverse effects (dissociation, sedation and dizziness) may occur, which could impact driving performance.
AIMS: To evaluate the effects of 84 mg intranasal esketamine on driving performance in unipolar major depressive disorder (MDD) or persistent depressive disorder (PDD) patients.
METHODS: The study consisted of two parts. Part A was a single-blind, double-dummy, randomized three-period, cross-over study to compare effects of esketamine versus placebo on next morning driving, 18 ± 2
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of intra-articular (IA) injection of allogeneic adipose-derived stem cells (ADSCs) ELIXCYTE® for knee osteoarthritis.
METHODS: This was a patient-blind, randomized, active-control trial consisted of 4 arms including hyaluronic acid (HA) control and 3 ELIXCYTE® doses. A total of 64 subjects were screened, and 57 subjects were randomized. The primary endpoints included the changes from baseline to post-treatment visit of Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) pain score at Week 24 and the incidence of adverse events
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tapentadol may allow greater pain relief with reduced "opioid load" compared to oxycodone. Its use has not been studied in the obstetric population. The objective of this study was to compare the efficacy and side effect profile of tapentadol with oxycodone in patients who received spinal anesthesia for elective cesarean section. The trial was registered with EU Clinical Trials Register with CT number 2016-001621-33.
METHODS: This was a multicenter, randomized controlled trial. Randomized patients (n = 68) received either 50 mg tapentadol or oxycodone 10 mg 12 hourly postoperative
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichotillomania is a functionally impairing, often overlooked disorder with no Food and Drug Administration-approved medications indicated for its treatment. The ability of clinical trials to detect the beneficial effects of pharmacologic treatment in trichotillomania has been hampered by the high placebo response rate. Very little is known about baseline demographic and clinical characteristics that may be predictive of placebo response in such patients. Overall, 104 participants assigned to placebo were pooled from five double-blind trials conducted at three sites in the USA and Canada. Par
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 1-week single-blind placebo lead-in has long been a standard in double-blind psychopharmacology clinical trials. Although a lead-in period is often necessary (e.g., to receive laboratory results before randomization), some authors have demonstrated that the standard single-blind placebo lead-in's performance was similar to having a lead-in in which placebo was not administered. The single-blind placebo lead-in did not decrease postrandomization placebo response, nor did it increase drug-placebo differences. To eliminate a higher percentage of placebo responders before randomization and to
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.