Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3598 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 297 с найденным полным текстом
Journal of neuro-ophthalmology : the official journal of the North American Neuro-Ophthalmology Society1999eng
Patients with Ollier's disease (multiple skeletal enchondromas) and Maffucci's syndrome (multiple enchondromas associated with subcutaneous hemangiomas) may develop skull base chondrosarcomas or low-grade astrocytomas as a delayed consequence of these disorders. We report three patients with Ollier's disease and Maffucci's syndrome who had diplopia as the initial manifestation of intracranial tumors. Since patients with Maffucci's syndrome and Ollier's disease are at risk for the delayed development of brain and systemic neoplasms, neuroophthalmologists must be aware of the need for long-term
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chordomas are rare neoplasms derived from the notochord, primarily affecting the skull base and sacral regions. While cranial nerve deficits are common, CSF rhinorrhea as an initial symptom is rare. Ecchordosis physaliphora (EP), another notochord-derived lesion, is typically asymptomatic but may also be present with CSF leakage. Differentiating between these entities remains challenging due to overlapping histopathological and imaging features.
OBSERVATIONS: The authors report the case of a woman in her 50s with persistent CSF rhinorrhea for 4 months. Imaging revealed a central c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Invasive pituitary adenomas involving the skull base are difficult to distinguish from other, more aggressive tumors. Intraoperaive diagnoses are crucial for deciding the course of treatment.
CASE: A large mass extending from the sella turcica to the sphenoid sinus and nasopharynx was identified in a 42-year-old male. Because of the lack of endocrine abnormalities and lack of an apparent rise in pituitary hormones, preoperative diagnoses included chordoma, chondrosarcoma, meningioma and pituitary adenoma. Tumor fragments were easily squeezed into a thin layer of cells for cytologi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary pituitary melanocytoma, an exceedingly rare tumor, may resemble pituitary adenoma with apoplexy owing to its heterogeneous melanin concentration and possible hemorrhagic events. An accurate diagnosis of melanocytoma is, therefore, essential.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 31-year-old female patient who exhibited a progressively worsening headache that commenced one month prior. MRI showed a significantly enlarged sella turcica with a gourd-shaped lesion that had a mixture of short T1 and T2 signals. In conjunction with the MRI findings, CT scans, both non-contra
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Destruction of the bony structures of the skull is rare in primary tumors of the CNS. In low-grade gliomas, modeling of the skull is caused by slow growth and chronic pressure. Bony destruction is exceptional even in highly malignant gliomas. Atypical teratoid/rhabdoid tumors of the CNS are highly malignant neoplasms diagnosed with an increasing frequency, mainly in young children. On imaging, these tumors exhibit distinct though not specific morphologic features including peripheral cysts, bleeding residues, and a distinct bandlike, wavy pattern of enhancement. A combination of these single c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skull base chordomas represent very interesting neoplasms, due to their rarity, biological behavior, and resistance to treatment. Their management is very challenging. Recently, the use of a natural corridor, through the nose and the sphenoid sinus, improved morbidity and mortality allowing also for excellent removal rates. Prospective analysis of 54 patients harboring a skull base chordoma that were managed by extended endonasal endoscopic approach (EEA). Among the 54 patients treated (during a 72 months period), 21 were women and 33 men, undergoing 58 procedures. Twenty-two cases (40%) were
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skull base is a critical landmark, separating intracranial from extracranial structures. This intricate anatomic structure has several foramina and crossing structures, which can be a challenge for novices. Comprehensive anatomic knowledge is critical for narrowing the differential diagnosis of lesions that may affect the skull base. These lesions can be divided into major categories to help in a systematic approach for skull base pathology evaluation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the prevention of complications during the the paralaryngeal space (PPS) neoplasms surgery.
METHOD: A retrospect study was carried out from 41 patients, suffering from paralaryngeal space neoplasms and recerving surgery from 1990 to 2002. The surgical procedures included oral approach in 6 cases, parotid approach in 6 cases, cervical approach in 25 cases, cervical approach with mandibular swing in 2 cases and lateral skull-base approach 2 in cases. Eight cases got the tracheodectomy during the operations. The tumor in 37 cases were resected throughly, except for 4 cases
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nasopharynx, located just below the central skull base, is a difficult area to evaluate clinically. Endoscopic examination provides useful information but cannot delineate submucosal disease. Benign lesions of the nasopharynx are relatively uncommon. They include Thornwaldt cyst, juvenile angiofibroma, haemangioma, haemangiopericytoma, Kimura's disease, branchial cleft cyst, oncocytoma, amyloidoma, and non-ossifying fibromyxoid tumours. The most common malignant lesions are carcinomas and lymphomas. Other malignant neoplasms such as adenocystic carcinomas are rarely seen. The purpose of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xanthomata are soft tissue tumors composed of lipid-laden "foamy" histiocytes associated with cholesterol clefts and inflammation. They are considered to be specialized granuloma rather than true neoplasms and are usually associated with disorders of lipid metabolism, most commonly one of the hyperlipoproteinemia syndrome. A rare case of a xanthoma involving the temporal bone and causing extensive destruction of the skull base is presented. Otalgia and infection are the most common presenting symptoms of this disorder, with multiple cranial nerve palsies resulting in some cases. Treatment incl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci's syndrome is a rare, congenital mesodermal dysplasia combined with dyschondroplasia and haemangiomatosis, and there are only about 150 reported cases. This syndrome is often combined with other neoplasms. Our case was associated with goitre, enchondroma of the tuberculum sellae and pituitary adenoma; the latter brought about disturbance of vision. Including ours, four cases of Maffucci's syndrome associated with pituitary adenoma are found in the literature. In the case of Maffucci's syndrome, it is necessary to examine associated disease as well as associated pituitary adenoma and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile nasopharyngeal angiofibromas (JNAs) are rare, benign, highly vascular, locally aggressive tumors that primarily affect male adolescents. Historical treatment of these neoplasms has been primarily surgical. In the past decade, endoscopic resection of JNAs has become a viable and promising surgical treatment option. Endoscopic resection has many advantages over traditional open techniques, including better cosmesis, decreased blood loss, shortened hospital stays, and equivalent or improved recurrence rates. Emerging endoscopic technology continues to push the boundaries of resection of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of benign metastasizing leiomyoma BML is a casuic case. The term is used to describe a entity of neoplasms characterized by a proliferation of smooth muscle cells with low mitotic index, usually located outside female genital organs. In the world literature there are reports of benign metastasizing leiomyomas in the lungs, skull base and spine, the lymph nodes of the small pelvis and the heart. In the following study the authors analyzed a case of a 72-year-old woman in which, during hysterectomy due to uterine leiomyomas, a nodule of the small intestine was found, confirmed hist
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteomas are benign bony neoplasms commonly found in long bones and in the skull and facial bones. Osseous growths within soft tissue structures of the head and neck are rare. Review of the English literature reveals only 31 cases of osteomas within the soft tissues of the tongue and 2 in the buccal mucosa. We report on a patient with a bony hard asymptomatic mass at the base of the tongue, which was found to be an osteoma by biopsy. Complete removal was declined by the patient. There was no progression during a six-month period of follow-up.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон: Плазмоцитомы основания черепа представляют собой редкие плазменные опухоли клеток, возникающие из кливуса, сфеноидной кости и желудочной апексы, поражающие краниальные нейропатии и сопряженные с высоким риском продвижения к миеломе. Оптимальное управление по-прежнему недостаточно четко определено из-за их редкости. Цель: Цель данного исследования состоит в том, чтобы дать всеобъемлющую характеристику клиническому представлению, стратегиям управления и результатам плазменной плазмы черепа и выявить изменения в литературе. Методы: Был проведен систематический поиск баз данных PubMed, EMBASE
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinonasal malignancies are uncommon, representing 1% of all neoplasms. A wide spectrum of malignant neoplasms arise from the sinonasal and skull base regions; the majority of these tumors are poorly or undifferentiated tumors manifesting overlapping features that result in diagnostic challenges. Sinonasal neuroendocrine carcinoma (SNEC) and sinonasal undifferentiated carcinoma (SNUC) are types of sinonasal neuroendocrine tumor, together with olfactory neuroblastoma. They share overlapping clinical, radiological, and histopathological features, albeit with variability in behavior and prognosis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance imaging (MR) has already gained wide acceptance in the evaluation of intracranial and spinal canal abnormalities. MR also provides excellent resolution of certain tumors of the head and neck and is particularly useful for the evaluation of neoplasms in the vicinity of the skull base. The absence of a bone signal prevents the streaking artifact so troublesome with computerized axial tomography (CT) and allows better definition of tumor. MR does not use ionizing radiation and appears to be an innocuous imaging mode--thus multiple examinations in young patients are not objectio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man with a history of a pituitary prolactinoma and metastatic pancreatic carcinoma presented with epistaxis, visual changes, bilateral ophthalmoplegia, involuntary closure of the left eye, and ptosis of the right eye. The patient was found to have a soft-tissue mass in the posterior nasal cavity with extension through the floor of the sella turcica, the sphenoid sinuses, cavernous sinuses, and suprasellar region. The patient was subsequently taken to the operating room. Intraoperative frozen section of the sinonasal mass demonstrated carcinoma. The final pathology of the mass rev
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.