m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

4314 публикаций

Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1066 с найденным полным текстом

Targeting protein-protein interactions to rescue Δf508-cftr: a novel corrector approach to treat cystic fibrosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23983009Открыть статью

Small molecule control of bacterial biofilms.

Bacterial biofilms are defined as a surface attached community of bacteria embedded in a matrix of extracellular polymeric substances that they have produced. When in the biofilm state, bacteria are more resistant to antibiotics and the host immune response than are their planktonic counterparts. Biofilms are increasingly recognized as being significant in human disease, accounting for 80% of bacterial infections in the body and diseases associated with bacterial biofilms include: lung infections of cystic fibrosis patients, colitis, urethritis, conjunctivitis, otitis, endocarditis and periodo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22733439Открыть статью

Cleavage of RNA by an amphiphilic compound lacking traditional catalytic groups.

Recently, in experiments with combinatorial libraries of amphiphilic compounds lacking groups, known as catalysts of transesterification reaction, we discovered novel RNA-cleaving compounds [N. Kovalev, E. Burakova, V. Silnikov, M. Zenkova, V. Vlassov, Bioorg. Chem. 34 (2006) 274-286]. In the present study, we investigate cleavage of RNA by the most active representative of these libraries, compound named Dp12. Sequence-specificity of RNA cleavage and influence of reaction conditions on cleavage rate suggested that Dp12 enormously accelerates spontaneous RNA cleavage. Light scattering experime

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18061645Открыть статью

Recent Advances and Perspectives of Small Molecule Modulators Targeting DOT1L.

Disruptor of telomeric silencing 1-like (DOT1L), as the sole histone methyltransferase (HMT) for lysine 79 on histone H3 (H3K79), has become a promising therapeutic target for various diseases. DOT1L plays a critical role in the self-renewal of hematopoietic stem cells, B cell differentiation, and neural development. In acute leukemia (AML) carrying MLL rearrangements (MLL-r), this enzyme is aberrantly recruited to oncogene promoters, leading to excessive methylation of H3K79 and persistent activation of pro-proliferative transcription programs such as HOXA9. In addition, abnormal expression,

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41762121Открыть статью

Benchmarking In Silico Metabolite Prediction Tools against Human Radiolabeled ADME Data for Small-Molecule Drugs.

Artificial intelligence-based in silico metabolite prediction tools are increasingly used in drug development, but their performance against high-quality human data remains uncertain. We evaluated four open-access models, including SyGMa, GLORYx, BioTransformer 3.0, MetaPredictor, and MetaTrans, using 11 small-molecule drugs with published human radiolabeled ADME data. Predicted metabolites were compared with experimentally identified human metabolites, and model performance was assessed using recall, precision, balanced accuracy, F1, and Jaccard scores. Results indicated a distinct trade-off

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41677243Открыть статью

The implementation of small molecule agonists and antagonists to elucidate gonadotropin receptor structure, function and physiology.

Pursuant to patient desires of alternatives to injectable gonadotropins, a plethora of attempts have identified, characterized, and demonstrated efficacy of small molecules that activate (agonists) gonadotropin receptors. Discoveries have also been made of small molecule gonadotropin receptor inhibitors (antagonists), which have potential as useful alternatives to steroid hormone-based contraception. Implementation of these small molecules in advanced testing systems not necessarily used in screening, which identified lead compounds, has yielded a bounty of wonders. It is likely that a richer

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41571224Открыть статью

Developments and challenges in hit progression within fragment-based drug discovery.

Fragment-based Drug Discovery (FBDD) is a proven methodology for the discovery of new therapeutics. After the identification of small molecular fragments, subsequent steps are guided by the "Design, Make, Test" (DMT) cycle. During the "Design" phase, chemical modifications are proposed that generate Structure-Activity Relationship information, improve interaction profiles and physicochemical properties. In the "Make" phase, designs are synthesised into viable compounds, with an emphasis on feasibility, scalability and the incorporation of novel chemistries enabling broad chemical space samplin

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41620434Открыть статью

Small Molecules in Development for the Treatment of Sepsis: Insights into Drug Targets and Molecular Mechanisms.

Sepsis is a life-threatening syndrome driven by a dysregulated host response to infection, characterized by excessive inflammation, coagulation imbalance, and endothelial dysfunction, often progressing to multiple organ dysfunction and death. Small-molecule agents have emerged as promising therapeutic candidates by targeting key pathogenic pathways, including microbial clearance, immunomodulation, restoration of coagulation homeostasis, endothelial protection, and metabolic support. We summarize recent progress in small-molecule therapies for sepsis, focusing on their molecular targets, struct

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42384404Открыть статью

Scaffold-Based Libraries Versus Make-on-Demand Space: A Comparative Assessment of Chemical Content.

Chemical libraries are essential in drug discovery, providing a vast variety of compounds for screening and exploration. Previously, through collective efforts of chemoinformaticians and chemists, the group has created two libraries: the essential eIMS containing 578 in-stock compounds on plates ready for high throughput screening and a companion virtual library vIMS, containing 821.069 compounds derived from the scaffolds of the eIMS compounds, and decorated with substituents from customized collection of R-groups. In this article, validation of this library design approach is aimed, which is

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41237354Открыть статью

Targeting RNA with small molecules, from RNA structures to precision medicines: IUPHAR review: 40.

RNA plays important roles in regulating both health and disease biology in all kingdoms of life. Notably, RNA can form intricate three-dimensional structures, and their biological functions are dependent on these structures. Targeting the structured regions of RNA with small molecules has gained increasing attention over the past decade, because it provides both chemical probes to study fundamental biology processes and lead medicines for diseases with unmet medical needs. Recent advances in RNA structure prediction and determination and RNA biology have accelerated the rational design and dev

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39224931Открыть статью

The Huntington's disease drug pipeline: a review of small molecules and their therapeutic targets.

Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative condition resulting from a CAG repeat expansion in the huntingtin gene (HTT). Recent advancements in understanding HD's cellular and molecular pathways have paved the way for identifying various effective small-molecule candidates to treat the disorder. Two small molecules, Tetrabenazine and Deutetrabenazine, are approved for managing chorea associated with HD, and several others are under clinical trials. Notably, the field of small-molecule therapeutics targeting HD is rapidly progressing, and there is anticipation of their approva

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39947748Открыть статью

Small-molecule inhibitors of carboxylesterase Notum.

Notum has recently been identified as a negative regulator of Wnt signaling through the removal of an essential palmitoleate group from Wnt proteins. There are emerging reports that Notum plays a role in human disease, with published data suggesting that targeting Notum could represent a new therapeutic approach for treating cancer, osteoporosis and neurodegenerative disorders. Complementary hit-finding strategies have been applied with successful approaches that include high-throughput screening, activity-based protein profiling, screening of fragment libraries and virtual screening campaigns

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33882714Открыть статью

Peptide and Small Molecule Inhibitors Targeting Myeloid Cell Leukemia 1 (Mcl-1) as Novel Antitumor Agents.

Myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) is a member of the Bcl-2 family of proteins with anti-apoptotic activity. It plays a key role in the regulation of the intrinsic pathway of apoptosis. Moreover, Mcl-1 is correlated with the progression and drug-resistance of various cancers. The development of inhibitors of Mcl-1 may provide effective cancer therapies. While the inhibitors of other Bcl-2 anti-apoptotic proteins have been well explored, the discovery of Mcl-1inhibitors with high selectivity has been challenging. In this review, we summarize the recent literature on small molecule and peptide inhi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32990536Открыть статью

Pharmacological approaches to tackle NCLs.

Neuronal ceroid lipofuscinoses, also collectively known as Batten disease, are a group of rare monogenic disorders caused by mutations in at least 13 different genes. They are characterized by the accumulation of lysosomal storage material and progressive neurological deterioration with dementia, epilepsy, retinopathy, motor disturbances, and early death [1]. Although the identification of disease-causing genes provides an important step for understanding the molecular mechanisms underlying neuronal ceroid lipofuscinoses, compared to other diseases, obstacles to the development of therapies fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31521819Открыть статью

Small molecules as therapeutic drugs for Alzheimer's disease.

Mitochondrial dysfunction is a central protagonist of Alzheimer's disease (AD) pathogenesis. Mitochondrial dysfunction stems from various factors including mitochondrial DNA damage and oxidative stress from reactive oxygen species, membrane and ionic gradient destabilization, and interaction with toxic proteins such as amyloid beta (Aβ). Therapeutic drugs such as cholinesterase and glutamate inhibitors have proven to improve synaptic neurotransmitters, but do not address mitochondrial dysfunction. Researchers have demonstrated that oxidative damage may be reduced by increasing endogenous antio

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30877034Открыть статью

Ocular Ciliopathies: Genetic and Mechanistic Insights into Developing Therapies.

Developing suitable medicines for genetic diseases requires a detailed understanding of not only the pathways that cause the disease, but also the identification of the genetic components involved in disease manifestation. This article focuses on the complexities associated with ocular ciliopathies - a class of debilitating disorders of the eye caused by ciliary dysfunction. Ciliated cell types have been identified in both the anterior and posterior segments of the eye. Photoreceptors (rods and cones) are the most studied ciliated neurons in the retina, which is located in the posterior eye. T

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30221600Открыть статью

Olfactory Loss and Dysfunction in Ciliopathies: Molecular Mechanisms and Potential Therapies.

BACKGROUND: Ciliopathies are a class of inherited pleiotropic genetic disorders in which alterations in cilia assembly, maintenance, and/or function exhibit penetrance in the multiple organ systems. Olfactory dysfunction is one such clinical manifestation that has been shown in both patients and model organisms. Existing therapies for ciliopathies are limited to the treatment or management of symptoms. The last decade has seen an increase in potential curative therapeutic options including small molecules and biologics. Recent work in multiciliated olfactory sensory neurons has demonstrated th

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29303074Открыть статью

Potential of small-molecule fungal metabolites in antiviral chemotherapy.

Various viral diseases, such as acquired immunodeficiency syndrome, influenza, and hepatitis, have emerged as leading causes of human death worldwide. Scientific endeavor since invention of DNA-dependent RNA polymerase of pox virus in 1967 resulted in better understanding of virus replication and development of various novel therapeutic strategies. Despite considerable advancement in every facet of drug discovery process, development of commercially viable, safe, and effective drugs for these viruses still remains a big challenge. Decades of intense research yielded a handful of natural and sy

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28737040Открыть статью

Discovery of Small Molecule Ligands Targeting Orphan G Protein-Coupled Receptors GPR3, GPR6, and GPR12.

GPR3, GPR6, and GPR12 form a subfamily of Class A orphan G protein-coupled receptors (oGPCRs), for which endogenous ligands have not been identified. Despite their high sequence similarity, each receptor exhibits unique expression profiles in human tissues. Their physiological roles and therapeutic potential are gradually being understood, indicating their critical involvement in various diseases, including central nervous system (CNS) disorders, metabolic diseases, and cancer. Notably, the GPR6 inverse agonist CVN424 is currently in Phase III clinical trials for the treatment of Parkinson's d

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42313639Открыть статью

Small molecule ligands for the melanocortin-4 receptor: pharmacology, biased signaling, and pharmacoperone potential.

The melanocortin-4 receptor (MC4R) is a critical regulator of energy homeostasis, affecting both energy intake and expenditure. It is also involved in regulating reproduction. Recent clinical success with peptide agonists has validated MC4R as a therapeutically actionable target. However, orally active small-molecule ligands would offer important advantages over injectable peptides. Small-molecule agonists may provide therapeutic opportunities for obesity and sexual dysfunction, whereas small-molecule antagonists may have utility in cachexia, anorexia, and related wasting states. In addition,

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42508632Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты