Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2846 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 43 с найденным полным текстом
High-dose vitamin B6 (pyridoxine-HCl, 300 mg/kg/day orally) was introduced as the initial treatment of recently manifested infantile spasms in 17 children (13 symptomatic cases with identified brain lesion and 4 cryptogenic cases). 5 of 17 children (2 cryptogenic, 2 with severe pre/perinatal brain damage and one with Sturge-Weber syndrome) were classified as responders to high-dose vitamin B6. In all 5 cases the response to vitamin B6 occurred within the first 2 weeks of treatment and within 4 weeks all patients were free of seizures. Two patients developed other seizures (partial seizures, et
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-four newly diagnosed and previously untreated infantile spasm patients were treated for 3 weeks with either methysergide (12 patients) or alpha-methylparatyrosine (12 patients). Response to therapy was determined objectively with 24-h polygraphic/video monitoring techniques and was defined as cessation of spasms and disappearance of the hypsarrhythmic EEG pattern. Two (17%) of the patients treated with alpha-methylparatyrosine responded to therapy, and one (8%) of the methysergide-treated group showed a response.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with congenital cytomegalovirus infection first developed seizures at six weeks of age. At 3 1/2 months of age, he developed continuous infantile spasms that lasted for more than an hour. This episode of status epilepticus was terminated by intravenous lorazepam and paraldehyde, and seizures were subsequently controlled for seven months by adrenocorticotropic hormone (ACTH), valproic acid, and phenobarbital. This case demonstrates that continuous infantile spasms may occur as a unique form of status epilepticus in young infants.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the prognostic factors for mental and physical development and seizure control by dividing the subjects into various etiologic groups in 200 patients with infantile spasms, all of whom (except 48 who died) were aged six years or older. The results were as follows: 1) Intermediate (4-12 mos) onset was found to be a favorable prognostic factor for seizure control in cryptogenic cases, although there was no relation between the age of onset and prognosis in other etiologic groups. 2) There was a significant correlation between the treatment lag and long-term prognosis for mental a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the characteristics of various seizure types in infantile spasm (IS) and to recognize the clinical and electrophysiological differences among spasm, myoclonic and tonic seizures.
METHODS: Totally 681 seizures of 8 infants with IS were analyzed, including 20 episodes of non-cortical myoclonus which were finally ruled out by video-electroencephalogram-electromyogram polygraphic recordings (VEEG-EMG) and off-line analysis of jerk-locked back averaging (JLA). As a control, the data of 58 myoclonic seizures collected from an infant with Aicardi syndrome within two months befo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile spasms (IS) appear to be a distinct syndrome complicated by heterogeneous etiology. Family data support a multifactorial model involving a polygenic determination of susceptibility to IS but requiring environmental factors such as anoxia, birth trauma, or immunization to precipitate seizures. The empiric recurrence risk among siblings was estimated to be 15 +/- 3 and for all first degree relatives as 7 +/- 5 per 1,000. These risks should be interpreted with caution since possible heterogeneity of IS may result in the occurrence of families in which cases are presumably totally enviro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the last several decades, significant progress has been made in the discovery of appropriate therapy in the management of infantile spasms (IS). Based on several well-controlled studies, the American Academy of Neurology and the Child Neurology Society have published the current best practice parameters for the treatment of IS. However, dissemination and implementation of evidence-based guidelines remain a significant challenge. Though the number of well-performed controlled trials and systematic reviews is increasing exponentially, the proportion of valuable new information subsequently
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently described, the congenital Zika syndrome caused by the Zika virus has many features of other congenital infections. This case series study reports 22 infants with congenital Zika syndrome in Brazil who developed infantile spasms during their first year of life. The median age of infantile spasms onset was 4.3 (±1.4) months and ranged from 1 to 7 months. Neurologic evaluation showed that all 22 children presented severe impairment of neuropsychomotor development. A total of 18 infants had an interictal hypsarrhythmia electroencephalogram (EEG) pattern. Vigabatrin was prescribed as first
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mosaic variegated aneuploidy syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man 257300), or premature chromatid separation syndrome, is a rare cancer-prone disorder associated with an autosomal recessive trait related to BUB1B gene mutations. The risk of malignancy is high, with rhabdomyosarcoma, Wilms tumor, and leukemia reported in several cases. Clinical features also include prenatal-onset growth retardation, microcephaly, mild dysmorphism, feeding difficulty, hypotonia, seizures, and developmental delay.
PATIENT: A boy patient exhibited severe developmental delay, microcephaly, hy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors tested the hypothesis that de novo copy number variations (CNVs) implicated in known genomic disorders ("pathogenic CNVs") are significant predisposing factors of infantile spasms. The authors performed a genome-wide analysis of single-nucleotide polymorphism genotyping microarray data to identify the role of de novo/known pathogenic large CNVs in 13 trios of children affected by infantile spasms. A rare, large (4.8 Mb) de novo duplication was detected in the 15q11-13 region of 1 patient. In addition, 3 known pathogenic CNVs (present in the patient as well as 1 of the parents) were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This epileptic disorder has become a classic topic for neuropediatricians and the interest is documented by the large number of publications on this subject.The relative frequency among the epileptic syndromes is an another reason why not only neuropediatricians but also general pediatricians must be fully informed about diagnostic, clinical, imaging and genetic aspects.Early diagnosis is of paramount importance in order to obtain even complete results in patients with so called idiopathic situations. A number of problems are still to be solved. There is no agreement on the type and the schedu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1 January 1995 to 31 December 2004, 22 patients (13 males, nine females; age range 2-12mo) with infantile spasms and cytomegalovirus (CMV) infection were treated with intravenous ganciclovir (GCV) and antiepileptic drugs. GCV was given for 3 to 12 weeks with a 1-month interval (one, two, or three courses). Epileptic spasms occurred before (group A: eight patients), simultaneously (group B: eight patients), and after (group C: six patients) a diagnosis of human CMV (HCMV) infection and antiviral treatment. In 11 patients, DNA CMV [corrected] was found in cerebrospinal fluid by nested-polym
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have focused on tolerability and adverse events associated with natural adrenocorticotropic hormone injections for treatment of infantile spasms. Using a retrospective chart review of 130 patients, the authors compare major adverse events, weight and blood pressure changes, and unplanned medication changes associated with adrenocorticotropic hormone (ACTH) injections versus other antiepileptic drugs. Children treated with adrenocorticotropic hormone injections experienced significant short-term weight gain and blood pressure elevations, which were readily reversible with weaning of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of 10-year-old twin girls, who were born to nonconsanguineous parents and showed pes equinovarus, infantile spasms, and severe psychomotor retardation. Neither patient showed marked microcephaly. Neuroimaging revealed a simplified gyral pattern in the bilateral frontotemporal areas, a reduced volume of cerebral white matter, and a thin corpus callosum in both patients. The cerebral cortex presented with significant thickness in the anterior temporal region at the age of 10 years, which suggest that the simplified gyri can evolve into the pachygyria during postnatal period.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This chapter reviews the patterns of neuropathologic abnormality encountered in cortical resections performed for the treatment of infantile spasms (ISS) in the broader context of the larger "universe" of neuropathology seen in the central nervous system of infants with this syndrome as well as older children with intractable epilepsy. Although destructive lesions (encephalomalacia), Sturge-Weber-Dimitri syndrome, and even neoplasms can cause ISS, its most common neuropathologic substrate is cortical dysplasia (CD), representing the result of aberrant neuronal migration to the neocortex from t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile spasms are a devastating epileptic encephalopathy of the young child. The continuing spasms and hypsarrhythmia have a deleterious effect on brain maturation and further cognitive development. Corticotropin (adrenocorticotropic hormone) or corticosteroids have been the gold standard treatment for the last 40 years, but there is little agreement on the best agent to use, or the dosage and duration of the treatment. Despite this empirical approach, corticotropin or corticosteroids are effective in controlling spasms and normalising electroencephalograms in about 60% of cases. The major
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.