Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2583 публикаций
Поиск: 320 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 53 с найденным полным текстом
Background: Syringomyelia is a complex neurological disorder characterized by a fluid-filled cavity (syrinx) within the spinal cord, frequently resulting from altered cerebrospinal fluid (CSF) dynamics. While its clinical manifestations are diverse, orthopedic complications such as scoliosis, pes cavus, and Charcot arthropathy may represent early diagnostic clues yet are often under-recognized. Methods: This comprehensive review synthesizes the current literature on the pathophysiology, clinical presentation, diagnostic strategies, and management approaches of syringomyelia, with a specific em
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiari I malformation is a common condition seen by adult and pediatric neurosurgeons. With increased utilization of MRI over time, incidental findings of Chiari I malformation are occurring more frequently. The prevalence of symptomatic Chiari I malformation is much smaller than that of asymptomatic Chiari I malformation. The prevalence of Chiari I malformation-associated syringomyelia is likely overestimated in the literature. The epidemiology of Chiari I malformation and associated syringomyelia differs based on age, sex, ethnicity, race, and socioeconomic status. The natural history of Chi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttraumatic syringomyelia (PTS) is a well-reported phenomenon that usually takes place in the long-term course of patients following spinal cord injury. Different surgical procedures have been described: spinal cordectomy is usually a last option technique, but might be an excellent choice in patients with severe spinal cord injuries. We present a young patient with complete spinal cord injury after spine trauma, who developed posttraumatic syringomyelia with progressive motor deterioration twelve years after fixation. We performed a novel surgical technique (myelopexy) with excellent resolu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomyelia is a rare degenerative disease affecting the spinal cord and brain stem causing progressive neurological dysfunction. The presence of gastrointestinal symptoms in these patients is common, although references related to nuclear medicine imaging procedures in this pathology are limited, focusing on the study of gastric emptying. We present a 47-year-old male patient diagnosed with syringomyelia and persistent digestive symptoms who underwent gastrointestinal transit scintigraphy to assess the extent of dysmotility. Liquid gastric emptying and small-bowel transit were normal. Large
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chiari-like malformation (CM) and syringomyelia (SM) are widely reported in Cavalier King Charles Spaniels and Griffon Bruxellois dogs. Increasing evidence indicates that CM and SM also occur in other small and toy breed dogs, such as Chihuahuas.
OBJECTIVES: To describe the presence of SM and craniocervical junction (CCJ) abnormalities in Chihuahuas and to evaluate the possible association of CCJ abnormalities with SM. To describe CM/SM-related clinical signs and neurologic deficits and to investigate the association of CM/SM-related clinical signs with signalment, SM, or CCJ abno
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arachnoiditis ossificans (AO) is a rare disorder that was differentiated from leptomeningeal calcification by Kaufman and Dunsmore in 1971. It generally presents with progressive lower extremity myelopathy. Though the underlying etiology has yet to be fully described, it has been associated with various predisposing factors including vascular malformations, previous intradural surgery, myelograms, and adhesive arachnoiditis. Associated conditions include syringomyelia and arachnoid cyst. The preferred diagnostic method is noncontrast computed tomography (CT). Surgical intervention
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term syringomyelia describes many pathogenetically different disorders, and a variety of attempts to group these based on different criteria have been proposed in the literature. As a consequence a lack of consensus regarding classification and terminology exists. This inconsistency extends to the ICD-10 classification of diseases in regards to syringomyelia (G95.0) and hydromyelia (Q06.4). We propose a new unifying concept for classification that also incorporates diagnostics and treatment.
METHODS: The PubMed online database was used to gain a general overview of the existin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old man presented with a rare case of syringomyelia associated with Paget disease of the skull. Syringosubarachnoid (SS) shunting was performed. We speculate that deformation of the skull secondary to Paget disease caused narrowing of the foramen magnum with progressive impairment of the cerebrospinal fluid circulation, which led to syringomyelia and neurological symptoms. SS shunting is safe, effective, and technically simple, so may be a useful initial treatment for syringomyelia associated with Paget disease of the skull.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horner syndrome can be caused by a variety of etiologies that interrupt the sympathetic innervation of the eye, including but not limited to central mass lesions. Recently, it has been debated whether neuroimaging has a place in the diagnostic algorithm of isolated pediatric Horner syndrome given the low incidence of neuroblastoma. We present a case of a 19-month-old girl with an isolated Horner syndrome, likely caused by a lower cervical syrinx, that was diagnosed by magnetic resonance imaging.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The pathogeneses of Chiari malformation type I and syringomyelia are incompletely understood. In this article, the authors attempt to review the current theories on the pathogeneses of Chiari I malformation and syringomyelia.
METHODS: A literature review for articles pertaining to Chiari I malformation or syringomyelia before August 2010 was conducted; in addition, the author's own experience in treating Chiari I malformation and syringomyelia is included.
RESULTS: Chiari I malformation has been defined radiographically as cerebellar tonsillar herniation or ectopia 5 mm or greater
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective case series.
OBJECTIVE: To determine the clinical significance and prognosis of idiopathic syringomyelia.
SUMMARY OF BACKGROUND DATA: With the widespread use of magnetic resonance imaging, cases of syringomyelia are found occasionally. However, the clinical significance and optimum treatment strategy for idiopathic syringomyelia remain unclear, because there are few reports on details of this condition.
METHODS: The clinical records and magnetic resonance images of 15 patients with idiopathic syringomyelia were reviewed to determine the changes in patient's neuro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomyelia can occur in patients presenting bone and joint diseases of various origins. When joint destruction of the shoulder or elbow produces little pain, a neurological cause might be involved. In this case, the disease history can be of utmost importance because an initial diagnosis of rheumatoid polyarthritis, polyosteoarthritis, or destructive joint disease can be misleading before the syringomyelic origin of the bone and joint disease becomes patent. We report two cases illustrating this association and the diagnostic pitfalls which can delay recognition of the syringomyelia. Better
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who has been complaining of brief jerk-like, rhythmic, involuntary movements involving the second digit of the left hand for the last three months. These involuntary jerks produced an adduction movement of the second digit and were unaffected by peripheral sensory stimuli. In addition, the patient experienced loss of dexterity in the left hand. On examination the patient showed hypotrophy of the first dorsal interosseous (FDI) muscle of the left hand and a dissociated sensory loss involving the C8-T1 dermatomes. Magnetic resonance imaging of the brain and spinal cord reve
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurological symptoms after epidural anaesthesia suggest complications due to anaesthetic procedure. We report the case of a child who underwent perineal surgery in a gynaecological position under general and epidural anaesthesia, who experienced the day after surgery hypoesthesia of the whole left lower limb without any motor deficit. Magnetic resonance imaging excluded spinal compression, but revealed syringomyelic cavity extending from T9 to T11. Electromyogram evaluation was normal. Clinical signs completely vanished within 24 hours. This case emphasizes that the apparition of neurological
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this paper is to demonstrate the unusual MR features of thoracic syringomyelia following TB meningitis and to discuss the neurosurgical aspect of the treatment of this rare entity. Four years after a TB meningitis episode, a 30 year-old female patient developed a progressive spastic paraparesis. MR studies revealed multiloculated syrinxes throughout the thoracic cord. She had a syringo-subarachnoid shunt with a silastic "T" tube inserted. On the first postoperative day, she showed a dramatic neurological improvement, but unfortunately her paraparesis progressed to the preoperative l
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of syringomyelia in children has been extensively described in the literature and is said to most commonly involve the cervical and thoracic spinal cord. We here present two children who had an unusual constellation of signs and symptoms, characterized by bowel and bladder disturbance in one, and in the other with intermittent paroxysmal severe pain and cramping and flexion of the lower extremities accompanied at times by episodes of incontinence. Both were found on magnetic resonance imaging (MRI) to have a syrinx localized to the most distal cord. This was not associated with Ar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nationwide epidemiological survey of syringomyelia was carried out in Japan by sending inquiries to neurologists, child neurologists, neurosurgeons and orthopedic surgeons for the period of 1991 and 1992. A total of 1,243 cases of syringomyelia were ascertained. Among them, 622 were men and 619 women, and the average age of onset was 28 years old. The classification by Barnett et al was used, presenting syringomyelia with Chiari malformation in 684 cases (51.2%), dysraphism in 47 (3.7%), post traumatic syringomyelia in 139 (11%), post-spinal arachnoiditis in 76 (6%), spinal cord tumor in 1
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.