Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1848 публикаций
Поиск: 98 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Three cases of brain-stem vascular malformation with progressive and fluctuating clinical courses of longer than one year were studied. One patient with a rare brain-stem arteriovenous malformation lived for 20 years with symptoms notably similar to those of multiple sclerosis (MS). One case each of cavernous hemangioma and capillary telangiectasis are also described. The clinical, roentgenographic, and pathologic features of these three cases plus 18 other cases of brain-stem vascular malformations from the literature, with progressive or intermittent clinical courses and with survival of lon
Клинический случайСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old woman with the CRST variant of scleroderma (calcinosis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, and telangiectasis) was treated with a diphosphonate (disodium etidronate) in an effort to reduce her dystrophic calcifications or retard their progression. After 18 months of therapy, no improvement in her calcinosis was noted. In addition, she developed bloody diarrhea, epigastric burning, and weight loss during the last two months of Therapy. Upper gastrointestinal series revealed a gastric ulcer. Endoscopy with biopsy proved it to be benign. Gastric ulcerations has been seen in animal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Telangiectasias are prominent small vessels (venules, capillaries or arterioles) that are visible as small red-purple focal lesions in the skin and mucous membranes. They can serve as a cutaneous marker for a number of primary (mostly hereditary) disorders and they can be secondary to other (systemic) diseases. Patients with telangiectasias are seen by general health practitioners, pediatricians, (pediatric) neurologists, dermatologists, and ophthalmologists. In this article we give an overview of the different disorders in which telangiectasias are a prominent feature, focusing on neurocutane
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old woman was admitted to our hospital because of persistent breathlessness on exertion after the delivery of her second child. Although at the age of 26 she had been given a diagnosis of multiple pulmonary arteriovenous fistula (PAVF), treatment was not done because of the absence of symptoms. An intrauterine growth retardation (IUGR) due to hypoxemia occurred during the second pregnancy, and then she delivered a 1,283g baby by cesarean section in the 36th gestation week. Her symptoms and hypoxemia improved after transcatheter embolization. Hereditary hemorrhagic telangiectasia was
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Xeroderma pigmentosum (XP) is a group of genodermatoses with autosomal recessive inheritance, comprising 9 subtypes designated A to J plus a variant (V) type, clinically characterized by increased photosensitivity, with specific subtypes more prone to ocular disease and progressive neurodegeneration.
CASE PRESENTATION: Three patients with the XP-V variant, a pair of sisters and an unrelated individual, presented with a novel homozygous c.1245-1G>A intronic splice site variant in the POLH gene classified as likely pathogenic. They exhibited numerous freckles and hypo- and hyperpi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flukes can cause severe and lethal diseases in various animals, including fish. Both adult and larval stages of flukes are found in fish. Haplorchiasis is an infection of fish gills by heterophyid trematodes such as Haplorchis taichui. To detect this parasite, the gills of 30 Tigris kingfish and Tigris barb collected from the Shapour River in Kazerun, Fars province were found to be parasitized with metacercarial cysts of a heterophyid trematode identified as H. taichui. Histopathological examination of the infected fish gills revealed cartilage proliferation, severe hyperplasia, fusion, S-form
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cutis marmorata telangiectatica congenita is a rare, cutaneous and vascular anomaly characterised by congenital cutis marmorata, telangiectasis, and phlebectasia. Systemic abnormalities are frequently associated with this condition, although they may be highly variable. Ocular abnormalities are quite rare and include retinal detachment and congenital glaucoma. If glaucoma is present it is unilateral in most cases.
CASE REPORT: A case of bilateral congenital glaucoma associated with cutis marmorata telangiectatica congenita in a 4-month-old girl is presented. Follow-up and treatmen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited mitochondrial disease that primarily affects the optic nerve, causing bilateral vision loss in juveniles and young adults. A 12-year-old boy had complained of blurred vision in both eyes for more than 1 year. His best-corrected visual acuity was 0.08 in the right eye and 0.1 in the left. Ophthalmologic examination showed bilateral optic disc hyperemia and margin blurring, peripapillary telangiectasis, and a relative afferent pupil defect in his right eye. Fluorescein angiography showed no stain or leakage around the optic dis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 24-year-old Caucasian male from Chile developed mediastinal Castleman's lymphoma, hyaline-vascular type, occupying from upper pre-tracheal to sub-carinal region, severely compressing the trachea, left main bronchus, pulmonary artery, and pericardium. Bronchofiberscopy demonstrated complete obstruction of the left main bronchus and the severe telangiectasis of the mucosa. The patient complained of the stridor and shortness of breath. The left thoracotomy had been performed in Chile, but unsucceeded in extirpation because of the adherence and the hypervascularity of the tumor. After 24 Gy irra
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the possible difficulties in getting the diagnosis "ataxia telangiectasia" using the example of a 16 years old girl. If cases of cerebellar ataxia in childhood present without classical symptoms, the diagnosis of ataxia telangiectasia should not be excluded before chromosome analysis. In our case, first signs of cerebellar ataxia were observed from the age of 11 years and we found only mild, atypical located and late onset telangiectasis. Other signs of the syndrome, such as elevated alpha-fetoproteine and deficiency of IgA or IgE could not be detected. Chromosome analysis, however
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anastomoses between vessels of the fundus may occur as congenital malformations or secondary to vascular diseases affecting the eye. Congenital anastomoses can be of the racemose hemangioma type, with severe malformation of the retinal vessels, ocular complications, and neurologic manifestations, or as simple A-V shunts with visual impairment but limited tendency to show other ocular or neurologic involvement. These anastomoses must be distinguished from other vascular malformations like telangiectasis (Leber, Coats) or the angiomatous lesions of von Hippel's disease. Secondary anastomoses may
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rendu-Osler-Weber disease is an hereditary disorder characterized by cutaneo-mucous telangiectasis and vascular abnormalities in several organs. Bleeding, especially epistaxis, represents the most important clinical feature. Pulmonary arteriovenous fistulae can cause hypoxaemia, haemoptysis, polycythaemia and clubbing. Diagnosis is based on family and personal history, teleangiectasis, laboratory (haemochrome, fibrinogen, PT, PTT) and instrumental findings (endoscopy and/or roentgen). Therapy depends on symptoms. Embolization of pulmonary arteriovenous fistulae and laser treatment of intestina
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vivida when used orally has been previously shown to be effective in treating degenerated skin of women. In the present study, 30 women with moderate to severe sun-damaged facial skin applied Vivida cream twice daily for 120 days on one side of the face and placebo to the other. Vivida was significantly (P < 0.001) more effective than placebo in improving wrinkles. The effects of Vivida cream on mottles and telangiectasis were also significantly (P < 0.01) greater than those of placebo. Scanner measurement showed that epidermal thickness increased from 0.13 mm to 0.29 mm and dermal thickness f
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman with asymptomatic pulmonary arteriovenous malformation (PAVM) discovered incidentally on admission developed recurrent generalised seizures. Immediately after, the PAVM demonstrated marked expansion, and was safely resected. Congenital PAVMs (associated with hereditary haemorrhagic telangiectasia or sporadic) are considered stable lesions that exhibit very slow growth if at all. A review of the literature reveals all circumstances of accelerated growth of PAVM (puberty, pregnancy, postpartum, pulmonary hypertension) and suggests a novel mechanism of seizure-associated expansion. This i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INCREASING INCIDENCE: The development of new interventional techniques in radiology, particularly angioplasty of the coronary arteries, has lead to a rise in the incidence of radioderimitis. Clinical presentations vary from skin rash to necrosis and chronic ulceration. Telangiectasic atrophy and poikilodermitis are also observed. CASE REPORTS IN THE LITERATURE: Twenty-three cases of radiodermitis after cardiac catheterism have been reported in the literature. Mean delay to onset after the first radiology examination varies from 15 days to 10 years. TO REDUCE THE RISK: The main risk factor is a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lasers are mainly used in therapeutics for their thermic effects. In dermatology, the most appropriate is the argon laser and its only uncontroverted indication is part-wine stain. The blue-green radiations of the argon laser are selectively absorbed by the haemoglobin pigment, so that coagulation necrosis is maximum in the dysplastic vessels. Since the non-pigmented surrounding tissues and, more precisely, skin appendages are relatively respected, healing is rapid and of good quality. Following the often protracted treatment, a satisfactory downgrading of colour is obtained, without scar in 6
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors describe their experience with postoperative injectable 5-fluorouracil (5-FU), with or without added low-dose and concentration steroid, in the particular patient subset undergoing eyelid skin grafting surgery.
METHODS: A retrospective chart review (2011-2013) of patients who underwent eyelid skin grafting for various etiologies with adjunctive postoperative 5-FU (50 mg/ml) injections (with or without added kenalog 5 mg/ml) was performed. Injections were given 2 to 3 weeks postsurgery and as frequently as every 2 weeks for a total of up to 4 injections. At each visit, pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.