Rats received either chlorpromazine (33-36 mg/kg/day), oxypertine (6.3-7.3 mg/kg/day), tetrabenazine (6.0-6.7 mg/kg/day) or reserpine (0.28-0.30 mg/kg/day) continuously for up to 12 months. Chlorpromazine and tetrabenazine reduced spontaneous locomotor activity of animals after 1 month of treatment. Thereafter, locomotor activity in animals treated with chlorpromazine returned to control levels, whereas treatment with tetrabenazine increased locomotion. Oxypertine enhanced spontaneous locomotor activity after 9 months of administration only, whereas treatment with reserpine did not alter this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic use and high dosing of typical neuroleptics or centrally acting dopamine receptor blocking antiemetics predispose patients to the onset of tardive syndromes. One particular subtype, tardive dyskinesia, is characterized by rapid, repetitive, stereotypic, involuntary movements of the face, limbs or trunk. The inhibition of the vesicular monoamine transporter system, using tetrabenazine therapy, improves the severity of tardive dyskinesia. But there are also drawbacks to tetrabenazine treatment, such as a fluctuating response and the need for frequent intake due to its rapid metabolis
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To survey neurologists and obtain clinical perceptions of tetrabenazine for the treatment of chorea in patients with Huntington disease (HD).
METHODS: Board-certified/board-eligible neurologists, in practice for ≥5 years, who had treated treat ≥3 HD patients in the past 2 years, were recruited from an online physician panel to participate in a cross-sectional, web-based survey. Respondents provided information about themselves, their practice, approaches to HD chorea management and perceptions of available treatments.
RESULTS: Two hundred neurologists responded to the survey. Base
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral deutetrabenazine (Austedo™), a reversible inhibitor of vesicular monoamine transporter type 2 (VMAT2) that is structurally related to tetrabenazine is approved for the treatment of chorea symptoms associated with Huntington's disease (HD). In the pivotal 12-week phase III FIRST-HD trial (n = 90), deutetrabenazine, at doses titrated for optimal chorea control and tolerability (maintenance dosage range 12-48 mg/day), was significantly more effective for controlling chorea in HD patients than placebo. In the ongoing phase III ARC-HD trial, a preliminary analysis demonstrated that deutetraben
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deutetrabenazine is a derivative of tetrabenazine in which two trideuteromethoxy groups substitute two methoxy groups. The active metabolites of deutetrabenazine have a longer half-life than those of tetrabenazine, together with a greater overall absorption. However, the peak plasma concentrations are lower. Because of these pharmacokinetic differences, deutetrabenazine can be given twice daily, thus improving compliance. The lower peak concentrations may account for a lower incidence of some unwanted adverse effects. Unlike tetrabenazine, deutetrabenazine has no effect on the QT interval. Tre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chorea affects quality of life and functional independence in most adults with Huntington disease (HD). Vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitors, tetrabenazine, deutetrabenazine, and valbenazine, are pharmacological agents used to manage HD-related chorea. This systematic review evaluates the safety and efficacy of these agents in individuals with HD.
METHODS: This review was conducted in accordance with PRISMA guidelines and registered with PROSPERO, CRD42024581306. A comprehensive literature search was performed for studies published up to July 3, 2025. Eligible stud
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitors can improve hyperkinetic movements, and are effective treatment options for chorea of Huntington disease (HD). Tetrabenazine was assessed for treating chorea in the TETRA-HD trial, and while efficacious, there are tolerability concerns possibly due to its pharmacokinetic properties. Deutetrabenazine is a novel VMAT2 inhibitor that contains deuterium, which extends active metabolite half-lives and minimizes drug concentration fluctuations. In the First-HD trial, deutetrabenazine was efficacious in treating chorea and was generally
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chlorpromazine, oxypertine, tetrabenazine or reserpine on alpha-adrenoreceptors and 5-HT2 receptors in the brain of the rat was studied both in vitro and after the administration to animals for up to 12 months. In vitro, chlorpromazine and oxypertine potently displaced the specific binding of [3H]WB 4101 to alpha 1 adrenoreceptors in the cortex and of [3H]ketanserin to 5-HT2 receptors in the frontal cortex. Both drugs were moderately effective in displacing the specific binding of [3H]clonidine from cortical alpha 2-adrenoreceptors. Tetrabenazine only weakly displaced the specifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The broad use of atypical antipsychotics was expected to dramatically reduce the prevalence and incidence of tardive dyskinesia (TD), but data show that TD remains an important challenge due the persistent nature of its symptoms and resistance to numerous treatment modalities, including antipsychotic discontinuation. Recent insights on genetic risk factors and new concepts surrounding pathophysiology have spurred interest in the possibility of targeted treatment for TD. As will be reviewed in this article, the number of evidence-based strategies for TD treatment is small: only clonazepam, aman
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of the monoamine depleting drugs oxypertine, tetrabenazine and reserpine were compared with those of the dopamine receptor antagonists, chlorpromazine and trifluoperazine, on behavioural and biochemical indices of dopamine function in the brain. Oxypertine (0.625-20 mg/kg, i.p.), chlorpromazine (0.625-20 mg/kg i.p.) and trifluoperazine (0.0625-2.0 mg/kg i.p.), administered to rats 1 hr previously, inhibited stereotyped behaviour induced by both amphetamine (5.0 mg/kg i.p.) and apomorphine (1.0 mg/kg, s.c.) in a dose-dependent manner. Tetrabenazine (0.625-20 mg/kg i.p., 1 hr previou
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The basal ganglia and dopaminergic pathways play a central role in hyperkinetic movement disorders. Vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) inhibitors, which deplete dopamine at presynaptic striatal nerve terminals, are a class of drugs that have long been used to treat hyperkinetic movement disorders, but have recently gained more attention following their development for specific indications in the United States. At present, there are three commercially available VMAT2 inhibitors: tetrabenazine, deutetrabenazine, and valbenazine. Pharmacokinetics, metabolism, and dosing vary significantly
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoamine neurotransmitters such as serotonin and dopamine are loaded by vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2) into synaptic vesicles for storage and subsequent release in neurons. Impaired VMAT2 function underlies various neuropsychiatric diseases. VMAT2 inhibitors reserpine and tetrabenazine are used to treat hypertension, movement disorders associated with Huntington's Disease and Tardive Dyskinesia. Despite its physiological and pharmacological significance, the structural basis underlying VMAT2 substrate recognition and its inhibition by various inhibitors remains unknown. Here we pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depressed individuals suffer from effort-related motivational symptoms such as anergia and fatigue, which are resistant to treatment with many common antidepressants. While drugs that block dopamine transport (DAT) reportedly have positive motivational effects, DAT inhibitors such as cocaine and amphetamines produce undesirable side effects. Thus, there is a need to develop and characterize novel atypical DAT inhibitors with unique and selective binding profiles. Rodent effort-based choice tasks provide useful models of motivational dysfunctions. With these tasks, animals choose between a high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tardive dyskinesia (TD) encompasses the spectrum of iatrogenic hyperkinetic movement disorders following exposure to dopamine receptor-blocking agents (DRBAs). Despite the advent of atypical or second- and third-generation antipsychotics with a presumably lower risk of complications, TD remains a persistent and challenging problem. Prevention is the first step in mitigating the risk of TD, but early recognition, gradual withdrawal of offending medications, and appropriate treatment are also critical. As TD is often a persistent and troublesome disorder, specific antidyskinetic therapies are of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vesicular monoamine transporter-2 (VMAT2) inhibitors have been proven to be effective for the treatment of tardive dyskinesia and their use is likely to increase. The evidence base of published clinical reports was reviewed to evaluate the possible risk of neuroleptic malignant syndrome (NMS) with these drugs.
METHODS: Pubmed, Embase, Web of Science and PsycINFO databases were queried for all years using terms for "neuroleptic malignant syndrome", "hyperthermia" AND "vesicular monoamine transporter inhibitors", "reserpine", "tetrabenazine", "valbenazine" or "deutetrabenazine".
RES
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of psychotropic drugs on lever-press and shuttle discrete avoidance responses were investigated by the cumulative-dosing procedure in mice. For cumulative determination, doses of drugs were given 3 times every 1 h within the same session. As a control, the intermittent-dosing procedure in which a single dose was given twice a week was also tested. Cumulative-dosing of chlorpromazine, haloperidol, tetrabenazine, diazepam, and pentobarbital all produced dose-dependent suppression in lever-press and shuttle avoidance responses. Each cumulative dose-effect curve for chlorpromazine and halo
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psychotropics (antipsychotics, mood stabilizers, antidepressants, anxiolytics, etc.) are commonly prescribed to treat Huntington's disease (HD). In HD preclinical models, while no psychotropic has convincingly affected huntingtin gene, HD modifying gene, or huntingtin protein expression, psychotropic neuroprotective effects include upregulated huntingtin autophagy (lithium), histone acetylation (lithium, valproate, lamotrigine), miR-222 (lithium-plus-valproate), mitochondrial protection (haloperidol, trifluoperazine, imipramine, desipramine, nortriptyline, maprotiline, trazodone, sertraline, v
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Valbenazine is used to treat dyskinesia and is generally associated with limited side effects; however, a few cases with the adverse effect of parkinsonism are reported in the literature. In this study, we report a case of valbenazine-induced acute parkinsonism.
CASE PRESENTATION: The patient was a 60-year-old male who suffered from depression and alcohol use disorder. When he was 50 years old, he was diagnosed with Wernicke's encephalopathy, central pontine myelinolysis-induced parkinsonism, and dyskinesia. After remission, dyskinesia persisted and was diagnosed as tardive dyskin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three children (aged less than 18 years) and 17 adults with severe widespread dystonia were treated with high doses of benzhexol (up to 130 mg daily introduced slowly over many weeks). Children tolerated higher doses (median 30 mg/day) than adults (median 20 mg/day). 52% of the children gained useful benefit, many (43%) without unwanted side effects. Such an approach was less successful in adults; 41% gained benefit, but only 35% had no side effects. Twelve adults with severe axial dystonia, and two children with life-threatening generalised dystonia were treated with a combination of a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperkinetic movement disorders comprise a variety of conditions characterized by involuntary movements, which include but are not limited to tardive dyskinesia, chorea associated with Huntington's Disease, and tic disorders. The class of medications that have been used to treat these conditions includes Vesicular Monoamine Transporter-2 (VMAT2) inhibitors. In 2008, the FDA approved tetrabenazine as a treatment for chorea associated with Huntington's Disease. Optimization of the pharmacology of tetrabenazine has since led to the approval of two new VMAT2 inhibitors, deutetrabenazine and valben
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования