Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
421 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
The development of photoreceptors and two putative neurotransmitter systems in the pineal organ and retina was studied during embryogenesis in the three-spined stickleback Gasterosteus aculeatus L. The investigation was performed by aid of immunocytochemistry using well characterized antisera to the retinal proteins alpha-transducin (TD alpha) and S-antigen (SA) (photoreceptor-markers), antisera against L-glutamic acid decarboxylase (GAD), gamma-aminobutyric acid (GABA), choline-O-acetyltransferase (ChAT) and with acetylcholinesterase (AChE) histochemistry (neurotransmitter-markers). It was po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intraflagellar transport (IFT) is a bidirectional transport process that occurs along primary cilia and specialized sensory cilia, such as photoreceptor outersegments. Genes coding for various IFT components are associated with ciliopathies. Mutations in IFT172 lead to diseases ranging from isolated retinal degeneration to severe syndromic ciliopathies. In this study, we created a mouse model of IFT172-associated retinal degeneration to investigate the ocular disease mechanism. We found that depletion of IFT172 in rod photoreceptors leads to a rapid degeneration of the retina, with severely re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant congenital stationary night blindness (adCSNB) is rare and results from altered phototransduction giving a Riggs type of electroretinogram (ERG) with loss of the rod a-wave and small b-waves. These patients usually have normal vision in light. Only few mutations in genes coding for proteins of the phototransduction cascade lead to this condition; most of these gene defects cause progressive rod-cone dystrophy. Mutation analysis of an adCSNB family with a Riggs-type ERG revealed a novel variant (c.155T>A p.Ile52Asn) in GNAT1 coding for the α-subunit of transducin, cosegregati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an X-linked neurological disorder caused by mutations in the methyl-CpG-binding protein 2 (MeCP2) gene. The majority of RTT missense mutations disrupt the interaction of the MeCP2 with DNA or the nuclear receptor corepressor (NCoR)/silencing mediator of retinoic acid and thyroid receptors (SMRT) corepressor complex. Here, we show that the "NCoR/SMRT interaction domain" (NID) of MeCP2 directly contacts transducin beta-like 1 (TBL1) and TBL1 related (TBLR1), two paralogs that are core components of NCoR/SMRT. We determine the cocrystal structure of the MeCP2 NID in complex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GNAT1, encoding the transducin subunit Gα, is an important element of the phototransduction cascade. Mutations in this gene have been associated with autosomal dominant and autosomal recessive congenital stationary night blindness. Recently, a homozygous truncating GNAT1 mutation was identified in a patient with late-onset rod-cone dystrophy. After exclusion of mutations in genes underlying progressive inherited retinal disorders, by targeted next generation sequencing, a 32 year-old male sporadic case with severe rod-cone dystrophy and his unaffected parents were investigated by whole exome s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibitory interaction of phosphodiesterase-6 (PDE6) with its gamma-subunit (Pgamma) is pivotal in vertebrate phototransduction. Here, crystal structures of a chimaeric PDE5/PDE6 catalytic domain (PDE5/6cd) complexed with sildenafil or 3-isobutyl-1-methylxanthine and the Pgamma-inhibitory peptide Pgamma(70-87) have been determined at 2.9 and 3.0 A, respectively. These structures show the determinants and the mechanism of the PDE6 inhibition by Pgamma and suggest the conformational change of Pgamma on transducin activation. Two variable H- and M-loops of PDE5/6cd form a distinct interface t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) is a master regulator of the cellular antioxidant response that defends against ferroptosis and facilitates tumour development. Here, by performing an aldehyde dehydrogenase (ALDH) family shRNA screen, our study identifies aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 (ALDH3A2) as a potent NRF2 activator that inhibits ferroptosis. Interestingly, ALDH3A2 efficiently activates NRF2 in both wild-type (WT) Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1) and mutant KEAP1 tumour cells. Mechanistically, ALDH3A2 inhibits the phosphory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The present study was intended to identify genetic causes of infertile patients with recurrent failure of in vitro fertilization (IVF)/intracytoplasmic sperm injection (ICSI) attempts.
METHODS: Infertile patients with recurrent IVF/ICSI failure from Shanghai Ji Ai Genetics & IVF Institute and the Ninth Hospital affiliated with Shanghai Jiao Tong University were recruited. Genomic DNA samples were extracted from their peripheral blood. Whole-exome sequencing and Sanger validation were performed to identify candidate variants.
RESULTS: We identified novel transducin-like enhancer of s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive and unresolved neuroinflammation is a key component of the pathological cascade in brain injuries such as ischemic stroke. Here, we report that TRIM9, a brain-specific tripartite motif (TRIM) protein, was highly expressed in the peri-infarct areas shortly after ischemic insults in mice, but expression was decreased in aged mice, which are known to have increased neuroinflammation after stroke. Mechanistically, TRIM9 sequestered β-transducin repeat-containing protein (β-TrCP) from the Skp-Cullin-F-box ubiquitin ligase complex, blocking IκBα degradation and thereby dampening nuclear fa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a unique clinical case of a male child presenting with a blended phenotype characterized by intellectual disability, seizures, periventricular nodular heterotopia (PVNH), congenital central hypothyroidism, and multiorgan malformations. Exome sequencing (ES) identified three rare variants: a de novo frameshift variant in SETD5 (g.3-9441593 ;NM_001080517.3:c.812dup; p.(Leu271PhefsTer42)), a de novo missense variant in the WW domain of NEDD4L (NM_015277.6:c.1525C > T; p.(Arg529Cys)), and a maternally inherited nonsense variant in TBL1X (X-9711651-C-T) (NM_005647.4:c.1480C > T; p.(Arg494
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemosensory cell clusters are taste bud-like sensory structures located in the pharyngo-laryngeal mucosa. These clusters are densely distributed at the entrance of lower airways to detect chemical stimuli and trigger respiratory reflexes; however, their postnatal development remains poorly understood. In this study, we examined postnatal changes in the morphology and distribution of chemosensory clusters in rat laryngeal whole-mount preparations using immunofluorescence for alpha-gustducin (GNAT3, a marker of type II taste cells) and synaptotagmin-1 (Syt1, a marker of type III taste cells). C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied temporal organization of both the photoreceptor (rod-like opsin, alpha subunit of the G protein transducin or alpha-TD) and melatonin generating (AANAT) proteins in the same pineal of a tropical surface dwelling free-living carp Catla catla, and analyzed possible correlation between them as well as with natural photo-thermal variables in an annual cycle. The pineal from individual fish was collected at four different time points (06.00 h, 12.00 h, 18.00 h, and 24.00 h) in a 24.00 h cycle and the same was repeated in four distinct seasons in an annual reproductive cycle to study each
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preimplantation embryonic lethality is a rare cause of primary female infertility. It has been reported that variants in the transducin-like enhancer of split 6 (TLE6) gene can lead to preimplantation embryonic lethality. However, the incidence of TLE6 variants in patients with preimplantation embryonic lethality is not fully understood. In this study, we identified four patients carrying novel biallelic TLE6 variants in a cohort of 28 patients with preimplantation embryonic lethality by whole-exome sequencing and bioinformatics analysis, accounting for 14.29% (4/28) of the cohort. Immunofluor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma is a soft tissue malignancy harboring t(X;18) resulting in fusion of two genes SS8 (at 18q11) and SSX (1, 2 or 4 at Xp11) forming the gene fusion product SS18-SSX. It affects adults in their 3rd-4th decades, most frequently in the para-articular regions of the extremities. Less than 10% of the cases occur within the head and neck region and of these, 60% occur in the neck and only 10% occur in the oral cavity. We report a synovial sarcoma of the tongue in a 14-year-old female patient with unusual histology. The patient presented with a mass occupying most of the tongue with ex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postnatal microcephaly comprises a heterogeneous group of neurodevelopmental disorders of varying severity, characterized by normal head size at birth, followed by a postnatal deceleration in head circumference of greater than 3 standard deviations (SD) below the mean. Many postnatal microcephaly syndromes are caused by mutations in genes known to be important for the regulation of gene expression in the developing forebrain. We studied a consanguineous Pakistani family with postnatal microcephaly, orofacial dyskinesia, spastic quadriplegia and, on MRI, cortical atrophy with myelination delay,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis, an iron-dependent form of programmed cell death driven by lipid peroxidation, represents a new potential therapeutic target in cancer. However, emerging evidence indicates that hepatocellular carcinoma (HCC) frequently exhibits resistance to ferroptosis induction, while the underlying molecular mechanism is poorly understood. Here, we found that aldo-keto reductase family 1 member C3 (AKR1C3), a protein highly expressed in ferroptosis-resistant HCC cells, negatively regulates ferroptosis in an enzyme-independent manner. Mechanistically, AKR1C3 promotes ubiquitin-proteasomal degrad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Docetaxel is the most common chemotherapy regimen for several neoplasms, including advanced OSCC (Oral Squamous Cell Carcinoma). Unfortunately, chemoresistance leads to relapse and adverse disease outcomes.
METHODS: We performed CRISPR-based kinome screening to identify potential players of Docetaxel resistance. Immunohistochemistry was performed to examine the expression profile of the target gene across tumour tissues. Global transcriptome analysis was performed to determine the molecular mechanism underlying Docetaxel resistance. NEK9 kinase assay was performed to identify a pu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraquat (PQ) being a potent herbicide, causes toxic effect on growth, development and reproduction of plant as well as in animals. In this study we have mainly focused on the toxic effect of PQ on photoperception via different photoreceptors present in retina, pineal and hypothalamus and thereby its effect on hypothalamic - pituitary - gonadal (HPG) axis. PQ was administered i.p.10 mg/kg body weight daily for 1 week in poultry birds Japanese quail (Coturnix coturnix japonica). Our findings clearly indicated decrease in immunoreactivity of retinal and extra retinal photoreceptors (Iodopsin, rh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a genome-wide scan for visceral leishmaniasis in mixed-breed dogs from a highly endemic area in Brazil using 149,648 single nucleotide polymorphism (SNP) markers genotyped in 20 cases and 28 controls. Using a mixed model approach, we found two candidate loci on canine autosomes 1 and 2. The positional association on chromosome 2 mapped to a predicted DNAse sensitive site in CD14+ monocytes that serve as a cis-regulatory element for the expression of interleukin alpha receptors 2 (IL2RA) and 15 (IL15RA). Both interleukins were previously found to lead to protective T helper 1 cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To illustrate the importance of biomechanical impact on tissue health within the central nervous system (CNS), we herein describe an in vitro model of rhegmatogenous retinal detachment (RRD) in which disruption and restoration of physical tissue support can be studied in isolation.
METHODS: Adult retinal porcine explants were kept in culture for 3 or 12 hours without any tissue support, simulating clinical RRD, after which they were either maintained in this state or reattached to the culture membrane for an additional 48 hours.
RESULTS: In vitro detachment resulted in gliosis an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.