We utilized the nedicistrovirus (NediV) intergenic region (IGR) internal ribosomal entry site (IRES)-mediated, initiation factor-independent translation initiation system and determined high-resolution structures of 80S ribosome complexes with the NediV IRES in various functional states, including binary complexes, aminoacyl-transfer RNA (tRNA)-bound complexes, and complexes with elongation factor eEF2. In binary complexes, the NediV IRES primarily occupies the ribosomal P site, exhibiting conformational flexibility and engaging the ribosome at multiple interaction sites. Upon translocation, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slightly acidic electrolysed water (SAEW) and high-pressure processing (HPP) are well-established non-thermal preservation technologies. This study investigated the deactivation mechanisms of Listeria monocytogenes by label-free quantitative proteomics analysis. Samples were treated through HPP (300 MPa for 3 min), SAEW (20 ppm available chlorine concentration), and their combinations. The KEGG pathway analysis found SAEW + HPP induced differentially expressed proteins (DEPs) associated to biofunctions of ribosomes, secondary metabolite biosynthesis, microbial metabolism in diverse environment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inferring antibiotic mechanisms on translation through static structures has been challenging, as biological systems are highly dynamic. Dynamic single-molecule methods are also limited to few simultaneously measurable parameters. We have circumvented these limitations with a multifaceted approach to investigate three structurally distinct aminoglycosides that bind to the aminoacyl-transfer RNA site (A site) in the prokaryotic 30S ribosomal subunit: apramycin, paromomycin, and gentamicin. Using several single-molecule fluorescence measurements combined with structural and biochemical technique
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To demonstrate the causal role in disease of the MT-TP m.15992A>T mutation observed in patients from 5 independent families.
METHODS: Lactate measurement, muscle histology, and mitochondrial activities in patients; PCR-based analyses of the size, amount, and sequence of muscle mitochondrial DNA (mtDNA) and proportion of the mutation; respiration, mitochondrial activities, proteins, translation, transfer RNA (tRNA) levels, and base modification state in skin fibroblasts and cybrids; and reactive oxygen species production, proliferation in the absence of glucose, and plasma membrane
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies are a heterogeneous group of immune-mediated diseases that involve skeletal muscle as well as many other organs. The classification of inflammatory myopathies has been based on clinical diagnoses, pathological diagnoses, and autoantibodies, independently. The clinical phenotypes of inflammatory myopathies are characterized by various autoantibodies that are originally detected by RNA or protein immunoprecipitation. However, since the correlation between histological features and autoantibodies had not been fully elucidated, we created the "Integrated Diagnosis Project f
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Immunosuppressive therapy for interstitial lung disease (ILD) is often necessary, but the standard regimen for antisynthetase-associated ILD has not been established. Patient: An 80-year-old man was hospitalized for severely progressive dyspnea. Bilateral interstitial shadows occurred 1 month before the event. Serological findings showed that he had antisynthetase-associated ILD, as identified by strong positivity for anti-aminoacyl-transfer RNA synthetase (ARS) antibody, despite no evidence of myositis. He was treated transiently with noninvasive positive pressure ventilation and s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Antisynthetase syndrome is a rare entity characterized by myositis (dermatomyositis or polymyositis), interstitial lung disease, arthritis, Raynaud's phenomena and mechanic's hands skin manifestation, and the presence of autoantibodies against aminoacyl-transfer RNA synthetase.
PATIENTS AND METHODS: Fourteen patients with antisynthetase syndrome followed-up between 1997 and 2009 were included. We studied retrospectively their clinical, radiological, and pathological findings.
RESULTS: The sex ratio women/men was 2.5. Mean age at disease onset was 46 years. Arthritis (43%) and inters
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redundancy in transfer RNA (tRNA) gene copies across species remains poorly understood and, in many cases, largely unexplored. In Staphylococcus aureus, multiple tRNAGly genes encode isoacceptors involved in protein synthesis and cell wall formation, aminoacylated by a sole glycyl-tRNA synthetase (GlyRS) which is under the transcription regulation of a species-specific glyS T-box riboswitch. The T-box can interact with all tRNAGly isoacceptors to adopt species-specific conformations and affect both pathways. Using CRISPR/Cas9 editing, we ablated a gene copy corresponding to the proteinogenic P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antisynthetases syndrome (AS) is a subgroup of inflammatory myopathy where myositis is associated to polyarthritis, interstitial pneumopathy, Raynaud's phenomenon, "mechanic's hands" skin lesions, and positive anti-aminoacyl-transfer RNA (tRNA) synthetase antibodies. Here, we present seven cases from Gabon.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective descriptive study was conducted in the Internal Medicine Department at Libreville University Hospital from January 1, 1984, to December 31, 2023. The study aimed to identify all patients with documented AS and clarify its characterist
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N 6-Threonylcarbamoyladenosine at A37 (t6A37) of ANN-decoding transfer RNAs (tRNAs) is a universal modification whose functions have been well documented in bacteria and lower eukaryotes; however, its role in organellar translation is not completely understood. In this study, we deleted the mitochondrial t6A37-modifying enzyme OSGEPL1 in HEK293T cells. OSGEPL1 is dispensable for cell viability. t6A37 hypomodification selectively stimulated N1-methyladenosine at A9 (m1A9) and N2-methylguanosine at G10 (m2G10) modifications and caused a substantial reduction in the aminoacylation of mitochondria
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis (DM) is an inflammatory myopathy with characteristic skin manifestations, the pathologies of which are considered autoimmune diseases. DM is a heterogeneous disorder with various phenotypes, including myositis, dermatitis, and interstitial lung disease (ILD). Recently identified myositis-specific autoantibodies have been associated with distinct clinical features. For example, anti-melanoma differentiation-associated protein 5 antibodies have a high specificity for clinically amyopathic DM presenting rapidly progressive ILD. Furthermore, anti-transcriptional intermediary factor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in the mitochondrial arginyl-transfer RNA synthetase (RARS2) gene have been associated with early onset encephalopathy with signs of oxidative phosphorylation defects classified as pontocerebellar hypoplasia 6. We describe clinical, neuroimaging and molecular features on five patients from three unrelated families who displayed mutations in RARS2. All patients rapidly developed a neonatal or early-infantile epileptic encephalopathy with intractable seizures. The long-term follow-up revealed a virtual absence of psychomotor development, progressive microcephaly, and feeding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic alleles in the cytoplasmic asparaginyl-tRNA synthetase (NARS1) are associated with infant- and juvenile-onset disease, with no current disease-specific treatments. We developed a tractable human cell system to study disease-causing NARS1 alleles that can be adapted to investigate NARS1 and other aminoacyl-tRNA synthetase (ARS) alleles. We found that two dominant NARS1 nonsense alleles, R534X and R522X, cause a cytotoxic phenotype and elicit the integrated stress response (ISR). Proteomic and phenotypic changes were rescued by asparagine supplementation in the human cell model. Aspar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-synthetase syndrome is a rare autoimmune disorder characterised by the presence of autoantibodies against aminoacyl transfer RNA synthetases. We report a unique case of a 54-year-old woman with anti-OJ anti-synthetase syndrome, characterised by the atypical occurrence of digital vasculitis in conjunction with the classic manifestations of anti-synthetase syndrome. Our patient presented with digital vasculitis affecting the right third and fourth fingers, rapidly evolving interstitial lung disease of the organising pneumonia subtype, sub-clinical myositis, arthritis and mechanic's hands. N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antisynthetase syndrome is characterized by the presence of interstitial lung disease, inflammatory myopathy, joint disease, Raynaud's phenomenon and characteristic skin lesions of the hands known as "mechanic's hands" associated with the presence of serum antibody to aminoacyl transfer-RNA synthetases. We report the case of a patient in whom cutaneous relapse consistently preceded CT evidence of pulmonary fibrosis flare-up.
PATIENT AND METHODS: A 56-year-old patient consulted for recent exertional dyspnoea and dry cough. Clinical examination showed the skin of the tips and edges
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies specific for idiopathic inflammatory myopathy (myositis-specific autoantibodies (MSAs)) are clinically useful biomarkers to help the diagnosis of polymyositis/dermatomyositis (PM/DM). Many of these are also associated with a unique clinical subset of PM/DM, making them useful in predicting and monitoring certain clinical manifestations. Classic MSAs known for over 30 years include antibodies to Jo-1 (histidyl transfer RNA (tRNA) synthetase) and other aminoacyl tRNA synthetases (ARS), anti-Mi-2, and anti-signal recognition particle (SRP). Anti-Jo-1 is the first autoantibodies to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aminoacyl transfer RNA (tRNA) synthetases are associated with diseases when mutations occur in their encoding genes. Pulmonary alveolar proteinosis can be caused by mutation in the methionyl-tRNA synthetase (MARS) gene while mutations in the leucine-tRNA synthetase (LARS) gene lead to infantile liver failure syndrome type 1. We report the case of a patient with LARS1 pathogenics variants and two patients with MARS1 pathogenics variants. The aim of this study was to analyze the phenotypes of our three patients in detail and classify cases in the literature using Human Phenotype On
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aminoacyl tRNA synthetase (AARS) plays an important role in transferring each amino acid to its cognate tRNA. Specifically, tyrosyl tRNA synthetase (TyrRS) is involved in various functions including protection from DNA damage due to oxidative stress, protein synthesis and cell signaling and can be an attractive target for controlling the pathogens by early inhibition of translation. TyrRS has two disordered regions, which lack a stable 3D structure in solution, and are involved in tRNA synthetase catalysis and stability. One of the disordered regions undergoes disorder-to-order transition (DOT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies are a heterogeneous group of immune-mediated diseases that involve skeletal muscle as well as many other organs. The classification of inflammatory myopathies has been based on clinical diagnoses, pathological diagnoses, and autoantibodies, independently. Antisynthetase syndrome, characterized by myositis, interstitial lung disease, skin rash, arthropathy, and Raynaud phenomenon, is a clinical entity based on the presence of aminoacyl transfer RNA synthetase (ARS) antibodies in patients' serum. A cohort study of muscle biopsy entitled "Integrated Diagnosis Project for I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a multianalyte assay for the detection of dermatomyositis (DM)-related autoantibodies using immunoprecipitation (IP) combined with immunoblotting (IB).
METHODS: Sera from 116 DM patients were subjected to RNA and protein immunoprecipitation assays as well as commercial enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) for anti-aminoacyl transfer RNA synthetase, anti-melanoma differentiation antigen 5 (MDA5), anti-Mi-2, anti-transcriptional intermediary factor-1γ (TIF-1γ), and anti-U1 ribonucleoprotein antibodies. The IP/IB assay was developed by immunoprecipitation of autoanti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования