Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
208 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
The place of the long-acting somatostatin analogue octreotide in the management of symptoms in patients with functional gastroenteropancreatic (GEP) tumors and of growth in patients with metastatic disease is reviewed in this report. Numerous studies indicate that octreotide is, currently, the therapeutic principle of first choice in the symptomatic treatment of patients with carcinoid syndrome, Verner-Morrison syndrome and glucagonoma syndrome but not of insulinoma and gastrinoma patients. A beneficial effect on tumor growth has been demonstrated in 40% of patients with metastatic GEP tumor w
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22 patients with advanced malignant endocrine pancreatic tumours were treated with human leucocyte interferon 3-6 X 10(6) IU per day. Objective responses (more than 50% reduction in tumour markers or tumour size) were seen in 7/7 with watery diarrhoea/hypokalaemia/achlorhydria syndrome, 3/4 with the Zollinger-Ellison syndrome, 6/9 with "non-functioning" tumours, and 1 with a mixed tumour mainly producing somatostatin. The median duration of response was 8.5 months, and all responders improved clinically. Adverse effects seemed more tolerable than those of cytotoxic treatment.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors make a review of the endocrine pancreas cell and its tumors, describing the main histochemical, immunohistochemical, ultrastructural and clinical features.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors derived from hormone-producing cells are generally highly differentiated, and vast experience indicates benefit with combinations of surgical and medical treatment for metastatic disease. Tumor debulking surgery is an accepted approach for reducing hormonal symptoms and to establish better conditions for medical treatment. Radiofrequency treatment (RF), a novel method for destroying liver tumors, was used to treat 43 liver metastases in 21 patients with endocrine tumors (12 with midgut carcinoid disease; 4 with nonfunctional endocrine pancreatic tumors; 1 with a VIPoma; 1 with a glucago
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroendocrine tumors (NETs) are a group of rare and heterogeneous malignancies that can develop in various organs. A significant number of gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (GEP-NETs) is functionally active and presents with symptoms related to the secretion of biologically active substances, leading to the development of distinct clinical syndromes. There are various therapeutic approaches for GEP-NETs, including curative surgery, palliative surgery, local-ablative and loco-regional therapies as well as systemic therapeutic options including peptide receptor radionuclide therapy,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic manifestations are signs and symptoms observed in patients with cancer, distant from the tumour or its metastases and not caused by invasion, obstruction or bulk mass. In children with cancer, paraneoplastic manifestations are rare and distinct from those observed in adults. Knowledge about paraneoplastic manifestations can be of great clinical importance because they may be the presenting sign of a tumour or its recurrence and hence facilitate early diagnosis. In contrast, they sometimes mask the symptoms of a tumour and cause diagnostic delay. In this review, paraneoplastic ma
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient A.M., woman, presented Multiple Endocrine Neoplasia, associating hyperparathyroidism, an adrenal tumor and pancreatic tumor; one can observe that the disease had features of Multiple Endocrine Neoplasia type-1 (pancreatic tumor), as well as Multiple Endocrine Neoplasia type-2 (MEN-2, pheochromocytoma), while the hyperparathyroidism is common for both two types of the syndrome. The development of the disease is extended over approximate forty years of life and finally led to death. The first symptoms appeared during pregnancy, at age 26, when the severe hyperparathyroidism determine
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the workshop was to critically evaluate the use of octreotide in the management of important surgical and gastroenterological conditions. The topics covered included: (1) management of functioning gut neuroendocrine tumors, (2) new approaches to localize these tumors, (3) the place of octreotide in the treatment of variceal bleedings, and (4) the use of octreotide in postoperative conditions. Octreotide therapy has been shown to be effective in the carcinoid syndrome, in which symptom control is achieved in 85% of patients, and reduction in 5-HIAA in 60%. Although tumor regressi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant disorder characterized by primary hyperparathyroidism, pancreatic neuroendocrine tumors (pNETs), and pituitary tumors. Management is complicated by the asynchronous, multifocal presentation of endocrine lesions over years, where each intervention alters the risks, options, and timing of future treatment. The central challenge in advanced MEN1 is how to sequence intervention across multiple competing endocrine and oncologic priorities while preserving long-term pancreatic function and quality of life.Case ReportWe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents an adrenal ganglioneuroblastoma containing several kinds of neuronal peptides. The tumour was found in the autopsy case of a 3-year-old girl with clinical manifestation of intractable diarrhea, hypokalemia, achlorhydria, and with elevated levels of plasma vasoactive intestinal peptide (VIP). Immunoperoxidase staining showed many immunoreactive VIP- containing cells, some somatostatin-and substance P-containing cells on the tumour sections. Ultrastructurally, the tumour cells contained numerous secretory granules that could be divided mainly two types; one is a small cored
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been said that with the description of the Zollinger-Ellison syndrome in 1955, the clinical era of gastrointestinal endocrinology was inaugurated. Since that time, a virtual explosion of investigations, both basic and clinical, has occurred in which as many as 19 gastroenteropancreatic neuroendocrine cells have been identified and as many as 40 of their humoral products have been discovered. The pharmacologic and physiologic functions of some of these amines and peptides have been clearly identified and account for the clinical presentations of the various clinical syndromes so far desc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of carcinoid tumor of the pancreas with the watery diarrhea, hypokalemia, and hypochlorhydria syndrome in association with hyperparathyroidism and the amenorrhea-galactorrhea syndrome is presented. Resection of the three grossly enlarged, hyperplastic parathyroid glands restored eucalcemia in this patient. A subsequent excision of the 370 gm pancreatic carcinoid tumor resulted in a cure of the watery diarrhea and a return of the gastric acid secretion to normal. Immunocytochemical studies of the pancreatic tumor demonstrated a positive stain only for serotonin, and negative results for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this manuscript is to provide an overview of the normal development of the pancreas as well as pancreatic pathology in children. Diagnostic imaging plays a major role in the evaluation of the pancreas in infants and children. Familiarity with the range of normal appearance and the diseases that commonly affect this gland is important for the accurate and timely diagnosis of pancreatic disorders in the pediatric population. Normal embryology is discussed, as are the most common congenital anomalies that occur as a result of aberrant development during embryology. These include pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To analyze the outcomes of multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) patients after distal pancreatectomy (DP) for pancreatic neuroendocrine neoplasm (P-NENs) with a specific attention to postoperative complications and long-term survival.
METHODS: MEN1 patients from the French MEN1 cohort who underwent DP for P-NENs between 1990 and 2022 were included in the study. Early and late postoperative complications, secretory control, pancreatic disease-free and overall survival were assessed.
RESULTS: Out of 62 patients included, 41 (66%) underwent DP for a non-functioning P-NENs, 14
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was the aim of the present study to examine whether 111In-pentetreotide, a somatostatin analogue with predominantly renal excretion, is a suitable receptor agonist for scintigraphic imaging of endocrine gastro-entero-pancreatic (GEP) tumors, and to evaluate the contribution of the usual imaging times 4 and 24 h p.i. In 36 patients, planar scintigrams obtained 4 h, and 24 h after i.v. injection of 111 or 222 MBq 111In-pentetreotide were compared to the results of other imaging procedures and of surgery. Single photon emission computed tomography (SPECT) was also performed 24 h p.i. Positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.