Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5915 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1950 с найденным полным текстом
Journal of clinical neuroscience : official journal of the Neurosurgical Society of Australasia2005eng
BACKGROUND: Trigeminal neuralgia may be idiopathic or secondary to a number of cranial pathologies. We report a novel case of trigeminal neuralgia associated with Dandy-Walker malformation, which may be an etiologic factor.
CASE DESCRIPTION: A 32-year-old male presented with shock-like pain in the somatosensory distribution of the right trigeminal nerve, which was refractory to all medication. MRI revealed a cystic lesion in the posterior fossa and a hypoplastic vermis. The pain was diagnosed as trigeminal neuralgia and was thought to be secondary to the Dandy-Walker malformation. The trigemi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this series is to describe the prenatal diagnosis and pregnancy outcome of fetuses affected with Dandy-Walker malformation in which a posterior cyst herniated through a bony defect of the occipital skull, foramen magnum, or both.
METHODS: Two- and 3-dimensional sonography were used to examine 2 fetuses with poorly delineated cerebellar structures and a large posterior cystic neck mass. Fetal magnetic resonance imaging (MRI) was added to this evaluation as a complementary diagnostic modality.
RESULTS: Three-dimensional sonography helped characterize the precise site
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a family in which two sisters had three male fetuses with isolated Dandy-Walker variant (DWV) diagnosed on antenatal ultrasound. DWV is one part of a spectrum of abnormalities related to Dandy-Walker malformation (DWM) which commonly occur in association with other anomalies with or without chromosome abnormalities. The majority of cases are sporadic but rare reports of recurrence in siblings exist. This is the second report suggesting that isolated DWM/DWV can be inherited as an X-linked recessive trait.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasound identified Dandy-Walker malformation (DWM) in ten singleton pregnancies with concurrent central nervous system (CNS) anomalies and extra-CNS anomalies in eight cases. DWM was confirmed by postnatal magnetic resonance imaging (MRI) or pathological examination in nine cases. Karyotypes were normal in the seven infants tested. Postnatal neurological and developmental testing in the five survivors showed a spectrum of clinical outcome from minor defects to severe handicap. Postnatal investigation also disclosed additional CNS and extra-CNS findings not detected on ultrasound, a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a fetus affected by Meckel-Gruber syndrome whose phenotype was characterized by macrocephaly, frontal bossing, a saddle nose, marked micrognathia, a distended abdomen, omphalocele, post-axial polydactyly and talipes equinovarus. The main neuropathological finding at autopsy was in a very large cyst located in an abnormally wide posterior cranial fossa consistent with a Dandy-Walker anomaly. Intestinal malrotation, enlarged cystic dysplastic kidneys and hepatic portal fibrosis coexisted. The occurrence of a Dandy-Walker malformation in Meckel-Gruber syndrome confirms a disturbance in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of KID syndrome in a young girl born to non-consanguinous parents without any similar family history. The typical features of this dysplasia, erythrokeratodermia with dry rugous teguments, pachydermia folds of the knees, facial erythema, peribuccal grooves, leucokeratosic perleche, hypotrichosis of the eye lashes and eyebrows, early onset deafness and ophtalmological lesions were observed. The characteristic pachydermatoglyphia of the hands was present. A malformation of the posterior cerebral fossa--a dandy walker syndrome--was revealed at computed tomography.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Walker-Warburg syndrome is a congenital malformation syndrome of unknown etiology which is characterized by fatal neurological lesions. It was first described by Walker in 1942 as involving agyria, hydrocephalus and eye malformations. Its etiology has been discussed in all of the articles on the subject in the literature, but the majority of the authors describe it as an autosomal recessive syndrome. Ultrasonography plays a key role in detecting a cephalic anomaly by prenatal diagnosis as in our 2 cases. The aim of this article is to report 3 new cases of Walker-Warburg syndrome in two familie
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant had a giant congenital nevus, neurocutaneous melanosis (NCM), and a Dandy-Walker malformation of the brain. The diagnosis of NCM was suspected at 6 weeks of age when macrocephaly was noted, resulting in the discovery of hydrocephalus and a Dandy-Walker malformation. Serial magnetic resonance imaging scans demonstrated so-called T1 shortening in the pia or subarachnoid spaces surrounding the cerebellar vermis and in the temporal lobes anterior to the temporal horns. Eventually, a biopsy-proved melanoma developed in the anterior temporal lobe, in an area previously noted to have T1 sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occipital cephaloceles in the Dandy-Walker syndrome are not rare. To date, 28 cases have been reported. We report on 8 cases of associated occipital meningocele, totalling 16% of all patients with the Dandy-Walker syndrome in our series. In all patients, communication existed between the posterior fossa cyst and the occipital meningocele. In 2 patients, the occipital meningocele disappeared after cerebrospinal fluid shunting and never required surgical repair. It appears that the cranial defect had ossified and resulted in self-closure. Poor intellectual development in persons with the Dandy-W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, we examined a small-for-gestational age infant with blepharophimosis, congenital contractures of elbows, hips, and knees, fixed facial expression, and hypotonia. These congenital anomalies are consistent with a diagnosis of the Marden-Walker syndrome. The infant also had an omphalomesenteric duct, left hypoplastic kidney, hypoplastic right lower lobe of the lung, and displacement of the larynx to the right; these anomalies have not been described previously in this syndrome. A summary of the clinical manifestations of the previously reported patients is presented.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dandy-Walker cyst associated with occipital meningocele is very rare. Only 12 patients have been reported. We report a female infant with Dandy-Walker cyst and occipital meningocele whose diagnosis was suspected antenatally by in utero ultrasonography. At birth, head circumference was normal for 37 weeks gestation. She underwent surgical repair of the occipital meningocele immediately after birth. The post-operative course was uneventful until the sixth day of life when progressive enlargement of the head with progressive ventricular dilatation was recognized. Communication between the posteri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of infant walkers within a large prepaid pediatric group practice was investigated. Of 195 patients (age range, 5 to 15 months) surveyed during a three-months) surveyed during a three-month period, 150 patients (77%) used infant walkers. Of those, 47 patients (31%) had suffered mishaps. These included closed head trauma, fractures, lacerations, tooth evulsion, and soft palate perforation. There is no proved benefit associated with the use of such walkers. The risk of injury associated with the use of infant walkers should be of concern for those physicians who care for preambulatory ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The traditionally described Dandy-Walker malformation comprises a range of cerebellar and posterior fossa abnormalities with variable clinical severity. We aimed to establish updated imaging criteria for Dandy-Walker malformation on the basis of cerebellar development.
MATERIALS AND METHODS: In this multicenter study, retrospective MR imaging examinations from fetuses and children previously diagnosed with Dandy-Walker malformation or vermian hypoplasia were re-evaluated, using the choroid plexus/tela choroidea location and the fastigial recess shape to differentiate D
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocutaneous melanosis (NCM) is one of the rare, congenital, noninheritable phakomatoses characterized by the presence of large and/or multiple congenital melanocytic cutaneous nevi associated with intracranial leptomeningeal melanocytosis. NCM usually presents before 2 years of age. So far 302 cases have been reported in literature. We report a case of NCM presenting with obstructive hydrocephalus and Dandy-Walker Variant in a young adult.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the epidemiologic characteristics of infant walker-related injuries among children <15 months old who were treated in US emergency departments and to evaluate the effect of the 2010 federal mandatory safety standard on these injuries.
METHODS: National Electronic Injury Surveillance System data from 1990 to 2014 were analyzed.
RESULTS: An estimated 230 676 children <15 months old were treated for infant walker-related injuries in US emergency departments from 1990 to 2014. Most of the children sustained head or neck injuries (90.6%) and 74.1% were injured by fallin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.