Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1443 публикаций
Поиск: 1329 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 152 с найденным полным текстом
Journal of cardiovascular development and disease2023eng
BACKGROUND: Transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR) is a life-threatening, debilitating disease caused by abnormal formation and deposit of transthyretin (TTR) protein in multiple tissues, including myocardial extracellular matrix. It can be challenging to diagnose due to the myriad of presenting signs and symptoms. Additionally, numerous TTR mutations exist in certain ethnicities. Interestingly, our patient was discovered to have a very rare Gly67Ala TTR mutation typically not found in individuals of Asian descent. Recent advances in cardiovascular imaging techniques have allowed for earlier
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the variety of immunoglobulin related amyloidosis (AL), immunoglobulin M (IgM) related AL represents only 6 to 10% of affected patients, and the majority of these cases are associated with underlying non-Hodgkin's Lymphoma including Waldenström's macroglobulinemia (WM). Ibrutinib, acalabrutinib, and zanubrutinib are Bruton tyrosine kinase (BTK) inhibitors approved for certain indolent B cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL). BTK is a nonreceptor kinase involved in B-cell survival, proliferation, and interaction with the microenvironment. We retrospectively evaluated the tolerability and effecti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundSystemic amyloidosis is group of disorders characterized by the accumulation of insoluble proteins in tissues. The most common form of systemic amyloidosis is light chain amyloidosis, which results from the accumulation of misfolded immunoglobulins. The disease is progressive, with treatment targeted at the underlying plasma cell dyscrasia. Since essentially any organ system can be affected, the presentation is variable and delays in diagnosis are common. Given this diagnostic difficulty, we discuss four different manifestations of light chain amyloidosis.Case presentationsIn this ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) is a myocardial disease characterized by extracellular amyloid infiltration throughout the heart, resulting in increased myocardial stiffness, and restrictive heart wall chamber behavior. Its diagnosis among patients hospitalized for cardiovascular diseases is becoming increasingly frequent, suggesting improved disease awareness, and higher diagnostic capacities. One predominant functional manifestation of patients with CA is exercise intolerance, objectified by reduced peak oxygen uptake (VO2 peak), and assessed by metabolic cart during cardiopulmonary exercise testin
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light-chain amyloidosis (AL) is a disease of protean manifestations due to a wide spectrum of organs that can be affected. The disorder is caused by the deposition of an extracellular amorphous material, the amyloid, which is produced by malignant plasma cells. The latter usually reside in the bone marrow; plasma cell infiltration is often low, in sharp contrast to what we observe in multiple myeloma. The disease may run below the physician's radar for a while before clinical suspicion is raised and targeted tests are performed. In this short review, we try to answer most of the questions that
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic Light chain (AL) amyloidosis is a monoclonal plasma cell proliferative disorder characterized by deposition of amyloidogenic monoclonal light chain fragments causing organ dysfunction. It is a fatal disease and if not diagnosed and treated early can lead to organ failure and potentially death. The renal system along with the cardiovascular system are the most common organs involved but other organs such as gut and liver can be involved as well. The initial evaluation of patients requires confirming the diagnosis with tissue biopsy and staining with Congo red followed by confirmatory t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is an incurable disease, although patient survival has increased with the availability of novel agents. Both multiple myeloma and its therapies often affect the renal, immune, skeletal, hematologic, and nervous systems. The resulting organ dysfunctions often impair the quality of life of affected patients, complicate and limit subsequent therapies, and may result in significant mortality. Research on the treatment of complications of multiple myeloma has been limited; hence, preventative and management strategies for patients with these complications are heterogeneous and ofte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis is defined by extracellular deposition of misfolded proteins in the heart. The most frequent cases of cardiac amyloidosis are caused by transthyretin and light chain amyloidosis. This condition is underdiagnosed, and its incidence has been continuously rising in recent studies because of the aging of the population and the development of noninvasive multimodal diagnostic tools. Amyloid infiltration affects all cardiac tunics and causes heart failure with preserved ejection fraction, aortic stenosis, arrythmia, and conductive disorder. Innovative, specific therapeutic approa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunoglobulin light-chain amyloidosis is a multisystemic disease which manifests by damage to the vital organs by light chain-derived amyloid fibril. Traditionally, the treatment has been directed to the underlying plasma cell clone with or without high dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation using melphalan based conditioning. Now with the approval of highly tolerable anti-CD38 monoclonal antibody daratumumab based anti-plasma cell therapy in 2021, high rates of hematologic complete responses are possible even in patients who are otherwise deemed not a candidat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLight chain (AL) amyloidosis stands as the most prevalent subtype of systemic amyloidosis, encompassing a group of rare diseases. Here, we evaluated the scientific landscape of AL amyloidosis to investigate research trends and identify hotspots within the field.MethodsRelevant studies on AL amyloidosis published over the past two decades were retrieved from the Web of Science Core Collection. The publications between 2005 and 2024 were subjected to bibliometric analyses, leveraging tools including CiteSpace, VOSviewer, RStudio and MS Excel to analyse and visualize the annual publicat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCardiac amyloidosis (CA) is an underappreciated cause of morbidity and mortality. Light-chain (AL) and transthyretin (ATTR) amyloidosis have different disease trajectories. No data are available on subtype-specific modes of death (MOD) in patients with CA.Methods and resultsWe retrospectively investigated 66 with AL and 48 with wild-type ATTR amyloidosis (ATTRwt) from 2000 to 2018. ATTRwt differed from AL by age (74.6 ± 5.4 years vs. 63 ± 10.8 years), posterior wall thickness (16.8 ± 3.3 mm vs. 14.3 ± 2.2 mm), left ventricular mass index (180.7 ± 63.2 g/m2 vs. 133.5 ± 42.2 g/m2), and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors (PIs) represent the gold standard in the treatment of multiple myeloma. Among PIs, Bortezomib (BTZ) is frequently used as first line therapy, but peripheral neuropathy (PN), occurring approximately in 50% of patients, impairs their life, representing a dose-limiting toxicity. Carfilzomib (CFZ), a second-generation PI, induces a significantly less severe PN. We investigated possible BTZ and CFZ off-targets able to explain their different neurotoxicity profiles. In order to identify the possible PIs off-targets we used the SPILLO-PBSS software that performs a structure-base
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis is characterized by a low-level expansion of an indolent, small plasma cell clone that produces amyloidogenic light chains. Amyloid aggregates or preceding intermediaries cause direct cell damage through their proteotoxicity, and amyloid deposits distort tissue architecture, and, eventually, lead to organ impairment. It is a rare, underdiagnosed disease with a diverse clinical presentation depending on the organ tropism of the amyloid fibrils; cardiac and renal involvement is most common, but any organ can be affected, excluding the central nervous system. A high level of awaren
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathies are traditionally classified by structural and genetic phenotypes, but emerging evidence highlights chronic myocardial inflammation as a pivotal driver of disease progression across different etiologies. This review synthesizes the current literature on the cellular and molecular inflammatory mechanisms underlying hypertrophic cardiomyopathy, Anderson-Fabry disease, cardiac amyloidosis, arrhythmogenic cardiomyopathy, and dilated cardiomyopathy. Across these distinct conditions, endogenous triggers such as metabolic substrates, misfolded amyloid fibrils, mechanical stress, or v
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cardiac amyloidosis (CA) is an underdiagnosed and potentially life-threatening infiltrative cardiomyopathy characterized by the extracellular deposition of misfolded amyloid fibrils in cardiac tissue. It is most commonly associated with light-chain (AL) amyloidosis and transthyretin (ATTR) amyloidosis, either hereditary or wild-type. The disease often presents with non-specific symptoms, leading to delayed diagnosis and treatment. This study aims to provide a comprehensive overview of the pathophysiology, diagnostic strategies, and current therapeutic approaches for card
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid light-chain (AL) amyloidosis is a rare, typically fatal disease characterized by the accumulation of misfolded immunoglobulin light chains (LCs). Birtamimab is an investigational humanized monoclonal antibody designed to neutralize toxic LC aggregates and deplete insoluble organ-deposited amyloid via macrophage-induced phagocytosis. VITAL was a phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial assessing the efficacy and safety of birtamimab + standard of care (SOC) in 260 newly diagnosed, treatment-naive patients with AL amyloidosis. Patients received 24 mg/kg IV birt
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opinion statementCardiac amyloidosis is associated with a high mortality rate, a long delay between the first signs and the diagnosis but a short interval between diagnosis and death. This scenario has changed recently due to improved disease awareness among doctors and significant progress in diagnosis thanks to multimodal imaging and a multidisciplinary approach. Therefore, during the last few years, we have had access to specific therapies for those patients. Those therapies are quite different depending on the type of amyloidosis, but there has been real progress. Systemic light chain amyl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis, encompassing both transthyretin (ATTR) and light-chain (AL) types, poses considerable challenges in patient management due to its intricate pathophysiology and progressive course. This narrative review elucidates the pivotal role of cardiopulmonary exercise testing (CPET) in the assessment of these patients. CPET is essential for evaluating disease progression by measuring cardio-respiratory performance and providing prognostic insights. This functional test is crucial not only for tracking the disease trajectory, but also for assessing the effectiveness of disease-modifyi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac amyloidosis (CA) represents an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure. CA is now understood to be more prevalent, particularly in older adults, as advancements in imaging and biomarker technologies have improved detection. The disease results from the misfolding of precursor proteins, primarily immunoglobulin light chains (in light chain (AL) amyloidosis) or transthyretin (in transthyretin (ATTR) amyloidosis), into insoluble fibrils that deposit in myocardial tissue. These deposits cause structural and functional ca
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). It results from the extracellular deposition of misfolded protein fibrils, most commonly transthyretin (ATTR) or immunoglobulin light chains (AL), leading to progressive myocardial dysfunction and multi-organ involvement. Objective: This review provides a comprehensive, cardiology-centered overview of cardiac amyloidosis, with an emphasis on early recognition, diagnostic strategies, subtype differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.