Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1431 публикаций
Поиск: 225 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 89 с найденным полным текстом
Introduction: Acute myeloid leukemia (AML) remains a disease with high mortality, especially for older patients and those with relapsed/refractory (R/R) disease. With recent advances in molecular testing, targeting particular leukemogenic mutations such as those occurring in isocitrate dehydrogenase (IDH) became possible. Enasidenib is a new small-molecule inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase-2 (IDH2). Aim: The objective of this article is to review the evidence for the use of enasidenib in R/R AML, as well as to outline future directions of enasidenib therapy. Evidence Review: Enaside
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis is a myeloproliferative neoplasm characterized by splenomegaly, constitutional symptoms, bone marrow fibrosis, and a propensity towards transformation to acute leukemia. JAK inhibitors are the only approved therapy for myelofibrosis and have been successful in reducing spleen and symptom burden. However, they do not significantly impact disease progression and many patients are ineligible due to coexisting cytopenias. Patients who are refractory to JAK inhibition also have a dismal survival. Therefore, non-JAK inhibitor-based therapies are being explored in pre-clinical and clini
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionPatients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) represent an unmet clinical need. Belantamab mafodotin (belamaf; GSK2857916) is a first-in-class antibody-drug conjugate (ADC; or immunoconjugate) that delivers a cytotoxic payload, monomethyl auristatin F (MMAF), to myeloma cells. In the phase II DREAMM-2 study (NCT03525678), single-agent belamaf (2.5 mg/kg) demonstrated clinically meaningful anti-myeloma activity (overall response rate 32%) in patients with heavily pretreated disease. Microcyst-like epithelial changes (MECs) were common, consistent with reports from oth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several diseases are caused by inherited defects in lysosomes, the so-called lysosomal storage disorders (LSDs). In some of these LSDs, tissue macrophages transform into prominent storage cells, as is the case in Gaucher disease. Here, macrophages become the characteristic Gaucher cells filled with lysosomes laden with glucosylceramide, because of their impaired enzymatic degradation. Biomarkers of Gaucher cells were actively searched, particularly after the development of costly therapies based on enzyme supplementation and substrate reduction. Proteins selectively expressed by storage macrop
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic cell transplantation (allo-HCT) is an effective treatment for patients with high-risk hematologic malignancies. Over the last decade, gut microbiota composition during allo-HCT has been associated with patients' outcomes. Treatment-related factors, in particular the use of broad-spectrum antibiotics and the conditioning regimen, frequently induce gut dysbiosis, which is associated with immune dysregulation, toxicity, and adverse outcomes, particularly after allo-HCT. Microbial metabolites further modulate immune responses and therapeutic efficacy. Emerging microbiota-t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by molecular, immunological, and clinical heterogeneity and this has been reflected with changing paradigms in the treatment landscape of AML in recent years. Despite high remission rates with conventional chemotherapy regimens, most patients eventually relapse and have disappointing outcomes in the relapsed setting, with estimated 5-year overall survival rates ranging from 10-15%. Immune checkpoint inhibitors (ICIs) restrain T-cell suppressive signals delivered through cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) or programmed cell death p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP53-mutated acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndromes (MDS) represent a biologically and clinically distinct subset of myeloid malignancies characterized by poor prognosis, resistance to standard therapies, and high rates of relapse. TP53 mutations, particularly biallelic are frequently associated with complex karyotypes and confer profound chemoresistance. Although hypomethylating agents and venetoclax-based combinations provide modest benefit, durable remissions remain rare. Novel therapeutic strategies targeting mutant p53, restoring wild-type function, or exploiting synth
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DISEASE OVERVIEW: The myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of myeloid disorders characterized by peripheral blood cytopenias and increased risk of transformation to acute myelogenous leukemia (AML). MDS occurs more frequently in older males and in individuals with prior exposure to cytotoxic therapy.
DIAGNOSIS: Diagnosis of MDS is based on morphological evidence of dysplasia upon visual examination of a bone marrow aspirate and biopsy. Information obtained from additional studies such as karyotype, flow cytometry, and molecular genetics is usually complementary and may he
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets are essential to primary hemostasis, and defects in their number or function can lead to clinically significant bleeding or thrombosis. Acquired platelet disorders are far more common than the inherited forms and arise in a wide range of settings, including drug exposure, autoimmune, systemic, and critical illnesses. This review examines current understanding of the mechanisms driving acquired platelet dysfunction and outlines the diagnostic and therapeutic approaches that are shaping contemporary standards of care. Drug-related and immune-mediated platelet defects remain the most re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last twenty years, we have witnessed a paradigm shift in the treatment and prognosis of acute myeloid leukemia (AML), thanks to the introduction of new efficient drugs or approaches to refine old therapies, such as Gemtuzumab Ozogamicin, CPX 3-5-1, hypomethylating agents, and Venetoclax, the optimization of conditioning regimens in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation and the improvement of supportive care. However, the long-term survival of non-M3 and non-core binding factor-AML is still dismal. For this reason, the expectations for the recently developed immunotherapies,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As in younger patients, allogeneic stem cell transplantation (alloHSCT) offers the best chance for durable remission in older patients (≥60 years) with acute myeloid leukemia (AML). However, defining the best treatment strategy (and in particular, whether or not to proceed to alloHSCT) for elderly patients with AML remains a difficult decision for the hematologist, since potential toxicity of conditioning regimens, risks of graft-versus-host disease, impaired immune reconstitution and the need for prolonged immunosuppression may be of major concern in these vulnerable patients with complex nee
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a genetically heterogeneous hematological malignancy. Chromosomal and genetic analyses are important for the diagnosis and prognosis of AML. Some patients experience relapse or have refractory disease, despite conventional cytotoxic chemotherapies and allogeneic transplantation, and a variety of new agents and treatment strategies have emerged. After over 20 years during which no new drugs became available for the treatment of AML, the CD33-targeting antibody-drug conjugate gemtuzumab ozogamicin was developed. This is currently used in combination with standard
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric acute myeloid leukemia (AML) is a highly heterogeneous malignancy, with cytogenetic and molecular abnormalities playing a critical role in determining prognosis and guiding treatment decisions. Despite therapeutic advances, patients with high-risk genetic mutations and translocations continue to experience suboptimal outcomes. As new targeted therapies emerge, the treatment of pediatric AML could undergo a paradigm shift, where "one-size-fits-all" chemotherapy is no longer the only frontline approach. Identifying genetic markers inform risk stratification and have greater impact on s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant signaling in myeloproliferative neoplasms may arise from alterations in genes coding for signal transduction proteins or epigenetic regulators. Both mutated and normal cells cooperate, altering fragile balances in bone marrow niches and fueling persistent inflammation through paracrine or systemic signals. Despite the hopes placed in targeted therapies, myeloid proliferative neoplasms remain incurable diseases in patients not eligible for stem cell transplantation. Due to the emergence of drug resistance, patient management is often very difficult in the long term. Unexpected connecti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoVs) represent a family of viruses that have numerous animal hosts, and they cause severe respiratory, as well as systemic and enteric infections, in humans. Currently, there are limited antiviral strategies for treating patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The lack of specific antiviral medicines and SARS-CoV-2 vaccines continues to aggravate the situation. Natural product-based antiviral drugs have been used in the two previous CoV outbreaks: Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) and the first SARS-CoV. This re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased incidence of cardiovascular diseases (CVDs) has stimulated research for substances that could improve cardiovascular health. Among them, resveratrol (RES), a polyphenolic compound notably present in grapes and red wine, has been involved in the "French paradox". RES is known for its antioxidant and anti-inflammatory properties and for its ability to upregulate endothelial NO synthase (eNOS). RES was able to scavenge (•)OH/O₂(•-) and peroxyl radicals, which can limit the lipid peroxidation processes. Moreover, in bovine aortic endothelial cells (BAEC) under glucose-induced oxidati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In one decade, immunotherapy based on immune checkpoint blockades (ICBs) has become a new pillar of cancer treatment following surgery, radiation, chemotherapy, and targeted therapies. However, not all cancer patients benefit from single or combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1 monoclonal antibodies. Thus, an increasing number of immune checkpoint proteins (ICPs) have been screened and their effectiveness evaluated in preclinical and clinical trials. Lymphocyte activation gene-3 (LAG-3), T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing-3 (TIM-3), and T cell immunoreceptor w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nano-formulations, as an innovative drug delivery system, offer distinct advantages in enhancing drug administration methods, improving bioavailability, promoting biodegradability, and enabling targeted delivery. By exploiting the unique size advantages of nano-formulations, therapeutic agents, including drugs, genes, and proteins, can be precisely reorganized at the microscale level. This modification not only facilitates the precise release of these agents but also significantly enhances their efficacy while minimizing adverse effects, thereby creating novel opportunities for treatment of a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, as the main active component of turmeric (Curcuma longa), has been demonstrated with various bioactivities. However, its potential therapeutic applications are hindered by challenges such as poor solubility and bioavailability, rapid metabolism, and pan-assay interference properties. Recent advancements have aimed to overcome these limitations by developing novel curcumin analogues and modifications. This brief review critically assesses recent studies on synthesising different curcumin analogues, including metal complexes, nano particulates, and other curcumin derivatives, focused o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcium (Ca2+) is involved as a signalling mediator in a broad variety of physiological processes. Some of the fastest responses in human body like neuronal action potential firing, to the slowest gene transcriptional regulation processes are controlled by pathways involving calcium signalling. Under pathological conditions these mechanisms are also involved in tumoral cells reprogramming, resulting in the altered expression of genes associated with cell proliferation, metastatisation and homing to the secondary metastatic site. On the other hand, calcium exerts a central function in nocicepti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.