Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1465 публикаций
Поиск: 287 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 72 с найденным полным текстом
For diagnosis of seizure type and epilepsy syndrome, we always take all the three aspects of 1) history and symptoms (symptomatology), 2) EEG (clinical neurophysiology) and 3) neuroimaging into account, and thus an appropriate treatment approach based on both short- and long-term concerns is individualized. Recent advances in clinical epileptology on the three aspects (i, ii, iii) and on genetic analysis (iv, v) are briefly introduced as follows. i) Wide-band EEG analysis Clinical EEG provides us with diagnostic information of epileptogenicity by epileptiform discharges, i.e., spikes, sharp wa
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the majority of cases, anti-NMDA (N-methyl-D-aspartate) receptor encephalitis is a severe, but treatable disorder, therefore early diagnosis and adequate therapy are very important. It should be suspected in children and young women, who develop acute psychiatric symptoms and seizures. During the course of the disease severe encephalopathy, agitation, hallucinations, orofacial dyskinesias, prolonged cognitive disturbance, autonomic symptoms can be observed and akinetic mutism develops. EEG shows diffuse slowing. Brain MRI is normal or unspecific. Elevated protein, pleiocytosis and oligoclon
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-melanoma differentiation-associated gene 5 antibody-positive dermatomyositis (MDA5-DM) is associated with severe outcomes, primarily due to rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD), which is often refractory to standard therapies such as calcineurin inhibitors (e.g., tacrolimus) combined with cyclophosphamide (TC-Tx). This study evaluated the efficacy of a novel multitargeted regimen combining baricitinib, rituximab, and tacrolimus (BRT-Tx) in improving survival outcomes for MDA5-DM patients with poor prognostic factors.
METHODS: Fourteen MDA5-DM patients with m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies against glutamic acid decarboxylase (GADA) are present in multiple neurological manifestations, such as stiff-person syndrome, cerebellar ataxia, limbic encephalitis, and epilepsy. Increasing data support the clinical significance of GADA as an autoimmune etiology of epilepsy, however, there is not yet definitive evidence to confirm the pathogenic link between GADA and epilepsy.
OBJECTIVE: Interleukin-6 (IL-6), a pro-convulsive and neurotoxic cytokine, and interleukin-10 (IL-10), an anti-inflammatory and neuroprotective cytokine, are crucial inflammatory mediators in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical associations of glycine receptor antibodies have not yet been described fully. We identified prospectively 52 antibody-positive patients and collated their clinical features, investigations and immunotherapy responses. Serum glycine receptor antibody endpoint titres ranged from 1:20 to 1:60 000. In 11 paired samples, serum levels were higher than (n = 10) or equal to (n = 1) cerebrospinal fluid levels; there was intrathecal synthesis of glycine receptor antibodies in each of the six pairs available for detailed study. Four patients also had high glutamic acid decarboxylase antibod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed 200 patients with paraneoplastic encephalomyelitis (PEM) and anti-Hu antibodies to show possible clinical differences with respect to previous series, and to identify patient, tumour and treatment-related characteristics associated with neurological disability and survival. The median age of the 200 patients was 63 years (range 28-82 years) and 75% were men. The predominant neurological syndromes were sensory neuropathy (54%), cerebellar ataxia (10%), limbic encephalitis (9%) and multifocal involvement (11%). Sensorimotor neuropathies with predominant motor involvement were observe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical spectrum of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is expanding over time. However, the long-term management and prognosis of this disorder are still controversial. Therefore, this study aimed to report the clinical profiles and treatment outcomes of MOGAD in our center.
METHODS: This was a single-center case-series study. Clinical and para-clinical data, along with treatment outcomes of patients with MOGAD were analyzed.
RESULTS: A total of 27 patients were identified, of which 19 (70%) patients were women, and the median age at dise
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Little is known of glutamic acid decarboxylase antibodies (GAD-abs) in the paraneoplastic context. Clinical recognition of such cases will lead to prompt tumor diagnosis and appropriate treatment.
OBJECTIVE: To report the clinical and immunological features of patients with paraneoplastic neurological syndromes (PNS) and GAD-abs.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Retrospective case series study and immunological investigations conducted in February 2014 in a center for autoimmune neurological disorders. Fifteen cases with GAD65-abs evaluated between 1995 and 2013 who fulfilled c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucine-rich glioma-inactivated 1 (LGI1) is a secreted neuronal protein that forms a trans-synaptic complex that includes the presynaptic disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 23 (ADAM23), which interacts with voltage-gated potassium channels Kv1.1, and the postsynaptic ADAM22, which interacts with AMPA receptors. Human autoantibodies against LGI1 associate with a form of autoimmune limbic encephalitis characterized by severe but treatable memory impairment and frequent faciobrachial dystonic seizures. Although there is evidence that this disease is immune-mediated, the u
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, positron emission tomography (PET) has been the only technology for the quantitative imaging of the changes of regional cerebral glucose (rCMRGl) or oxygen metabolism and blood flow (rCBF) associated with psychophysical stimulation and with the performance of mental tasks. So far, the majority of studies performed in healthy subjects demonstrated activation patterns involving not only certain limbic structures, most of all hippocampus, amygdala, parahippocampus, and cingulate, but also temporal, parietal, and occipital association cortex, depending on the applied paradigm. Indeed, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary cause of neurological syndromes with antibodies against glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65-Ab) is unknown, but genetic predisposition may exist as it is suggested by the co-occurrence in patients and their relatives of other organ-specific autoimmune diseases, notably type 1 diabetes mellitus (T1DM), and by the reports of a few familial cases. We analyzed the human leukocyte antigen (HLA) in 32 unrelated patients and compared them to an ethnically matched sample of 137 healthy controls. Four-digit resolution HLA alleles were imputed from available Genome Wide Association data, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive, fatal encephalitis caused by persistent measles virus infection. Quantitative cortical imaging in SSPE remains poorly characterised, and the topology of the cortical structural covariance network (SCN) has not been examined.
OBJECTIVE: To characterise whole-brain cortical structural alterations in SSPE using surface-based morphometry (SBM) and voxel-based morphometry (VBM), evaluate their clinical correlates, and describe the topology of the cortical SCN.
METHODS: Twenty-eight patients with SSPE and 48 age- and sex-matc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here two cases of autoimmune encephalitis associated with antibodies against the N-methyl-D-aspartate receptor. The primary cause was an ovarian teratoma in one case. The outcomes were good. The first case was a late diagnosis, despite a typical clinical presentation. The clinical presentation of this disease remains unknown, especially in the intensive care unit. The treatment was recently codified and transformed the prognosis of this encephalitis. The second case was early treated in the course of the disease, due to the experience related to the previous case. In case of unexplai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paraneoplastic neurological syndromes are alterations associated with neoplasias. However, they are not caused by metastases or complications such as infections, vascular disorders, metabolic or nutritional alterations or secondary effect of treatment. The paraneoplastic syndromes are often associated with the creation of autoantibodies against antigens produced by the neoplastia, but also may be against other cells or target molecules of the patient. Sometimes, especially with antibodies directed against cell membrane proteins, there is a close relationship between the antibody and the ta
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic antibody syndromes result from the anti-tumor antibody response against normal antigens ectopically expressed by tumor cells. Although this antibody response plays an important role in helping clear a nascent or established tumor, the engagement of antigens expressed in healthy tissues can lead to complex clinical syndromes with challenging diagnosis and management. The majority of known paraneoplastic antibody syndromes have been found to affect the central and peripheral nervous system. The present review provides an update on the pathophysiology of paraneoplastic neurologic s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalitis associated with cancer therapies is a rare but serious complication that can significantly impact patients' quality of life and it requires prompt identification and management. Over the past two decades, immunotherapy-particularly immune checkpoint inhibitors-has become a cornerstone of cancer treatment, with up to half of metastatic cancer patients in economically developed countries now receiving these therapies. The widespread adoption of immunotherapy has led to improved survival rates and long-term remissions, even in patients with advanced metastatic disease. However, as im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeted therapy and immunotherapy have shown intracranial activity in melanoma with CNS metastases, but there remains an unmet need, particularly for patients with symptomatic CNS metastases. We aimed to evaluate atezolizumab in combination with cobimetinib or vemurafenib plus cobimetinib in patients with melanoma with CNS metastases.
METHODS: TRICOTEL was a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 study done in two cohorts: a BRAFV600 wild-type cohort and a BRAFV600 mutation-positive cohort, recruited at 21 hospitals and oncology centres in Brazil, France, Germany, Hungary,
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnostic criteria published by the PNS (Paraneoplastic Neurological Syndromes) Euronetwork in 2004 provided a useful classification of PNS, including paraneoplastic neuropathies. Subacute sensory neuronopathy (SSN) was the most frequently observed peripheral PNS, whereas other forms of neuropathy, as sensory polyneuropathy, sensorimotor polyneuropathy, demyelinating neuropathies, autonomic neuropathies, and focal nerve or plexus lesions, were less frequent. At the time of publication, the main focus was on onconeural antibodies, but knowledge regarding the mechanisms has since expanded.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stiff person syndrome (SPS) is a rare central nervous system disorder associated with malignancies. In this review, we retrieved information from PubMed, up until August 2023, using various search terms and their combinations, including SPS, stiff person syndrome spectrum disorders (SPSSDs), paraneoplastic, cancer, and malignant tumor. Data from peer-reviewed journals printed in English were organized to explain the possible relationships between different carcinomas and SPSSD subtypes, as well as related autoantigens. From literature searching, it was revealed that breast cancer was the most
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Антилюциносодержащий глиома неактивирован-1 (LGI1) и антиконтактный протеин-2 (CASPR2) аутоиммунный энцефалит (AIE) часто встречается и характеризуется патогенными антителами, направленными против нейронных автоантигенов. Однако движущие силы ячеек антителной секретности и участие клеток Т остаются нерешенными. Мы провели одноклеточную рентгеновскую последовательность свежих CSF и параллельные пробы крови 15 пациентов с LGI1-AIE (n = 9) и CACPR2-AIE (n = 6) по сравнению с пациентами-контролями [многократный склероз (n = 15) и идиопатическая внутричерепная гипертония (n = 18)]. Мы подтвердили н
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.