MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 691 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом

Infantile fibre type disproportion, myofibrillar lysis and cardiomyopathy: a disorder in three unrelated Dutch families.

An apparently new cardioskeletal myopathy is reported in three unrelated families. Five infants were affected by rapidly progressive generalized muscle weakness, with onset shortly after birth, and dilated cardiomyopathy. All had generalized tremor (clonus) starting in the first week of life. The disease was lethal in all cases between 4 and 6 months. Muscle biopsy, performed in four of the five patients, showed a light microscopic pattern of small type I and normal-sized type II fibres. By electron microscopy small fibres were affected by myofibrillar disruption and swelling of organelles. Fi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9673982Открыть статью

Changes in myosin expression in denervated laryngeal muscle.

The effects of chronic denervation on the myosin heavy chain (MyHC) content and muscle fiber type composition of rat laryngeal muscles are described. The posterior cricoarytenoid (PCA) and thyroarytenoid (TA) muscles were removed 3 weeks, 3 months, and 6 months after recurrent laryngeal nerve sectioning. Myofibrillar adenosine triphosphatase staining of cryostat sections was performed, and fiber type percentages were determined. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis was used to separate MyHC isoforms, and densitometry was subsequently used for quantitative analysis. Unopera

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9415604Открыть статью

Mitochondrial dysfunction in adult-onset myopathies with structural abnormalities.

Three patients with chronic progressive external ophthalmoplegia of adult-onset, generalized muscle atrophy and myalgia are described. Two patients fulfilled the histological criteria for centronuclear myopathy, the third those for fiber-type disproportion. Additionally, typical ragged red fibers were found in all muscle specimens, and several muscle fibers were cytochrome c oxidase negative. NADH and succinate dehydrogenase stains showed increased subsarcolemmal accumulation of mitochondria. To determine whether these findings are coincidental or whether they indicated an additional mitochond

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7732787Открыть статью

Autoimmune thyroid disorders and coeliac disease.

Eighty-three patients with autoimmune thyroid disorders were screened for coeliac disease. The screening was performed with IgA-class reticulin and endomysium antibody, IgA- and IgG-class gliadin antibody tests, and various biochemical tests for malabsorption. None of the tested subjects had selective IgA deficiency, which excludes the possibility of not detecting positives by an IgA-class test. Of the 83 patients, three asymptomatic coeliac patients were found, and one patient with coeliac disease previously diagnosed, an overall frequency of 4.8%. In addition, 25 patients with a solitary nod

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8130887Открыть статью

The Second International Symposium on the Marfan Syndrome.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8103631Открыть статью

Morphogenesis of the mitochondrial alterations in muscle diseases.

In this paper we present sequential morphologic changes produced in rat muscle mitochondria. Respiratory toxins such as crotoxin (rattle-snake venom) and 2,4-dinitrophenol (DNP-an uncoupler of oxidative phosphorylation) were injected in rat quadriceps muscle and the mitochondrial alterations were studied at various time intervals. The series of mitochondrial changes consisted of rounding and swelling of mitochondria, unfolding of the cristae as straight lines, formation of the concentric rings, appearance of paracrystalline inclusions, formation of multiple vesicles and finally vacuole formati

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7108562Открыть статью

Significance of muscle biopsies in neuronal ceroid-lipofuscinoses.

Muscle specimens obtained at necropsy from four cases of neuronal ceroid-lipofuscinosis (NCL), three of the juvenile and one of the late infantile type, and a muscle biopsy from a fifth patient with the juvenile type of NCL, all showed curvilinear bodies typical of NCL within the muscle fibres. The pigments were autofluorescent. It appears that skeletal muscle is a reliable tissue source for the diagnosis of these disorders by biopsy.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 172609Открыть статью

[Experimental 2,4-dichlorophenoxyacetate myopathy. I. Electrophysiological and histochemical results].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4503486Открыть статью

Fingerprint body myopathy, a newly recognized congenital muscle disease.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4339422Открыть статью

Shared Genetic Characteristics of Coronary Artery Disease and Peripheral artery Disease: Insights From Integrated Bioinformatics Analysis of RNA-Sequencing Data.

Coronary artery disease (CAD) and peripheral artery disease have serious effects on quality of life. Recent studies have shown that peripheral arterial disorders increase a person's risk of developing CAD. The clinical symptoms of these conditions include palpitations, fatigue, confusion, shortness of breath, and, in severe cases, heart failure or stroke. Despite these similarities, many diseases have no known treatments, which raises grave concerns for world health. The study aims to identify common differentially expressed genes (DEGs) between CAD and peripheral arterial disease (PAD) patien

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40535026Открыть статью

Bioinformatics Analysis and Experimental Verification Identify Downregulation of COL27A1 in Poor Segmental Congenital Scoliosis.

Источник пометил публикацию как отозванную

BACKGROUND: Congenital scoliosis (CS) represents the congenital defect disease, and poor segmental congenital scoliosis (PSCS) represents one of its types. Delayed intervention can result in disability and paralysis. In this study, we would identify the core biomarkers for PSCS progression through bioinformatics analysis combined with experimental verification. METHODS: This work obtained the GSE11854 expression dataset associated with somite formation in the GEO database, which covers data of 13 samples. Thereafter, we utilized the edgeR of the R package to obtain DEGs in this dataset. Then,

СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35186112Открыть статью

Effects of phytobiotic feed additives on growth traits, blood biochemistry, and meat characteristics of broiler chickens exposed to Salmonella typhimurium.

Because of concerns over the use of antibiotics in poultry feed, this study was designed to determine the effectiveness of phytobiotic supplementation as an alternative to antibiotic use based on growth performance and meat characteristics of broilers exposed to Salmonella typhimurium. The effects of an antibiotic and 3 phytobiotic feed additives (PFA), Mix-Oil Mint (MOmint), Mix-Oil Liquid (MOliq), and Sangrovit Extra (Sangext), were compared. At day of age, 280 Ross chicks were randomly allocated into 6 treatments. At 15 d, all chicks except negative control were exposed to S. typhimurium. T

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33142492Открыть статью

The Giant Protein Titin's Role in Cardiomyopathy: Genetic, Transcriptional, and Post-translational Modifications of TTN and Their Contribution to Cardiac Disease.

UNLABELLED: Dilated cardiomyopathy (DCM) is a leading cause of heart failure, sudden cardiac death and heart transplant. DCM is inherited in approximately 50% of cases, in which the most frequent genetic defects are truncation variants of the titin gene (TTNtv). TTN encodes titin, which is the largest protein in the body and is an essential component of the sarcomere. Titin serves as a biological spring, spanning half of the sarcomere and connecting the Z-disk to the M-line, with scaffold and signaling functions. Truncations of titin are believed to lead to either haploinsufficiency and loss-o

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31849696Открыть статью

Alumina nanoparticles-induced reduction in Ito, f contributes to the occurrence of ventricular arrhythmias.

BACKGROUND: Aluminum oxide nanoparticles (Al₂O₃-NPs) are currently widely applied, although they are known to induce electrocardiographic abnormalities, their crystal phase-dependent effects (including α- and γ-phases) and underlying electrophysiological mechanisms remain unclear. METHODS: Cardiac injury of α-, γ-, and mix-phase Al₂O₃-NPs was investigated via intraperitoneal injection (100 mg/kg) in rats and exposure (20-100 µg/mL) in neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs). Multidimensional analyses included electrocardiography (ECG), monophasic action potential (MAP) recording, patch-clam

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42436362Открыть статью

Early Cytoskeletal Remodeling Drives Hypertrophic Cardiomyopathy Pathogenesis in MYH6/7 Mutant hiPSC-Derived Cardiomyocytes.

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common and deadly cardiac disease characterized by enlarged myocytes, increased myocardial wall thickening, and fibrosis. A majority of HCM cases are associated with mutations in the β-myosin heavy chain (MYH7) converter domain locus, which leads to varied pathophysiological and clinical manifestations. Using base-editing technology, we generated mutant human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hiPSC-CMs) harboring HCM-causing myosin converter domain mutations (MYH7 c.2167C>T [R723C]; MYH6 c.2173C>T [R725C]) to define HCM pathogenesis in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41440879Открыть статью

Molecular strain typing of Trichophyton rubrum indicates multiple strain involvement in onychomycosis.

UNLABELLED: Novel benzenesulfonamide derivatives 2-5 were synthesized via base-catalyzed Claisen-Schmidt condensation and comprehensively evaluated for dual larvicidal efficacy against Wohlfahrtia magnifica and antibacterial activity against multidrug-resistant pathogens. Evaluation against W. magnifica larvae revealed that the thienyl-pyrazole-hybridized 5 exhibited the highest larvicidal potency, driving cumulative mortality to ~92% by day 4 at a concentration of 25 mg/g. Histopathological and ultrastructural analyses confirmed that the treatments caused extensive cuticular breakdown, myofib

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12534594Открыть статью

Effect of electrical stimulation on postmortem titin, nebulin, desmin, and troponin-T degradation and ultrastructural changes in bovine longissimus muscle.

Electrical stimulation (ES) of bovine carcasses is usually done to increase tenderness and has been hypothesized to increase the activity of proteolytic enzymes that may degrade structural proteins in muscle cells and cause fractures and breaks in muscle fibers, thus enhancing meat tenderness. Our objective was to compare postmortem (PM) changes in the muscle proteins, titin, nebulin, alpha-actinin, desmin, and troponin-T and in myofibrillar structure in nonstimulated (NS) and ES bovine skeletal muscle. One side of eight beef carcasses was stimulated within 1 h of death, and the other side was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8818801Открыть статью

[Idiopathic restrictive cardiomyopathy].

PURPOSE: To characterize the idiopathic restrictive cardiomyopathy (RCM) through clinical manifestations and complementary tests and to analyze the surgical benefit on the correction of tricuspid regurgitation. METHODS: Five patients with RCM idiopathic were retrospectively studied, 4 female and 1 male, with ages ranging from 30 to 59 (mean 40) years. The patients presented heart failure due to restrictive syndrome and were submitted to chest X-ray, EKG, echocardiogram, right ventricular endomyocardial biopsy, hemodynamic study and surgery. RESULTS: X-ray showed heart enlargement in all pati

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8110048Открыть статью

[Myocardial structure and left ventricular function in aortic valvular diseases].

In this study 13 patients with aortic stenosis (AS) and 19 patients with aortic regurgitation (AR) were analyzed to investigate the correlation between myocardial structure and left ventricular (LV) function. LV end-diastolic dimension (Dd), LV end-systolic dimension (Ds), LV Mass Index (LVMI), FS, mVcf and the normalized rate of change of LV dimensions during systole and diastole (-V/Dd, +V/Dd) were assessed using M-mode echocardiography before and after aortic valve replacement. The myocardial structures were investigated from the biopsied specimen in the operation using both light and elect

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1487634Открыть статью

Clinico-pathological and gene features of 15 nemaline myopathy patients from a single Chinese neuromuscular center.

BACKGROUND: Nemaline myopathy, the most common of the congenital myopathies, is caused by various genetic mutations. In this study, we attempted to investigate the clinical features, muscle pathology and genetic features of 15 patients with nemaline myopathy. RESULTS: Among the 15 patients, there were 9 (60.00%) males and 6 (40.00%) females, and 9 (60.00%) of them came from three families respectively. The age of seeing a doctor ranged from 9 to 52 years old, the age of onset was from 5 to 23 years old, and the duration of disease ranged from 3 to 35 years. Ten out of the 15 patients had high

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37525074Открыть статью