BACKGROUND: Both cryopreserved homografts and glutaraldehyde fixed bovine jugular vein grafts (Contegra) are used as conduits for right ventricular outflow tract (RVOT) reconstructions in children. Both types of conduits have their pros and cons vividly described in the literature, but so far only a few comparative studies have been presented.
METHODS: Between 1993 and 2005, 88 aortic homografts (54 blood-group compatible, iso, and 34 nonblood-group compatible, non-iso) and 50 Contegra conduits were implanted for RVOT reconstruction. Mean age was 4.9 +/- 3.6 years, ranging from 1 month to 15
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intramural ventricular septal defects (VSDs) are interventricular communications through right ventricular free wall trabeculations that can occur after repair of conotruncal anomalies. We assessed the prevalence of residual intramural VSDs and their effect on postoperative course.
METHODS AND RESULTS: Children who underwent biventricular repair of a conotruncal anomaly from January 1, 2006, to June 30, 2013, and had a postoperative transthoracic echocardiogram were included. Images were reviewed for residual intramural or nonintramural VSDs. The primary outcome was a composite of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Congenital heart disease (CHD) occurs in over half of individuals with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), but lesion type varies widely. We analyzed 3,016 unrelated postnatal individuals with 22q11.2DS from specialized centers in the United States, Canada, Europe, South America, Israel, and Australia, including 1,868 with whole-genome sequencing. The typical 3 Mb LCR22 A-D deletion was present in 2,788 individuals (92.4%), with smaller A-B (n=172, 5.7%) and A-C (n=56, 1.9%) deletions comprising the remaining cohort. In multivariable mixed-effects logistic regression adjusting f
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the performance of the bovine Contegra valved conduit used for right ventricular (RV) outflow tract reconstruction, particularly in relation to post-operative RV pressure.
METHODS: Follow-up study of 64 consecutive right ventricular to pulmonary artery-conduit implants in 62 patients between January 2000 and April 2003. The majority of cases were forms of pulmonary atresia/VSD (n=24, 39%) or Fallot's tetralogy (n=13, 21%). Thirteen cases (21%) had aortic atresia, truncus arteriosus or discordant connections with pulmonary atresia/VSD. Twelve cases (19%) were conduit repla
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the surgical approaches and risk factors which influence longevity of right ventricle to pulmonary artery (RV-PA) conduits following first reoperation for obstruction.
METHODS: Between January 1993 and August 2003, 114 patients underwent 141 reoperations for RV-PA conduit obstruction. Diagnoses included 'Truncus Arteriosus' (n=52), 'Pulmonary atresia/Tetralogy of fallot' (n=39), 'Double outlet right ventricle' (n=10), 'Transposition of great arteries, VSD, and pulmonary atresia' (n=9), and the 'Ross operation' (n=4). All patients had undergone a previous biventricular r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pediatric right ventricular outflow tract (RVOT) reconstruction with homo- or porcine xenografts is problematic because of limited availability, lack of material for reconstruction, early degeneration, and tissue ingrowth. Contegra, a bovine jugular vein graft, might be an interesting alternative to overcome these problems.
PATIENTS AND METHODS: Within a Federal Drug Administration controlled study, we implanted 71 Contegra pulmonary valved conduits from May 1999 to September 2001 in 71 patients (male/female 33/38) in the age range 2 days-17.4 years, median 1.2 years. Twenty five
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article discusses structural congenital heart disease in the newborn. Emphasis is given to the clinical and laboratory diagnosis including the indication for cardiac catheterization and angiography. The discussion includes the group of cyanotic, noncyanotic and other structural congenital heart diseases, as well as the group of neonatal cardiopulmonary distress without structural heart disease. An outline of the general management of these entities is included in the presentation.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To evaluate the feasibility and preliminary clinical results of transcatheter pulmonary valve replacement (TPVR) with the domestically-produced balloon-expandable Prizvalve system. Methods: This is a prospective single-center observational study. Patients with postoperative right ventricular outflow tract (RVOT) dysfunction, who were admitted to West China Hospital of Sichuan University from September 2021 to March 2023 and deemed anatomically suitable for TPVR with balloon-expandable valve, were included. Clinical, imaging, procedural and follow-up data were analyzed. The immediat
Наблюдательное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Branch pulmonary artery stenosis is one of the common congenital heart disease. Stent implantation to relieve branch pulmonary artery stenosis (BPAS) is an alternative to failed surgical or balloon angioplasty. The aim of this study was to explore the indication, methods and complications of using balloon expandable stent placement to treat branch pulmonary artery stenosis, and evaluate the results of stent implantation in the treatment of branch pulmonary artery stenosis.
METHOD: From August 2005 to December 2012, 19 patients underwent an attempt at stent implantation. The median
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous pulmonary valve implantation (PPVI) was introduced in 2000 as an interventional procedure for the treatment of right ventricular outflow tract (RVOT) dysfunction. The new Edwards SAPIEN(™) pulmonic valve has reached CE certification at the end of 2010 thus offering an attractive alternative with extended sizes (23 and 26 mm) to the conventional Melody(®) valve (sizes 18, 20 and 22 mm).
PATIENTS: Over a 1-year period, PPVI using the Edwards SAPIEN(™) pulmonic valve was performed in 22 patients using a standardized procedure. Primary diagnosis was tetralogy of Fallot (n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the accuracy of prenatal echocardiography, associated anomalies, and outcome of fetuses with conotruncal anomalies (CTA).
STUDY DESIGN: We searched our database for CTA prenatally diagnosed between 1990 and 2005. We included tetralogy of Fallot (TOF), transposition of the great arteries (TGA), double-outlet right ventricle (DORV), truncus arteriosus (TA), pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA-VSD) and posterior malalignment type VSD with aortic arch obstruction (pmtVSD-AAO). Data of 144 fetuses with complete follow-up were retrieved and analyzed.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The surgical results for the repair of interrupted aortic arch (IAA) have evolved in recent years. We report our results for staged repair of this complex congenital malformation.
METHODS: Sixty-five patients (mean age, 16.9+/-41.7 days) were diagnosed with IAA and referred for surgical therapy. The surgical management strategy at our institution between 1982 and 2005 has been one-stage complete repair (n=13) or staged repair (n=52) in selected patients. Non-complex patients (group I, n=51) had a ventricular septal defect (87%), aortopulmonary window (8%), and left ventricular outf
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of five patients with complex cyanotic congenital cardiac malformations underwent surgical reconstruction of the right ventricular outflow tract using a Dacron conduit with a porcine aortic valve. All patients survived and all have shown clinical improvement. At cardiac catheterization postoperatively, a pressure gradient of between 20 and 50 mm Hg across the conduit was found in all patients. This surgical approach to patients necessitating reconstruction of the right ventricular outflow tract is effective and appears to have the best long-term results.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extremely rare congenital heart conditions may differ significantly from common congenital heart conditions in terms of medical management, treatment demands, outcomes, and quality of life, creating unique challenges for parents and families of affected children. Because these conditions are so uncommon, there may be limited information available for parents to understand what to expect. This study aimed to address this gap by surveying caregivers of children with these conditions.
METHODS: A 21-item survey was distributed to online support groups for parents of children with ra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first systematic account of the neural crest in the human has been prepared after an investigation of 185 serially sectioned staged embryos, aided by graphic reconstructions. As many as fourteen named topographical subdivisions of the crest were identified and eight of them give origin to ganglia (Table 2). Significant findings in the human include the following. (1) An indication of mesencephalic neural crest is discernible already at stage 9, and trigeminal, facial, and postotic components can be detected at stage 10. (2) Crest was not observed at the level of diencephalon 2. Although pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyse the factors associated with in-hospital mortality and mid-term significant neoaortic valve regurgitation (AR) after truncal valve (TV) repair.
METHODS: Eleven children underwent TV repair at our institution from July 1999 to March 2012. All children presented significant preoperative TV regurgitation. Valve anatomy was quadricuspid in 7 (64%) patients and tricuspid in 4 (36%). The median age and weight at surgery were 29.6 (range 0.3-173.2) months and 12 (range 2.2-49) kg, respectively. Repair included bicuspidalization through the approximation of two leaflets associat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous mutations in the NKX2-5 gene of patients with various congenital heart defects have been reported. Most of the congenital heart defects associated with the mutations in the NKX2-5 gene are conotruncal heart anomalies, primarily the tetralogy of Fallot. In this study, the authors screened 72 Turkish children with conotruncal heart anomalies and 185 healthy control subjects to find the NKX2-5 alterations. They found one previously documented NKX2-5 missense alteration, heterozygous c.73C>T (p.Arg25Cys), in a 10-year-old boy with tetralogy of Fallot. The same heterozygous alteration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.