Medicinal mushrooms have important health benefits and exhibit a broad spectrum of pharmacological activities, including antiallergic, antibacterial, antifungal, anti-inflammatory, antioxidative, antiviral, cytotoxic, immunomodulating, antidepressive, antihyperlipidemic, antidiabetic, digestive, hepatoprotective, neuroprotective, nephroprotective, osteoprotective, and hypotensive activities. The growing interest in mycotherapy requires a strong commitment from the scientific community to expand clinical trials and to propose supplements of safe origin and genetic purity. Bioactive compounds of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug discovery now faces a new challenge, where the availability of experimental data is no longer the limiting step, and instead, making sense of the data has gained a new level of importance, propelled by the extensive incorporation of cheminformatics and bioinformatics methodologies into the drug discovery and development pipeline. These enable, for example, the inference of structure-activity relationships that can be useful in the discovery of new drug candidates. One of the therapeutic applications that could benefit from this type of data mining is proteasome inhibition, given that mult
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peptides mediate cancer progression favoring the mitogenesis, migration, and invasion of tumor cells, promoting metastasis and anti-apoptotic mechanisms, and facilitating angiogenesis/lymphangiogenesis. Tumor cells overexpress peptide receptors, crucial targets for developing specific treatments against cancer cells using peptide receptor antagonists and promoting apoptosis in tumor cells. Opioids exert an antitumoral effect, whereas others promote tumor growth and metastasis. This review updates the findings regarding the involvement of opioid peptides (enkephalins, endorphins, and dynorphins
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A standard goal of medicinal chemists has been to discover efficient and potent drug candidates with specific enzyme-inhibitor abilities. In this regard, boron-based bioactive compounds have provided amphiphilic properties to facilitate interaction with protein targets. Indeed, the spectrum of boron-based entities as drug candidates against many diseases has grown tremendously since the first clinically tested boron-based drug, Velcade. In this review, we collectively represent the current boron-containing drug candidates, boron-containing retinoids, benzoxaboroles, aminoboronic acid, carboran
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs) are a subpopulation of cells that can initiate, self-renew, and sustain tumor growth. CSCs are responsible for tumor metastasis, recurrence, and drug resistance in cancer therapy. CSCs reside within a niche maintained by multiple unique factors in the microenvironment. These factors include hypoxia, excessive levels of angiogenesis, a change of mitochondrial activity from aerobic aspiration to aerobic glycolysis, an upregulated expression of CSC biomarkers and stem cell signaling, and an elevated synthesis of the cytochromes P450 family of enzymes responsible for drug
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy is an effortless and frequently used approach in cancer therapy. However, in most cases, it can only prolong life expectancy and does not guarantee a complete cure. Furthermore, chemotherapy is associated with severe adverse effects, one of the major complications of effective cancer therapy. In addition, newly published research outputs show that cancer stem cells are involved in cancer disease progression, drug resistance, metastasis, and recurrence and that they are functional in the trans-differentiation capacity of cancer stem cells to cancer cells in response to treatments.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2026 Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Clinical Practice Guideline for Anemia in Chronic Kidney Disease represents a substantial update, coming more than a decade since the previous KDIGO guideline on the topic. This time lapse was necessary in order to accumulate new scientific evidence that was meaningful for an updated guideline. The new guideline now includes updated recommendations and practice points for anaemia management, incorporating recent evidence on intravenous iron therapies and hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs). This European R
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled peptides are a relatively new, very specific radiotracer group, which is still expanding. This group is very diverse in terms of peptide size. It contains very small structures containing several amino acids and whole antibodies. Moreover, radiolabeled peptides are diverse in terms of the binding aim and therapeutic or diagnostic applications. The majority of this class of radiotracers is utilized in oncology, where the same structure can be used in therapy and diagnostic imaging by varying the radionuclide. In this study, we collected new reports of radiolabeled peptide applicati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis, a cornerstone therapy for chronic kidney disease, represented a crucial advance in the evolution of artificial organs. While its success is largely due to its efficiency in removing uremic toxins, an equally important challenge is to uphold the primum non nocere principle by minimizing the harmful effects of membrane-blood interactions. This review examines the complex mechanisms and key interactions underlying membrane biocompatibility, including complement activation, inflammation, and coagulation disturbances, paving the way for their clinical implications. We also summarize r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiation-induced oral mucositis (RIOM) is a major dose-limiting toxicity in head and neck cancer patients. It is a normal tissue injury caused by radiation/radiotherapy (RT), which has marked adverse effects on patient quality of life and cancer therapy continuity. It is a challenge for radiation oncologists since it leads to cancer therapy interruption, poor local tumor control, and changes in dose fractionation. RIOM occurs in 100% of altered fractionation radiotherapy head and neck cancer patients. In the United Sates, its economic cost was estimated to reach 17,000.00 USD per patient with
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purinergic signalling, i.e., the role of nucleotides as extracellular signalling molecules, was proposed in 1972. However, this concept was not well accepted until the early 1990's when receptor subtypes for purines and pyrimidines were cloned and characterised, which includes four subtypes of the P1 (adenosine) receptor, seven subtypes of P2X ion channel receptors and 8 subtypes of the P2Y G protein-coupled receptor. Early studies were largely concerned with the physiology, pharmacology and biochemistry of purinergic signalling. More recently, the focus has been on the pathophysiology and the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No approved therapy exists for cancer-associated cachexia. The colon-26 mouse model of cancer cachexia mimics recent late-stage clinical failures of anabolic anti-cachexia therapy and was unresponsive to anabolic doses of diverse androgens, including the selective androgen receptor modulator (SARM) GTx-024. The histone deacetylase inhibitor (HDACi) AR-42 exhibited anti-cachectic activity in this model. We explored combined SARM/AR-42 therapy as an improved anti-cachectic treatment paradigm. A reduced dose of AR-42 provided limited anti-cachectic benefits, but, in combination with GTx-024, sign
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capsaicin is the most predominant and naturally occurring alkamide found in Capsicum fruits. Since its discovery in the 19th century, the therapeutic roles of capsaicin have been well characterized. The potential applications of capsaicin range from food flavorings to therapeutics. Indeed, capsaicin and few of its analogues have featured in clinical research covered by more than a thousand patents. Previous records suggest pleiotropic pharmacological activities of capsaicin such as an analgesic, anti-obesity, anti-pruritic, anti-inflammatory, anti-apoptotic, anti-cancer, anti-oxidant, and neur
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, peptide drug discovery has experienced a remarkable renaissance, with organic chemistry and biotechnology emerging as pivotal tools for developing peptidomimetics that exhibit improved stability, specificity, and bioavailability compared to conventional peptides. This review systematically examines methodologies for modifying peptide backbones to achieve targeted properties, highlighting recent advances facilitated by modern biotechnological innovations for novel molecular transformations. Additionally, the review emphasizes the practical applications of peptides and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs), the world's most prominent cause of mortality, continue to be challenging conditions for patients, physicians, and researchers alike. CVDs comprise a wide range of illnesses affecting the heart, blood vessels, and the blood that flows through and between them. Advances in nanomedicine, a discipline focused on improving patient outcomes through revolutionary treatments, imaging agents, and ex vivo diagnostics, have created enthusiasm for overcoming limitations in CVDs' therapeutic and diagnostic landscapes. Nanomedicine can be involved in clinical purposes for CV
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Energy metabolism is indispensable for sustaining physiological functions in living organisms and assumes a pivotal role across physiological and pathological conditions. This review provides an extensive overview of advancements in energy metabolism research, elucidating critical pathways such as glycolysis, oxidative phosphorylation, fatty acid metabolism, and amino acid metabolism, along with their intricate regulatory mechanisms. The homeostatic balance of these processes is crucial; however, in pathological states such as neurodegenerative diseases, autoimmune disorders, and cancer, exten
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P-glycoprotein (P-gp), a transmembrane efflux pump encoded by the ABCB1/MDR1 gene, is a major contributor to multidrug resistance in hematological malignancies. These malignancies, arising from hematopoietic precursors at various differentiation stages, can manifest in the bone marrow, circulate in the bloodstream, or infiltrate tissues. P-gp overexpression in malignant cells reduces the efficacy of chemotherapeutic agents by actively expelling them, decreasing intracellular drug concentrations, and promoting multidrug resistance, a significant obstacle to successful treatment. This review exa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multidrug combination strategy is an important mean to improve the treatment of cancer and is the mainstream scheme of clinical cancer treatment. The active ingredients of traditional Chinese medicine, represented by toad skin and toad venom, have the advantages of high efficiency, low toxicity, wide action and multiple targets and have become ideal targets in combined treatment strategies for tumors in recent years. Toad skin and toad venom are traditional Chinese animal medicines derived from Bufo bufo gargarizans Cantor or Bufo melanostictus Schneider that have shown excellent therapeutic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic nucleotides are synthesized by adenylyl and/or guanylyl cyclase, and downstream of this synthesis, the cyclic nucleotide phosphodiesterase families (PDEs) specifically hydrolyze cyclic nucleotides. PDEs control cyclic adenosine-3',5'monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine-3',5'-monophosphate (cGMP) intracellular levels by mediating their quick return to the basal steady state levels. This often takes place in subcellular nanodomains. Thus, PDEs govern short-term protein phosphorylation, long-term protein expression, and even epigenetic mechanisms by modulating cyclic nucleotide levels
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.