Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1713 публикаций
Поиск: 309 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 108 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inconsistent results have been reported with respect to cardiac autonomic function in major depression. The aim of our study was to investigate autonomic function in various branches of the autonomic nervous system in order to better understand parasympathetic and sympathetic modulation in the disease. We investigated 29 unmedicated patients suffering from major depression (MD) in comparison to matched control subjects (gender, age, BMI). The autonomic assessment at rest included values of heart rate variability (HRV), blood pressure variability (BPV), baroreflex sensitivity (BRS), respiration
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess frequency, associations, and outcomes of full air fill after Descemet membrane endothelial keratoplasty (DMEK).
METHODS: This retrospective study reviewed 368 consecutive DMEK cases performed to treat Fuchs dystrophy, bullous keratopathy, or failed keratoplasty. Primary outcomes were air bubble status, intraocular pressure, and incidence of pupil block and air reinjection.
RESULTS: Using an air management algorithm, slit-lamp assessment 1 hour after DMEK identified complete air fill in 80/368 eyes (22%). This spontaneously resolved in 45 eyes. Air was removed from 35 eyes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the phenotype, genetic defect and inheritance pattern of ectopia lentis et pupillae (ELP) in a large Dutch family, previously diagnosed as presumed autosomal dominant ELP because of the occurrence of ELP in three generations.
DESIGN: A clinical and genetic study of children and adults.
PARTICIPANTS: Eight patients of the ELP family, including five new patients from the youngest generation.
METHODS: Standard ophthalmological examinations were performed. For molecular genetic analysis, the coding region of ADAMTSL4 was sequenced. Main outcome measures were the ocular p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierson syndrome is a congenital nephrotic syndrome with ocular and neurological defects caused by mutations in LAMB2, the gene encoding the basement membrane protein laminin β2 (Lamβ2). It is the kidney glomerular basement membrane (GBM) that is defective in Pierson syndrome, as Lamβ2 is a component of laminin-521 (LM-521; α5β2γ1), the major laminin in the mature GBM. In both Pierson syndrome and the Lamb2(-/-) mouse model for this disease, laminin β1 (Lamβ1), a structurally similar homolog of Lamβ2, is marginally increased in the GBM, but it fails to fully compensate for the loss of Lamβ2, l
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the subjective effects of oxymorphone extended release (OM-ER) versus oxycodone controlled release (OC-CR).
DESIGN: Randomized, double-blind, crossover study.
SETTING: Inpatient unit.
SUBJECTS: Healthy, nondependent recreational opioid users.
INTERVENTIONS: Single intact oral tablets that were placebo or contained OM-ER (15 and 30 mg) or OC-CR (30 and 60 mg). Doses were representative of mid-range doses for chronic pain and were calculated using an established opioid conversion table.
MAIN OUTCOME MEASURES: Visual Analog Scales, Subjective Drug Value (SDV), and Addic
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models have provided important insights into human renal diseases that arise from mutations in genes that encode or regulate the synthesis of glomerular basement membrane proteins. This chapter describes several well-characterized animal models of type IV collagen disorders (Alport syndrome, HANAC syndrome), a laminin disorder (Pierson syndrome), nail-patella syndrome and HERNS syndrome. These models can be exploited in studies of the pathogenesis and treatment of such disorders.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative fibrin pupillary-block glaucoma, an uncommon complication of intraocular surgery, develops when an inflammatory fibrin membrane occludes the pupil, resulting in peripheral angle closure. We present a series of 4 patients with this condition and describe the role of anterior segment optical coherence tomography and ultrasound biomicroscopy in distinguishing fibrin pupillary-block glaucoma from other forms of postoperative acute glaucoma. Specific to this condition is the presence of a fibrin membrane across the pupil and accumulation of aqueous in the posterior chamber, as would b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and twenty-nine (87%) out of a county population of 150 eligible children with type 1 diabetes mellitus (DM) and 144 age- and sex-matched control children participated in a longitudinal, epidemiological study of the evolution of diabetic microvascular disease. The mean (SD) age of the children with DM was 12.4 (+/- 3.4) years with a mean DM duration of 4.5 (+/- 3.2) years and a mean HbA1c of 11.1 (+/- 2.2)%. Two sets of measurements were made over a period of 18 months. Pupillary adaptation in darkness (PD), as an index of sympathetic dysfunction, was assessed using a portable Pola
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To look for ophthalmologic abnormalities in 15 patients with Wolfram syndrome, also known as DIDMOAD syndrome (diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy and deafness).
METHODS: Fifteen patients from four inbred families diagnosed as having Wolfram syndrome at the National Center for Diabetes, Endocrinology and Genetics, in Amman, Jordan, were evaluated ophthalmologically. Their examination included best-corrected visual acuity, color vision testing, pupillary light reflexes, slit-lamp biomicroscopy and fundus examination. Fundus fluorescein angiography was done in all pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autism Spectrum Disorder (ASD) and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) share substantial clinical and physiological overlap. While naturalistic and sensory-driven paradigms increasingly capture evoked neurophysiological responses, the intrinsic baseline physiology of these conditions remains poorly defined. We characterized resting-state pupillary volatility and oculomotor stability across the ASD-ADHD spectrum using dimensional and categorical (DSM-5) frameworks.
METHODS: We analyzed resting-state eye-tracking data from a large pediatric cohort (N = 2,315) from the He
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital apex syndrome is rare, but can occur as a consequence of trauma from fracture of the medial orbit. This case report highlights the fact that a high index of suspicion is needed when a patient presents with a facial injury, especially in children who cannot give an account of the actual events that transpired. Radiological investigation should be done early when an underlying injury is suspected in a trauma patient. A low threshold for computed tomography should be maintained when proptosis and vision loss are present.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe an ophthalmic phenotype in children at relatively early stages of Wolfram syndrome.
METHODS: Quantitative ophthalmic testing of visual acuity, color vision, automated visual field sensitivity, optic nerve pallor and cupping, and retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness assessed by optical coherence tomography (OCT) was performed in 18 subjects 5-25 years of age. Subjects were also examined for presence or absence of afferent pupillary defects, cataracts, nystagmus, and strabismus.
RESULTS: Subnormal visual acuity was detected in 89% of subjects, color vision deficits i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pierson syndrome, caused by mutations in the LAMB2 gene, was originally described as a combination of microcoria and congenital nephrotic syndrome, rapidly progressing to end-stage renal failure.
CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: We report a minor variant of Pierson syndrome in a teenage girl with severe myopia since early infancy and proteinuria first detected at age 6. At the age of 11 she was found to carry a unique homozygous non-truncating LAMB2 mutation in exon 2: c.T240G (p.S80R). Renal biopsy revealed mild diffuse mesangial sclerosis and residual expression of laminin β2. Today at
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Parkinson's disease (PD) notably exhibit impairments in posture and visual attention. The objective of the present study was to determine whether PD patients were able to exhibit adaptive postural control in a goal-directed visual task. We hypothesized that the patients would reduce their centre of pressure (COP) movement and/or postural sway to a lesser extent than age-matched controls in the goal-directed visual (search) task, compared with the control free-viewing task (i.e., a lower degree of relative postural adaptation). We also expected the PD patients to sway more than co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL RELEVANCE: Hypothyroidism is a common endocrine disorder that can influence various physiological processes throughout the human body.
BACKGROUND: Despite its clinical significance, there is a notable gap in directly comparing corneal characteristics between hypothyroid and euthyroid individuals within the same study cohort. This study aimed to explore the impact of hypothyroid and euthyroid states in the same participants on corneal topometry, tomography, densitometry, and aberrometry parameters.
METHODS: Thirty eyes from 30 newly diagnosed hypothyroid patients with clinically clea
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inter-individual differences in opioid sensitivity may underlie different opioid risk profiles but have often been researched in persons who have current or past opioid use disorder or physical dependence. This study examined how opioid sensitivity manifests across various assessments of opioid effects in a primarily opioid-naïve population.
PROCEDURES: Data were harmonized from two within-subject, double-blind trials wherein healthy participants (N = 123) received placebo and 4 mg oral hydromorphone. Demographics, self-report ratings, observer ratings, physiological, and cold pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Distigmine bromide is a cholinesterase (ChE) inhibitor used to treat dysuria due to a hypotonic bladder. We encountered a case of cholinergic crisis caused by distigmine bromide, which resulted in a rapid decrease in serum ChE levels, hypothermia, respiratory failure, and circulatory failure within a short period of time.
PATIENT CONCERNS: A 51-year-old man was admitted to a psychiatric hospital to treat behavioral disorders due to irritability and violent behavior. The patient was referred to our hospital for septic shock secondary to urinary tract infection and respiratory failur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.