Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1509 публикаций
Поиск: 122 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7 с найденным полным текстом
Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology2011eng
The first transmissions of human prion diseases to rodents used guinea pigs (Gps, Cavia porcellus). Later, transgenic mice expressing human or chimeric human/mouse PrP replaced Gps, but the small size of the mouse limits some investigations. To investigate the fidelity of strain-specific prion transmission to Gps, we inoculated 'type 1' and 'type 2' prion strains into Gps, and we measured the incubation times and determined the strain-specified size of the unglycosylated, protease-resistant (r) PrP(Sc) fragment. Prions passaged once in Gps from cases of sporadic (s) Creutzfeldt-Jakob disease (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The involvement of the visual system is well recognised in TSEs. The present review summarises the ultrastructural changes in the optic nerves in experimental infections of laboratory rodents with the agents of two human TSEs (CJD and GSS) and with two isolates of the scrapie agent. Vacuoles of myelinated fibres were found within myelin sheaths and themselves contained secondary vacuoles (vacuoles within other vacuoles) and curled membrane fragments not unlike the vacuoles in cerebral grey matter (see also: Spongiform change--an electron microscopic view; this issue). The myelin sheath had spl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and similar neurodegenerative diseases such as sheep scrapie are caused by a variety of related infectious agents. They are associated with abnormal host prion protein (PrP), which is assessed by limited proteolysis to yield resistant PrP bands (PrP-res). Although PrP-res has been posited as the infectious agent, purified PrP-res itself is not infectious. To establish the independence of CJD agent characteristics from those of PrP-res, two different mouse-passaged CJD strains were propagated in neuronal cell lines whose PrP-res patterns differ markedly fro
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Semliki-Forest virus (SFV) system was used to overexpress human wild-type and mutant prion proteins as well as FLAG-tagged human and bovine PrP in mammalian cells. The application of recombinant SFV vectors allowed a high-level production of highly glycosylated prion proteins with a molecular weight ranging from 25 to 30 kDa for recombinant wild-type human PrP and from 26 to 32 kDa for wild-type bovine PrP. Further, we report here the generation of recombinant mutant prion proteins that are associated with inherited human prion diseases such as fatal familial insomnia (FFI) and Creutzfeldt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The risk of possible transmission of bovine spongiform encephalopathy (BSE) in the United States is a substantial public health concern.
OBJECTIVE: To systematically review the current scientific literature and discuss legislation and regulations that have been implemented to prevent the disease.
METHODS: Literature review using the MEDLINE, EMBASE, and Lexis/Nexis databases for 1975 through 1997 on the terms bovine spongiform encephalopathy, prion diseases, prions, and Creutzfeldt-Jakob syndrome. The Internet was used to identify regulatory actions and health surveillance.
DATA EX
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice overexpressing bank vole prion protein with the isoleucine 109 polymorphism, TgVole(I109)4x, develop spontaneous neurodegenerative disease with sex-dependent onset, averaging 170 days in females and 200 days in males at terminal stage. The clinical and pathological features closely resemble Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (GSS), with characteristic ataxia, dysmetria, kyphosis, and prominent PrP plaques. Biochemical analysis reveals an atypical prion protein banding pattern with a distinctive low molecular weight band (7-10 kDa) following proteinase K digestion, similar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular prion protein (PrPc) is physiologically expressed within selective brain areas of mammals. Alterations in the secondary structure of this protein lead to scrapie-like prion protein (PrPsc), which precipitates in the cell. PrPsc has been detected in infectious, inherited or sporadic neurodegenerative disorders. Prion protein metabolism is dependent on autophagy and ubiquitin proteasome. Despite not being fully elucidated, the physiological role of prion protein relates to chaperones which rescue cells under stressful conditions.Methamphetamine (METH) is a widely abused drug which p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) mainly occurs in the elderly, with the peak age of onset ranging from 55 to 75 years. The symptoms of sCJD are not unique, and laboratory tests such as magnetic resonance imaging (MRI), electroencephalogram (EEG) and cerebrospinal fluid (CSF)14-3-3 protein have low sensitivity or specificity. Therefore, excluding treatable diseases and establishing a diagnosis could be difficult in young patients with suspected sCJD. Recently, real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) has been used in the diagnosis of sCJD, with more than 95% sensitivit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The present study compares the clinical, pathological and molecular features of a United States (US) case of growth hormone (GH)-associated Creutzfeldt-Jakob disease (GH-CJD) (index case) to those of two earlier referred US cases of GH-CJD and one case of dura mater (d)-associated CJD (dCJD). All iatrogenic CJD (iCJD) subjects were methionine (M) homozygous at codon 129 (129MM) of the prion protein (PrP) gene and had scrapie prion protein (PrP(Sc)) type 1 (iCJDMM1).
RESULTS: The index subject presented with ataxia, weight loss and changes in the sleep pattern about 38 years afte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases of animals and man are neurological diseases with amyloidal deposition of the respective proteins. As to prion disease, the cellular prion protein is in its abnormal isoform(s) an essential component of prion protein aggregates found in affected tissue. In contrast to all neurodegenerative diseases like Morbus Alzheimer or Huntington's disease, prion diseases are transmissible. Therefore, prion diseases were designated Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSE). The diseases have been well known for decades. Scrapie was first described around 1750, a BSE case was reported i
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Importation of animals or animal products cannot take place without some element of risk. Risk analysis is a blend of art and science and is a tool intended to provide decision-makers with an objective, repeatable and defensible assessment of the risks posed by a particular import proposal. Risk analysis comprises risk identification, risk assessment, risk management and risk communication. Examples are presented of risk analysis involving anthrax in green hides, slow virus diseases and sheep embryos, and Office International des Epizooties List A diseases and embryos. The author proposes that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary exposure to prion-contaminated materials has caused kuru and variant Creutzfeldt-Jakob disease in humans and transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) in cattle, mink, and felines. The epidemiology of dietary prion infections suggests that host genetic modifiers and possibly exogenous cofactors may play a decisive role in determining disease susceptibility. However, few cofactors influencing susceptibility to prion infection have been identified. In the present study, we investigated whether colitis might represent one such cofactor. We report that moderate colitis caused by an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of transmissible spongiform encephalopathies is shortly reviewed beginning with the Westminster parliament act in the year 1755 up to the description in 1996 of the variant of the Creutzfeldt-Jakob disease, transmitted from cattle to man by alimentary route. The epidemiological patterns of encephalopathies of the various animal species and of the four encephalopathies up to date reported in man are shortly described: Creutzfeldt-Jakob disease, Kuru, Gerstmann-Straussler-Scheinker disease, Fatal Familial Insomnia. Etiological hypotheses are discussed until the identification of Prio
Аннотация на английскомИсторическая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of abnormal prion protein (PrPres) are hindered by the lack of specific monoclonal antibodies (mAbs), and the relationships between PrPres, infectivity, and strain specificity in prion diseases are still subject to debate. We have studied PrPres with new mAbs produced against PrP in mice using various immunization strategies. PrPres was analyzed by Western blot with different prion strains in various hosts. Differences in the electrophoretic pattern of human PrPres revealed by these antibodies provide new insight into PrPres cleavage by proteases and interpretation of strain typing. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs), or prion diseases, are progressive neurodegenerative disorders of the central nervous system that affect humans and animals as sporadic, inherited, and infectious forms. Similarly to Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, any attempt to reduce TSEs' lethality or increase the life expectancy of affected individuals has been unsuccessful. Typically, the onset of symptoms anticipates the fatal outcome of less than 1 year, although it is believed to be the consequence of a decades-long process of neuronal death. The duration of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.