m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1623 публикаций

Поиск: 192 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 193 с найденным полным текстом

Neonatal ophthalmology.

This discussion of normal and abnormal findings on routine ophthalmic examination of the foal should prove useful to the equine practitioner who must provide counsel to the concerned owner and/or breeder. Early diagnosis and treatment of ocular abnormalities improve the prognosis for continued function and aid determination of the significance of lesions observed in later life.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3935293Открыть статью

The night-blinding disorders.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4101337Открыть статью

Cases from the Osler Medical Service at Johns Hopkins University.

A 50-year-old African American woman presented with bilateral lower extremity pain, a history of falls during the past several months, and personality and behavior changes. She had been in good health until approximately 5 months before admission, when she began to fall with increasing frequency, often while going down a flight of stairs. She described these falls as her "legs giving out" and feeling very heavy and unsteady. There was no head trauma or loss of consciousness. Her daughter noticed that her gait had become somewhat unsteady during the last several months. Her family also noted a

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14656620Открыть статью

Vitamin A and fish oils for preventing the progression of retinitis pigmentosa.

BACKGROUND: Retinitis pigmentosa (RP) comprises a group of hereditary eye diseases characterized by progressive degeneration of retinal photoreceptors. It results in severe visual loss that may lead to blindness. Symptoms may become manifest during childhood or adulthood which include poor night vision (nyctalopia) and constriction of peripheral vision (visual field loss). Visual field loss is progressive and affects central vision later in the disease course. The worldwide prevalence of RP is approximately 1 in 4000, with 100,000 individuals affected in the USA. At this time, there is no prov

СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32573764Открыть статью

Safety and Effects of Gildeuretinol Acetate on Retinal Atrophic Lesions in Stargardt Disease: The TEASE-1 Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Stargardt disease (STGD) is the most common macular dystrophy, resulting in profound loss of vision. There is no approved treatment. OBJECTIVE: To evaluate the safety and effects of oral gildeuretinol acetate on the growth of retinal atrophic lesions in individuals with STGD. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: TEASE-1 was a 2-year, multicenter, double-masked, placebo-controlled randomized clinical trial incorporating a crossover group and additional natural history (NH) cases selected prior to drafting the statistical analysis plan. The trial was conducted at 7 outpatient clinics

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42690655Открыть статью

Review of Four Refined Clinical Entities in Hereditary Retinal Disorders from Japan.

In the past, only Oguchi disease was reported as a hereditary retinal disease from Japan. Dr. Chuuta Oguch was a Professor of Nagoya University in Japan. During the past 40 years, four new clinical entities in hereditary retinal disorders have been detected by the Miyake group from Nagoya, Japan. All disorders show essentially normal fundi, and the diagnosis was made mainly by the analysis of an electroretinogram (ERG). Gene mutations are detected in three of them. Bipolar cell (BP) dysfunction syndrome: Congenital stationary night blindness (CSNB) with negative ERG (a-wave is larger than b-wa

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40507975Открыть статью

Co-occurring Epilepsy and Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in a 6-Year-Old Boy.

"Andrew" is a 6-year-old, right-handed, cisgender boy who presents for neuropsychological testing to determine whether he meets criteria for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD). Andrew's parents report that he is easily distracted, has poor concentration, and is unable to sustain attention for discrete periods of time. Andrew is the product of an uncomplicated pregnancy and delivery, and there were no reported concerns in the postnatal period. Andrew met all of his language and motor milestones on time. He was described as having an "easy" temperament in his infancy and toddler yea

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38900453Открыть статью

[The impact of some bad habits and environmental factors on the somatic status of male adolescents].

AIM: The aim of the study was to investigate whether some bad habits of sedentary lifestyle influence the occurrence of diagnoses in male adolescents, divided according to their environment into urban, rural and and island groups. PATIENTS AND METHODS: A total of 437 male adolescents underwent physical examination and functional diagnostic tests at Occupational Medicine Clinic in Rijeka, in order to evaluate their fitness for military service. The method of physical examination and anthropologic measurements was used. The results were analyzed by the Stat Soft, Statistics 6.0 software. Pearso

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17048794Открыть статью

Gene Therapy in Hereditary Retinal Dystrophies: The Usefulness of Diagnostic Tools in Candidate Patient Selections.

PURPOSE: Gene therapy actually seems to have promising results in the treatment of Leber Congenital Amaurosis and some different inherited retinal diseases (IRDs); the primary goal of this strategy is to change gene defects with a wild-type gene without defects in a DNA sequence to achieve partial recovery of the photoreceptor function and, consequently, partially restore lost retinal functions. This approach led to the introduction of a new drug (voretigene neparvovec-rzyl) for replacement of the RPE65 gene in patients affected by Leber Congenital Amaurosis (LCA); however, the treatment resul

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37762059Открыть статью

[Evaluation of early clinical outcomes after implantation of monofocal, bifocal, and extended depth-of-focus intraocular lenses].

Objective: To compare the subjective and objective visual outcomes after implantation of monofocal, bifocal, and extended depth-of-focus (EDOF) intraocular lenses (IOLs). Methods: This non-randomized controlled clinical trial enrolled cataract patients scheduled for phacoemulsification and IOL implantation at Beijing Tongren Eye Center, Capital Medical University, between April and December 2025. According to the implanted IOL type, patients were assigned to monofocal, bifocal, diffractive EDOF, and non-diffractive EDOF groups. Visual acuity, defocus curves, objective visual quality, and the V

СтатьяАннотация на английскомКонтролируемое клиническое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42552122Открыть статью

Vitamin A supplementation for preventing morbidity and mortality in children from six months to five years of age.

BACKGROUND: Vitamin A deficiency (VAD) is a major public health problem in low- and middle-income countries, affecting 190 million children under five years of age and leading to many adverse health consequences, including death. Based on prior evidence and a previous version of this review, the World Health Organization has continued to recommend vitamin A supplementation (VAS) for children aged 6 to 59 months. The last version of this review was published in 2017, and this is an updated version of that review. OBJECTIVES: To assess the effects of vitamin A supplementation (VAS) for preventi

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35294044Открыть статью

Пациентский опыт Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Beacy: качественные пациенты и клинические интервью, информирующие о разработке концептуальной модели.

ВВЕДЕНИЕ: Миелин олигодендроцит гликпротеин, связанный с антителами (МОГАД), представляет собой редкое аутоиммунное заболевание центральной нервной системы. В настоящее время мало что известно о признаках, симптомах и связанных со здоровьем аспектах воздействия MOGAD с точки зрения пациента. В ходе этого исследования был изучен опыт пациентов MOGAD с помощью концептуальных опросов пациентов с MOGAD и врачами в целях разработки концептуальной модели MOGAD. МЕТОДЫ: На основе обзора опубликованной литературы была разработана предварительная концептуальная модель знаков MOGAD, симптомов, методов л

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40506564Открыть статью

Stakeholder perspectives and requirements to guide the development of digital technology for palliative cancer services: a multi-country, cross-sectional, qualitative study in Nigeria, Uganda and Zimbabwe.

IntroductionCoverage of palliative care in low and middle-income countries is very limited, and global projections suggest large increases in need. Novel approaches are needed to achieve the palliative care goals of Universal Health Coverage. This study aimed to identify stakeholders' data and information needs and the role of digital technologies to improve access to and delivery of palliative care for people with advanced cancer in Nigeria, Uganda and Zimbabwe.MethodsWe conducted a multi-country cross-sectional qualitative study in sub-Saharan Africa. In-depth qualitative stakeholder intervi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33397321Открыть статью

P13: CAN PATIENT-REPORTED OCULAR SYMPTOMS GUIDE DOSE MODIFICATIONS IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA RECEIVING BELANTAMAB MAFODOTIN?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

Patient Perceptions Regarding Multiple Myeloma and Its Treatment: Qualitative Evidence from Interviews with Patients in the United Kingdom, France, and Germany.

BACKGROUND: The current standard of care for multiple myeloma requires several regimens of treatment, with patients experiencing high symptom burden and side effects, which negatively impact health-related quality of life (HRQoL). Thus, it is crucial to understand patient perceptions of multiple myeloma and how patients value different treatment options. OBJECTIVE: The purpose of this study was to conduct an exploratory investigation into concepts that could form attributes that influence treatment choices for patients with multiple myeloma and to identify trade-offs that patients are willing

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33686594Открыть статью

Primary hyperhidrosis: an updated review.

BACKGROUND: Hyperhidrosis (HH) is a condition characterized by excessive sweating beyond the physiological needs of thermoregulation. HH can be classified as primary (idiopathic) hyperhidrosis (PHH) or secondary hyperhidrosis (SHH), which is associated with underlying medical conditions, medications or systemic disorders. This narrative review provides an updated overview of PHH, with a focus on epidemiology, aetiopathogenesis, clinical manifestations, diagnostic approaches and current management strategies, particularly highlighting pharmacological and procedural treatment options. METHODS:

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40575073Открыть статью

Primary Orbital Lymphoma Manifesting as Increased Intraocular Pressure: A Case Report.

BACKGROUND Lymphoma can involve any orbital soft tissue (excluding bone) and may mimic other orbital diseases, often leading to misdiagnosis. Early diagnosis improves both disease management and patient survival. This rare case provides insights into the early diagnosis and treatment of orbital lymphoma. CASE REPORT An 87-year-old Asian man presented with sudden swelling of the left eyelid, vision loss, and severe pain. His intraocular pressure increased, and vision eventually deteriorated to no light perception. Biopsy of the orbital mass revealed small cell malignancy. Immunohistochemistry s

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41414692Открыть статью

Ocular adverse events associated with antibody-drug conjugates for cancer: evidence and management strategies.

Antibody-drug conjugates (ADCs) are a fast-growing class of cancer drugs designed to selectively deliver cytotoxic payloads through antibody binding to cancer cells with high expression of the target antigen, thus reducing systemic exposure and minimizing off-target effects. However, ADCs are associated with various ocular adverse events (AEs) that may impact treatment administration and patient outcomes. In this review, we provide a summary of ocular AEs associated with approved and investigational ADCs, recommendations for the mitigation and management of ocular AEs, current guidelines and e

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39046895Открыть статью

HERV Dys Regulation в деле Myalgic Encephalomyelitis и Multic Sclerosis Responsive to Rituximab.

В этой статье резюмируется случай, когда 30-летний мужчина диагностировал синдром мальгического энцефаломелита/хронического утомительного синдрома (ME/CFS) и его продольный слежение, в результате чего через восемь лет был диагностирован множественный склероз (MS). Наиболее ощутимым результатом стала его реакция на ритуксимаб после систематического отказа в предварительном лечении. Хотя выражение эндогенных ретровирусных белков ассоциируется с автоиммунитетом, пациент не продемонстрировал более широкое выражение токсичного белка HERV (человеческий ретровирус)-W ENV, который является целью текущ

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40430026Открыть статью

A Focus on Special Populations in Relapsed Multiple Myeloma.

The overall care of patients with multiple myeloma can present similar challenges. However, disparities in health care require that providers consider each individual's unique circumstances. Disparities based on ethnic/racial group, religion, socioeconomic status, age, sexual orientation or gender identity, or other characteristics can lead to patients receiving less than optimal care and therefore poorer outcomes. Patients who have received more than two lines of therapy can acquire new genetic changes, accelerated cadence of relapse, and suffer from disease sequelae such as pain from prior o

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35937464Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты