Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1649 публикаций
Поиск: 866 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 62 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease marked by a progressive loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc) and formation of misfolded protein aggregates. A growing body of research has implicated glial cell dysfunction in PD etiology, including the concentration of activated glial cells around protein aggregates in post-mortem tissue. A disruption in the balance of pro- and anti-inflammatory immune response functions of microglia and astrocytes is believed to contribute towards neuronal degeneration as the disease progresses. However,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson disease is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the degeneration of dopamine neurons in the substantia nigra pars compacta, leading to a broad spectrum of motor and non-motor symptoms. Increasing evidence indicates that chronic inflammation and immune dysregulation are central to its pathogenesis. The activation of microglia, astrocytes, and circulating monocytes establishes a self-perpetuating cycle of inflammation and neuronal injury, positioning monocytes as a key interface between systemic and central immune responses. MAIN TEXT: The discovery of
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a widespread neurodegenerative disorder characterized by the gradual degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNc). This review aims to summarize the recent advancements in the pathophysiological mechanisms of pyroptosis, mediated by NLRP3 inflammasome, in advancing PD and the anti-pyroptotic agents that target NLRP3 inflammatory pathways and miRNA. PD pathophysiology is primarily linked to the aggregation of α-synuclein, the overproduction of reactive oxygen species (ROS), and the development of neuroinflammation due to microglial
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disease characterized by dopaminergic neuronal loss in the substantia nigra pars compacta (SNPC) and complex motor and non-motor symptoms. Emerging evidence underscores excitotoxic glutamatergic overactivity as a key pathological driver of neurodegeneration, in addition to neuronal loss caused by dopamine depletion. Among the metabotropic glutamate receptors (mGluRs), mGluR7, a presynaptically located G protein-coupled receptor, has gained significant attention due to its unique low-affinity and high-threshold profile, which allows fo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson´s disease (PD), the second most common neurodegenerative disease in the world, is characterized by the death or impairment of dopaminergic neurons (DAn) in the substantia nigra pars compacta and dopamine depletion in the striatum. Currently, there is no cure for PD, and treatments only help to reduce the symptoms of the disease, and do not repair or replace the DAn damaged or lost in PD. Cell replacement therapy (CRT) seeks to relieve both pathological and symptomatic PD manifestations and has been shown to have beneficial effects in experimental PD models as well as in P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a relentlessly progressive neurodegenerative disorder with typical motor symptoms that include rigidity, tremor, and akinesia/bradykinesia, in addition to a host of non-motor symptoms. Motor symptoms are caused by progressive and selective degeneration of dopamine (DA) neurons in the SN pars compacta (SNpc) and the accompanying loss of striatal DA innervation from these neurons. With the exception of monogenic forms of PD, the etiology of idiopathic PD remains unknown. While there are a number of symptomatic treatment options available to individuals with PD, these
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A plethora of studies indicate that iron metabolism is dysregulated in Parkinson's disease (PD). The literature reveals well-documented alterations consistent with established dogma, but also intriguing paradoxical observations requiring mechanistic dissection. An important fact is the iron loading in dopaminergic neurons of the substantia nigra pars compacta (SNpc), which are the cells primarily affected in PD. Assessment of these changes reveal increased expression of proteins critical for iron uptake, namely transferrin receptor 1 and the divalent metal transporter 1 (DMT1), and decreased e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by motor dysfunctions including bradykinesia, tremor at rest and motor instability. These symptoms are associated with the progressive degeneration of dopaminergic neurons originating in the substantia nigra pars compacta and projecting to the corpus striatum, and by accumulation of cytoplasmic inclusions mainly consisting of aggregated alpha-synuclein, called Lewy bodies. PD is a complex, multifactorial disorder and its pathogenesis involves multiple pathways and mechanisms such as α-synuclein proteostasis, mitochondrial function, oxidative stress, ca
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of patients with Parkinson's disease (PD) experience gastrointestinal dysfunction. Recently, we described a nigro-vagal pathway that uses dopaminergic (DA) inputs to the dorsal motor nucleus of the vagus (DMV) and A2 area neurons to modulate gastric motility and tone. This pathway is disrupted in a rodent model of PD. The aim of the present study was to test the hypothesis that brain-stem DA modulation of gastric tone and motility is altered in a rodent model of PD. Male Sprague-Dawley rats received three weekly intraperitoneal injections of paraquat (10 mg/kg) or saline (control)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorder after Alzheimer's disease. It is caused by a loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta, leading to a decrease in dopamine levels in the striatum and thus producing movement impairment. Major physiological causes of neurodegeneration in PD are oxidative stress (OS) and mitochondrial dysfunction; these pathophysiological changes can be caused by both genetic and environmental factors. Although most PD cases are sporadic, it has been shown that 5-10% of them are familial forms caused by mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigma-1 receptor (σ1R) has been reported to be decreased in nigrostriatal motor system of Parkinson's disease patients. Using heterozygous and homozygous σ1R knockout (σ1R+/- and σ1R-/-) mice, we investigated the influence of σ1R deficiency on 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-impaired nigrostriatal motor system. The injection of MPTP for 5 weeks in wild-type mice (MPTP-WT mice), but not in σ1R+/- or σ1R-/- mice (MPTP-σ1R+/- or MPTP-σ1R-/- mice), caused motor deficits and ~40% death of dopaminergic neurons in substantia nigra pars compacta with an elevation of N-methyl-d-aspa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe 5 cases of Parkinson's disease lacking any detectable histopathology.
BACKGROUND: The diagnosis of Parkinson's disease is supported histologically by the findings of α-synuclein immunopositive Lewy bodies and neurites and severe substantia nigra cell loss. Bradykinesia as defined by slowness of initiation of movement and a progressive reduction in speed and amplitude on finger tapping is a clinical correlate of pars compacta nigral degeneration. There are very few published cases of Parkinson's disease in which no pathological abnormality was found, and some of these ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary progressive dystonia with marked diurnal fluctuation (HPD) is a dopa-responsive dystonia, now called autosomal dominant GTP cyclohydrolase 1 deficiency or Segawa disease, caused by mutation of the GCH-1 gene located on 14q22.1 to q22.2. Because of heterozygous mutation, partial deficiency of tetrahydrobiopterin affects tyrosine hydroxylase (TH) rather selectively and causes decrease of TH in the terminals of the nigrostriatal dopamine (NS DA) neurons, projecting to the D1 receptors on the striosome, the striatal direct pathways and the subthalamic nucleus (STN) and the D4 receptors
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is characterized by a selective loss of dopaminergic neurons in the nigrostriatal pathway. However, not all dopaminergic neurons degenerate in this disease, and calcium has been suspected of playing a role in this differential vulnerability. An overexpression of the calcium-dependent protease calpain II has recently been reported in the parkinsonian substantia nigra, suggesting that a rise in intracellular calcium concentrations may be involved in the mechanism leading to cell death. The proteasic activity of calpain is regulated by an endogenous inhibitory protein called c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms and brain circuitry that render genetically epilepsy-prone rats (GEPRs) susceptible to acoustically induced seizures are not completely known. The present study explores the neuroanatomy of acoustically induced seizures by immunohistochemical analysis of the proto-oncoprotein fos after intense acoustic stimulation (AS) with and without seizures. Acoustic stimulation induced tonic convulsions in GEPR-9s, but not in control rats. Locations of brain nuclei showing fos-like immunoreactive (FLI) neurons following AS with and without seizures were mapped. Semiquantitative methods were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the progressive loss of the substantia nigra (SN) dopaminergic neurons projecting to the striatum. Neurotrophic factors may have the potential to prevent or slow down the degenerative process occurring in PD. To that end, we examined whether low amounts of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) continuously released from polymer-encapsulated genetically engineered cells are able to prevent the loss of tyrosine hydroxylase immunoreactivity (TH-IR) in SN neurons and ameliorate the amphetamine-induced rotational asymmetry in rats that have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A light microscopic immunocytochemical study, with antisera against dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) and dopamine (DA), revealed the dopaergic and dopaminergic systems in the brain of the chicken (Gallus domesticus). L-DOPA- and DA-immunoreactive (ir) elements are similarly distributed throughout the entire brain. Virtually all regions of the brain contained a dense innervation by L-DOPA- and DA-immunopositive varicose fibers. The neuronal cell bodies immunoreactive for the two monoamines were confined to more restricted regions, the hypothalamus, the midbrain and the brainstem. In the hypothal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the degeneration of dopaminergic neurons and excessive microglial activation in the substantia nigra pars compacta (SNpc). In the present study, we aimed to demonstrate the therapeutic effectiveness of the potent sphingosine-1-phosphate receptor antagonist fingolimod (FTY720) in an animal model of PD induced by 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), and to identify the potential mechanisms underlying these therapeutic effects. C57BL/6J mice were orally administered FTY720 before subcutaneous injection of MPTP. Open-field and rotarod te
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's Disease (PD) is a neurological disease marked by the buildup of α-synuclein. The main symptom of the disease is the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNc). Gene therapy may be a treatment option for PD and has been used in clinical trials to treat a variety of illnesses in the human brain. Currently, the majority of gene therapy clinical studies are being conducted to treat PD. The primary objective is to enhance medications that address motor issues. Patients with PD have been the subjects of several gene therapy treatment techniques that
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder characterized by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta, leading to motor symptoms such as tremor, rigidity, and bradykinesia. The pathological hallmarks of PD include Lewy bodies and mechanisms like oxidative/nitrosative stress, chronic inflammation, and mitochondrial dysfunction. Nitric oxide (NO), produced by nitric oxide synthase (NOS) isoforms, plays a dual role in neuroprotection and neurodegeneration. Excessive NO production exacerbates neuroinflammation and oxidat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.