Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1532 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 50 с найденным полным текстом
After the Chernobyl nuclear accident, a dramatic 131I-related increase in the incidence of thyroid cancer has been reported in exposed children. However, little is known about the eventual genotoxic effects of 131I in exposed humans. Thyroid cancer patients are usually treated with 131I and, therefore, they provide us with an opportunity to study cytogenetic damage induced by known doses of this radionuclide. FISH techniques have been employed to study the origin of micronuclei as well as X chromosome non-disjunction and X chromosome numerical abnormalities in lymphocytes from 131I-treated wom
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, algorithms and softwares for genetic analysis of diploid organisms with bi-allelic markers are well-established, while those for polyploids are limited. Here, we present SHEsisPlus, the online algorithm toolset for both dichotomous and quantitative trait genetic analysis on polyploid species (compatible with haploids and diploids, too). SHEsisPlus is also optimized for handling multiple-allele datasets. It's free, open source and also designed to perform a range of analyses, including haplotype inference, linkage disequilibrium analysis, epistasis detection, Hardy-Weinberg equilibri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The origin of human triploidy is controversial. Early cytogenetic studies found the majority of cases to be paternal in origin; however, recent molecular analyses have challenged these findings, suggesting that digynic triploidy is the most common source of triploidy. To resolve this dispute, we examined 91 cases of human triploid spontaneous abortions to (1) determine the mechanism of origin of the additional haploid set, and (2) assess the effect of origin on the phenotype of the conceptus. Our results indicate that the majority of cases were diandric in origin because of dispermy, whereas t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a devastating dementia of late life that is correlated with a region-specific neuronal cell loss. Despite progress in uncovering many of the factors that contribute to the etiology of the disease, the cause of the nerve cell death remains unknown. One promising theory is that the neurons degenerate because they reenter a lethal cell cycle. This theory receives support from immunocytochemical evidence for the reexpression of several cell cycle-related proteins. Direct proof for DNA replication, however, has been lacking. We report here the use of fluorescent in situ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the ultrasound findings and its relationship with the cytogenetic study and the origin of the extra haploid chromosome set in four 69,XXX cases.
METHODS: Four pregnant women were referred because of abnormal 2nd trimester ultrasound. Karytoypes, FISH and DNA analysis were performed.
RESULTS: All cases presented asymmetrical intrauterine growth retardation, marked oligohydramnios and placental alterations and showed a 69,XXX karyotype. In three cases, DNA analysis allowed to establish the origin of the extra haploid chromosome set.
CONCLUSIONS: At least three fetuses h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The presence of chromosomal gains other than trisomy 12 in chronic lymphocytic leukaemia (CLL) is unusual. However, some patients may show gains on several chromosomes simultaneously suggesting a hyperdiploid karyotype.
OBJECTIVE: The objective of this study was to analyse by FISH the frequency and prognostic impact of hyperdiploidy in CLL.
METHOD: A review of 1359 consecutive cases diagnosed with CLL referred for FISH analysis to a unique institution was carried out. Hyperdiploidy was considered when a gain of at least three of the five FISH probes used was observed.
RESULTS: S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The status of the HER2 (ERBB2) gene in breast cancer is not static and may change among the primary tumor, lymph node metastases, and distant metastases. This status change can be a consequence of the natural evolution of the tumor or can be induced by therapy. The HER2 gene status is, in the majority of cases, established at the moment of diagnosis. After chemotherapy, monitoring HER2 status can be a challenge because of ploidy changes induced by drugs. The cytogeneticist or the pathologist can face real difficulties in distinguishing between a true HER2 amplification and HER2 copy number inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific mutations in the human gene encoding the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) that compromise normal auto-inhibition of WASp result in unregulated activation of the actin-related protein 2/3 complex and increased actin polymerizing activity. These activating mutations are associated with an X-linked form of neutropenia with an intrinsic failure of myelopoiesis and an increase in the incidence of cytogenetic abnormalities. To study the underlying mechanisms, active mutant WASp(I294T) was expressed by gene transfer. This caused enhanced and delocalized actin polymerization throughout
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotypes of 941 singleton and 42 twin abortuses and 4 cystic placentae were determined. 30.5% of the singletons were chromosomally abnormal; 49.8% of these were trisomic, 23.7% X-monosomics and 17.4% polyploid. 143 trisomies were identified by banding; over a third had an extra chromosome 16, more than 10% an extra 21 or 22 and about 5% an extra 2, 18 or 15. Examples of trisomy 3, 4, 8, 9, 10, 13, 14 and 20 were also encountered. Using the data from two other published studies, the prevalence of different trisomies was estimated and an attempt was made to relate the karyotype of the conc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal cells change shape in response to environmental stimuli, and these morphogenic transitions drive pathogenesis and niche adaptation. For example, dimorphic fungi switch between yeast and hyphae in response to changing temperature. The basidiomycete Cryptococcus neoformans undergoes an unusual morphogenetic transition in the host lung from haploid yeast to large, highly polyploid cells termed Titan cells. Titan cells influence fungal interaction with host cells, including through increased drug resistance, altered cell size, and altered Pathogen Associated Molecular Pattern exposure. Desp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from several experimental systems suggest that cells from one tissue type can form other tissue types after transplantation. This could be due to the presence of multipotential or several types of adult stem cells in donor tissues, or alternatively, to fusion of donor and recipient cells. In a model of tyrosinaemia type I, mice with mutations in the fumarylacetoacetate hydrolase gene (Fah-/-) regain normal liver function after transplantation of Fah+/+ bone marrow cells, and form regenerating liver nodules with normal histology that express Fah. Here we show that these hepatic nodules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cell hybrids have been obtained between SV40-transformed Lesch-Nyhan fibroblasts, which are deficient in hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) and display glucose-6-phosphate dehydrogenase A (G6PD-A) activity, and late-passage HGPRT-positive W138 human embryo fibroblasts, which display G6PD-B activity. The human-human hybrid clones, which display G6PD-A and G6PD-B and heteropolymers of the two enzyme forms, have the same growth characteristic as the SV40-transformed parental cells and behave as continuous cell lines. The SV40 tumor antigen, the gene for which has been
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) infection has been linked to various cancers, including glioblastoma (GB), breast cancer (BC), and ovarian epithelial cancer (OC) especially high grade serous ovarian cancer (HGSOC). HCMV gene products control tumorigenic cellular pathways and processes associated with all the hallmarks of cancer. Among the suspected HCMV proteins involved in cellular transformation, the immediate early-1 (IE1) protein stands out as a significant player. Herein, we presented the experimental evidence supporting HCMV-IE1 role as a reprogramming factor that induces the transformation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chromosomal gains at 3q26, 5p15 and 20q13 have been described in cervical precancer and cancer. We evaluated a novel fluorescence in situ hybridization (FISH) assay that detects gains at these three loci simultaneously as a possible biomarker for detecting cervical precancer.
METHODS: Chromosomal copy numbers at 3q26, 5p15, 20q13 and the centromere of chromosome7 (cen7) in liquid-based cytology specimens from 168 women enrolled in the Biopsy Study were determined by FISH. The number of cells with ≥ 3 or ≥ 4 signals for a genomic locus was enumerated and diagnostic test performance
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastic lymphoma (LBL) is one of the most frequent occurring pediatric non-Hodgkin lymphomas. In the WHO classification scheme, pediatric LBL is considered to be the same disease entity as pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, it is unclear whether the genetic basis of pediatric LBL development is similar to that of pediatric ALL. We performed genome-wide analyses of copy number aberrations in 12 T-LBL and 7 precursor B-cell LBL pediatric cases using high-resolution SNP-based array CGH. Similar to what previously has been found in T-ALL, T-LBL exhibited recurrent deletio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.