Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1490 публикаций
Поиск: 105 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 16 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The 18q- deletion syndrome is a rare congenital chromosomal disorder caused by a partial deletion of the long arm of chromosome 18. The diagnosis of a patient with this syndrome relies on the family medical history, physical examination, developmental assessment, and cytogenetic findings. However, the phenotype of patients with 18q- deletion syndrome can be highly variable, ranging from almost normal to severe malformations and intellectual disability, and normal cytogenetic findings are common, thus complicating the diagnosis. Interestingly, only few characteristic features of typ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RECOMMENDATION: The historical nomenclature for the adult acquired flatfoot deformity (AAFD) is confusing, at times called posterior tibial tendon dysfunction (PTTD), the adult flexible flatfoot deformity, posterior tibial tendon rupture, peritalar instability and peritalar subluxation (PTS), and progressive talipes equinovalgus. Many but not all of these deformities are associated with a rupture of the posterior tibial tendon (PTT), and some of these are associated with deformities either primarily or secondarily in the midfoot or ankle. There is similar inconsistency with the use of classifi
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the performance of the routine 11-13-week scan in detecting fetal non-chromosomal abnormalities.
METHODS: This was a retrospective study of prospectively collected data from 100 997 singleton pregnancies attending for a routine ultrasound examination of fetal anatomy, performed according to a standardized protocol, at 11-13 weeks' gestation. All continuing pregnancies had an additional scan at 18-24 weeks and 71 754 had a scan at either 30-34 or 35-37 weeks. The final diagnosis of fetal abnormality was based on the results of postnatal examination in cases of live birth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: "Lisfranc joint injury" is comprised of a tarsometatarsal joint-complex injury. The Lisfranc complex injury is always a challenge for orthopedists, and the optimum treatment is still up for debate. Anatomic reduction and stable internal fixation prove to have no satisfactory outcomes. This research aims to compare the clinical curative effects, complications and radiographic features of arthrodesis and non-fusion of the Lisfranc joint in the follow-up of the patients who suffered Lisfranc injuries.
METHODS: A comparative retrospective study of 25 patients with acute or subacute Lis
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital talipes equinovarus (clubfoot) is one of the most common congenital pediatric orthopedic foot deformity, which varies in severity and clinical course. Assessment of severity of the club foot deformity is essential to assess the initial severity of deformity, to monitor the progress of treatment, to prognosticate, and to identify early relapse. Pirani's scoring system is most acceptable and popular for club foot deformity assessment because it is simple, quick, cost effective, and easy. Since the scoring system is subjective in nature it has inter- and intra-observer vari
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to ascertain the complications and the efficacy of low-dose aspirin (LDA) and prednisone therapy in women with pregnancy loss and "lupus anticoagulants" (LAC). During the period 1985 to 1993, 255 patients with two or more pregnancy losses (RPL) were tested for LAC with an activated partial thromboplastin time (aPTT) and a tissue thromboplastin inhibition index (TTI, normal value < 1.3). The diagnosis of LAC was established if two TTI values were > or = 1.3 or if a prolonged aPTT was measured in the patient's plasma that did not correct to normal by 1:1 mixing wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Percutaneous Achilles tenotomy is a critical step in the Ponseti method for correcting residual equinus deformity in idiopathic clubfoot. Needle tenotomy has emerged as a minimally invasive alternative to conventional scalpel-based tenotomy, offering potential advantages in safety, procedural cost, and ease of performance. Prospective combined clinical and ultrasonographic evidence evaluating this technique from Indian centers remains limited.
OBJECTIVE: The aim of the study was to evaluate the clinical and ultrasonographic outcomes of percutaneous Achilles tenotomy using an 18-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients and families of school children with unilateral corrected talipes equinovarus (TEV, idiopathic clubfoot) have anecdotally noted a difference in sporting function from the unaffected side to the clubfoot. The purpose of this study was to assess difference in strength, balance, performance, and patient perception of their sporting ability using contemporary sports research technology.
METHODS: Following Institutional Review Board approval, 27 unilateral Ponseti-treated patients with clubfoot (ages 8-15) enrolled in a cross-sectional study. Demographics and patient-reported
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical phenotype and genetic characteristics of a child with hereditary Spastic paraplegia type 52 (SPG52) due to variant of AP4S1 gene.
METHODS: A child diagnosed with SPG52 at the Department of Pediatrics of the First Affiliated Hospital of Anhui Medical University in May 2010 was selected as the study subject. Whole-exome sequencing (WES) was carried out for the child and his parents. Candidate variants were confirmed by Sanger sequencing. Pathogenicity of the candidate variant was interpreted according to the guidelines from the American College of Medical Gene
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
INTRODUCTION: Changzhou has been confronted with great challenges in birth defects (BDs) prevention, as the prevalence rates of BDs in Changzhou increased rapidly. The aims of this study were to describe the epidemiology of BDs in perinatal infants (PIs, including dead fetus, stillbirth, or live birth between 28 weeks of gestation and 7 days after birth) in Changzhou during the period from 2014 to 2018.
METHODS: The BD surveillance data of PIs were collected from 56 hospitals of Changzhou. The prevalence rate of BDs with 95% confidence interval (CI) were calculated by Poisson distribution. Un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although hyperthermia is teratogenic in birds, all the common laboratory animals, farm animals, and primates and satisfies defined criteria as a teratogen, its study as a human teratogen has been neglected. Homeothermic animals, including humans, can experience body temperature elevations induced by febrile infections, heavy exercise and hot environments which exceed the thresholds (1.5-2.5 degrees C elevation) which are known to cause a syndrome of embryonic resorptions, abortions, and malformations in experimental animals. Hyperthermia is particularly damaging to the central nervous system,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The analysis determined the relapses in clubfoot children treated with Ponseti technique and standard bracing protocol and their correlation with overall follow up duration using pooled data from various series. It also tested the prescribed timelines of 5 and 7 years for slow-down/cessation of relapses in clubfoot children.
METHODS: A systematic literature search was performed for articles published in "Pubmed (includes Medline indexed journals)" electronic databases using key words: "Clubfoot or CTEV or congenital talipes equinovarus", "Ponseti" for years 1st January 2001 to 15th N
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital vertical talus is a rare foot anomaly characterized by a prominent calcaneus and rigid forefoot dorsiflexion. While congenital vertical talus has been associated with anomalies such as trisomy 18, myelomeningocele and arthrogryposis, postnatal series have reported cases of isolated congenital vertical talus.
OBJECTIVE: The purpose of our study was to determine the incidence of isolated congenital vertical talus prenatally and identify the most common anomalies associated with this finding.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review was performed of congenital vertic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-four free tissue transfers for reconstruction of various tissue defects to the lower extremities were performed in 32 children over a 20-year period (1980 to 1999). Patient ages ranged from 3 to 19 years (mean: 10.8 years). Four donor sites were used: gracilis muscle, latissimus dorsi muscle, iliac crest osteocutaneous, and vascularized fibula. Fourteen patients had tissue defects related to trauma: nine received a gracilis flap; five received a latissimus dorsi flap. Five patients had tissue defects related to malignant tumor resection: three patients with Ewing's sarcoma received free
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of congenital malformations remains high and significantly contributes to neonatal morbidity and mortality in West Africa. However, there is a gap in the existing literature regarding the clinical epidemiology of congenital malformations in the African subregion. This study aimed to describe the clinical presentation, prevalence, risk factors, and adverse neonatal outcomes of newborns with easily recognisable congenital malformations in urban Gambia.
METHODS: This descriptive cohort study consisted of secondary analyses of a clinical trial data (PregnAnZi-2 trial) f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Valproate has a well-documented teratogenic risk, whereas lamotrigine and levetiracetam seem relatively safe. However, evidence for other antiseizure medications (ASMs) and specific congenital anomalies remains limited and inconsistent. We aimed to assess the risk of overall and specific congenital anomalies associated with prenatal exposure to individual ASMs.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using the Korean National Health Insurance Service mother-child linkage database from 2013 to 2021. Pregnant women aged 20-45 years with live births were inc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Equinovarus deformity correction was performed by soft tissue release and bone deformity correction, and tendon transfer to maintain deformity correction. Because of the high complication rate of tendon fixation methods, partial or total anterior tibial tendon or posterior tibial tendon transfer to the peroneus tertius tendon was reported. The purpose of this study was (i) to review the results of this tendon transfer technique after release and correction of talipes equinovarus, and (ii) to analyze the complication of this technique.
METHODS: Between February 2017 and May 2022, 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lateral distribution of external birth defects has not been reported in a comprehensive way, and patterns in this distribution have not been examined. This study presents the lateral distribution of 6,390 unilateral defects from among 102 defect categories in data collected by the Metropolitan Atlanta Congenital Defects Program. Among all defects, 49% (95% CI 48-51%) were right-sided. Among males and females, 51% (95% CI 50-53%) and 47% (95% CI 46-49%) of the defects, respectively, were right-sided. Of the 102 defect types, 57 had an excess of defects on the right side of the body; 39 had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The binary classification of spina bifida lesions as myelomeningocele (with sac) or myeloschisis (without sac) belies a spectrum of morphologies. This study aimed to characterize types of spina bifida lesion and correlate them with preoperative presentation and postoperative outcome.
METHODS: This was a secondary analysis of a prospective cohort of patients referred for fetal spina bifida who underwent fetoscopic repair between 2020 and 2023 at a single center. We evaluated lesion morphology on high-resolution intraoperative images and videos to categorize lesions based on placode
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate further the incidence and types of fetal abnormality identified at a routine 36-week ultrasound examination, which had not been diagnosed in previous scans at 20 weeks and 12 weeks' gestation, and to report the fetal abnormalities that are diagnosed only postnatally.
METHODS: This was a prospective study of 104 151 women with a singleton pregnancy attending for a routine ultrasound examination at 35 + 0 to 36 + 6 weeks' gestation. In each case, a detailed examination was carried out for the diagnosis of fetal abnormality. All women had undergone a previous ultrasoun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.