Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1587 публикаций
Поиск: 461 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
BACKGROUND & AIMS: Prostaglandin E1 (PGE1) has been used after orthotopic liver transplantation (OLT) based on limited clinical data suggesting PGE1 infusion improves immediate hepatic allograft function. The aim of this study was to conduct a randomized double-blinded multicenter trial to evaluate the effect of PGE1 on early hepatic and renal function in patients undergoing OLT.
METHODS: One hundred eighteen patients were randomized to receive either PGE1 or crystalloid placebo intravenously after allograft revascularization. Primary end points were incidence of primary allograft nonfunction
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiprogestin alone is not sufficiently effective in terminating early pregnancy to be clinically useful. The only exception seems to be immediate post-ovulatory administration which inhibits endometrial development to an extent that prevents implantation of the fertilized ovum. During early pregnancy the uterus is inactive. Treatment with antiprogestin with result in an increased uterine contractility and a significant increase of myometrial sensitivity to prostaglandin. The effect is probably mainly due to the release of the inhibitory effect of progesterone. Antiprogestin not only activates
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While a cAMP-dependent protein kinase (protein kinase A) has been suggested to phosphorylate epidermal growth factor (EGF) receptor in vitro, both intrinsic and EGF- or potent phorbol tumor promoter-induced phosphorylation of EGF receptor were found to be depressed in human epidermoid carcinoma A431 cells by prior incubation of the cells with various protein kinase A activators (e.g. cholera toxin, forskolin, cAMP analogues, or a combination of prostaglandin E1 and 3-isobutyl-1-methylxanthine). Protein kinase A activators did not change significantly either the number of EGF receptors or their
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated release of substance P-like immunoreactivity (SPLI) into the anterior chamber of the rabbit eye evoked by stimuli which cause non-cholinergic miosis. In a recent study such miosis was reported to be blocked by the substance P analogue (D-Arg1, D-Pro2, D-Trp7,9, Leu11)-SP. Mechanical intracranial antidromic trigeminal nerve stimulation caused marked SPLI release presumably from primary sensory nerve endings in the anterior part of the eye. Intermittent stimulation for 20 min was not more effective than stimulation for 10 min. Intracameral injection of either 20 microliters
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various prostaglandins on ornithine decarboxylase (ODC) activity in mammary gland explants from mid-pregnant mice have been tested. PGE1, E2 and I2 elicit a concentration-dependent stimulation of ODC activity. The minimally effective concentrations are 0.5 ug/ml for PGE1 and E2, and 50 ug/ml for PGF2 alpha and 6-keto-PGF1 alpha. The PGE1 effect had a time course identical to that of prolactin. The prolactin action on ODC activity was attenuated by indomethacin, an inhibitor of prostaglandin biosynthesis. Arachidonic acid stimulated ODC activity and its effect was abolished by in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botallo's duct connects the systemic and pulmonary circulation. It can play a crucial hemodynamic role in some cardiac and respiratory diseases of the newborn, and strongly influences the outcome if it remains patent after birth or if it closes rapidly. The recently acquired in-depth knowledge on the genesis of these events have advanced the so called ''pharmacological manipulation of Botallo's duct'', i.e. pharmacological treatment to regulate the opening or closure of the ductus depending on clinical requirements and that, as will be described, is a key issue in managing newborns with severe
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human neuroblastoma clonal cell line SH-SY5Y expresses both mu- and delta-opioid receptors (ratio approximately 4.5:1). Differentiation with retinoic acid (RA) was previously shown to enhance the inhibition of adenylyl cyclase (AC) by mu-opioid agonists. We tested here the inhibition of cyclic AMP (cAMP) accumulation by morphine under a variety of conditions: after stimulation with prostaglandin E1 (PGE1), forskolin, and vasoactive intestinal peptide (VIP), both in the presence and in the absence of the phosphodiesterase inhibitor 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX). Morphine inhibition of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most microsurgeons believe that smoking and severity of injury adversely affect the outcome of digital replantation surgery. As countermeasures, several pharmacologic agents have been used for the perioperative period. The purpose of this retrospective study was to examine whether the rate of necrosis is appreciably different across smokers versus nonsmokers with prostaglandin E1 therapy.
METHODS: The authors' study subjects included 144 patients (184 digits) who underwent replantation or revascularization between August of 2013 and August of 2015.The primary outcome was the incid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lubiprostone, used clinically (b.i.d.) to treat constipation, has been reported to increase transepithelial Cl(-) transport in T84 cells by activating ClC-2 channels.
AIM: To identify the underlying signaling pathway, we explored the effects of short-term and overnight lubiprostone treatment on second messenger signaling and Cl(-) transport.
METHODS: Cl(-) transport was assessed either as I(sc) across T84 monolayers grown on Transwells and mounted in Ussing chambers or by the iodide efflux assay. [cAMP](i) was measured by enzyme immunoassay, and [Ca(2+)](i) by Fluo-3 fluorescence
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cyclooxygenase-prostanoid pathway regulates myometrial contractility through activation of prostanoid receptors on uterine smooth muscles. However, the possible expression of prostanoid receptors on autonomic nerves cannot be excluded completely. The aim of the present study was to clarify the presence of neural prostanoid receptors on adrenergic nerves in the porcine uterine longitudinal muscle. In [(3)H]-noradrenaline-loaded longitudinal muscle strips of porcine uterus, electrical field stimulation (EFS) evoked [(3)H]-noradrenaline release in a stimulation frequency-dependent manner. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently there has been a significant reappraisal of the role of PDA in the context of neonatal cardiopulmonary disease. This article reviews surgical intervention, pharmacologic treatment, and assessment of ductal patency in the neonate.
Клиническое исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin E1 (PGE1) and prostanoid precursor fatty acids enhance the acute sedative effects of ethanol in mice, and reduce the intensity of withdrawal after chronic exposure to ethanol. Aspirin, and other inhibitors of prostanoid synthesis, attenuate ethanol's sedative effects, and interfere with the beneficial effects of prostanoid precursors (but not of PGE1 itself) in withdrawal. Neither aspirin nor indomethacin administered alone affect withdrawal behavior. In contrast, ethanol impairment of rotorod behavior is not affected by prostanoid precursors nor by aspirin. These findings suppor
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erection is a neurovascular event that involves spinal and supra spinal pathways. The final common pathway involves the release of nitric oxide (NO) from both endothelial cells and neurons, which acts as a vasodilator causing penile engorgement and erection. NO is degraded by the enzyme phosphodiesterase (PDE) type 5 in the penis. Erectile dysfunction (ED), defined as the persistent inability to achieve and/or maintain an erection sufficient for satisfactory sexual performance, results when the neurovascular pathway is interrupted by medical conditions or drugs. A 15-item self-administered que
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the ocular hypotensive effect of the prostanoid EP2 receptor agonist butaprost and to establish its mechanism of action.
METHODS: All experiments were performed in cynomolgus monkeys after topical application of butaprost (0.1%). The effects of butaprost on aqueous humor flow were determined by fluorophotometry. Total outflow facility was measured by the two-level, constant-pressure perfusion method, and uveoscleral outflow was determined by perfusion of FITC-labeled dextran through the anterior chamber. Effects on ocular morphology were studied after tissue fixation w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to analyze the results of vascular interventions for impotence in men with this complaint.
METHODS: Between September 1983 and March 1993, 1094 men with the chief complaint of impotence (average age 54.5 years) were screened by use of penile plethysmography and penile brachial indexes: 635 were considered to have normal flow, and 459 were considered to have abnormal arterial flow, 12.2% of whom were found to have aortoiliac disease. Based on negative neural screening results, absence of erectile responses on increasing doses of intracavernously injected
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is a rare disease, which affects 1 in 2,500 newborns. Congenital diaphragmatic hernia can interfere with the normal development of the pulmonary parenchyma and vascular bed, and in severe cases, it can lead to the development of severe pulmonary arterial hypertension (PAH) and right ventricular failure. We present a neonate with CDH who developed severe PAH and right ventricular dysfunction and was managed with a unique strategy combining venoarterial extracorporeal membrane oxygenation, prostaglandin E1, and a variety of PAH therapies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The EP4 receptor conveys growth-inhibitory effects in mature and immature B cells via NF-κB. Herein, the EP4 receptor was evaluated as a potential therapeutic target for leukemia and lymphoma, whose survival depends on the constitutive activity of NF-κB. Utilizing a pharmacological approach, we proved that the EP4 receptor induces caspase-mediated apoptosis in malignantly transformed B cells, with the most prominent effect being on Burkitt׳s lymphoma cells. Since the increased activation of NF-κB underlies multi-drug resistance phenomena, we modulated this signaling pathway via EP4 receptor tr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Studies of the role of the prostaglandin EP(2) receptor) have been limited by the availability of potent and selective antagonist tools. Here we describe the in vitro/in vivo pharmacological characterization of a novel EP(2) receptor antagonist, PF-04418948 (1-(4-fluorobenzoyl)-3-{[(6-methoxy-2-naphthyl)oxy]methyl} azetidine-3-carboxylic acid).
EXPERIMENTAL APPROACH: Functional antagonist potency was assessed in cell-based systems expressing human EP(2) receptors and native tissue preparations from human, dog and mouse. The selectivity of PF-04418948 was assessed again
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old man was admitted to our hospital because of bilateral foot pain. He was treated with thrombolysis for cerebral infarction about 5 months ago. Anticoagulants had not been used because of hemorrhagic infarction. The pulses of bilateral pedal arteries were palpable, but cyanosis was present in the bilateral toes. Laboratory data indicated azotemia and eosinophilia. Magnetic resonance imaging revealed multiple plaques of the thoracic and abdominal aorta, one of which was ulcerated. Skin biopsy proved the diagnosis of cholesterol crystal embolism (CCE). Because no invasive vascular pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.