Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1692 публикаций
Поиск: 350 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 38 с найденным полным текстом
To clarify the impact of the end groups on aggregation behaviour and emission properties, a series of α-cyanostilbene pyrene-based compounds (Py-R and Py-PR) were synthesized. These compounds display aggregation-induced emission characteristics with broad colour-tunable solid-state emission with the colour ranging from cyan to deep red (500-667 nm), achieved by modulating their end groups. The electronic effect of these end groups plays a key role in regulating the emission and the aggregation mode, demonstrating a strong correlation with Hammett constants. Specifically, as end groups transiti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cycloaddition, as a sound strategy for high-value utilization of carbon dioxide (CO2), has been long pursued, wherein the challenging substrate activation process is a top priority for devising novel heterogeneous catalysts. In this study, a guanidine-based ionic liquid tethering -NH2 groups was designed and integrated with chromium (III) terephthalate (MIL-101(Cr)) through the coordination with unsaturated Cr3+ centers. The developed [NH2TMG]Br@MIL-101(Cr) (TMG represents tetramethylguanidine) decorated with plentiful basic functional groups created a fast channel for the capturing and bindin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of high-strength supramolecular adhesives from a single small molecule is a highly compelling research goal, as it offers the potential for lightweight, reversible, and stimuli-responsive bonding systems. However, achieving such adhesives presents significant challenges. Herein, we present a novel tripodal multifunctional molecule, BTA-C7, designed to exploit a synergistic supramolecular and covalent polymerization strategy to achieve a remarkable adhesive performance. BTA-C7 features a central benzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) core from which cyanostilbene moieties extend, ea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising atmospheric CO2 concentrations and their role in climate change necessitate the formulation of effective techniques for CO2 capture and utilization. The catalytic conversion of CO2 into valuable compounds offers a possible method for reducing its environmentally harmful effects. The present study explores the investigation of two amine-templated one-dimensional copper phosphonate frameworks: [C3N6H6][Cu2(H2hedp)]·H2O (I) and [C4N2H12][Cu3(hedp)2]·4H2O (II) via a hydrothermal synthetic strategy using H4hedp (1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid) as the primary ligand and two differe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Displaying antibodies on carrier surfaces facilitates precise targeting and delivery of drugs to diseased cells. Here, we report the synthesis of antibody-lipid conjugates (ALCs) through site-selective acetylation of Lys 248 in human Immunoglobulin G (IgG) and the development of antibody-functionalized red blood cells (immunoRBC) for targeted drug delivery. ImmunoRBC with the HER2-selective antibody trastuzumab displayed on the surface (called Tras-RBC) was constructed following a three-step procedure. First, a peptide-guided, proximity-induced reaction transferred an azidoacetyl group to the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multivalent glycodendrimers are valuable tools for studying carbohydrate-protein interactions, and their scaffolds represent important components to increase specificity and affinity. Previous work by our group described the preparation of a tetravalent glucuronic acid rigid dendron that binds with good affinity to the dengue virus envelope protein (KD = 22 μM). Herein, the chemical synthesis and binding analysis of three new sets of rigid, semirigid, and flexible glucuronic acid-based dendrimers bearing different levels of multivalency and their interactions with the dengue virus envelope pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Translocator protein 18 kDa (TSPO) is a promising target for the creation of effective and safe neuropsychotropic drugs. The ligands of TSPO exhibit anxiolytic, antidepressant, neuroprotective and other activities without the side effects of benzodiazepines.
METHODS: New TSPO ligands in the series of N,1-diphenylpyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamides derivatives were designed using calculated pharmacophore model and molecular docking analysis. The synthesis of new compounds was carried out by two schemes using [3+3]-cycloaddition reaction of 2-azidoacrylic acid derivatives with pyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of di-α-substituted zinc(II) phthalocyanines with different number of galactose moieties, ranging from 1 to 8, namely Pc-galn (n=1, 2, 4, and 8) were designed and synthesized. The synthesis involved the copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction of a mono- or dialkynyl zinc(II) phthalocyanine with an acetyl-protected galactosyl azide or its dendritic derivative with four acetyl-protected galactosyl groups, followed by removal of the acetyl protecting groups via alkaline hydrolysis. In N,N-dimethylformamide, these oligogalactosyl phthalocyanines were non-aggregated as shown b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a combination of cycloaddition-retroelectrocyclization reaction, free-base and zinc porphyrins (H2 P and ZnP) are decorated at their β-pyrrole positions with strong charge transfer complexes, viz., tetracyanobuta-1,3-diene (TCBD)-phenothiazine (3 and 4) or TCBD-aniline (7 and 8), novel class of push-pull systems. The physico-chemical properties of these compounds (MP-Donor and MP-TCBD-Donor) have been investigated using a range of electrochemical, spectroelectrochemical, DFT as well as steady-state and time-resolved spectroscopic techniques. Ground-state charge transfer interactions betw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work describes the first synthesis of novel asymmetric zinc (II) phthalocyanine (ZnPc) including three boron dipyrromethene (BODIPY) and one ethyloxy azido moieties. Moreover, single walled carbon nanotube (SWCNT) surface was functionalized by this ZnPc containing BODIPY; using the azide-alkyne Huisgen cycloaddition (Click) reaction to obtain SWCNT-ZnPc hybrid material. Structural, thermal and morphological characterizations of both ZnPc and SWCNT-ZnPc hybrid were carried out in-depth by spectroscopic, thermal and microscopic techniques. In this study, the synthesized SWCNT-ZnPc ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A CuI bis-phenanthroline rotaxane was prepared by using the [2+2] cycloaddition-retroelectrocyclization (CA-RE) reaction to graft a bulky dicyanoquinodimethane (DCNQ) stopper. The electronic properties were investigated with electrochemical and photophysical techniques, in parallel with three reference compounds, namely, the DCNQ derivative alone, the DCNQ-based phenanthroline ligand, and an analogue CuI complex lacking the DCNQ moiety. In all the systems containing the DCNQ unit, the lowest electronic excited states are centered thereon, with the singlet level (S1 ) located at about 1.0 eV, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we report our investigations on the synthesis of a [2]rotaxane based on a bis(calix[4]pyrrole) cyclic component and a 3,5-bis-amidepyridyl-N-oxide derivative axle. We isolated the [2]rotaxane in a significant 50% yield through an optimized "in situ" capping strategy using the copper(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction. The synthetic precursor of the [2]rotaxane, featuring [2]pseudorotaxane topology, could be quantitatively assembled in solution in the presence of one equivalent of tetrabutylammonium chloride or cyanate salts producing a four-particle aggregate. Howev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tris- and tetra-adducts of M3N@Ih-C80 metallofullerenes were synthesized and characterized for the first time. The 1,3-dipolar cycloaddition (Prato reaction) of Y3N@Ih-C80 and Gd3N@Ih-C80 with an excess of N-ethylglycine and formaldehyde provided tris- and tetra-fulleropyrrolidine adducts in a regioselective manner. Purification by HPLC and analyses of the isolated peaks by NMR, MS, and vis-NIR spectra revealed that the major products were four tris- and one tetra-isomers for both Y3N@Ih-C80 and Gd3N@Ih-C80. Considering the large number of possible isomers (e.g., at least 1140 isomers for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-receptor peptide agonists represent an effective strategy for obesity treatment, extending the success of incretin-based therapies through simultaneous engagement of complementary targets. Their development, however, is synthetically demanding, as each receptor combination typically requires de novo preparation of large fusion peptides. We report a modular polyethylene glycol (PEG)-based scaffold that enables orthogonal attachment of up to three functional components, including therapeutic peptides, half-life-extending units, and other labels, via sequential strain-promoted azide-alkyne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inspired by biomaterials with hard and soft structures, we reported a type of self-healed, recyclable and antimicrobial elastomers material (ECTS) which exhibited both strong mechanical strength and high toughness. ECTS was designed by furfuryl amine modified epoxy natural rubber (ENR-FA) and furaldehyde modified chitosan (CTS-FUR) through Diels-Alder (D-A) reaction. The dynamic loading capacity of the chitosan skeleton, the stress ductility of the matrix and the dynamic cross-linking between the hard and soft components gave the elastomer excellent mechanical strength, toughness and self-heal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triazoles are a class of aza-heterocycles with broad spectrum of biological importance. The synthetic tunability of the triazole moiety allows for the development of new pharmacophores with applications as drugs to contend with the burden of cancer.
OBJECTIVE: In this study, we aimed to develop a series of N-aryltriazole and N-acridinyltriazole molecular hybrids and evaluate their potential as anticancer agents.
METHODS: The triazole derivatives (1-10) were synthesized via a tandem nucleophilic substitution of aryl chlorides with sodium azide followed by 1,3-dipolar cycloaddition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lanthanoid pseudo-contact shift (PCS) provides long-range structural information between a paramagnetic tag and protein nuclei. However, for proteins with native cysteines, site-specific attachment may only utilize functional groups orthogonal to sulfhydryl chemistry. Here we report two lanthanoid probes, DTTA-C3-yne and DTTA-C4-yne, which can be conjugated to an unnatural amino acid pAzF in the target protein via azide-alkyne cycloaddition. Demonstrated with ubiquitin and cysteine-containing enzyme EIIB, we show that large PCSs of distinct profiles can be generated for each tag/lanthanoid com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologically active molecules, such as carbohydrates, peptides, and proteins, are attractive candidates for positron emission tomography (PET) imaging because of their strong target affinity and biocompatibility. Among available radionuclides, fluorine-18 (18F) is widely used in clinical practice because of its moderate half-life and high-quality imaging properties. However, traditional 18F-labeling methods often require a laborious procedure and harsh conditions, which may compromise the structural integrity and biological functions. Developing mild and efficient 18F-labeling strategies is th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apicoplast is an essential organelle for the viability of apicomplexan parasites Plasmodium falciparum or Toxoplasma gondii, which has been proposed as a suitable drug target for the development of new antiplasmodial drug-candidates. Plasmodione, an antimalarial redox-active lead drug is active at low nM concentrations on several blood stages of Plasmodiumsuch as early rings and gametocytes. Nevertheless, its precise biological targets remain unknown. Here, we described the synthesis and the evaluation of new heteroaromatic analogues of plasmodione, active on asexual blood P. falciparum st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight novel carbohydrate-tethered trithiolato dinuclear ruthenium(II)-arene complexes were synthesized using CuAAC ‘click’ (Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition) reactions, and there in vitro activity against transgenic T. gondii tachyzoites constitutively expressing β-galactosidase (T. gondii β-gal) and in non-infected human foreskin fibroblasts, HFF, was determined at 0.1 and 1 µM. When evaluated at 1 µM, seven diruthenium-carbohydrate conjugates strongly impaired parasite proliferation by >90%, while HFF viability was retained at 50% or more, and they were further subjected to the hal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.