Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1629 публикаций
Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
Zeitschrift fur Kinder- und Jugendpsychiatrie1995ger
The development of two boys with the diagnosis of specific language impairment each of whom spoke only five words at the age of three is described through the third grade (regular school). In spite of similarities in nonverbal abilities and in conditions of therapy and general care the two children developed quite differently. One achieved an average language level by about age five, whereas the other seemed to stagnate from about this age on even though he made good progress in other areas. The author discusses the role of auditory perception, learning strategies, memory and behavior in the l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The new variant of Creutzfeldt-Jakob disease (nvCJD) was first described in the UK in 1996 (16). The nvCJD differs from sporadic, genetic and iatrogenic CJD. Creutzfeldt-Jakob disease is closely associated with an abnormal isoform PrPSc of a cell-surface glycoprotein, prion protein (14). Molecular analysis suggests that nvCJD is caused by the same prion strain as bovine spongiform encephalopathy (BSE) (4, 10). To the end of September 2000, there have been 82 cases of nvCJD in the UK. We report the second French case of nvCJD to our knowledge (5, 13).
CASE REPORT: This 36 year old
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuro-ophthalmological disturbances present frequently in pediatric posterior fossa (PF) tumors, contributing significantly to morbidity. This study evaluates their prevalence, risk factors, and outcomes in affected children.
METHODS: This retrospective study analyzed 119 children with PF tumors treated over a decade at a tertiary care center, including 94 presenting at initial diagnosis and 25 at relapse. Clinical and ophthalmologic evaluations were performed preoperatively and 3 months, 1 year, and 2 years postoperatively. Prevalence of visual disturbances, central and/or periph
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is characterized by marked clinical heterogeneity. Established determinants of this variability include age at onset, PRNP codon 129 polymorphism, and prion conformational strains, whereas the contribution of sex remains unclear. We assessed whether sex influences age at onset, clinical phenotype, survival, and disease trajectories.
METHODS: In this retrospective, registry-based cohort study, we included 599 definite/probable RT-QuIC-supported sCJD cases (313 females, 286 males). Demographic and clinical features at onset and case notifica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infant medulloblastoma (iMBL) is predominantly desmoplastic nodular (DN) or medulloblastoma with extensive nodularity (MBEN) histology, sonic hedgehog (SHH) driven. Intensified chemotherapy (intraventricular chemotherapy or high-dose chemotherapy with autologous stem cell rescue) is recommended to compensate for the omission of radiation. This study aims to analyze the outcomes of iMBL treated without treatment intensification.
METHODS: This retrospective study was performed on 28 patients with iMBL (children with medulloblastoma <3 years at diagnosis or 3-4 years with DN/MBEN his
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is a fatal degenerative brain disease characterized by rapidly progressive dementia. Sporadic CJD (sCJD) is the best-known and most common subtype. Because the disease is uncommon and has highly diverse presenting symptoms, early diagnosis is challenging. We herein report a case of probable sCJD diagnosed at a very early stage.
CASE PRESENTATION: A 61-year-old female patient had mild attention and memory problems for a few months that were noticed by her husband but did not bother her and did not affect her daily life activities. The first brain mag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary progressive aphasia (PPA) is divided into three prototypical subtypes that are all characterized by their single core symptom of aphasia. Although later in their course, other cognitive, behavioral, and motor domains may become involved, little is known about the progression profile of each subtype relative to the other subtypes.
METHODS: In this longitudinal retrospective cohort study, based on the recent biomarker-supported diagnostic criteria, 24 subjects diagnosed with semantic variant (svPPA), 22 with non-fluent variant (nfvPPA), and 18 with logopenic variant (lvPPA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Executive dysfunction is the common thread between pure cortical dementia like the behavioral variant of frontotemporal dementia (bvFTD) and subcortical dementia like Parkinson's disease dementia (PDD). Although there are clinical and cognitive features to differentiate cortical and subcortical dementia, the behavioral symptoms differentiating these 2 conditions are still not well known.
OBJECTIVE: To evaluate the behavioral profile of bvFTD and PDD and compare them to find out which behavioral symptoms can differentiate between the two.
METHODS: Twenty consecutive patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalitis is an important cause of morbidity, mortality, and permanent neurologic sequelae globally. Causes are diverse and include viral and non-viral infections of the brain as well as autoimmune processes. In the West, the autoimmune encephalitides are now more common than any single infectious cause, but, in Asia, infectious causes are still more common. In 2006, the World Health Organization coined the term "acute encephalitis syndrome", which simply means acute onset of fever with convulsions or altered consciousness or both. In 2013, the International Encephalitis Consortium set cri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the clinical features, neuropsychological tests, laboratory, electroencephalography (EEG), magnetic resonance imaging (MRI) and positron emission tomography (PET) findings of a 59-year-old woman who presented to our Centre for cognitive impairment since few months, with language disturbances, particularly anomia, dyscalculia, and memory loss. The clinical and neuropsychological features were non-specific and overlapping with those of other rapidly progressing neurodegenerative disorders. However, brain MRI played a pivotal role in the diagnosis, showing cortical diffusion restricti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE Magnetic resonance-guided laser interstitial thermal therapy (MRgLITT) is a novel, minimally invasive treatment that has multiple advantages in pediatric use and broad applicability for different types of lesions. Here, the authors report the preliminary results of the first series of pediatric brain tumors treated with MRgLITT at Golisano Children's Hospital in Syracuse, New York. METHODS Pediatric brain tumors treated with MRgLITT between February 2012 and August 2014 at Golisano Children's Hospital were evaluated retrospectively. Medical records, radiological findings, surgical da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old Japanese man presented with rapidly progressive dementia and gait disturbances. Eight months before the onset of clinical symptoms, diffusion-weighted magnetic resonance imaging (DWI) demonstrated hyperintensities in the right temporal, right parietal and left medial occipital cortices. Two weeks after symptom onset, DWI showed extensive hyperintensity in the bilateral cerebral cortex, with regions of higher brightness that existed prior to symptom onset still present. Four weeks after clinical onset, periodic sharp wave complexes were identified on an electroencephalogram. Myocl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although impaired sensory processing accompanies various clinical conditions, the question of its status as an independent disorder remains open. Our goal was to delineate the comorbidity (or lack thereof) between childhood psychopathology and sensory over-responsivity (SOR) in middle childhood using phenotypic and behavior-genetic analyses.
METHOD: Participants (N = 970) were drawn from the Wisconsin Twin Project, a population-based sample of twins and their families. Mothers completed a sensory responsivity checklist when their offspring were on average 7 years old, followed by
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Characteristic high signal intensities confined to the globus pallidus on T1-weighted magnetic resonance image (MRI) can be observed in manganese (Mn)-exposed workers, however, these high signals should be differentiated from those due to other causes such as fat, hemoglobin breakdown products, melanoma, neurofibromatosis, and calcification. A 39-year-old woman was admitted with mutism and involuntary movements which had developed the day before. She had ingested two packs of liquid herbal medicine containing 0.53 mg of Mn daily for 4 months prior to visiting our hospital. Her MRI showed high
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endemic cretinism has been classified into neurological and myxedematous types. Profound mental deficiency, deaf-mutism and cerebral diplegia are predominantly found in the former. The latter have been described as less mentally retarded but with severe growth retardation and myxedematous features. The pathogenesis of different clinical types of endemic cretinism is still unclear. Recently, a unifying hypothesis suggested that iodine deficiency, severe enough to cause maternal and fetal hypothyroxinemia, results in neurological defects in all cretins. We conducted the present study in northern
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 69-year-old woman who was clinically diagnosed as having a frontal lobe-type of Pick's disease. The initial symptoms were personality changes and problematic behaviors. The patient showed intellectual decline, "stehende Redensarten" and abnormal attitude in interpersonal situations such as inattentiveness and indifference in the course of the disease. Brain CT revealed a marked atrophy of the frontal lobes. In the terminal stage the patient had severe dementia, mutism, parkinsonism and cervical dystonia. Neuropathologically, there was a marked atrophy of the frontal lobes. The supe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 81-year-old male presented with right oculomotor nerve paresis and left hemiparesis caused by a mass effect of a large superior cerebellar artery aneurysm. Endovascular treatment was performed using Guglielmi detachable coils. The patient subsequently suffered aggravation of the mass effect 3 weeks after the embolization. Bilateral vertebral artery occlusion was performed, which decreased the cerebral edema surrounding the aneurysm, but his neurological symptoms did not improve. Parent artery occlusion is recommended as the first choice of treatment for an unclippable large or giant aneurys
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroconvulsive therapy (ECT) is a well-known, generally safe, and effective treatment modality for severe mental health disorders, including catatonic depression, after other forms of approved treatments have failed. Like most procedures, ECT is known to have some adverse effects, such as transient headaches and transient amnesia; however, neurological complications would be classed as exceptionally rare, especially with the modified ECT. We report the case of a 54-year-old woman with a recurrent depressive disorder with catatonic features who presented with low mood, reduced energy levels,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.