Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignancy of plasma cells characterized by multifocal osteolytic bone lesions. Macroscopic and genetic heterogeneity has been documented within MM lesions. Understanding the bases of such heterogeneity may unveil relevant features of MM pathobiology. To this aim, we deployed unbiased ¹H high-resolution magic-angle spinning (HR-MAS) nuclear magnetic resonance (NMR) metabolomics to analyze multiple biopsy specimens of osteolytic lesions from one case of pathological fracture caused by MM. Multivariate analyses on normalized metabolite peak integrals allowed clusteriza
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review article explores the rapidly evolving field of bi-, tri-, and multi-specific NK cell engagers (NKCEs), highlighting their potential as a cutting-edge approach in cancer immunotherapy. NKCEs offer a significant advancement over conventional monoclonal antibodies (mAbs) by enhancing Antibody-Dependent Cellular Cytotoxicity (ADCC). They achieve this by stably and selectively binding to both NK cell activating receptors and tumor-associated antigens (TAAs). Unlike traditional mAbs, which depend on the relatively transient interaction between their Fc region and CD16a, NKCEs establish m
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal osteoclast function is closely related to the development of osteolytic diseases such as osteoporosis and tumor bone metastasis, which seriously affects patients' quality of life. The cellular microenvironment is complex and variable, and exosomes, as an important pathway mediating intercellular communication, can be secreted by a variety of cells in the human body, which carry "cargo" that can affect the biological function of recipient cells. Osteoclasts receive a variety of cellular exosomes to regulate and influence the body's bone homeostasis. In this narrative review, we summari
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Герпесвирусы, включая вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ), - человеческий онкогенный вирус и важнейший пусковой механизм множественного склероза, - должны обходить механизмы ДНК-разведки, чтобы установить пожизненную скрытую инфекцию. Поэтому герпесвирусы кодируют вирусные белки, чтобы разрушить ключевые факторы, связанные с зондированием ДНК и вирусным ограничением. Первый вирусный белок латентности, выраженный EBNA-LP, крайне важен для преобразования наивных клеток B и установления вирусного генного экспрессии, однако его роль в уклонении от защиты хостов остается неясной. Используя одноклеточную после
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В нейронах и глиальных клетках были обнаружены липидные метаболические расстройства у пациентов с нейродегенеративной (ND) и животных. Однако патологическая связь между липидными капельками и НУ остается слабой. Недавняя работа высветила полезность модели мыши Arf1-knockout с учетом особенностей нейронов и соответствующих клеток для разъяснения связи между расстройствами липидного метаболизма и амиотропическим боковым склерозом (ALS) и множественным склерозом (MS). В этом исследовании было установлено, что недостача арф1 вызвала первичный синтез избытка жирной кислоты через ось АКТ-mTORC1-SREB
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global research and pharmaceutical community rapidly mobilized to develop treatments for coronavirus disease 2019 (COVID-19). Existing treatments have been repurposed and new drugs have emerged. Here we summarize mechanisms and clinical trials of COVID-19 therapeutics approved or in development. Two reviewers, working independently, reviewed published data for approved COVID-19 vaccines and drugs, as well as developmental pipelines, using databases from the following organizations: United States Food and Drug Administration (US-FDA), European Medicines Agency (EMA), Japanese Pharmaceutical
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal uniparental disomy of chromosome 15 [UPD(15)mat] and imprinting defects account for about 30% of cases of Prader-Willi syndrome (PWS). Mosaic UPD(15)mat is rare and may escape routine testing. We describe a 45-year-old male patient in whom persistent clinical suspicion of PWS was not genetically confirmed by repeated methylation-based analyses. Clinical manifestations included neonatal hypotonia with low birth weight, early hyperphagia, severe obesity, short stature, growth hormone deficiency, type 2 diabetes mellitus, dyslipidemia, and MASLD/MASH with compensated cirrhosis. He presen
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is characterized by a reduction of the bone mineral density (BMD) and microarchitectural deterioration of the bone, which lead to bone fragility and susceptibility to fracture. Astaxanthin (AST) has a variety of biological activities, such as a protective effect against asthma or neuroinflammation, antioxidant effect, and decrease of the osteoclast number in the right mandibles in the periodontitis model. Although treatment with AST is known to have an effect on inflammation, no studies on the effect of AST exposure on bone loss have been performed. Thus, in the present study, we
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marine-derived compounds represent a rich source of structurally diverse molecules with therapeutic potential for cancer, renal disorders, metabolic-associated fatty liver disease (MAFLD), and atherosclerosis. This review systematically evaluates recent advances, highlighting compounds such as Microcolin H, Benzosceptrin C, S14, HN-001, Equisetin, glycosides (e.g., cucumarioside A2-2), ilimaquinone, and Aplidin (plitidepsin). Key mechanisms include autophagy modulation, immune checkpoint inhibition, anti-inflammatory effects, and mitochondrial homeostasis. Novel findings reveal glycosides' dua
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dengue-infected patients with or without hemorrhagic manifestations, typically exhibit moderate to severe thrombocytopenia. A thrombopoietin receptor agonist - eltrombopag has been efficacious in correcting thrombocytopenia in patients with various pathological conditions including immune thrombocytopenia, chronic liver disease, and severe aplastic anemia. This study investigated the efficacy and safety of eltrombopag to correct dengue-mediated thrombocytopenia. METHODS: In this open-label, randomized controlled phase-II trial, patients with dengue fever (DF) and dengue hemorr
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a rare autoimmune neuroinflammatory disorder with a prevalence of 1-5/100,000 globally, characterized by attacks of the central nervous system including but not limited to optic neuritis, transverse myelitis and brainstem lesions, including area postrema lesions. These autoimmune attacks can lead to irreversible damage if left untreated, therefore strategies have been developed to prevent relapses. Initial off-label treatments have achieved variable levels of success in relapse prevention, but improved relapse prevention and quality of life rem
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Системный склероз (scleroderma) может проявляться с помощью современных симптомов ишемической васкулопатии, включая развитие цифровой язвы. Эти язвы могут быть невосприимчивыми и вредными для качества жизни пациента, поэтому быстрый диагноз, дифференциация с другими сосудистыми этиологиями и лечение имеют важное значение для спасения этой ткани. Однако диагностика склеродермы может быть трудной при возникновении серонгегирующего заболевания. Капиллероскопия с капильероскопией Nailwold является жизненно важным инструментом, который может помочь с диагностикой в серонегативных случаях. Склеродер
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bispecific antibodies (BsAbs) are a new group of targeted therapies that are revolutionizing the treatment landscape of B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). In the relapsed/refractory setting, salvage chemotherapy and autologous stem cell transplantation are capable of curing 50% of patients, whereas the other half will have a dismal outcome with a median overall survival of less than 12 months. This unmet need reinforced the importance of innovative therapies like the BsAbs and CAR-T cell therapies. In this review, we delve into BsAbs in B-NHL from the preclinical development to clinical da
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Справочная информация: Недостатки мобильности при множественном склерозе (МС) существенно влияют на качество жизни. В ходе этого исследования была проведена оценка клинической полезности и чувствительности испытания 25-футовой прогулки в обратном направлении (B-T25FW) и его связей с ключевыми клиническими мерами в MS. Методы: В двух центрах было проведено перекрестное исследование 129 пациентов амбулаторного лечения. Была проведена оценка инвалидности (расширенная шкала инвалидности, EDS), когниции (испытание на симболическую дигитацию, SMT), ручной декситерит (испытание на нижний столб, 9HPT)
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis, a cornerstone therapy for chronic kidney disease, represented a crucial advance in the evolution of artificial organs. While its success is largely due to its efficiency in removing uremic toxins, an equally important challenge is to uphold the primum non nocere principle by minimizing the harmful effects of membrane-blood interactions. This review examines the complex mechanisms and key interactions underlying membrane biocompatibility, including complement activation, inflammation, and coagulation disturbances, paving the way for their clinical implications. We also summarize r
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a rare genetic disorder originating from a somatic mutation in the hematopoietic stem cells. This syndrome was first described in 2020 and carries many clinical features that other conditions cannot explain. Widespread autoinflammation is the primary process the disease presents, with high morbidity and mortality in those who show signs of bone marrow failure. Treatment is complex, and response to current therapies is poor. Long-term prognosis carries a mortality of 50%. In addition, the advancement of new-generation
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug discovery aims at finding new compounds with specific chemical properties for the treatment of diseases. In the last years, the approach used in this search presents an important component in computer science with the skyrocketing of machine learning techniques due to its democratization. With the objectives set by the Precision Medicine initiative and the new challenges generated, it is necessary to establish robust, standard and reproducible computational methodologies to achieve the objectives set. Currently, predictive models based on Machine Learning have gained great importance in t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a relatively rare lymphoproliferative disorder. Lesions predominantly originate on the chest and neck and rarely occur on the abdomen. A 34-year-old female presented to our hospital with an unexplained 10-year history of anemia. A pathological diagnosis of plasma cell-type CD was established. One cycle of chemotherapy (thalidomide, cyclophosphamide, and prednisolone) improved her anemia significantly. Prompt etiological diagnosis and early intervention are essential to address systemic manifestations in patients with CD, and it is crucial to consider CD as a different
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты