Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1759 публикаций
Поиск: 302 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists2015eng
BACKGROUND: Specification of the metanephric mesenchyme is a central step of kidney development as this mesenchyme promotes nephric duct induction to form a ureteric bud near its caudal end. Before ureteric bud formation, the caudal nephric duct swells to form a pseudostratified epithelial domain that later emerges as the tip of the bud. However, the signals that promote the formation of the transient epithelial domain remain unclear. Here, we investigated the early roles of the mesenchymal factor Six family and its cofactor Eya on the initial induction of nephric duct development.
RESULTS: T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bones are mainly composed of calcium hydroxyapatite and a proteinous matrix. In this study, we focus on the bone matrix proteins, the fish osteopontin orthologous protein (osteopontin-like protein; OP-L) and SPARC, because the current knowledge regarding their expression is fragmentary or contradictory.
RESULTS: We first provide a comprehensive and detailed description of skeletal development in the cichlid fish Oreochromis mossambicus. Following this, we analyzed the expression pattern of OP-L and SPARC in detail during development. OP-L expression was only found in tissues that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The morphogenesis of midfacial processes requires the coordination of a variety of cellular functions of both mesenchymal and epithelial cells to develop complex structures. Any failure or delay in midfacial development as well as any abnormal fusion of the medial and lateral nasal and maxillary prominences will result in developmental defects in the midface with a varying degree of severity, including cleft, hypoplasia, and midline expansion. Despite the advances in human genome sequencing technology, the causes of nearly 70% of all birth defects, which include midfacial development defects,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most commonly used method to analyze congenital heart defects involves serial sectioning and histology. However, this is often a time-consuming process where the quantification of cardiac defects can be difficult due to problems with accurate section registration. Here we demonstrate the advantages of using optical coherence tomography, a comparatively new and rising technology, to phenotype avian embryo hearts in a model of fetal alcohol syndrome where a binge-like quantity of alcohol/ethanol was introduced at gastrulation.
RESULTS: The rapid, consistent imaging protocols all
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inactivating mutations in tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNAP) cause hypophosphatasia (HPP), which is commonly characterized by decreased bone mineralization. Infants and mice with HPP can also develop craniosynostosis and craniofacial shape abnormalities, although the mechanism by which TNAP deficiency causes these craniofacial defects is not yet known. Manifestations of HPP are heterogeneous in severity, and evidence from the literature suggests that much of this variability is mutation dependent. Here, we performed a comprehensive analysis of craniosynostosis and crani
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The YPEL (Yippee-like) gene family comprises five highly conserved members (YPEL1-5), but their biological function remains largely unknown. Early studies of YPEL1 function suggested that it plays a role in the development of structures derived from the pharyngeal arches. Human YPEL1 localises to distal chromosome 22q11.2 and copy number changes at this locus lead to diverse phenotypes that include facial dysmorphism, facial asymmetry, and palatal anomalies comprising the distal 22q11.2 deletion/duplication syndromes (OMIM 611867). We therefore investigated the role of chick YPEL1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GLI2, a zinc finger transcription factor, mediates Sonic hedgehog signaling, a critical pathway in vertebrate embryogenesis. GLI2 has been implicated in diverse set of embryonic developmental processes, including patterning of central nervous system and limbs. In humans, mutations in GLI2 are associated with several developmental defects, including holoprosencephaly and polydactyly.
RESULTS: Here, we demonstrate in transient transgenic zebrafish assays, the potential of a subset of tetrapod-teleost conserved non-coding elements (CNEs) residing within human GLI2 intronic intervals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We introduce a new subfield of the recently created field of Evolutionary-Developmental-Anthropology (Evo-Devo-Anth): Evolutionary-Developmental-Pathology-and-Anthropology (Evo-Devo-P'Anth). This subfield combines experimental and developmental studies of nonhuman model organisms, biological anthropology, chordate comparative anatomy and evolution, and the study of normal and pathological human development. Instead of focusing on other organisms to try to better understand human development, evolution, anatomy, and pathology, it places humans as the central case study, i.e., as truly model org
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously identified compound niches (CNs) at the limbal:corneal border of the mouse cornea that contain corneal epithelial progenitor cells, express Keratin 8 (K8), and goblet cell mucin Muc5AC. During re-epithelialization after 2.5 mm epithelial debridement wounds, CNs migrate onto the cornea and expand in number mimicking conjunctivalization. When CNs form during development and whether they express corneal epithelial progenitor cell enriched K14 was not known.
RESULTS: To provide insight into corneal epithelial homeostasis, we quantify changes in expression of simple (K8,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The vertebrate digit pattern is defined by the morphogen Sonic hedgehog (Shh), which controls the activity of Gli transcription factors. Gli1, 2 and 3 are dynamically expressed during patterning. Downstream of Shh, their activity is regulated by Sufu and Kif7, core components of the Shh signaling cascade. The precise roles of these regulators during limb development have not been fully described. We analyze the role of Sufu and Kif7 in the limb and demonstrate that their loss has distinct and synergistic effects on Gli activity and digit pattern.
RESULTS: Using a series of mouse m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In mice, the intestinal tube develops from the splanchopleure before embryonic day 9.5. Subsequent patterning of nerves and blood vessels is critical for normal digestive function. A hierarchical branching vascular network allows for efficient nutrient absorption, while the complex enteric nervous system regulates intestinal motility as well as secretion, absorption, and blood flow. Despite the well-recognized significance of these systems, the precise mechanisms by which they develop have not been clearly established in mammals.
RESULTS: Using a novel whole-mount immunohistochemi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ryk is a subfamily of receptor tyrosine kinases, which along with Frizzled and Ror, function as Wnt receptors. Vertebrate Ryk intracellular domain (ICD) is released from the cell membrane by a proteolytic cleavage in the transmembrane region and localizes to the nucleus. In C. elegans, Ryk is encoded by the lin-18 gene and regulates the polarity of the P7.p vulval cell.
RESULTS: Based on Western blots, we were unable to detect the presence of the cleaved LIN-18 ICD fragment. Functional assays found that LIN-18 intracellular domain is not absolutely required for LIN-18 function, co
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During development of the vertebrate eye, optic tissue is progressively compartmentalized into functionally distinct tissues. From the central to the peripheral optic cup, the original optic neuroepithelial tissue compartmentalizes, forming retina, ciliary body, and iris. The retina can be further sub-divided into peripheral and central compartments, where the central domain is specialized for higher visual acuity, having a higher ratio and density of cone photoreceptors in most species.
RESULTS: Classically, models depict a segregation of the early optic cup into only two domains
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heparan sulfate proteoglycans (HSPG) are important for embryonic development by means of the regulation of gradient formation and signaling of multiple growth factors and morphogens. Previous studies have shown that Bmp/Shh/Fgf signaling are required for the regionalization of the optic vesicle (OV) and for the closure of the optic fissure (OF), the disturbance of which underlie ocular anomalies such as microphthalmia, coloboma, and optic nerve hypoplasia.
RESULTS: To study HSPG-dependent coordination of these signaling pathways during mammalian visual system development, we have
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SMOC2 is a member of the BM-40 (SPARC) family of matricellular proteins, reported to influence signaling in the extracellular compartment. In mice, Smoc2 is expressed in many different tissues and was shown to enhance the response to angiogenic growth factors, mediate cell adhesion, keratinocyte migration, and metastasis. Additionally, SMOC2 is associated with vitiligo and craniofacial and dental defects. The function of Smoc2 during early zebrafish development has not been determined to date.
RESULTS: In pregastrula zebrafish embryos, smoc2 is expressed ubiquitously. As developme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Small micromeres are produced at the fifth cleavage of sea urchin development. They express markers of primordial germ cells (PGCs), and are required for the production of gametes. In most animals, PGCs migrate from sites of formation to the somatic gonad. Here, we investigated whether they also exhibit similar migratory behaviors using live-cell imaging of small micromere plasma membranes.
RESULTS: Early in gastrulation, small micromeres transition from non-motile epithelial cells, to motile quasi-mesenchymal cells. Late in gastrulation, at 43 hr post fertilization (HPF), they ar
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our previous study on mouse mutants with the ureteric bud (UB) epithelium-specific Dicer deletion (Dicer UB mutants) demonstrated the significance of UB epithelium-derived miRNAs in UB development.
RESULTS: Our whole-genome transcriptional profiling showed that the Dicer mutant UB epithelium abnormally retained transcriptional features of the early UB epithelium and failed to express many genes associated with collecting duct differentiation. Furthermore, we identified a temporal expression pattern of early UB genes during UB epithelium development in which gene expression was det
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is a major human congenital heart defect that results in single ventricle physiology and high mortality. Clinical data indicate that intracardiac blood flow patterns during cardiac morphogenesis are a significant etiology. We used the left atrial ligation (LAL) model in the chick embryo to test the hypothesis that LAL immediately alters intracardiac flow streams and the biomechanical environment, preceding morphologic and structural defects observed in HLHS.
RESULTS: Using fluorescent dye injections, we found that intracardiac flow patterns f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synpolydactyly (SPD, OMIM 186000) is a rare congenital limb disorder characterized by syndactyly between the third and fourth fingers and between the fourth and fifth toes, with partial or complete digit duplication in the syndactylous web. The majority of these anomalies co-segregate with mutations in the HOXD13 gene,a homeobox transcription factor crucial for distal limb development. Different classes of HOXD13 mutations are involved in the pathogenesis of synpolydactyly, but an unequivocal genotype–phenotype correlation cannot always be achieved due to the clinical heterogeneity and reduced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous mutations in the chromatin remodeling gene CHD7 cause CHARGE syndrome, a developmental disorder with variable craniofacial dysmorphisms and respiratory difficulties. The molecular etiologies of these malformations are not well understood. Homozygous Chd7 null mice die by E11, whereas Chd7(Gt/+) heterozygous null mice are a viable and excellent model of CHARGE. We explored skeletal phenotypes in Chd7(Gt/+) and Chd7 conditional knockout mice, using Foxg1-Cre to delete Chd7 (Foxg1-CKO) in the developing eye, ear, nose, pharyngeal pouch, forebrain, and gut and Wnt1-Cre (Wn
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.