Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1718 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 36 с найденным полным текстом
IgG4-related disease (IgG4-RD) is an immune disorder characterized by organ enlargement and fibrosis leading to functional impairment. Key immune cell subsets contributing to the pathogenesis of IgG4-RD include T follicular helper 2 cells (Tfh2), Tfh1, CX3CR1 + cytotoxic T cells (CX3CR1 + CTLs), Tregs and IgG4 + B cells. Tfh2 and Tregs are commonly involved in inducing IgG4 class-switching in this disease. Importantly, IgG4-RD can be classified into four clinical phenotypes based on the distribution of affected organs, with each phenotype showing different dominant immune cell subsets involved
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin G4 (IgG4)-related disease can affect the cardiovascular system, including the coronary arteries and pericardium and especially the walls of large and medium-sized vessels. The presence of coronary involvement is critical, as this condition can cause myocardial ischemia or sudden cardiac death. Although histopathologic examination remains the reference standard for detecting organ involvement and diagnosing IgG4-related disease, obtaining biopsy or surgical specimens from the vessel wall is still challenging. Because patients may be only mildly symptomatic, noninvasive imaging ev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of 18F-fluoro-deoxyglucose positron emission tomography scan (FDG-PET) and computed tomography angiography (CTA) to improve accuracy of diagnosis of giant cell arteritis (GCA) is a very important clinical need. We aimed to compare the diagnostic performance of FDG-PET and CTA in patients with GCA.FDG-PET and CTA were acquired in all consecutive patients suspected for GCA. Results of FDG-PET and CTA were compared with the final diagnosis based on clinical judgment, temporal artery biopsy (TAB) findings, and ACR criteria. Sensitivity, specificity, and positive and negative predictive val
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of patients with aneurysms of the ascending aorta and aortic arch often represents a challenge due to their complexity. The clinical picture is characterized by further progression of the disease and severe complications, such as acute aortic dissection or even aortic rupture are not uncommon.
OBJECTIVES: This article gives a review of definitions, etiology and indications for operative treatment of patients with aneurysms of the ascending aorta and aortic arch.
RESULTS AND DISCUSSION: An aortic aneurysm of the ascending aorta is defined as a dilatation of all wall
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital coarctation of the thoracic aorta at the ligamentum arteriosum or the aortic arch is well recognized. But a much less common variety (0.5% to 2.0%) of aortic coarctation is located in the distal thoracic aorta, or abdominal aorta, or both and is often called "middle aortic syndrome" or "mid-aortic dysplastic syndrome." These types of aortic coarctation are most often secondary to a form of granulomatis vasculitis commonly known as Takayasu's disease in this country or aortitis syndrome in Japan. No single genesis explains every case and beside vasculitis as a cause, some
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The method of replacing the aortic valve via a mini-thoracotomy has been reported in the recent literature. Although this strategy has clear advantages, further refinements of the process make the procedure even less invasive.
METHODS: Aortic valve replacement was performed in 50 patients whose age ranged between 49 and 82 years, averaging 68+/-8.3 years. As access route, a right parasternal mini-thoracotomy of about 8 cm, without rib resection was used. Cardiopulmonary bypass was connected through the same access. Standard surgical techniques and equipment were employed. In all pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With exclusion of vascular trauma 2182 patients (1302 black and 880 white) have been treated in our Vascular Service over a period of 3 years. Sixty black patients (4.6 per cent) and 260 white patients (29.5 per cent) presented with aneurysms of the aorta and its abdominal branches. The aneurysms in the black group were distributed as follows: 50 aortic (9 suprarenal, 41 infrarenal), 6 common iliac artery, 2 superior mesenteric and 2 renal artery aneurysms. None of the 260 aneurysms seen in white patients involved arteries other than the aorta (16 suprarenal, 244 infrarenal). In the black grou
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-seven operations were performed in 59 patients for aneurysmal disease occurring after previous operations involving the ascending aorta and transverse aortic arch. The initial aortic pathological condition included the following: fusiform aneurysm due to medial degenerative disease in 34 patients, 12 of whom had Marfan's syndrome; aortic dissection in a previously undilated aorta in 23; and aneurysm persisting or occurring after brachiocephalic bypass in 2. One of the latter had an aneurysm because of aortitis. Various operations initially performed did not completely treat the disease,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The usefulness of coronal and sagittal sections of the cardiovascular system by magnetic resonance imaging was evaluated. Coronal, sagittal and transverse spin echo scans using ECG-non-gating and gating during systole and diastole were performed for five normal volunteers, 91 with heart diseases (25 valvular disease, 28 ischemic heart disease, 14 cardiomyopathies, 14 congenital malformations, four pericardial diseases, and six others) and 32 patients with aortic abnormalities (17 aneurysms, 10 dissections and five others) using a 2.5 KGauss unit. Cardiac gating necessitated six to eight min pe
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of decompensated liver cirrhosis in a women with a long silent period of HBV infection is presented. The first manifestation was generalized vasculitis involving small and medium-size vessels and elastic-type arteries with the development of aortoarteritis. Proper interpretation of manifestations of viral liver cirrhosis allowed for immunosuppressive treatment in combination with effective antiviral drugs. As a result, aviremia, regression of vasculitis and portal hypertension along with considerable improvement of the prognosis were achieved.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The long-term outcome and the development of retroperitoneal fibrosis after surgery on an inflammatory aortic aneurysm was studied.
METHODS: Between 1989 and 1997, 1035 patients underwent surgery for an abdominal aneurysm, 42 of whom (4.1%) had typical signs of inflammation. All patients underwent computed tomography (CT) scans before operation, and 26 patients were followed up with a CT scan after a median of 36 months (range, 10 to 91 months).
RESULTS: The inflammatory layer resolved completely in only 23% of the patients. One patient had marked progression, 35% of patients showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with human immunodeficiency virus (HIV) has become the pandemic of the new century. About 36.9 million people are living with HIV worldwide. The introduction of antiretroviral therapy in 1996 has dramatically changed the global landscape of HIV care, resulting in significantly improved survival and changing HIV to a chronic disease. With near-normal life expectancy, contemporary cardiac care faces multiple challenges of cardiovascular diseases, disorders specific to HIV/AIDS, and those related to aging and higher prevalence of traditional risk factors. Non-ischemic cardiovascular dis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan syndrome (MFS) is a connective tissue disorder caused by mutations in the fibrillin-1 gene (FBN1), resulting in aortic aneurysm formation and dissections. Interestingly, variable aortopathy is observed even within MFS families with the same mutation. Thus, additional risk factors determine disease severity. Here, we describe a case of a 2-month-old Fbn1C1039G/+ MFS mouse with extreme aortic dilatation and increased vascular inflammation, when compared to MFS siblings, which coincided with unilateral renal cystic disease. In addition, this mouse presented with increased serum levels of c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Polymyalgia rheumatica (PMR) may present together with large vessel vasculitis (LVV), and frequently requires a more intensive therapy. The aim of the study was to evaluate the impact of (18)F-FDG PET/CT in the diagnosis and management of LVV associated to PMR.
MATERIAL AND METHODS: This prospective study included 40 consecutive patients (27 women/13 men, 68.10±10.27 years) with PMR and suspicion of associated LVV submitted for (18)F-FDG PET/CT. A PET/CT scan was obtained 180 min after (18)F-FDG intravenous injection. A visual analysis was performed on the images. Five vascular regio
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the results of the use of hemosorption in combined treatment of 42 patients with rheumatic diseases. The main group comprised patients with thromboangitis obliterans (23), nonspecific aortoarteritis was recognized in 6 cases, systemic scleroderma and systemic lupus erythematosus in 4, nodular periarteritis in 2. The functional skin tests were made with the aid of the KDU-3 unit, the level of the peripheral blood flow was measured with tetrapolar rheography and impedometry. The degree of redox processes and oxygen tension in the tissues was studied by the polarographic tech
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Plasma cell granuloma is generally considered a pseudotumor formed by reactive, polyclonal plasma cells. Although most cases can show polyclonal gammaglobulin production, quite a minority may exhibit monoclonal gammopathy, which mimics plasma cell neoplasms such as multiple myeloma or plasmacytoma. Because of this overlap, distinguishing reactive monoclonal proliferation from true malignancy is clinically essential. Case report: A 79-year-old man was presented with an anterior chest wall mass that had grown during investigation for fever of unknown origin. 18F-fluorodeoxyglucose po
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial perivascular/vascular infiltrations and stenoses related to Erdheim-Chester disease (ECD), often associated with ischemic events, are rarely documented. This study aims to characterize intracranial perivascular/vascular infiltrations and stenoses.
METHODS: We first report a new case of strokes revealing ECD with intracranial arterial involvement. We then searched all English- and French-language publications from database inception to November 2025 across 12 different search interfaces, including grey literature sources. Vascular involvement was defined by the presenc
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IgG4-related disease (IgG4-RD) can affect any tissue. Characteristic symptoms include tumor-like swelling of one or more organs, lymphadenopathy, involvement of the pancreatic and/or bile ducts, aortitis and retroperitoneal fibrosis, inflammatory swelling of the lacrimal or salivary glands, and nephropathy. Laboratory changes include hyperproteinemia, increased IgG4 concentration, eosinophilia, and elevated circulating plasmablasts. Presence of any of these symptoms should prompt a differential diagnosis focused on IgG4-RD.
GOAL: International recommendations for treatment of IgG4
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.