Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1714 публикаций
Поиск: 76 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Clinical research in cardiology supplements2012eng
OBJECTIVE: Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant inherited disorder caused by mutations in the low density lipoprotein receptor (LDLR) gene. FH is characterized by elevated plasma LDL cholesterol, premature atherosclerosis, and a high risk of premature myocardial infarction. In general, mutations within LDLR gene can cause five different classes of defects, namely: class I defect: no LDLR synthesis; class II defect: no LDLR transport; class III defect: no low density lipoprotein (LDL) to LDLR binding; class IV defect: no LDLR/LDL internalization; and class V defect: no LD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with the metabolic syndrome are at an increased risk of cardiovascular disease and might require intensive lipid therapy. Many patients remain at the starting dose of lipid therapy and might not be titrated up to a higher dose. The present double-blind, randomized, 6-week study assessed the lipid-lowering efficacy of ezetimibe/simvastatin 10/20 mg versus atorvastatin 10 or 20 mg, and ezetimibe/simvastatin 10/40 mg versus atorvastatin 40 mg in 1,128 patients with hypercholesterolemia and the metabolic syndrome. The primary end point was the percentage of change from baseline in low-den
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/OBJECTIVE: Janus kinase (JAK) inhibitors have expanded treatment options for rheumatoid arthritis (RA), particularly for patients unresponsive to traditional disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs). However, safety concerns necessitate a thorough post-market evaluation. This study is aimed at comparing the safety profiles of tofacitinib, baricitinib, and upadacitinib using adverse event (AE) reports from the FDA Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: A retrospective disproportionality analysis was performed using the FAERS data from 2012 to 2022. The AE reports w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine if a specific immunomodulatory intervention reduces progression of COVID-19-related disease to organ failure or death, compared to standard of care (SoC).
TRIAL DESIGN: Randomised, parallel 3-arm (1:1:1 ratio), open-label, Phase IV platform trial of immunomodulatory therapies in patients with late stage 1 or stage 2 COVID-19-related disease, with a diagnosis based either on a positive assay or high suspicion of COVID-19 infection by clinical and/or radiological assessment.
PARTICIPANTS: Patients aged 18 and over, with a clinical picture strongly suggestive of COVID-1
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory neurodegenerative disease of the central nervous system (CNS) with heterogeneous pathophysiology. In its progressive course oligodendrocyte and neuroaxonal damage is sustained by compartmentalized inflammation due to glial dysregulation. Siponimod (BAF312), a modulator of two sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors (S1P1 and S1P5) is the first oral treatment specifically approved for active secondary progressive MS. To address potential direct effects of BAF312 on glial function and glia-neuron interaction, we set up a series of in vitro functional as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is a relatively common disease, but no satisfactory treatment has yet been developed. Recently, research progress has been made in the pathogenesis of AA, revealing that autoreactive cytotoxic T cells are important and that the Janus kinase (JAK) pathway is involved. Therefore, the potential of JAK inhibitors as therapeutic agents for AA is attracting attention. Several single-arm clinical trials and retrospective studies demonstrated that oral JAK inhibitors are effective and tolerable treatments for moderate to severe AA. Although JAK inhibitors are emerging as an innova
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate relationships between baseline factors and treatment-associated efficacy changes in type 2 diabetes.
RESEARCH DESIGN: AND METHODS Multivariable analyses of treatment response in 1,229 type 2 diabetic patients with hypercholesterolemia who received ezetimibe/simvastatin or atorvastatin in a randomized double-blind 6-week study.
RESULTS: Increasing age was related to improvements in all lipid assessments. Men had greater triglyceride and non-HDL cholesterol reductions than women, and black/Hispanic patients had less favorable lipid effects than other races/ethnicities
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This report describes the final results of the ARBITER 6-HALTS (Arterial Biology for the Investigation of the Treatment Effects of Reducing Cholesterol 6-HDL and LDL Treatment Strategies in Atherosclerosis) trial.
BACKGROUND: The ARBITER 6-HALTS trial was terminated early on the basis of a pre-specified interim analysis showing superiority of niacin over ezetimibe on change in carotid intima-media thickness (CIMT). After termination, an additional 107 subjects completed a close-out assessment.
METHODS: Patients with coronary heart disease (CHD) or CHD equivalent with low-density
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs acting at cannabinoid type 1 receptors (CB1) have modulatory effects on glutamate and GABA neurotransmission in basal ganglia; thus, they potentially affect motor behavior in the parkinsonian setting. Preclinical trials with diverse cannabinoid agents have shown varied results, and the precise effects of blocking cannabinoid CB1 receptors remain uncertain. We tested behavioral effects of the selective antagonist 1-[7-(2-chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]-[1,3,5]triazin-4-yl]-3-ethylaminoazetidine-3-carboxylic acid amide benzenesulfonate (CE) as monotherapy and in co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Janus kinase inhibitors (JAKIs) have been approved for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) for several years. A recent real-world study has shown the possibility of a relationship between the occurrence of ocular adverse events (OEs) and the use of JAKIs but failed to rule out whether those OEs are related to RA.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A retrospective, pharmacovigilance study using the FDA Adverse Event Reporting System to evaluate OE reports following treatment with JAK inhibitors in patients with RA from Q1 2004 to Q1 2024.
RESULTS: We identified 3226 cases associa
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms underlying potentiation of the anti-myeloma (MM) activity of ataxia telangiectasia Rad3 (ATR) antagonists by MAPK (Mitogen-activated protein kinases)-related extracellular kinase 1/2 (MEK1/2) inhibitors were investigated. Co-administration of the ATR inhibitor (ATRi) BAY1895344 (BAY) and MEK1/2 inhibitors, for example, cobimetinib, synergistically increased cell death in diverse MM cell lines. Mechanistically, BAY and cobimetinib blocked STAT3 Tyr705 and Ser727 phosphorylation, respectively, and dual dephosphorylation triggered marked STAT3 inactivation and downregulation of STAT3 (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type 1 diabetes (T1D) places an extraordinary burden on individuals and their families, as well as on the healthcare system. Despite recent advances in glucose sensors and insulin pump technology, only a minority of patients meet their glucose targets and face the risk of both acute and long-term complications, some of which are life-threatening. The JAK-STAT pathway is critical for the immune-mediated pancreatic beta cell destruction in T1D. Our pre-clinical data show that inhibitors of JAK1/JAK2 prevent diabetes and reverse newly diagnosed diabetes in the T1D non-obese diabetic m
Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this phase 1 study was to evaluate the pharmacokinetics, safety, and tolerability of baricitinib after single and multiple doses in healthy Chinese adults. Eligible subjects received a once-daily dose of baricitinib 2, 4, or 10 mg or placebo on day 1 (single dose) and days 4 through 10 for 7 consecutive days (multiple doses). Plasma pharmacokinetic samples were collected up to 48 hours after dosing on days 1 and 10, with predose samples collected before dosing on day 1 and days 4 through 10. Safety and tolerability were also assessed. Baricitinib was rapidly absorbed, reaching
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated sarcoma has been hypothesized as an intermediate step in the progression of malignant melanoma to rhabdomyosarcoma. The current report describes a new case of rhabdomyosarcomatous transformation in a malignant melanoma and documents the temporal progression of the malignant melanoma to rhabdomyosarcoma in different metastatic sites via undifferentiated sarcoma. A 65-year-old female with a past medical history of malignant melanoma presented with a new lung mass. A core biopsy revealed a malignant spindle cell neoplasm that was negative for all melanocytic markers, suggesting t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Macrophage recruitment through C-C motif chemokine receptor-2 (CCR2) into adipose tissue is believed to play a role in the development of insulin resistance and type 2 diabetes mellitus (T2DM). The objective of this Phase 2 proof-of-concept study was to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of JNJ-41443532, an orally bioavailable CCR2 antagonist, in patients with T2DM.
METHODS: This was a 4-week, double-blind, placebo-controlled, randomized, multicenter study. A total of 89 patients were randomized to receive either 250- or 1000-mg of JNJ-41443532 twic
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although lipid-lowering therapy with statin and ezetimibe has been reported to provide greater reduction in low-density lipoprotein cholesterol levels than statin monotherapy, the effect of supplemental therapy on plaque stabilization is yet to be fully elucidated. Cap thickness of fibroatheroma evaluated by optical coherence tomography (OCT) is a major determinant of vulnerable plaque. The primary objective of this study is to evaluate the effect of ezetimibe in addition to fluvastatin on the progression of coronary atherosclerotic plaque evaluated by OCT. Sixty-three patients with angina pec
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticoagulation for thromboprophylaxis after THA and TKA has not been confirmed to diminish all-cause mortality. We determined whether the incidence of all-cause mortality and pulmonary embolism in patients undergoing total joint arthroplasty differs with currently used thromboprophylaxis protocols. We reviewed articles published from 1998 to 2007 that included 6-week or 3-month incidence of all-cause mortality and symptomatic, nonfatal pulmonary embolism. Twenty studies included reported 15,839 patients receiving low-molecular-weight heparin, ximelagatran, fondaparinux, or rivaroxaban (Group
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezetimibe is a potent inhibitor of cholesterol absorption that has been approved for the treatment of hypercholesterolemia, but its molecular target has been elusive. Using a genetic approach, we recently identified Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1) as a critical mediator of cholesterol absorption and an essential component of the ezetimibe-sensitive pathway. To determine whether NPC1L1 is the direct molecular target of ezetimibe, we have developed a binding assay and shown that labeled ezetimibe glucuronide binds specifically to a single site in brush border membranes and to human embryonic kid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This review summarizes data on the prevalent coronary heart disease risk factors of postmenopausal women and the pharmacologic and nonpharmacologic therapies available for preventing or treating them.
DESIGN: Medline searches from 1966 on were used to identify manuscripts for coronary heart disease risk factor information, lipid levels as predictors of cardiovascular disease in women, non-pharmacologic therapies, side effects of statins, and lipid-lowering trials that included women and had myocardial infarction or coronary heart disease death as endpoints.
RESULTS: Dyslipidemias
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.