Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1938 публикаций
Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 73 с найденным полным текстом
Mus81 resolvase and Sgs1 helicase have well-established roles in mitotic DNA repair. Moreover, Mus81 is part of a minor crossover (CO) pathway in the meiosis of budding yeast, plants and vertebrates. The major pathway depends on meiosis-specific synaptonemal complex (SC) formation, ZMM proteins and the MutLγ complex for CO-directed resolution of joint molecule (JM)-recombination intermediates. Sgs1 has also been implicated in this pathway, although it may mainly promote the non-CO outcome of meiotic repair. We show in Tetrahymena, that homologous chromosomes fail to separate and JMs accumulate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified mouse splenocyte culture system was standardized after testing different mitogens (i.e., phytohemagglutinin (PHA), concanavalin A (Con A)). The mitotic index was determined for comparison between different mitogens. Following selection of appropriate mitogen (PHA 16, Flow), a series of experiments were conducted to evaluate the application of a cytokinesis-block for scoring micronuclei and assays for chromosomal aberrations produced by treatment in G0 and G2 for the purposes of biological dosimetry following in vivo and/or in vitro exposure to X-rays, fission neutrons and bleomycin.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: How accurate is array comparative genomic hybridization (array CGH) analysis of the first polar body (PB1) and second polar body (PB2) in predicting aneuploidies of maternal meiotic origin in the cleavage stage embryos of women of advanced maternal age?
SUMMARY ANSWER: Almost all of the aneuploidies detected in cleavage stage embryos were associated with copy number changes in the polar bodies (93%) and all but one (98.5%) were predicted to be aneuploid. A minority of copy number changes (17%), mainly in PB1, did not result in the predicted changes in the embryo, but many of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to find out the structural chromosomal changes in somatic cells after chemotherapy (CT) with or without radiotherapy (RT).
METHODS AND MATERIALS: This prospective study included 30 Hodgkin's disease (HD) patients. The patients of Group I(1) had only MOPP/ABV CT. The patients of Group II(2) also had irradiation. Group III(3) (control group) consisted of healthy subjects without any reported malignant disease. Mutagenetic testing was performed at the time of diagnosis and was repeated immediately after treatment and again 6 months later. The following tests we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The available data on the effects of radiation on humans are limited to the reports of accidental exposure or studies of patients under diagnostic and therapeutic treatment; few reports refer to a occupationally exposed population groups.
METHODS: The research was conducted on 66 subjects employed in the Department of Nuclear Medicine and 41 nonemployed controls. For each of them chromosomal analysis and gamma-spectrometer analysis of 24-hour urine were carried out. Exposure doses were measured using film-badge dosimetry.
RESULTS: The comparison of dosimetric data obtained by fil
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and laboratory studies on the disorders discussed here have yielded considerable insight into the importance of DNA repair processes in man. That unrepaired or incorrectly repaired damage to DNA can lead to malignancy and compromise the proper development and functioning of the nervous and immune systems is a reasonable conclusion. Our understanding of the relationship between molecular events that mediate DNA metabolism and cytogenetic and cellular phenomena such as chromosomal aberrations, mutagenesis, transformation and carcinogenesis is in its infancy. Continued efforts to cla
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон/цели: Опухоли яичных микробных клеток, особенно полунома, являются основной причиной рака у мужчин в возрасте 15-40 Годы. Решение о адъютантной терапии основывается на гистологических особенностях с неопределенной перспективной ценностью. Ген Pituitary-Tumor-Transforming Gene 1 (PTTG1), который кодирует секуриновый протеин, имеет решающее значение для разделения сестринских хроматидов. Наши предыдущие исследования in vitro показали, что ядерное выражение PTTG1 поощряет инвазивность, дедифференцацию и неолимфангиогенез в яичниковой полуноме. Методы: Мы провели гипотетическое ретроспективное
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objective: Biochemical recurrence (BCR) after radical prostatectomy (RP) for prostate cancer indicates disease progression. Although type 2 diabetes mellitus (T2D) shows a paradoxical association with prostate cancer risk, the prognostic role of T2D-related genetic variants remains unclear. Methods: We analyzed 113 common T2D susceptibility-related single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in 644 Taiwanese men with localized prostate cancer (D'Amico risk classification: 12% low, 34% intermediate, and 54% high) treated with RP. Associations between SNPs and BCR were assessed using Cox r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the genetic etiology of two fetuses with Mosaic variegated aneuploidy syndrome (MVA) in a pedigree.
METHODS: A 30-year-old pregnant woman, who presented at the Center for Medical Genetics and Prenatal Diagnosis of Shandong Maternal and Child Health Care Hospital on November 16, 2023, was enrolled. Clinical data of the pedigree were collected, and peripheral blood samples from the parents and amniotic fluid samples from the two fetuses were obtained for genomic DNA extraction. Whole exome sequencing (WES) was performed on both fetuses, followed by Sanger sequencing for fa
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than half of cases with suspected genetic disorders remain unsolved by genetic analysis using short-read sequencing such as exome sequencing (ES) and genome sequencing (GS). RNA sequencing (RNA-seq) and long-read sequencing (LRS) are useful for interpretation of candidate variants and detection of structural variants containing repeat sequences, respectively. Recently, adaptive sampling on nanopore sequencers enables target LRS more easily. Here, we present a Japanese girl with premature chromatid separation (PCS)/mosaic variegated aneuploidy (MVA) syndrome. ES detected a known pathogenic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently discovered Japanese children with a novel Fanconi anemia-like inherited bone marrow failure syndrome (IBMFS). This disorder is likely caused by the loss of a catabolic system directed toward endogenous formaldehyde due to biallelic variants in ADH5 combined with a heterozygous ALDH2*2 dominant-negative allele (rs671), which is associated with alcohol-induced Asian flushing. Phytohemagglutinin-stimulated lymphocytes from these patients displayed highly increased numbers of spontaneous sister chromatid exchanges (SCEs), reflecting homologous recombination repair of formaldehyde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Todays, bioactive compounds extracted from Spirulina platensis have been intensively studied for their therapeutical values. Therefore, in the present study, we aimed to evaluate the effects of S. platensis extract on DNA damage and chromosomal aberrations induced by cadmium in rats. Four groups of male albino rats (n = 7 rats) were used. The first group served as a control group and received distilled water. The second group was exposed intraperitoneally to cadmium chloride (CdCl2) (3.5 mg/kg body weight dissolved in 2 ml distilled water). The third group included the rats that were orally tr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Tranexamic acid is commonly used for curing abnormal bleeding in a variety of diseases. In a previous study, 12 different tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine derivatives were synthesized from the amine group of tranexamic acid. Their antifibrinolytic and antimicrobial activities were compared with tranexamic acid. 3-Methyl-5-(4-carboxycyclohexylmethyl)-tetrahydro-2H-1,3,5-thiadiazine-2-thione (3-MTTT) was the most remarkable one, which may be used as a drug.
OBJECTIVES: In vitro genotoxicity of 3-MTTT was investigated using chromosome aberrations (CAs), sister chromatid exchanges (SCEs),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination (HR) is essential for accurate genome duplication and maintenance of genome stability. In eukaryotes, chromosomal double strand breaks (DSBs) are central to HR during specialized developmental programs of meiosis and antigen receptor gene rearrangements, and form at unusual DNA structures and stalled replication forks. DSBs also result from exposure to ionizing radiation, reactive oxygen species, some anti-cancer agents, or inhibitors of topoisomerase II. Literature predicts that repair of such breaks normally will occur by non-homologous end-joining (in G1), intrachro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we assessed the toxic effects of formaldehyde (FA) on mouse bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSCs). Cytotoxicity was measured by using MTT assay. DNA strand breakage was detected by standard alkaline comet assay and comet assay modified with proteinase K (PK). DNA-protein crosslinks (DPCs) were detected by KCl-SDS precipitation assay. We found that FA at a concentration from 75 to 200 μM inhibited cell survival and induced DPCs over 125 μM. The PK-modified comet assay showed that FA-induced DNA strand breakage was increased in a dose-dependent manner from 75 to 200 μM. On
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Malachite green (MG) is a triarylaminmethane dye used in the fish industry as an anti-fungal agent. Concern over MG is due to the potential for consumer exposure, suggestive evidence of tumor promotion in rodent liver, and suspicion of carcinogenicity based on structure-activity relationships. In order to evaluate the risks associated with exposure to MG, we examined the mutagenicity and biochemical effect of MG.
MATERIALS AND METHODS: For genotoxic effect we use the doses 27, 91, 272 and 543 mg/kg b.wt. for different period of time (7, 14, 21 and 28 days) to evalua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human biomonitoring provides an efficient and cost-effective way to identify and quantify exposure to chemical substances, including those having deleterious eff ects on human organisms. Once the risk of hazardous exposure has been identified and the mechanism of toxic eff ects has been elucidated, an ultimate decision about how to reduce exposure can be made. A particularly high risk of exposure to hazardous chemicals is associated with the use of pesticides in agriculture, especially the use of organophosphorous pesticides (OP), which are the most widely and commonly used insecticides worldw
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRIT1 protein (also known as MCPH1) contains 3 BRCT domains which are conserved in BRCA1, BRCA2, and other important molecules involved in DNA damage signaling, DNA repair, and tumor suppression. BRIT1 mutations or aberrant expression are found in primary microcephaly patients as well as in cancer patients. Recent in vitro studies suggest that BRIT1/MCPH1 functions as a novel key regulator in the DNA damage response pathways. To investigate its physiological role and dissect the underlying mechanisms, we generated BRIT1(-/-) mice and identified its essential roles in mitotic and meiotic recomb
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current incidence of human immunodeficiency virus (HIV-1)/AIDS affects around 7000 pregnant women in the United States. When given during pregnancy, the nucleoside analog 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) significantly reduces maternal-fetal transmission. It has been previously shown that AZT is incorporated into DNA, where it causes mutations in the HPRT and TK genes. It also changes cell cycle gene expression, and induces S-phase arrest, micronuclei, chromosomal aberrations, sister chromatid exchanges, telomeric attrition, and other genotoxic effects in cultured cells. A predicted consequ
Оценочное исследованиеСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.