MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1714 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом

The SLCO1B1 c.521T>C polymorphism is associated with dose decrease or switching during statin therapy in the Rotterdam Study.

OBJECTIVE: The SLCO1B1 c.521T>C polymorphism is associated with statin plasma levels and simvastatin-induced adverse drug reactions. We studied whether the c.521T>C polymorphism is associated with dose decreases or switches to other cholesterol-lowering drugs during simvastatin and atorvastatin therapy, because these events are indicators of adverse drug reactions. MATERIALS AND METHODS: We identified 1939 incident simvastatin and atorvastatin users in the Rotterdam Study, a population-based cohort study. Associations were studied using Cox proportional hazards analysis. Meta-analysis was per

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24263182Открыть статью

Novel mutations in PTH1R associated with primary failure of eruption and osteoarthritis.

Autosomal dominant mutations in PTH1R segregate with primary failure of eruption (PFE), marked by clinical eruption failure of adult teeth without mechanical obstruction. While the diagnosis of PFE conveys a poor dental prognosis, there are no reports of PFE patients who carry PTH1R mutations and exhibit any other skeletal problems. We performed polymerase chain reaction-based mutational analysis of the PTH1R gene to determine the genetic contribution of PTH1R in 10 families with PFE. Sequence analysis of the coding regions and intron-exon boundaries of the PTH1R gene in 10 families (n = 54) a

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24300310Открыть статью

Association of cell adhesion molecule gene polymorphisms with recurrent aphthous stomatitis.

BACKGROUND: Recurrent aphthous stomatitis (RAS) is a common oral ulcerative condition. At ulcer sites vascular adhesion molecule-1 (VCAM-1), E-selectin and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) are strongly expressed on blood vessels, and ICAM-1 is expressed on keratinocytes. Expression of these molecules would promote leukocyte accumulation and invasion of the epithelium. Thus, polymorphisms in these candidate genes might contribute to RAS susceptibility. We investigated whether the inheritance of specific selectin, ICAM and VCAM gene polymorphisms is associated with RAS susceptibility.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23772946Открыть статью

Transforming growth factor-β-1 polymorphisms are infrequent but exist at selected loci in oral submucous fibrosis.

BACKGROUND: Oral submucous fibrosis (OSF) may be considered a collagen metabolic disorder resulting from areca-nut alkaloid exposure and individual variation in collagen metabolism. Due to the complexity of OSF pathogenesis, it is important to elucidate independent and interactive effects of polymorphisms of collagen-related genes on OSF risk. MATERIALS AND METHODS: This study is focused on seven polymorphisms (SNPs) of transforming growth factor-beta-1 (TGF-beta-1) gene in patients with oral submucous fibrosis (OSF), belonging to south Indian ethnic extraction. The mean age at presentation w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20930355Открыть статью

Abnormalities in uridine homeostatic regulation and pyrimidine nucleotide metabolism as a consequence of the deletion of the uridine phosphorylase gene.

We report in the present study the critical role of uridine phosphorylase (UPase) in uridine homeostatic regulation and pyrimidine nucleotide metabolism, employing newly developed UPase-/- mice. Our data demonstrate that the abrogation of UPase activity led to greater than a 6-fold increase in uridine concentrations in plasma, a 5-6-fold increase in lung and gut, and a 2-3-fold increase in liver and kidney, as compared with wild type mice. Urine uridine levels increased 24-fold normal in UPase-/- mice. Uridine half-life and the plasma retention of pharmacological doses of uridine were signific

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15772079Открыть статью

Terminal deoxynucleotidyl transferase in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia.

Cells from a patient with childhood acute lymphoblastic leukemia contain an apparent DNA polymerase activity that was not found in any other cells except thymus cells. The enzyme has the properties of terminal transferase, an enzyme known to be found in thymocytes. The cells also contain the three major DNA polymerases found in growing cells. The results suggest that these tumor cells arose from a block in the differentiation of thymocytes. Terminal transferase may be a marker for the origin of leukemic cells.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4346893Открыть статью

Cost-effectiveness Analysis of Regorafenib and TAS-102 in Refractory Metastatic Colorectal Cancer in the United States.

BACKGROUND: Regorafenib and TAS-102 are standard treatment options in refractory metastatic colorectal cancer based on improvement in overall survival by 6 and 8 weeks, respectively, when compared with best supportive care alone (BSC). Given the small incremental clinical benefit, we evaluated their cost-effectiveness from a United States payer's perspective. MATERIALS AND METHODS: A Markov model was constructed to compare costs and effectiveness of regorafenib, TAS-102, and BSC. Model inputs for clinical efficacy and adverse events were from the CORRECT trial (Regorafenib monotherapy for pre

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30228027Открыть статью

Genetic variants of DNA repair-related genes predict efficacy of TAS-102 in patients with refractory metastatic colorectal cancer.

BACKGROUND: Tri-phosphorylated trifluridine (FTD) incorporation into DNA is TAS-102's main anti-tumor action. We tested whether genetic polymorphisms in homologous recombination (HR) and cell cycle checkpoint pathway for DNA repair is associated with outcomes in refractory metastatic colorectal cancer (mCRC) patients treated with TAS-102. PATIENTS AND METHODS: We analyzed genomic DNA extracted from 233 samples of three cohorts: an evaluation cohort of 52 patients receiving TAS-102, a validation cohort of 129 patients receiving TAS-102 and a control cohort of 52 patients receiving regorafenib.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28453695Открыть статью

The association of CSF-1 gene polymorphism with chronic periodontitis in the Han Chinese population.

BACKGROUND: Chronic periodontitis (CP) is a multifactorial complex periodontal disease involving immune response, inflammation, alveolar bone resorption, and attachment loss. Colony stimulating factor-1 (CSF-1) controls the production, differentiation, and function of macrophages and plays a vital role in the innate immune response to the external microbial infections, suggesting the potential role of CSF-1 in the pathogenesis of periodontitis. The objective of this study is to determine the association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs333967, rs2297706, and rs1058885 with CP in the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24592910Открыть статью

Genetic risk factors for periodontitis in a Japanese population.

Genetic variants at multiple loci have been shown to be associated with susceptibility to periodontitis. To better assess the genetic risk factors for periodontitis, we performed a case-control study in 319 Japanese individuals with periodontitis (172 aggressive and 147 chronic disease) and 303 race-matched healthy control individuals. Thirty-five functional gene polymorphisms that had been previously associated with immune responses were genotyped. For all gene polymorphisms tested, no significant differences were observed in the allele frequencies of persons with aggressive, chronic, and com

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19892918Открыть статью

Identification and characterization of the dTDP-rhamnose biosynthesis and transfer genes of the lipopolysaccharide-related rfb locus in Leptospira interrogans serovar Copenhageni.

Immunity to leptospirosis is principally humorally mediated and involves opsonization of leptospires for phagocytosis by macrophages and neutrophils. The only protective antigen identified to date is the leptospiral lipopolysaccharide (LPS), which biochemically resembles typical gram-negative LPS but has greatly reduced endotoxic activity. Little is known about the structure of leptospiral LPS. A 2.1-kb EcoRI fragment from the chromosome of serovar Copenhageni was cloned in pUC18 in Escherichia coli, after which flanking regions were cloned from a genomic library constructed in bacteriophage l

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9023210Открыть статью

A T-to-A substitution in the E1 alpha subunit gene of the branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex in two cell lines derived from Menonite maple syrup urine disease patients.

We cloned and sequenced cDNAs of the E1 alpha and E1 beta subunits of the branched chain alpha-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDH) in two cell lines derived from two different Menonite MSUD patients (GM 1655, GM 1099). A T-to-A substitution which generates an asparagine in place of a tyrosine at amino acid 394 of the mature E1 alpha subunit was present in both alleles in these two cell lines, whereas cDNAs of the E1 beta subunit in these cell lines were identical to that of normal human lymphoid cell line and that of the clone from a human placenta cDNA library. It is suggested that the Men

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2241958Открыть статью

[Radiation damage to DNA and repair in mammalian cells (author's transl)].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4612633Открыть статью

Interference of barbiturates with pyrimidine incorporation. II. Structural specificity of the inhibition of orotate uptake in Bacillus cereus.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4398023Открыть статью

Hereditary/familial versus sporadic prostate cancer: few indisputable genetic differences and many similar clinicopathological features.

Genetic factors and their interactions with environmental conditions and internal microenvironment influence the prostate cancer (PC) development, so that gene expression couldn't strictly occur on the basis of reductionist determinisms of DNA causality but should also conform to multifactorial and stochastic events, moreover, considering the pre-RNA alternative splicing-mediated multi-protein assemblying mechanisms. Nevertheless, after age and ethnic background, the strongest epidemiological risk factor for PC is a positive family history. However, apart from RNaseL-, ElaC2-, MSR1-genes, ther

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20184087Открыть статью

Trifluridine/tipiracil + oxaliplatin ± nivolumab vs FOLFOX ± nivolumab in HER2 negative advanced oesogastric adenocarcinoma: The PRODIGE73-UCGI40-LOGICAN trial.

BACKGROUND: Trifluridine/tipiracil (FTD/TPI) is approved in third-line treatment of patients with advanced/metastatic gastric and gastroesophageal junction adenocarcinomas (aGA/GEJA). The association of oxaliplatin with FTD/TPI is promising and the combination of FTD/TPI + oxaliplatin + nivolumab has shown a predictable and manageable safety profile. AIMS: The aim is to evaluate the efficacy and safety of FTD/TPI plus oxaliplatin with or without nivolumab in patients, with HER2 negative aGA/GEJA, unfit for triplet chemotherapy (TFOX/mFLOT regimen), in the first-line metastatic setting in comp

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38762353Открыть статью

A Phase I dose-escalation study of third-line regorafenib with trifluridine/tipiracil in metastatic colorectal cancer.

Aim: To determine a recommended Phase II dose of the oral fluoropyrimidine trifluridine/tipiracil (FTD/TPI) combined with the multi-kinase inhibitor regorafenib (REG) in refractory metastatic colorectal cancer patients. Materials & methods: A conventional 3 + 3 dose finding design was used. FTD/TPI was administered on days 1-5 and 8-12 of a 28-day cycle, REG on days 2-22. Two dose levels were used: FTD/TPI 25 mg/m2 b.i.d. + REG 120 mg/d, then escalated to FTD/TPI 35 mg/m2 b.i.d. + REG 120 mg/d. Results: In total, 12 patients were treated at two dose levels. Three dose-limiting toxicities were

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33993741Открыть статью

Propensity Score Analysis of Regorafenib Versus Trifluridine/Tipiracil in Patients with Metastatic Colorectal Cancer Refractory to Standard Chemotherapy (REGOTAS): A Japanese Society for Cancer of the Colon and Rectum Multicenter Observational Study.

BACKGROUND: This study compared the efficacy of regorafenib and trifluridine/tipiracil (TFTD) in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) who are refractory to standard chemotherapy, because despite their clinical approval, it still remains unclear which of these two drugs should be used as initial treatment. MATERIALS AND METHODS: The clinical data of patients with mCRC who were treated with regorafenib or TFTD and those of drug-naive patients, between June 2014 and September 2015, were retrospectively collected from 24 institutions in Japan. Overall survival (OS) was evaluated usin

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28894015Открыть статью

Non-syndromic tooth agenesis associated with a nonsense mutation in ectodysplasin-A (EDA).

Mutations in the ectodysplasin-A (EDA) gene have been generally associated with X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia (XLHED). Recently, missense mutations in EDA have been reported to cause familial non-syndromic tooth agenesis. In this study, we report a novel EDA mutation in an Estonian family segregating non-syndromic tooth agenesis with variable expressivity. Affected individuals had no associated defects in other ectodermal organs. Using whole-exome sequencing, we identified a heterozygous nonsense mutation c.874G>T (p.Glu292X) in the TNF homology domain of EDA in all affected femal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23603338Открыть статью

Polymorphisms in the apoptosis-associated genes FAS and FASL and risk of oral cancer and malignant potential of oral premalignant lesions in a Taiwanese population.

BACKGROUND: Our aim was to measure the relationship of FAS (-1377G>A and -670A>G), FASL (-844C>T) gene variants and risk of oral cancer. METHODS: Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis was used to determine the FAS and FASL polymorphisms in 294 oral squamous cell carcinoma (OSCC), 53 oral submucous fibrosis (OSF), and 84 oral leukoplakia (OL) patients, as well as in 333 healthy controls. A standardized questionnaire was applied to collect demographic data, and potential confounding factors. JMP statistical software was used to analyze the associ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20359312Открыть статью