The monoamine innervation of the organum vasculosum laminae terminalis (OVLT) was examined in the adult rat by light and electron microscope radioautography after intraventricular administration of tritiated serotonin [( 3H]5-HT) or dopamine [( 3H]DA). Radioautographic and biochemical controls after 5,7-dihydroxytryptamine or 6-hydroxydopamine lesioning established the respective serotonin (5-HT) and catecholamine (CA) identities of the axonal varicosities labeled under the conditions of the present experiments. For descriptive purposes, the OVLT was subdivided in three parts: two parenchymal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been proposed that the ascending dorsal raphe (DR)-serotonergic (5-HT) pathway facilitates conditioned avoidance responses to potential or distal threat, while the DR-periventricular 5-HT pathway inhibits unconditioned flight reactions to proximal danger. Dysfunction on these pathways would be, respectively, related to generalized anxiety (GAD) and panic disorder (PD). To investigate this hypothesis, we microinjected into the rat DR the benzodiazepine inverse receptor agonist FG 7142, the 5-HT(1A) receptor agonist 8-OH-DPAT or the GABA(A) receptor agonist muscimol. Animals were evaluate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs whose systemic and/or central administration induce suppression or stimulation of prolactin secretion are reviewed. The most commonly used prolactin-lowering drugs include: (a) direct-acting dopamine receptor agonists (e.g. dopamine, apomorphine and the ergot derivatives); (b) indirect-acting dopamine agonists (e.g. amphetamine, nomifensine, methylphenidate, amineptine); (c) drugs which impair serotoninergic neurotransmission (e.g. the neurotoxin 5,7-dihydroxytryptamine and the serotonin receptor antagonists methysergide and metergoline); (d) gamma-aminobutyric acid [GABA]-mimetic drugs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suspensions of cells derived from the mesencephalic raphé or medullary raphé regions of the 13-14 day old embryonic rat brain were injected into the spinal cord of adult rats which had been previously denervated with 5,7-dihydroxytryptamine. At periods of up to 12 months after grafting, the spinal cords were taken for immunohistochemical analysis of 5-hydroxytryptamine (5HT), substance P (SP) and thyrotropin releasing hormone (TRH). In nearly all cases, surviving transplants were found. The grafts derived from mesencephalic raphé cells contained neurones which were immunoreactive to 5HT, or SP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that long-term administration of ethanol has deleterious effects on the central nervous system; the alterations are particularly evident if the exposure occurs during development. Our study shows that rat perinatal administration of 3% and 6% ethanol does not alter development of serotonin (5-HT) pathways in the central nervous system, while their reactive changes triggered by neonatal lesioning are greatly altered. The administration of 5, 7-dihydroxytriptamine (5,7-DHT) within 6 hours from birth causes 5-HT fiber degeneration throughout the central nervous system. The lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the involvement of multiple monoaminergic receptors in the induction of spontaneous tail-flicks (STFs) by the open channel blocker at N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, dizocilpine, and the NMDA recognition site antagonist 3-(2-carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid (CPP). At doses eliciting a maximal STF response, dizocilpine and CPP elevated levels of norepinephrine, but not dopamine or serotonin, in dialysates of nucleus accumbens, their known locus of action in eliciting STFs. Chemically diverse alpha(2)-adrenergic receptor (AR) antagonists atipamezole, L745,743, R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vagal nerve stimulation (VNS) is used for treatment-refractory depression, but there are few preclinical studies of its effects when administered repeatedly over time using clinically relevant stimulation parameters in nonanesthetized animals.
METHODS: The novelty-suppressed feeding test (NSFT) and forced swim test (FST) were used to evaluate the anxiolytic- and antidepressant-like potential of VNS in rats, respectively. The behavioral effects of VNS were compared with those of desipramine (DMI; 10 mg/kg/day) and sertraline (7.5 mg/kg/day) administered via osmotic minipump. Such e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we studied the interaction between serotonergic (5-HTergic) and gamma-aminobutyric acid (GABA)-ergic systems in the modulation of analgesia from morphine, a mu-opioid agonist, and U50,488, a kappa-opioid agonist. All experiments were performed in mice using the 49 degrees C tail-withdrawal assay. The benzodiazepine receptor agonist, diazepam, the serotonin synthesis inhibitor, para-chlorophenylalanine (p-CPA), and the 5-HT(1A) receptor agonist, 8-OH-DPAT, were all found to attenuate morphine and U50,488 analgesia. In each case, the attenuation was itself blocked by treatm
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a neurogenetic disorder caused by loss-of-function mutations in the gene neurofibromin 1 (NF1). NF1 encodes neurofibromin, a multifunctional tumor-suppressing protein that regulates Ras, cAMP and dopamine signaling. NF1 predisposes patients to a wide range of symptoms, including peripheral nerve tumors, brain tumors and cognitive dysfunction. Despite considerable work using animal models to investigate the role of neurofibromin in behavior, translating research into treatment for NF1-associated cognitive dysfunction has not yet been successful. Here, we provid
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования