m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

260 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

The Interplay Between Endoplasmic Reticulum Stress and Oxidative Stress in Chondrocyte Catabolism.

ObjectiveOxidative stress and endoplasmic reticulum (ER) stress play pivotal roles in disrupting the homeostasis of chondrocytes by producing catalytic proteases and enhancing chondrocyte senescence, consequently contributing to the progression of osteoarthritis (OA). Despite their close interaction, the underlying molecular mechanisms remain poorly understood. Here, we show that ER stress and oxidative stress reciprocally modulate each other to promote cartilage degradation.MethodsPrimary chondrocytes were obtained from the articular cartilage of 5-day-old C57BL/6J mice by excising distal fem

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38641979Открыть статью

Calcipotriol suppresses GPX4-mediated ferroptosis in OA chondrocytes by blocking the TGF-β1 pathway.

Globally, tens of millions of individuals experience osteoarthritis (OA), a degenerative joint condition for which a definitive cure is currently lacking. This condition is characterized by joint inflammation and the progressive deterioration of articular cartilage. In this study, western blotting, quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction, and immunofluorescence analysis were performed to elucidate the molecular mechanisms by which calcipotriol alleviates chondrocyte ferroptosis. The effect of calcipotriol on reactive oxygen species and lipid peroxidation levels in chondroc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37782985Открыть статью

RHEB gene therapy maintains the chondrogenic characteristics and protects cartilage tissue from degenerative damage during experimental murine osteoarthritis.

OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is characterized by cartilage degeneration resulting from hypertrophic changes in chondrocytes caused by altered gene expression. The involvement of Ras homolog enriched in brain (RHEB) in OA regulation is unclear. METHODS: Human knee articular cartilage samples - were analyzed for structural and biological changes by histology, immunohistochemistry, real time PCR and western blotting. OA-mouse model developed by surgical destabilization of the medial meniscus (DMM) were treated with adenovirus harboring Rheb gene to analyze onset and progression of OA. Histolog

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31229684Открыть статью

Targeted next-generation sequencing identified ADAMTS5 as novel genetic substrate in patients with bicuspid aortic valve.

BACKGROUND: Bicuspid Aortic Valve (BAV) is the most common congenital heart disease, affecting >1% of the general population. Up to date, three genes, NOTCH1, GATA5 and SMAD6, have been linked to the isolated form of BAV. However, potential genetic determinants remain largely unknown in most BAV patients. MATERIAL AND METHODS: Targeted next-generation sequencing of 7 BAV candidate genes (NOTCH1, GATA5, SMAD6, NOS3, ADAMTS5, Alk2 and SMAD2) was performed in 32 BAV patients. Additional 35 BAV patients and 238 tricuspid aortic valve (TAV) patients, consisting of 107 patients from the transcathet

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29162281Открыть статью

Suramin ameliorates osteoarthritis by acting on the Nrf2/HO-1 and NF-κB signaling pathways in chondrocytes and promoting M2 polarization in macrophages.

Osteoarthritis (OA)-the most prevalent of arthritis diseases-is a complicated pathogenesis caused by cartilage degeneration and synovial inflammation. Suramin has been reported to enhance chondrogenic differentiation. However, the therapeutic effect of suramin on OA-induced cartilage destruction has remained unclear. Suramin is an anti-parasitic drug that has potent anti-purinergic properties. This study investigated the protective effects and underlying mechanisms of suramin on articular cartilage degradation using an in vitro study and mice model with post-traumatic OA. We found that suramin

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37182454Открыть статью

Dihydrolipoic acid suppresses ferroptosis in chondrocytes to ameliorate the progression of osteoarthritis by modulating the FOXO1/TXNIP signaling pathway.

BACKGROUND: Osteoarthritis (OA), a common degenerative joint disorder, currently lacks effective therapeutic strategies to alleviate its progression. This study aims to investigate the function and underlying mechanisms of dihydrolipoic acid (DHLA) in inhibiting ferroptosis in chondrocytes and alleviating OA progression. METHODS: Mouse primary chondrocytes were exposed to IL-1β to induce ferroptosis and treated with DHLA in vitro, followed by the assessment of ferroptosis-related markers and indicators of chondrocyte anabolism and catabolism. The underlying therapeutic mechanisms of DHLA in O

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41539373Открыть статью

A new animal model of lumbar disc degeneration in rabbits.

BACKGROUND CONTEXT: There are many models of lumbar disc degeneration, but mechanical stress-induced lumbar disc degeneration is rare. Here we propose a mechanical stress-induced lumbar disc degeneration model to better understand the molecular mechanism of lumbar disc degeneration under stress stimulation. PURPOSE: To design a new model of lumbar disc degeneration under mechanical stress. STUDY DESIGN: The anatomic approach of the oblique lateral approach to lumbar fusion surgery was used to design a longitudinal compression device across the vertebral body of the rabbit to impose longitudi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38437919Открыть статью

Melatonin attenuates oxidative stress-induced ferroptosis of nucleus pulposus cells and intervertebral disc degeneration via PI3K/AKT-mTOR pathway.

BACKGROUND: Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a leading cause of low back pain and disability. Ferroptosis, an iron-dependent form of regulated cell death driven by oxidative stress, plays a critical role in IVDD pathogenesis. Melatonin, a neurohormone with antioxidative properties, has shown potential protective effects, but its precise mechanism of action remains unclear. METHODS: This study integrated multi-omics analyses, human NP specimens, cultured human NP cells, and a rat IVDD model induced by tert-butyl hydroperoxide (TBHP). Ferroptosis, oxidative stress, mitochondrial injur

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41729690Открыть статью

Sappanone a alleviates osteoarthritis progression by inhibiting chondrocyte ferroptosis via activating the SIRT1/Nrf2 signaling pathway.

Osteoarthritis (OA) is a common degenerative joint disease that cause pain and disability in adults. Chondrocyte ferroptosis is found to be involved in OA progression. Sappanone A has been found as an anti-inflammatory and antioxidative agent in several diseases. This study aims to investigate the effects of sappanone A on OA progression and chondrocyte ferroptosis. IL-1β-induced chondrocytes and destabilization of the medial meniscus (DMM)-induced rats were respectively used as the OA model in vitro and in vivo. The effects of sappanone A on inflammation, extracellular matrix (ECM) metabolism

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38832987Открыть статью

The expression of metalloproteinases in the lumbar disc correlates strongly with Pfirrmann MRI grades in lumbar spinal fusion patients.

INTRODUCTION: Increased catabolism of the extracellular matrix is observed under degenerative disc disease (DDD). The cleavage of extracellular matrix proteins in the nucleus pulposus (NP) by either matrix metalloproteinases (MMPs) or a disintegrin and metalloproteinases with thrombospondin motifs (ADAMTSs) is believed to be involved in the degeneration, but the mechanisms are not known. RESEARCH QUESTION: Here, we examine the correlation between expression of several MMPs and ADAMTSs subtypes in lumbar discs from 34 patients with low back pain (LBP) undergoing 1-2 level lumbar fusion surgery

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36248158Открыть статью

Animal models of osteoarthritis: lessons learned while seeking the "Holy Grail".

PURPOSE OF REVIEW: Difficulties in studying osteoarthritis in humans that stem from both the low sensitivity of diagnostic tools and the low availability of diseased tissues explain why research on animal models remains highly dynamic. This review will summarize the recent advances in this field. RECENT FINDINGS: With regard to the etiology of osteoarthritis, synovial macrophages mediate osteophyte formation, whereas increased ligament laxity could be responsible for spontaneous osteoarthritis in guinea pigs. The concomitant changes in subchondral bone and cartilage reported in several models

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16896297Открыть статью

Koumine inhibits IL-1β-induced chondrocyte inflammation and ameliorates extracellular matrix degradation in osteoarthritic cartilage through activation of PINK1/Parkin-mediated mitochondrial autophagy.

Osteoarthritis (OA) is a degenerative joint disease, Increasingly, mitochondrial autophagy has been found to play an important regulatory role in the prevention and treatment of osteoarthritis. Koumine is a bioactive alkaloid extracted from the plant Gelsemium elegans. In previous research, Koumine was found to have potential in improving the progression of OA in rats. However, the specific mechanism of its action has not been fully explained. Therefore, the aim of this study was to investigate whether Koumine can alleviate OA in rats by influencing mitochondrial autophagy. In the in vitro stu

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38412715Открыть статью

Enhanced suppressor of cytokine signaling 3 in arthritic cartilage dysregulates human chondrocyte function.

OBJECTIVE: To determine the expression of suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS-3) in human articular chondrocytes and its functional consequences. METHODS: Chondrocytes were isolated from the cartilage of patients with osteoarthritis (OA), patients with rheumatoid arthritis (RA), and trauma patients and from the healthy cartilage of patients with a femoral neck fracture. The human chondrocyte cell line G6 and primary bovine chondrocytes were used in validation experiments. SOCS-3 messenger RNA (mRNA) expression was measured by quantitative polymerase chain reaction, and SOCS-3 protein lev

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22576756Открыть статью

[Protective effect and mechanism of TSPAN9-mediated mitocytosis in interleukin-1β-induced rat chondrocyte senescence].

OBJECTIVE: To investigate the regulatory role and molecular mechanisms of TSPAN9-mediated mitocytosis in an interleukin-1β (IL-1β)-induced rat chondrocyte senescence model, and to identify novel therapeutic targets for osteoarthritis (OA). METHODS: Primary knee articular chondrocytes were isolated from the cartilage of knee joints harvested from 1-week-old male Sprague-Dawley rats and maintained in culture. Cell viability was assessed using the cell counting kit 8 (CCK-8) assay, and cell-cycle distribution was analyzed by flow cytometry to determine the optimal concentration and exposure time

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41981440Открыть статью

FGF23 Regulates Wnt/β-Catenin Signaling-Mediated Osteoarthritis in Mice Overexpressing High-Molecular-Weight FGF2.

Although humans with X-linked hypophosphatemia (XLH) and the Hyp mouse, a murine homolog of XLH, are known to develop degenerative joint disease, the exact mechanism that drives the osteoarthritis (OA) phenotype remains unclear. Mice that overexpress high-molecular-weight fibroblast growth factor (FGF) 2 isoforms (HMWTg mice) phenocopy both XLH and Hyp, including OA with increased FGF23 production in bone and serum. Because HMWTg cartilage also has increased FGF23 and there is cross-talk between FGF23-Wnt/β-catenin signaling, the purpose of this study was to determine if OA observed in HMWTg m

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29718273Открыть статью

Obacunone acts as a histone deacetylase 1 inhibitor to limit p38MAPK signaling and alleviate osteoarthritis progression.

BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is an age-related progressive degenerative disorder characterized by cartilage extracellular matrix degradation and inflammation. In this study, we explored the function and mechanism of action of obacunone (OB) in inhibiting OA progression. METHODS: The degradation of articular cartilage and its severity were examined using Safranin O-fast green and hematoxylin and eosin (HE) staining. Chondrocyte survival was evaluated using a cell counting kit-8 assay. In addition, qRT-PCR, western blot analysis, immunohistochemical staining, and enzyme-linked immunosorbent

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40319261Открыть статью

Osteoarthritis pain. Recent advances and controversies.

PURPOSE OF REVIEW: Osteoarthritis is one of the most frequent causes of chronic pain. Because there is no causal treatment of osteoarthritis, sufficient pain control is of uppermost importance but often not met. The review reports recent advances and controversies in our understanding of osteoarthritis pain and its treatment. RECENT FINDINGS: Osteoarthritis pain is determined by processes at different levels. An important local factor of pain generation in the joint is inflammation such as synovitis, and neuropathic components of osteoarthritis pain are being discussed. Neuroplastic changes i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29438127Открыть статью

PLGA Nanoparticle-Mediated Sustained Release of Fisetin for Intra-Articular Therapy of Temporomandibular Joint Osteoarthritis.

Temporomandibular joint osteoarthritis (TMJOA) is a degenerative maxillofacial disorder marked by progressive cartilage degradation and subchondral bone resorption, severely compromising patients' quality of life. Intra-articular injection (IA), a standard route for conservative therapy, offers clinical advantages in safety and efficacy; however, outcomes remain limited due to short drug retention, poor tissue penetration, and variable agent efficacy, necessitating repeated administration. To overcome these limitations, fisetin-loaded poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticles (FST-PNP) were

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42074255Открыть статью

Aggrecanase-selective tissue inhibitor of metalloproteinase-3 (TIMP3) protects articular cartilage in a surgical mouse model of osteoarthritis.

A key feature of osteoarthritis is the gradual loss of articular cartilage and bone deformation, resulting in the impairment of joint function. The primary cause of cartilage destruction is considered to be the presence of elevated proteases, such as matrix metalloproteinases (MMPs) and a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs (ADAMTSs). However, clinically tested global MMP inhibitors have low efficacy that may be due to their lack of selectivity. We previously demonstrated in vitro that a variant of tissue inhibitor of metalloproteinase-3 ([-1A]TIMP3) inhibits ADAMTSs b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32518385Открыть статью

Adamts5-/- Mice Exhibit Altered Aggrecan Proteolytic Profiles That Correlate With Ascending Aortic Anomalies.

OBJECTIVE: Investigate the requirement of Aggrecan (Acan) cleavage during aortic wall development in a murine model with ADAMTS (a disintegrin-like and metalloprotease domain with thrombospondin-type motifs) 5 deficiency and bicuspid aortic valves. APPROACH: Mice with altered extracellular matrix remodeling of proteoglycans will be examined for anomalies in ascending aortic wall development. Neo-epitope antibodies that recognize ADAMTS cleaved Acan fragments will be used to investigate the mechanistic requirement of Acan turnover, in aortic wall development. RESULTS: Adamts5-/-;Smad2+/- mice

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31366218Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты