Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
177 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The aim of the experiment was to determine changes in the PAH content during sewage sludge composting. The extent was evaluated to which sewage sludge properties influences on PAHs losses during composting. Five municipal sewage sludges were studied from sewage treatment plants located in the south-east of Poland, i.e. in Stalowa Wola, Kraśnik, Lublin, Zamość and Biłgoraj. The treatment plants selected were characterised by their differentiation with catchments area as well as the industrial character of the areas. Sludge composting was carried out in aerobic conditions in plastic containers f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Drug resistance in Neisseria gonorrhoeae is an urgent public health threat. The anticipated approval of 2 new antimicrobials for gonorrhea prompts the need for evidence-based rollout strategies that minimize drug resistance.
METHODS: We used a stochastic compartmental model of men who have sex with men (MSM) in the United States (US) to compare 2 main strategies-equal allocation and sequential drug deployment-for 2 new and 1 existing drug and measured the time for each drug to reach a resistance prevalence threshold of 5%. We conducted broad analyses assessing the sensitivity of o
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface sediments were sampled from various surface water bodies in Tianjin coastal area, and four types of persistent organic pollutants including polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), organic pesticides (OCPs), polychlorinated biphenyl (PCBs) and polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) were measured. The purposes were to investigate the concentration characteristics of the four types of pollutants and to assess their ecological risks. The results showed that all the 16 priority PAHs were detected from the 10 sediments sampled from the Tianjin coastal area. The total concentrations of the 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gepotidacin is a promising oral candidate for treating multidrug-resistant Neisseria gonorrhoeae, its resistance mechanisms and clinical implications remain poorly understood. In this study, we collected 989 clinical N. gonorrhoeae isolates from 33 hospitals in Shanghai, China (2022-2024). Antimicrobial susceptibility testing showed that gepotidacin exhibited high in vitro activity with MIC50 and MIC90 of 0.5 and 1 μg/mL, respectively. Further investigation identified that elevated gepotidacin MICs were significantly associated with substitutions at GyrA position 92/95 and ParC positi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gepotidacin is a new triazaacenaphthylene antibiotic approved for the treatment of female patients with uncomplicated urinary tract infections. Its bactericidal activity stems from its unique ability to inhibit both DNA gyrase and topoisomerase IV.
METHODS: A systematic search was conducted in PubMed, Embase, Web of Science, and Scopus for relevant publications. US Food and Drug Administration resistance breakpoints were used.
RESULTS: An analysis of 23 711 isolates from 15 studies demonstrated a consistently low resistance to gepotidacin across various bacterial species and re
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing incidence and accelerating antimicrobial resistance have made gonorrhoea a major global health challenge. As ceftriaxone stands as the only reliably effective option, the development of new therapies is increasingly urgent.
OBJECTIVE: This meta-analysis evaluates the efficacy and safety of oral antibiotics, gepotidacin and zoliflodacin, which target bacterial type II DNA topoisomerases and represent novel therapeutic options for uncomplicated gonorrhoea.
METHODS: A search of CENTRAL, Embase, PubMed, and Web of Science to 10 July 2025 identified randomised controlled tr
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gepotidacin (formerly GSK2140944) is a novel, first-in-class, triazaacenaphthylene antibacterial that inhibits bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV via a unique mechanism and has demonstrated in vitro activity against Neisseria gonorrhoeae, including drug-resistant strains, and also targets pathogens associated with other conventional and biothreat infections. Broth microdilution was used to evaluate the MIC and minimum bactericidal concentration (MBC) activity of gepotidacin and comparators against 25 N. gonorrhoeae strains (including five ciprofloxacin-nonsusceptible strains). Gepotidac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics are the current standard-of-care treatment for uncomplicated urinary tract infections (uUTIs). However, increasing rates of bacterial antibiotic resistance necessitate novel therapeutic options. Gepotidacin is a first-in-class triazaacenaphthylene antibiotic that selectively inhibits bacterial DNA replication by interaction with the bacterial subunits of DNA gyrase (GyrA) and topoisomerase IV (ParC). Gepotidacin is currently in clinical development for the treatment of uUTIs and other infections. In this article, we review data for gepotidacin from nonclinical studies, including in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The spread of ceftriaxone-resistant Neisseria gonorrhoeae is threatening the last option for gonorrhoea treatment, ceftriaxone. Gepotidacin, the first-in-class triazaacenaphthylene bacterial topoisomerase type IIA inhibitor, recently showed non-inferiority compared to ceftriaxone-azithromycin for treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea in a Phase 3 randomized controlled trial. We evaluated the in vitro susceptibility to gepotidacin in clinical gonococcal isolates (n = 2912), including 125 (4.3%) ceftriaxone-resistant isolates, collected 2021-24 in eight WHO Enhanced Gonoco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gepotidacin, a first-in-class, bactericidal, triazaacenaphthylene antibacterial that inhibits bacterial DNA replication, was shown to be efficacious and well tolerated in the treatment of uncomplicated urinary tract infections. We evaluated the efficacy and safety of gepotidacin for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea.
METHODS: EAGLE-1 (NCT04010539) was a phase 3, open-label, sponsor-blinded, multicentre, non-inferiority study evaluating oral gepotidacin (two 3000 mg doses administered 10-12 h apart) compared with 500 mg intramuscular ceftriaxone plus 1 g oral azi
СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gepotidacin (GSK2140944), a novel triazaacenaphthylene bacterial topoisomerase inhibitor, is currently in clinical development for the treatment of bacterial infections. This study examined in vitro its activity against intracellular Staphylococcus aureus (involved in the persistent character of skin and skin structure infections) by use of a pharmacodynamic model and in relation to cellular pharmacokinetics in phagocytic cells. Compared to oxacillin, vancomycin, linezolid, daptomycin, azithromycin, and moxifloxacin, gepotidacin was (i) more potent intracellularly (the apparent bacteriostatic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depressive symptoms are highly prevalent among older Chinese adults, and environmental pollutants such as PAHs may contribute to this disease burden. This study aimed to identify modifiable PAH‑related risk factors to inform targeted preventive interventions. METHODS: We included 5,006 participants from the 2015 wave of the China Health and Retirement Longitudinal Study (CHARLS) who were free of depression at baseline. Exposure to 16 ambient PAHs was assigned based on annual average concentrations matched to participants’ residential counties. Incident depressive symptoms were defi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a new multimedia chemical fate model (SESAMe) which was developed to assess chemical fate and behaviour across China. We apply the model to quantify the influence of environmental parameters on chemical overall persistence (POV) and long-range transport potential (LRTP) in China, which has extreme diversity in environmental conditions. Sobol sensitivity analysis was used to identify the relative importance of input parameters. Physicochemical properties were identified as more influential than environmental parameters on model output. Interactive effects of environmental parameters
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antimicrobial resistance threatens oral treatment options for acute uncomplicated urinary tract infection (uUTI). Gepotidacin (Blujepa) is a novel oral triazaacenaphthylene antibiotic evaluated in Phase 3 trials versus nitrofurantoin.
OBJECTIVES: To pool Phase 3 randomized evidence comparing gepotidacin and nitrofurantoin for efficacy and safety in female uUTI.
METHODS: PRISMA-compliant systematic review and random-effects meta-analysis of Phase 3 randomized controlled trials. Two investigators independently screened records (using Rayyan), extracted data and assessed risk of bia
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gepotidacin is a novel first-in-class triazaacenaphthylene antibiotic developed for the treatment of uncomplicated gonorrhea and uncomplicated urinary tract infections (uUTIs). To support uUTI, in vivo pharmacokinetics (PK)/pharmacodynamics (PD) studies have been conducted in the murine neutropenic thigh infection model evaluating gepotidacin against 17 isolates of Escherichia coli and 7 isolates of Klebsiella pneumoniae having MICs of 0.25 to 16 µg/mL. Exposure data were fit using a population PK model, and efficacy data were fit with an inhibitory effect sigmoid Imax model using free-drug ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The emergence of ceftriaxone-resistant Neisseria gonorrhoeae threatens the effectiveness of this last-line empirical therapy for gonorrhoea. Zoliflodacin and gepotidacin are novel oral gyrase/topoisomerase inhibitors with distinct mechanisms of action, recently US FDA-approved for treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea. We evaluated their in vitro activity against contemporary multidrug-resistant N. gonorrhoeae isolates from Hangzhou, China, a region with high ceftriaxone resistance.
METHODS: MICs of zoliflodacin and gepotidacin were determined by agar dilution for 340 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two recent Phase 3 trials demonstrated the efficacy of gepotidacin compared with nitrofurantoin to treat uncomplicated urinary tract infections (uUTIs) in females. Pretreatment urine specimens were obtained from all participants. Based on pooled trial data (treatment groups combined), central laboratory culture results identified 1,421 (45%) participants with ≥1 baseline qualifying (≥105 CFU/mL) uropathogen (i.e., pooled microbiological Intent-to-Treat population). Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Proteus mirabilis were the most common qualifying uropathogens. Among 1,159 E. coli i
СтатьяКлиническое исследование III фазыРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolone use in children is limited due to its potential toxicity and negative effects on skeletal development, but the actual effects/risks of fluoroquinolones on bone growth and the mechanisms behind fluoroquinolone-driven arthropathy remain unknown. Gepotidacin is a novel, bactericidal, first-in-class triazaacenaphthylene antibiotic with a unique mechanism of action that is not anticipated to have the same risks to bone growth as those of fluoroquinolones. Gepotidacin is in phase III clinical development for uncomplicated urinary tract infections (ClinicalTrials.gov identifiers NCT04
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The emergence of multidrug-resistant Neisseria gonorrhoeae has created an urgent need for new therapeutic options. Zoliflodacin and gepotidacin, 2 first-in-class topoisomerase inhibitors, are oral antibiotics recently approved by the FDA for gonorrhea treatment. Resistance to zoliflodacin can occur through gyrBD429N, but this mutation's impact on fitness and on resistance to other topoisomerase-targeting drugs have been unclear. The aim of this study was to investigate the in vitro fitness and antibiotic resistance implications of gyrBD429N in ciprofloxacin-resistant N. gonorrhoeae
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating tolC in multidrug-resistant Escherichia coli with differing sequence types and quinolone resistance-determining mutations reveals remarkably potentiated activity of the first-in-class topoisomerase inhibitors gepotidacin and zoliflodacin. Differences between both structurally unrelated compounds in comparison to fluoroquinolones regarding the selectivity of E. coli RND (resistance-nodulation-cell division)-type transporters, efflux inhibitors, and AcrB porter domain mutations were demonstrated. The findings should reinforce efforts to develop efflux-bypassing drugs and provide Acr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.