Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2727 публикаций
Поиск: 36 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 27 с найденным полным текстом
In this study, a series of structurally novel N-(benzene sulfonyl) acetamide derivatives were designed, synthesized, and biologically evaluated as COX-2/5-LOX/TRPV1 multitarget inhibitors for anti-inflammatory and analgesic therapy. Among them, 9a and 9b displayed favorable COX-2 (9a IC50 = 0.011 μM, 9b IC50 = 0.023 μM), 5-LOX (9a IC50 = 0.046 μM, 9b IC50 = 0.31 μM) and TRPV1 (9a IC50 = 0.008 μM, 9b IC50 = 0.14 μM) inhibitory activities. The pharmacokinetic (PK) study of 9a in SD rats at the dosage of 10 mg/kg demonstrated a high oral exposure, an acceptable clearance and a favorable bioavaila
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human respiratory syncytial virus (RSV) is a leading cause of lower respiratory tract infection worldwide. Until now, there are no licenced vaccines or effective antiviral drugs against RSV infections. In our previous work, we found 2-((1H-indol-3-yl)thio/sulfinyl)-N-pheny acetamide derivatives (4-49 C and 1-HB-63) being a novel inhibitor against RSV in vitro. Here, we explored the underlying mechanism of 2-((1H-indol-3-yl)thio/sulfinyl)-N-pheny acetamide derivatives to inhibit RSV replication in vitro and disclosed that 4-49 C worked as the inhibitor of membrane fusion and 1-HB-63 functioned
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most used therapeutic treatment to relieve neuropathic pain is that of neuromodulators such as anti-epileptics or anti-depressants; however, there are alternatives that may be potentially useful. The sigma-1 receptor is a therapeutic target that has shown favorable results at preclinical levels. The aim of this study was to evaluate the anti-hyperalgesic effect of N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-2-(1-naphthyloxy) acetamide (NMIN) in a chronic constriction injury model (CCI) and compare it both a sigma-1 antagonist (BD-1063) and also Gabapentin, as well as determine its possible role as an antag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We synthesized and evaluated the inhibitory activity of a series of 2-(1-alkylpiperidin-4-yl)-N-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)-2-methylpropyl]acetamide derivatives against T-type Ca(2+) channels. Structure-activity relationship studies revealed that the position of the amide structure was important for the potent inhibitory activity toward T-type Ca(2+) channels. In addition, the introduction of an appropriate substituent on the pendant benzene ring played a crucial role for the selectivity towards T-type Ca(2+) channels over L-type Ca(2+) channels and the potent bradycardic activity of these deriva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria treatments are compromised by drug resistance, creating an urgent need to discover new drugs. We used a phenotypic high-throughput screening (HTS) platform to identify new antimalarials, uncovering three related pyrrole-, indole-, and indoline-based series with a shared α-azacyclic acetamide core. These compounds showed fast-killing activity on asexual blood-stage Plasmodium falciparum parasites, were not cytotoxic, and disrupted parasite intracellular pH and Na+ regulation similarly to cipargamin (KAE609), a clinically advanced inhibitor of the P. falciparum Na+ pump (PfATP4). PfATP4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria treatments are compromised by drug resistance, creating an urgent need to discover new drugs. We used a phenotypic high-throughput screening (HTS) platform to identify new antimalarials, uncovering three related pyrrole-, indole-, and indoline-based series with a shared α-azacyclic acetamide core. These compounds showed fast-killing activity on asexual blood-stage Plasmodium falciparum parasites, were not cytotoxic, and disrupted parasite intracellular pH and Na + regulation similarly to cipargamin (KAE609), a clinically advanced inhibitor of the P. falciparum Na + pump ( Pf ATP4). Pf
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antimicrobial resistance is outpacing current therapies, motivating lean scaffolds for antibacterial discovery. We profiled phenoxy-acetamide M4 with an all-in-silico pipeline to connect electronic structure with binding and packing. Docking across five bacterial targets ranked the PBP3 pocket (PDB 7JWL) highest (-6.8 kcal mol-1), with other sites spanning -6.3 to -5.1 kcal mol-1. In 100-ns MD of the top complex, backbone mobility remained low, with ∼80 % of RMSF values in 0.05 0.20 nm, consistent with sustained engagement. DFT (HOMO/LUMO, ELF/LOL) supported dispersion-dominated recognition wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conformation of the title mol-ecule, C20H17ClFN3O2, is partly determined by an intra-molecular C-H⋯O hydrogen bond, which leads to a dihedral angle of 14.7 (4)° between the fluoro-benzene ring and the acetamide group. The 2-chloro-benzyl group is rotationally disordered over two orientations in a 0.656 (2): 0.344 (2) ratio. In the crystal, a layered structure is formed by N-H⋯O, C-H⋯O and C-H⋯F hydrogen bonds plus slipped π-π stacking inter-actions.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostacyclin (PGI(2)) and its analogs are useful for the treatment of various vascular disorders, but their half-lives are too short for widespread clinical application. To overcome this drawback, we have synthesized a novel diphenylpyrazine derivative, 2-[4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy]-N-(methylsulfonyl)acetamide (NS-304), a prodrug of the active form [4-[(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)(isopropyl)amino]butoxy]acetic acid (MRE-269). NS-304 is an orally available and potent agonist for the PGI(2) receptor (IP receptor). The inhibition constant (K(i)) of MRE-269 for the human I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although inflammation triggers immune-mediated healing and repair, chronic inflammation can result in several diseases. Cyclooxygenase (COX) enzymes are inhibited by NSAIDs, which are used to relieve the symptoms of inflammation. Meclofenamic and Zileuton are examples of dual COX/LOX inhibitors that provide improved stomach protection and safer cardiovascular characteristics. This study was aimed to develop anti-inflammatory medications with improved safety profiles by presenting novel flufenamate conjugates that combine 5-LOX inhibitor efficacy with COX inhibition. The COX-1 inhibition of com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title phenytoin analog 2-(2,5-dioxo-4,4-di-phenyl-imidazolidin-1-yl)-N-(4-fluoro-phen-yl)acetamide, C23H18FN3O3, was synthesized by alkyl-ation of phenytoin with 2-chloro-N-(4-fluoro-phen-yl)acetamide under phase-transfer catalysis conditions and crystallized as colorless blocks in the monoclinic space group P21/c. In the mol-ecular structure, the imidazolidine ring shows a slight departure from planarity, adopting a twist conformation, while the two phenyl substituents are markedly inclined to the mean plane of the heterocyclic ring. The N-substituted 4-fluoro-phenyl-acetamide fragment pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel platinum(II) and palladium(II) complexes, [PtLCl]Cl (1) and [PdLCl]Cl (2) (where L = N-(4-(benzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-2-(bis(2-benzimidazolylmethyl)amino)acetamide), were synthesized and characterized. The binding experiments of the complexes with CT-DNA illustrated that both 1 and 2 could strongly bind to DNA in a dual binding mode, i.e., the groove-binding mode plus monofunctional platination of the metal moiety, and induce changes in the tertiary structure of DNA, where the DNA-binding affinity of 2 was higher than that of 1. The in vitro cytotoxicity activity tests showed that the t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome aberrations (CAs), a genotoxic potential of carcinogens, are believed to contribute to tumorigenesis by chromosomal rearrangements through micronucleus formation. However, there is no direct evidence that proves the involvement of CAs in tumorigenesis in vivo. In the current study, we sought to clarify the involvement of CAs in chemical carcinogenesis using a rat model with a pure CA-inducer hepatocarcinogen, acetamide. Whole-genome analysis indicated that hepatic tumors induced by acetamide treatment for 26-30 weeks showed a broad range of copy number alterations in various chromos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study provides the first comprehensive quantification of translocator protein (TSPO) binding using SPECT and 6-chloro-2-(4'-(123)I-iodophenyl)-3-(N,N-diethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-acetamide ((123)I-CLINDE) in neurologic patients. (123)I-CLINDE is structurally related to well-known PET ligands such as (18)F-PBR111 and (18)F-DPA-714.
METHODS: Six patients with cerebral stroke and 4 patients with glioblastoma multiforme (GBM) underwent 150-min dynamic SPECT scans with arterial blood sampling. Four of the patients were rescanned. All patients were genotyped for the rs6971 pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral benzodiazepine receptor (PBR) is widely expressed in peripheral tissues, blood cells, and in glia cells in the brain. We have previously developed two positron emission tomography (PET) ligands, N-(2-[(11)C],5-dimethoxybenzyl)-N-(5-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide ([(11)C]2) and its [(18)F]fluoroethyl analogue ([(18)F]6), for the current investigation of PBR in the human brain. The aim of this study was to label the potent PBR agonist N-(4-chloro-2-phenoxyphenyl)-N-(isopropoxybenzyl)acetamide (3) and its ethyl (7) and methyl (8) homologues with (11)C and to evaluate them as PET
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, C10H10ClNO3, the dihedral angles between the chloro-benzene ring and the acetamide and acetate planes are 40.70 (8) and 88.07 (8)°, respectively; the acetamide and acetate planes make a dihedral angle of 51.39 (9)°. In the extended structure, the mol-ecules are linked by N-H⋯O hydrogen bonds involving the acetamide group, forming C(4) chains propagating along the [010] direction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waste cathode (BC) from spent lithium-ion battery (LIB) was preliminarily studied for the catalytic pyrolysis of chitin biomass using thermogravimetric and pyrolysis-gas chromatography/mass spectrometry analysis. Compared with the dry-mixing method (BC1), the wet-impregnation method (BC2) significantly increased the decomposition rate of chitin pyrolysis and decreased the apparent activation energy from 85 kJ/mol to 76 kJ/mol. BC2 had a superior catalytic effect on the conversion of heavy components into light fractions. In particular, the selectivities for acetamides and acetonitrile were imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiepileptic activity of α-substituted acetamides, lactams, and cyclic imides has been known for over six decades. We recently proposed an α-substituted amide group as the minimum pharmacophore responsible for inhibition of neuronal nicotinic acetylcholine receptors by these compounds, with the implication that inhibition of these receptors in the brain might be the unifying mechanism of action for these classes of antiepileptic drugs. In order to realize the pharmacological potential of these orally administered drugs, the relevant aspects of solid-state chemistry and pharmaceutics (incl
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzodiazepines are the standard drugs for the treatment of anxiety, but their undesirable side effects make it necessary to develop new anxiolytic drugs. The objective of this study was to evaluate the possible anxiolytic-simile effect of synthetic chalcone N-{(4'-[(E)-3-(4-fluorophenyl)-1-(phenyl) prop-2-en-1-one]} acetamide (PAAPFBA) on adult zebrafish (Danio rerio). PAAPFBA was synthesized with an 88.21% yield and its chemical structure was determined by 1H and 13C NMR. Initially, animals (n = 6/group) were treated (4 or 12 or 40 mg/kg, intraperitoneal) with PAAPFBA and were submitted to a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.