Through a very efficient, step-economical (only 4 steps) and diastereoselective-chemoselective procedure, bio-based levoglucosenone has been converted into a versatile azide, which may be regarded as a synthetic equivalent of a 6-amino-6-deoxysugar. This procedure involves: (a) reduction of the ketone of LGO; (b) opening of the 1,6-anhydro moiety with acetic anhydride and a protic acid to give a triacetate; (c) biocatalytic deacetylation of the primary alcohol; (d) substitution of the alcohol with the azide. The overall yield from LGO is 59%. This azide has been employed in two diversity-gener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient and chemoselective procedure for preparing highly organosoluble 3,6-di-O-tert-butyldimethylsilyl (TBDMS)-chitosan and chitooligosaccharides is reported. The selective modification of the chitooligosaccharides with 0.50 degree of N-acetylation was achieved by using TBDMSCl as the reagent in combination with DMF/imidazole. These protocols yielded partly TBDMS-substituted chitooligosaccharides that were subsequently reacted with TBDMSOTf in dichloromethane in order to silylate the remaining, more sterically hindered hydroxyl groups. In the case of the chitosan polymer, a mesylate sal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new analytical method has been developed for the quantitative determination of ethylene glycol-containing nonionic surfactants, such as polyethylene glycol 8000, polysorbate 80, and Pluronic F-68. These surfactants are commonly used in pharmaceutical protein preparations, thus, testing in the presence of protein is required. This method is based on the capillary gas chromatographic analysis of ethylene glycol diacetate formed by hydrolysis and acetylation of surfactants that contain ethylene glycol. Protein samples containing free surfactants were hydrolyzed and acetylated with acetic anhydr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical synthesis of beta-D-GlcpA-(1-->3)-beta-D-GalpNAc-(1-->O)CH2CH = CH2, beta-D-Galp-NAc-(1-->6)-[beta-D-GlcpA-(1-->3)]-beta-D-GalpNAc-(1-- >O)CH2CH = CH2, and beta-D-GlcpA-(1-->3)-beta-D-GalpNAc-(1-->6)-[beta-D-GlcpA-(1 -->3)] -beta-D-GalpNAc-(1-->O)CH2CH = CH2 is described. These oligosaccharides represent fragments of th circulating anodic antigen, secreted by the parasite Schistosoma mansoni in the circulatory system of the host. The applied synthesis strategy includes the preparation of a non-oxidised backbone oligosaccharide, with a levulinoyl group at O-6 of the beta-D-glucose
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The precise control of the self-assembled nano-zeolites is crucial for generating more efficient and stable zeolite-based heterogeneous catalysts, which can considerably promote the development of green catalytic processes. Herein, hierarchical zeolite Beta aggregates assembled from sheet-like nanocrystals were obtained by two-stage varying temperature crystallization of a concentrated gel containing a small amount of polyvinylpyrrolidone (PVP) additives. The introduced PVP could function as growth modifier to modulate the particle size, morphology and porosity of the zeolites. The resultant H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, {[Cd(C(8)H(8)O(5))(C(10)H(8)N(2))]·H(2)O}(n), was obtained by the reaction of cadmium acetate with 2,2'-bi-pyridine and 7-oxabicyclo-(2.2.1)heptane-2,3-dicarb-oxy-lic anhydride. The Cd(II) atom is seven-coordinated in a distorted penta-gonal-bipyramidal configuration, defined by five O atoms from the carboxyl-ate groups of three 7-oxabicyclo-[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxyl-ato ligands and two N atoms from the 2,2'-bipyridine ligand. Two O atoms link two Cd(II) atoms, forming a dinuclear center: the Cd-O-Cd bridging angle is 110.19 (6)°. The polymeric structure extends along [
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, rapid and sensitive method termed dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) combined with gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS) was developed for the determination of tricyclic antidepressants (TCAs) in human urine sample. An appropriate mixture of methanol (disperser solvent), carbon tetrachloride (extraction solvent), and acetic anhydride (derivatization reagent) was injected rapidly into human urine sample. After extraction, the sedimented phase was analyzed by GC/MS. The calibration curves obtained with human urine were linear with a correlation coefficient of over
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a chemical derivatization method that selects a class of metabolites from a complex mixture and enhances their detection by 13C NMR. Acetylation of amines directly in aqueous medium with 1,1'-13C(2) acetic anhydride is a simple method that creates a high sensitivity and quantitative label in complex biofluids with minimal sample pretreatment. Detection using either 1D or 2D 13C NMR experiments produces highly resolved spectra with improved sensitivity. Experiments to identify and compare amino acids and related metabolites in normal human urine and serum samples as well as in urine f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction of 4,4'-diselanediyldianiline (1) followed by the reaction with bromo-4-(bromomethyl)benzene afforded the corresponding 4-((4-bromobenzyl)selanyl)aniline (2) in 85% yield. N-Maleanilic acid 3 was obtained in 94% yield via the reaction of selenoamine 2 with toxilic anhydride. Subsequent dehydration of N-maleanilic acid 3 using acetic anhydride furnished the unexpected isomaleimide 5-((4-((4-bromophenyl)selanyl)phenyl)imino)furan-2(5H)-one (4) instead of the maleimide 5. The molecular structure of compound 4 was confirmed by mass spectrometry, 1H- and 13C-NMR spectroscopy, and X-ray di
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method has been optimised for simultaneously extracting 2,4,6-trichloranisole (TCA), 2,3,4,6-tetrachloroanisole (TeCA), 2,4,6-tribromoanisole (TBA), pentachloroanisole (PCA), 2,4,6-trichlorophenol (TCP), 2,3,4,6-tetrachlorophenol (TeCP), 2,4,6-tribromophenol (TBP) and pentachlorophenol (PCP) from wine. The haloanisoles and halophenols were automatically determined using a gas chromatography-electron-capture detection (GC-ECD) system. Derivatisation of halophenols was performed at the same time as DLLME. Firstly, disperser and extraction solven
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analyses of low pentachlorophenol (PCP) in soils and earthworms require a sensitive and reliable analytical method. In this paper, several derivatization methods and extraction solvents were compared systematically. The derivatization reagents included acetic anhydride, 2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl bromide (PFBBr) and diazomethane. Hexane, acetone, hexane-acetone (1:1), dichloromethane and methanol were used as the extraction solvents. PFBBr derivatization showed the highest sensitivity. The derivatization parameters of PFBBr including the amount of PFBBr, the power and irradiation time of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic room-temperature phosphorescence (RTP) materials have significant application potential in anticounterfeiting and biological imaging due to their large Stokes shifts and long phosphorescence lifetimes. Conventional RTP materials, which typically contain aromatic structures, often involve complex preparation processes and exhibit limited biocompatibility. In this work, a series of nontraditional intrinsic cluster-emitting polymeric materials with RTP properties were developed by utilizing strong ionic bonds and spatial confinement effects. Specifically, RTP-emitting derivatives of poly(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates lightened kraft lignin: modified via acetylation and encapsulation, as a sustainable consolidant for waterlogged archaeological pine (Pinus sp.) from the Biskupin site (Poland). Lignin was acetylated with acetic anhydride/pyridine and, in a separate route, converted into colloidal capsules by tetrahydrofuran/water self‑assembly; both modifications were characterized and then applied to waterlogged archaeological wood by 2‑week immersion. Effectiveness was assessed by Fourier‑transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), colourimetry, linear di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search for new molecular entities as anti-TB agents, the benzimidazoquinazoline polyheterocyclic scaffold has been designed adopting the scaffold hopping strategy. Thirty-two compounds have been synthesized through an improved tandem decarboxylative nucleophilic addition cyclocondensation reaction of o-phenylenediamine with isatoic anhydride followed by further cyclocondensation of the intermediately formed 2-(o-aminoaryl)benzimidazole with trialkyl orthoformate/acetate. The resultant benzimidazoquinazolines were evaluated in vitro for anti-TB activity against M. tuberculosis H37Rv (ATCC272
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method was developed and validated for the determination of trantinterol enantiomers in rat plasma. Diphenhydramine was employed as the internal standard. The plasma samples were prepared using liquid-liquid extraction with n-hexane-dichloromethane-isopropanol (20:10:1, v/v/v) as the extractant. Trantinterol enantiomers after pre-column derivatization using diacetyl-l-tartaric anhydride (DATAAN) were separated on a C18 column using a gradient solvent programme. The mobile phase was composed of 3mM ammonium acetate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method for the synthesis of 2-substituted 2-hydroxycarbonylethyl-1-aminoalkylphosphinic acids (I) (pseudo-alpha,alpha-dipeptides) from ammonium and potassium hypophosphites (II) is described. The proposed route to the synthesis of pseudo-alpha,alpha-dipeptides consists in addition hypophosphite to acrylic compounds and formation of the first phosphorus-carbon bond with following addition of aminoacid fragment and formation of the second phosphorus-carbon bond. The key intermediates of the synthesis - phosphonous acids (III) and their silylic esters (IV) were obtained at the first stage of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucohalogen acids have been used for the preparation of a variety of 3,4-dihalogenated 2(5H)-furanones. In one synthetic step the carbamates 2a-c and the pseudoanhydrides 4a-e were prepared using isocyanates and acid anhydrides. A series of 5-alkoxylated 3,4-dichloro-2(5H)-furanones 5a-o have been synthesized with a wide range of lipophilicity, using the hydroxy-form of mucohalogen acids 1a and 1b. The 5-allyl-3,4-dichloro-2(5H)-furanone 5f was derived into the dihydro-isoxazol 6 and the oxirane 7. The methyl ester 5a was converted with ammonia into the tetramic acid chloride 11. The pseudo ac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many years, the forensic chemist has been asked to establish the degree of similarity between different seizures of illicit drugs. Such comparative analyses deal with the comprehensive examination of the chemical and physical characteristics of each drug exhibit. Therefore, they also deal with the development of analytical methods allowing for the collection of data on every drug sample in order to obtain a real fingerprint of it. This review describes various but complementary methods for the chemical profiling of illicit heroin samples. The first method is the identification and quantita
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-temperature headspace solid-phase microextraction (SPME) with simultaneous ("in situ") derivatisation (acetylation or silylation) is a new sample preparation technique for the screening of illicit drugs in urine and for the confirmation analysis in serum by GC-MS. After extraction of urine with a small portion of an organic solvent mixture (e.g., 2 ml of hexane-ethyl acetate) at pH 9, the organic layer is separated and evaporated to dryness in a small headspace vial. A SPME-fiber (e.g., polyacrylate) doped with acetic anhydride-pyridine (for acetylation) is exposed to the vapour phase for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyphosate (GLYP) and glufosinate (GLUF) are phosphorus-containing amino acid type herbicides that are used worldwide. With their rising consumptions, fatal intoxication cases due to these herbicides, whether accidental or intentional, cannot be ignored. Both compounds are difficult to detect, and their pretreatment for instrumental analysis are complicated and time-consuming. Our aim was to develop a simple and rapid quantification method for the two herbicides and their metabolites with liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS). We also compared 2-amino-4-phosphonobutyric aci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования