Chimeric antigen receptor (CAR) efficacy depends on the presence of surface antigen. While antigen levels in leukemias can be measured in the blood or bone marrow, expression in solid tumors is often inferred from archival tissues or remains undetermined. Neuroblastoma (NB) is an aggressive pediatric solid tumor for which we have co-developed a CAR targeting glypican 2 (GPC2). Here, we developed a radiotheranostic platform comprising an antibody-based positron emission tomography (immunoPET) agent, [89Zr]Zr-DFO-mCT3 (89Zr-mCT3), for non-invasive detection of GPC2 and [225Ac]Ac-macropa-mCT3 (22
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the efficacy and safety of Lutetium-177/Actinium-225 prostate-specific membrane antigen tandem radioligand therapy ([177Lu]Lu/[225Ac]Ac-PSMA tandem RLT) and to explore clinical and imaging-based predictors of treatment response to support individualized patient selection.
METHODS: This retrospective, single-center study included 23 patients with mCRPC who underwent Fluor-18 ([18F]F)-PSMA-1007 positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and subsequent tandem RLT. Whole-body tumor segmentation on PET/CT and standard laboratory values were acqu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: α-emitting Peptide Receptor Radionuclide Therapy (α-PRRT) is emerging as a promising new generation of PRRT for neuroendocrine tumors (NETs), providing enhanced tumor cell cytotoxicity and reduced irradiation of adjacent healthy tissues due to its high linear energy transfer (LET) and short particle range. This review summarizes available clinical evidence on α-PRRT using different α-emitting isotopes, including actinium-225, lead-212, and bismuth-213, in somatostatin receptor (SSTR)-positive NETs. Methods: A comprehensive literature search was conducted across PubMed, Embase, Coch
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Many men with prostate cancer (PCa) develop metastatic castration-resistant PCa (mCRPC) after current treatment, which has a death rate of more than 50%. Although many approaches target mCRPC and show promising results, mCRPC is still incurable. Therefore, we aimed to investigate the efficacy and dosimetry of α (225Ac) versus β (177Lu) radiopharmaceutical therapy using NM600 in murine PCa models.
METHODS AND MATERIALS: NM600 was radiolabeled with 177Lu and 225Ac for radiopharmaceutical therapy studies in immunocompetent mice. Single-photon emission computed tomography (SPECT)/CT imag
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radiation therapy can modulate the tumor microenvironment (TME), influencing antitumor immune responses. This study compared the immunomodulatory effects of alpha-emitting (225Ac) and beta-emitting (177Lu) radiopharmaceutical therapies (RPT) using NM600 in murine prostate cancer models.
METHODS: We assessed immunological changes in TRAMP-C1 and Myc-CaP tumor models treated with 225Ac-NM600 or 177Lu-NM600. Flow cytometry was used to profile immune cell populations, activation markers, and checkpoint molecules, while multiplex assays analyzed cytokine and chemokine expression.
RESU
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Targeted alpha therapy (TAT) has the advantage of localized cytotoxicity using the high linear energy transfer capabilities of alpha particles. Actinium-225 ([225Ac]Ac) has been shown to be suitable for antibody-based targeting but lacks chelate stability and conjugation reproducibility. CD276 (B7-H3) has been shown to be broadly overexpressed in various solid tumors and thus presents as a suitable therapeutic target. We developed and evaluated a well-defined [225Ac]Ac-Macropa-PEG2-Enoblituzumab radioimmunoconjugate prepared using thiol-maleimide-based PEG2-Macropa conjugation strateg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Recent regulatory approvals of radiopharmaceutical therapies (RPTs) have brought increased attention to the modality. Knowledge of the RPT clinical trial landscape and its evolution will help practicing radiation oncologists prepare for the next generation of RPTs as they enter routine clinical practice.
METHODS AND MATERIALS: We queried ClinicalTrials.gov for therapeutic RPT clinical trials posted between 2014 and 2024. After excluding diagnostic and yttrium-90 [90Y] microsphere therapeutic trials, we analyzed each posting. We characterized overall and temporal trends in primary dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Curative therapies remain a significant unmet need for advanced human colorectal cancer (CRC). The aim of this study was to establish a 3-step 225Ac-DOTA pretargeted radioimmunotherapy (PRIT) system for human CRC, targeting two individual antigens: glycoprotein A33 (GPA33) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Methods: In vitro cellular uptake and internalization assays, as well as survival assays (colony forming) were performed in GPA33- and HER2-positive SW1222 human CRC cells. In vivo biodistribution and therapy studies were performed with two human CRC xenograft mou
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
226Ac (t½ = 29.37 h) has been proposed as a theranostic radioisotope leveraging both its diagnostic γ-emissions and therapeutic α-emissions. 226Ac emits 158 and 230 keV γ-photons ideal for quantitative SPECT imaging and acts as an in vivo generator of 4 high-energy α-particles. Because of these nuclear decay properties, 226Ac has potential to act as a standalone theranostic isotope. In this proof-of-concept study, we evaluated a preclinical 226Ac-radiopharmaceutical for its theranostic efficacy and present the first 226Ac-targeted α-therapy study. Methods: 226Ac was produced at TRIUMF and labe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate and compare the therapeutic response, progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and clinical toxicity of targeted alpha therapy (TAT) [ 225 Ac]Ac-DOTATATE and salvage [ 177 Lu]Lu-DOTATATE peptide receptor radionuclide therapy (PRRT) in metastatic neuroendocrine tumor (NET) patients who showed an objective response or disease stabilization following an initial course of [ 177 Lu]Lu-DOTATATE PRRT and eventually developed progressive disease after a time interval of more than 6 months.
PATIENTS AND METHODS: This was a single-institution, retrospective observ
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A subset of prostate cancer progresses to aggressive state of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), wherein multiple therapeutic options demonstrate limited success rates. In this observational study, we aimed to evaluate the efficacy, toxicity, and survival outcomes of (a) [225Ac]Ac-PSMA-617, (b) rechallenge [177Lu]Lu-PSMA-617, (c) cabazitaxel, and (d) oral metronomic cyclophosphamide treatments in postdocetaxel mCRPC patients with progressive disease following initial course of [177Lu]Lu-PSMA-617 or without previous [177Lu]Lu-PSMA-617 PRLT (PSMA-targeted radi
СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioimmunotherapy using 225Ac, a highly cytotoxic α-particle emitter, has potential for treating advanced breast cancer, especially human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive cases. We use a pretargeted radioimmunotherapy (PRIT) approach consisting of a 3-step intravenous regimen (step 1: bispecific anti-HER2/anti-DOTA antibody; step 2: clearing agent; step 3: 225Ac-radiolabeled Proteus DOTA, or [225Ac]Ac-Pr). Our goal was to establish curative 225Ac-PRIT with high therapeutic indices. Methods: The impact of [225Ac]Ac-Pr specific activity was evaluated in the BT-474 breast xenog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
225Ac-labeled prostate-specific membrane antigen (PSMA) radiopharmaceutical therapy (RPT) has emerged as a promising treatment option in advanced metastatic castration-resistant prostate cancer. We aimed to identify predictors for outcome including established clinical and PSMA-directed imaging parameters at baseline. Methods: Twenty-six patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who were receiving [225Ac]Ac-PSMA-I&T RPT were included in this retrospective monocentric study. In each patient, all metastases on pretherapeutic [18F]F-PSMA-1007 PET/CT were segmented, enabling as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Actinium-225-labeled prostate-specific membrane antigen ([225Ac]Ac-PSMA-617) is safe and effective in the treatment of metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). No study has specifically assessed its safety in patients with extensive skeletal metastases of mCRPC. We aimed to investigate the hematologic toxicity and efficacy of [225Ac]Ac-PSMA-617 therapy in patients with extensive skeletal metastases of mCRPC.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical record of patients treated with [225Ac]Ac-PSMA-617 for mCRPC. We included patients with a superscan pattern of sk
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current cancer therapies focus on reducing immunosuppression and remodeling the tumor microenvironment to inhibit metastasis, cancer progression, and therapeutic resistance. Programmed death receptor 1 (PD-1) is expressed on immune T cells and is one of the so-called checkpoint proteins that can suppress or stop the immune response. To evade the immune system, cancer cells overexpress a PD-1 inhibitor protein (PD-L1), which binds to the surface of T cells to activate signaling pathways that induce immune suppression. This research aimed to synthesize PD-L1 inhibitory peptides (PD-L1-i) labeled
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work evaluated the in vivo performance of an anti-delta-like ligand 3 (DLL3) monoclonal antibody, TDI-Y-010, covalently linked to the MACROPA-derived chelator (mcp) for 225Ac radioimmunotherapy in 2 DLL3-positive neuroendocrine cancer models of the lung and prostate. Methods: Ex vivo biodistribution studies were conducted to evaluate the uptake of [225Ac]Ac-mcp-TDI-Y-010 and determine appropriate therapeutic dosing. On the basis of dosimetry data, 3 doses of [225Ac]Ac-mcp-TDI-Y-010 (9.25, 18.5, and 37.0 kBq) were evaluated in female nude mice bearing Lu149 small cell lung cancer patient-d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Targeted delivery of alpha-particle-emitting radionuclides is a promising novel option in cancer therapy. We generated stable conjugates of the vascular tumour-homing peptide F3 both with (225)Ac and (213)Bi that specifically bind to nucleolin on the surface of proliferating tumour cells. The aim of our study was to determine the therapeutic efficacy of (225)Ac-DOTA-F3 in comparison with that of (213)Bi-DTPA-F3.
METHODS: ID(50) values of (213)Bi-DTPA-F3 and (225)Ac-DOTA-F3 were determined via clonogenic assays. The therapeutic efficacy of both constructs was assayed by repeated treat
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gas-phase thermochemistry of actinide monosulfides, AnS, was investigated experimentally and theoretically. Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry was employed to study the reactivity of An(+) and AnO(+) (An = Th, Pa, U, Np, Pu, Am and Cm) with CS(2) and COS, as well as the reactivity of the produced AnS(+) with oxidants (COS, CO(2), CH(2)O and NO). From these experiments, An(+)-S bond dissociation energies could be bracketed. Density functional theory studies of the energetics of neutral and monocationic AnS (An = Ac, Th, Pa, U, Np, Pu, Am and Cm) provided values for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quarterly journal of nuclear medicine and molecular imaging : official publication of the Italian Association of Nuclear Medicine (AIMN) [and] the International Association of Radiopharmacology (IAR), [and] Section of the Society of...2025eng
BACKGROUND: This study aims to further strengthen the evidence of tumor sink effect (TSE) and to confirm this phenomenon in patients undergoing 225Ac/177Lu-PSMA tandem radioligand therapy.
METHODS: The study included a total of N.=31 mCRPC patients who undergone two cycles of [177Lu]Lu-PSMA-617 RLT, with at least one cycle being augmented by [225Ac]Ac-PSMA-617. For pre- and post-therapeutic [68Ga]Ga-PSMA-11 PET/CT scans the standardized uptake value (SUV<inf>mean</inf>) of the liver, kidneys, parotid glands, and spleen as well as the total lesion PSMA (TLP) were assessed and compared.
RESULT
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования