Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
41392 публикаций
Поиск: 302 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1302 с найденным полным текстом
The aim of the present study is to clarify the mechanism for the decrease in intraocular pressure by 2-alkynyladenosine derivatives in rabbits. The receptor binding analysis revealed that 2-(1-octyn-1-yl)adenosine (2-O-Ado) and 2-(6-cyano-1-hexyn-1-yl)adenosine (2-CN-Ado) selectively bound to the A(2a) receptor with a high affinity. Ocular hypotensive responses to 2-O-Ado and 2-CN-Ado were inhibited by the adenosine A(2a)-receptor antagonist 1,3,7-trimethyl-8-(3-chlorostyryl)xanthine (CSC), but not by the adenosine A(1)-receptor antagonist 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (DPCPX) or the aden
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pineal organ of vertebrates produces melatonin and adenosine. In lower vertebrates, adenosine modulates melatonin production. We report herein that 2-chloro-cyclopentyl-[3H]-adenosine ([3H]CCPA: adenosine A1 receptor agonist) and [3H]-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine ([3H]DPCPX: adenosine A1 receptor antagonist), bind specifically to sheep pineal membranes. Binding of [3H]CCPA reached equilibrium at 90 min and dissociation revealed the presence of two components. Saturation analysis suggested the presence of a single population of binding sites (Kd = 1.67 +/- 0.06 nM, Bmax = 2386 fmol/mg p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenosine A2B receptor (A2BAR) has been identified as an important therapeutic target in cardiovascular disease, however in vitro and in vivo targeting has been limited by the paucity of pharmacological tools, particularly potent agonists. Interestingly, 2-((6-amino-3,5-dicyano-4-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-2-pyridinyl)thio)acetamide (BAY60-6583), a potent and subtype-selective A2BAR agonist, has the same core structure as 2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitril (capadenoson). Capadenoson, currently classifi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: In this study, we sought to determine the role of ecto-nucleotidases and adenosine receptors in calcific aortic valve disease (CAVD). The expression of ecto-nucleotidases, which modify the levels of extracellular nucleotides/nucleosides, may control the mineralization of valve interstitial cells (VICs). We hypothesized that expression of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (NPP1), which generates AMP, and 5'-nucleotidase (CD73), an enzyme using AMP as a substrate to produce adenosine, may co-regulate the mineralization of the aortic valve.
METHODS AND RESULTS: We have inv
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2012eng
AIMS: Intravenous administration of adenosine after a pulmonary vein (PV) isolation procedure can unmask residual, so-called 'dormant', conduction that would otherwise remain unnoticed. Elimination of these dormant potentials is challenging because of the transient effect of adenosine, often requiring repeated injections. We tested the hypothesis that dipyridamole, a drug which inhibits adenosine deamination, can provoke longer-lasting unmasking of dormant conduction.
METHODS AND RESULTS: In 191 patients with drug refractory paroxysmal atrial fibrillation, a bolus of 12-24 mg of adenosine was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cellular systems provided with activatory (Ra-site) receptors for adenosine, such as rat cerebral microvessels and rat liver plasma membranes, the adenosine-receptor antagonist 8-phenyltheophylline (10 microM) significantly decreased adenylate cyclase activity if ATP was the substrate and only if GTP was present. With dATP as substrate, adenylate cyclase activities in both preparations remained unaffected by 8-phenyltheophylline. In rat cerebral-cortical membranes, with inhibitory (Ri-site) receptors for adenosine, 8-phenyltheophylline significantly enhanced adenylate cyclase activity only
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine (ADO), a purinergic system ligand, plays important roles in several physiological processes, including proliferation, differentiation, immunity, development, and reproduction. The activation of various intracellular signaling pathways by ADO is mediated through ADO receptors, ADORA1, ADORA2A, ADORA2B, and ADORA3. Although the importance of ADO during pregnancy has been studied in some species, the expression of ADO receptors and the roles of ADO at the maternal-conceptus interface have not been studied in pigs. Therefore, we investigated the expression and regulation of ADO receptors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction of adenosine deaminase 2 (ADA2) activity due to autosomal-recessive loss-of-function mutations in the ADA2 gene (previously known as CECR1) results in a systemic vasculitis known as deficiency of ADA2 (DADA2). Neutrophils and a subset of neutrophils known as low-density granulocytes (LDGs) have been implicated in the pathogenesis of vasculitis, at least in part, through the formation of neutrophil extracellular traps (NETs). The study objective was to determine whether neutrophils and NETs play a pathogenic role in DADA2. In vivo evidence demonstrated NETs and macrophages in affected
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenosine levels are regulated by ecto-5'-nucleotidase/CD73 and adenosine deaminase (ADA). Adenosine regulates endothelial permeability and anti-inflammatory responses via adenosine receptors. Here, the adenosine receptors and purine-converting enzymes were studied during postnatal development and inflammation.
METHODS: Newborn, 1-, 10-, 14-d-old and adult C57BL/6 mice were challenged intraperitoneally (i.p.) with lipopolysaccharide (LPS) for 6 h. The inflammatory response was evaluated by histochemistry. Expression levels of adenosine receptors (A1, A2A, A2B, and A3), CD73, and A
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cellular mechanisms of adenosine include a direct effect on the activation of the adenosine-sensitive potassium current (I(K,Ado)) and an indirect effect on antagonism of catecholamine-stimulated adenylate cyclase activity. However, previous studies evaluating the influence of catecholamine activity on the electrophysiologic effects of adenosine have yielded conflicting results. We tested the hypotheses that if adenosine exerts its atrioventricular (AV) nodal blocking effects directly by activating the I(K,Ado) potassium current, rather than indirectly by reversing the catecholam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of N,N'-bis[3'-(3",4",5"-trimethoxybenzoyloxy)-propyl]hexahydro-1, 4-diazepine (dilazep) on myocardial reactive hyperemia and coronary vasodilatory potency of adenosine was studied in the anesthetized open-chest dog. Dilazep injected i.v. was detected in the pericardial effusate, suggesting that the drug could enter the interstitial space of the heart. A threshold dose of dilazep increased vasodilatory action of exogenous adenosine. The dose of dilazep enhanced compensation for flow debt during myocardial reactive hyperemia caused by 5-, 10-, 15-, 20- and 30-s coronary occlusions, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy is effective against many cancers for a subset of patients; a large percentage of patients remain unresponsive to this therapy. One contributing factor to ICI resistance is accumulation of monocytic myeloid-derived suppressor cells (M-MDSCs), a subset of innate immune cells with potent immunosuppressive activity against T lymphocytes. Here, using lung, melanoma, and breast cancer mouse models, we show that CD73-expressing M-MDSCs in the tumor microenvironment (TME) exhibit superior T cell suppressor function. Tumor-derived PGE2, a prostaglandin, direct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythrocyte possesses high sphingosine kinase 1 (SphK1) activity and is the major cell type supplying plasma sphingosine-1-phosphate, a signaling lipid regulating multiple physiological and pathological functions. Recent studies revealed that erythrocyte SphK1 activity is upregulated in sickle cell disease (SCD) and contributes to sickling and disease progression. However, how erythrocyte SphK1 activity is regulated remains unknown. Here we report that adenosine induces SphK1 activity in human and mouse sickle and normal erythrocytes in vitro. Next, using 4 adenosine receptor-deficient mice an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Priapism is a condition of persistent penile erection in the absence of sexual excitation. Of men with sickle cell disease (SCD), 40% display priapism. The disorder is a dangerous and urgent condition, given its association with penile fibrosis and eventual erectile dysfunction. Current strategies to prevent its progression are poor because of a lack of fundamental understanding of the molecular mechanisms for penile fibrosis in priapism. Here we demonstrate that increased adenosine is a novel causative factor contributing to penile fibrosis in two independent animal models of priapism, adenos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine signaling has been implicated in chronic lung diseases such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease; however, the specific roles of the various adenosine receptors in processes central to these disorders are not well understood. In this study, we have investigated the role(s) of the A(3) adenosine receptor in adenosine-dependent pulmonary inflammation observed in adenosine deaminase (ADA)-deficient mice. The A(3) receptor (A(3)R) was found to be expressed in eosinophils and mucus-producing cells in the airways of ADA-deficient mice. Treatment of ADA-deficient mice with MR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dobutamine stress MR (DSMR) is highly accurate for the detection of inducible wall motion abnormalities (IWMAs). Adenosine has a more favorable safety profile and is well established for the assessment of myocardial perfusion. We evaluated the diagnostic value of IWMAs during dobutamine and adenosine stress MR and adenosine MR perfusion compared with invasive coronary angiography.
METHODS AND RESULTS: Seventy-nine consecutive patients (suspected or known coronary disease, no history of prior myocardial infarction) scheduled for cardiac catheterization underwent cardiac MR (1.5 T).
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: A 68-year-old woman with idiopathic dilated cardiomyopathy presented with a wide QRS complex regular tachycardia five days after mitral valve replacement. Adenosine triphosphate (ATP) was administered to make the correct diagnosis; however, tachycardia eventually transitioned to ventricular fibrillation, which required cardioversion. Although ATP is considered a relatively safe drug, it can cause unexpected, life-threatening arrhythmias. Careful monitoring and preparation are advised during ATP administration in the event of a regular wide QRS complex tachycardia in patients with i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tackling the ancient infectious foe of malaria, Xie et al. (2022) uncover a novel class of nucleoside analogs that selectively hijack and inhibit the tyrosine tRNA synthase of the parasite. With high potency, good oral bioavailability, and minimal host cell toxicity, these inhibitors show promise as next-generation antimalarials.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.