Circadian clock genes are found in almost every cell that has a nucleus; they regulate the rhythmic nature of all processes that are cyclical. Among the genes controlled by the circadian clock, there are numerous factors that regulate key processes in the functioning of the cell. Disturbances in the functioning of the circadian clock are associated with numerous disorders. A recent study has shown the key role of H2S in regulating circadian rhythm. In this study, we investigated the in vitro effect of pharmacological inhibition of cystathionine-β-synthase (CBS) and/or cystathionine-γ-lyase (CS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: H2 S is a neuromodulator that may inhibit intestinal motility. H2 S production in colon is yielded by cystathionine β-synthase (CBS) and cystathionine γ-lyase (CSE) enzymes and sulfate-reducing bacteria (SRB). Toll-like receptors (TLRs) recognize intestinal microbiota. The aim of this work was to evaluate the influence of TLR2 and TLR4 on the endogenous and SRB-mediated synthesis of H2 S and its consequences on the colonic motility of mouse.
METHODS: Muscle contractility studies were performed in colon from WT, Tlr2-/- , and Tlr4-/- mice. The mRNA levels of TLR2, TLR4, CBS, CSE, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is nephrotoxic. The mechanism underlying this organ-specific toxicity is unknown. We hypothesize that cisplatin is metabolized via a gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) and cysteine S-conjugate beta-lyase-dependent pathway that has been shown to activate several haloalkenes to nephrotoxins. To test this hypothesis, we inhibited GGT and cysteine S-conjugate beta-lyase in C57BL/6 mice and analyzed the effect of the inhibitors on the nephrotoxicity of cisplatin. GGT was inhibited by pretreating the mice with acivicin. Cysteine S-conjugate beta-lyase was inhibited by aminooxyacetic acid
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatocyte metabolic pathways involved in the detoxification of cyanide by cysteine have been investigated in vitro using hepatocytes isolated from Sprague-Dawley rats. Cyanide toxicity towards isolated hepatocytes could be prevented by the addition of L- or D-cysteine, cystine, or the cysteine metabolites thiosulfate and mercaptopyruvate, which markedly increased thiocyanate formation. Prior depletion of hepatocyte GSH markedly increased thiosulfate formation from L- or D-cysteine without affecting thiocyanate formation from L- or D-cysteine. This suggested that the major metabolic pathwa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hydrogen sulfide (H2S) is an endogenously produced gaseous neurotransmitter. H2S donors exhibited neuroprotection in oxidative-stress-related disorders in preclinical studies, but odor and short half-lives have limited their clinical use. However, endogenous H2S stimulators with antioxidant properties have advantages over H2S donors regarding safety and patient compliance. Empagliflozin (EMPA), a sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitor widely used in the treatment of diabetes mellitus (DM), exerted similar neuroprotective and antioxidant effects as H2S and shares common me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrogen sulfide (H2S) is proposed to be a key regulator of inflammatory diseases; however, its role in the complex and often inadequately managed pathophysiology of postoperative pain is frequently mishandled. This study was undertaken to elucidate the role of endogenous H2S in the recovery of nociceptive thresholds using a mouse model of postoperative pain.
METHODS: Male BALB/c mice (6-7 weeks) underwent sham or plantar incision surgery (PIS). Thermal and mechanical thresholds were assessed before surgery and 1-7 days post-PIS. At 1, 4 and 7 days post-PIS, the endogenous product
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: 3,3'-Diindolylmethane (DIM) has limited anti-cancer effects in gastric cancer. Hydrogen sulfide (H2S) plays an important role in the tumor development and therapy, cystathionine-β-synthase (CBS) and cystathionine-γ-lyase (CSE), two key endogenous H2S biosynthesis enzymes, can affect endogenous H2S levels and alter cancer treatment. Our main objective was to investigate whether the aminooxyacetic acid (AOAA) and DL-Propargylglycine (PAG), two specific inhibitors of CBS and CSE, could assist DIM to exert a stronger anti-cancer effects in gastric cancer BGC-823 and SGC-7901 cells.
MATERIAL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis is a form of iron-dependent programmed cell death discovered in recent years that has been shown to be involved in diverse neurological disorders. Hydrogen sulfide (H2S) is an important signaling molecule with neuroprotective effects, including antioxidation. However, whether the protective mechanism of H2S is related to ferroptosis remains unknown. Therefore, in this study, we focused on the protective mechanisms of sodium hydrosulfide (NaHS, a donor of H2S) against ferroptosis caused by intracerebral hemorrhage (ICH) using a hemin-induced BV2 cell injury model in vitro. Our resul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In current study, we investigated the relationship between hydrogen sulfide (H2S) and nitric oxide (NO) in the regulation of ascorbate-glutathione (AsA-GSH) cycle in wheat seedlings by water stress. Findings showed that water stress significantly stimulated the production of H2S and NO, the transcript levels and activities of enzymes in AsA-GSH cycle, as well as malondialdehyde (MDA) production and electrolyte leakage, but significantly decreased AsA/DHA and GSH/GSSG. Meanwhile, water stress significantly decreased plant height and dry biomass. Except MDA and electrolyte leakage, above changes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nephrotoxicity and nephrocarcinogenicity of trichloroethylene (TCE) and tetrachloroethylene (PCE) are believed to be mediated primarily through the cysteine S-conjugate β-lyase-dependent bioactivation of the corresponding cysteine S-conjugate metabolites S-(1,2-dichlorovinyl)-l-cysteine (DCVC) and S-(1,2,2-trichlorovinyl)-l-cysteine (TCVC), respectively. DCVC and TCVC have previously been demonstrated to be mutagenic by the Ames Salmonella mutagenicity assay, and reduction in mutagenicity was observed upon treatment with the β-lyase inhibitor aminooxyacetic acid (AOAA). Because DCVC and TC
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we have provided evidence that cytochromes P450 (P450s) and flavin-containing monooxygenases (FMOs) are involved in the oxidation of S-(1,2,2-trichlorovinyl)-L-cysteine (TCVC) in rabbit liver microsomes to yield the reactive metabolite TCVC sulfoxide (TCVCS). Because TCVC is a known nephrotoxic metabolite of tetrachloroethylene, the nephrotoxic potential of TCVCS in rats and TCVCS formation in rat liver and kidney microsomes were investigated. At 5 mM TCVC, rat liver microsomes formed TCVCS at a rate nearly 5 times higher than the rate measured with rat kidney microsomes, whereas a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine the effect of haloalkene S-cysteine conjugates on cytosolic free Ca(2+) levels in renal epithelial cells using digital imaging fluorescence microscopy (DIFM). S-(1,2,3,4,4-pentachloro-1,3,-butadienyl)-L-cysteine (PCBC) and S-(1,2-dichlorovinyl)-L-cysteine (DCVC) were both cytotoxic to LLC-PK(1) cells in culture. Prior treatment of the cells with aminooxyacetic acid (AOAA), an inhibitor of the enzyme cysteine conjugate beta-lyase, afforded complete protection against the toxicity at concentrations of PCBC up to 100 microM and DCVC up to 500 microM. The cytot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is a widespread gasotransmitter also known as a powerful neuroprotective agent in the central nervous system. However, the action of H2S in peripheral synapses is much less studied. In the current project we studied the modulatory effects of the H2S donor sodium hydrosulfide (NaHS) on synaptic transmission in the mouse neuromuscular junction using microelectrode technique. Using focal recordings of presynaptic response and evoked transmitter release we have shown that NaHS (300 μM) increased evoked end-plate currents (EPCs) without changes of presynaptic waveforms which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hydrogen sulfide (H2S)-releasing compounds can reduce intraocular pressure in normotensive rabbits by increasing aqueous humor (AH) outflow through the trabecular meshwork. In the present study, we investigated the contribution of endogenous H2S and the role of intramurally generated prostaglandins in the observed increase in AH outflow facility in an ex vivo porcine ocular anterior segment model.
MATERIAL AND METHODS: Porcine ocular anterior segment explants were perfused with Dulbecco's Modified Eagle's Medium maintained at 37 °C and gassed with 5% CO2 and 95% air under an eleva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S), a gaseous signaling molecule, is associated with the development of various malignancies via modulating various cellular signaling cascades. Published research has established the fact that inhibition of endogenous H2S production or exposure of H2S donors is an effective approach against cancer progression. However, the effect of pharmacological inhibition of endogenous H2S-producing enzymes (cystathionine-γ-lyase (CSE), cystathionine-β-synthase (CBS), and 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3-MPST)) on the growth of breast cancer (BC) remains unknown. In the present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute stressing procedures cause a shortlasting increase in the levels of guanosie 3',5'-monophosphate (cGMP) in mouse brain without significantly influencing the concentrations of adenosine 3'-5'-monophosphate (cAMP). Animals were pretreated with various centrally acting drugs before being stressed in order to study the involvement of specific neurotransmitters in the stress-induced rise of cGMP levels. Centrally depressant drugs affecting different synaptic mechanisms, such as chlorpromazine, reserpine, haloperidol, diazepam, and pentobarbital, inhibited the cCMP increase elicited by stress.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hydrogen sulfide (H2S) is a signaling molecule implicated in diverse physiological processes, yet its role in sperm function remains poorly understood. This study characterizes protein persulfidation, a post-translational modification mediated by H2S in boar spermatozoa, tracks its distribution during sperm maturation, and assesses whether H2S influences sperm motility during capacitation.
METHODS: Persulfidation was localized using fluorescent labeling and confirmed by Western blotting across epididymal and post-ejaculatory stages. LC-MS/MS identified persulfidated proteins, which were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported that brain α7 nicotinic acetylcholine receptors inhibited the rat micturition reflex. To elucidate the mechanisms underlying this inhibition, we focused on the relationship between α7 nicotinic acetylcholine receptors and hydrogen sulphide (H2S) because we found that H2S also inhibits the rat micturition reflex in the brain. Therefore, we investigated whether H2S is involved in the inhibition of the micturition reflex induced by the activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors in the brain. Cystometry was performed in male Wistar rats under urethane anesthesia (0.8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder pain is a prominent symptom of interstitial cystitis/painful bladder syndrome. Hydrogen sulfide (H2S) generated by cystathionine β-synthase (CBS) or cystathionine γ-lyase (CSE) facilitates bladder hypersensitivity. We assessed involvement of the H2S pathway in protease-activated receptor 4 (PAR4)-induced bladder pain. A bladder pain model was induced by intravesical instillation of PAR4-activating peptide in mice. The role of H2S in this model was evaluated by intraperitoneal preadministration of d,l-propargylglycine (PAG), aminooxyacetic acid (AOAA), or S-adenosylmethionine or the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the pharmacological actions of hydrogen sulfide (H2S)-releasing compounds l-cysteine and sodium hydrosulfide (NaHS) on aqueous humor (AH) outflow facility in porcine ocular anterior segment.
METHODS: Porcine ocular anterior segments were perfused with Dulbecco's modified Eagle's medium at a constant pressure of 7.35 mmHg. After stable outflow baseline, explants were exposed to NaHS or l-cysteine. The increase in outflow generated by the H2S-releasing compounds was measured in the absence and presence of inhibitor of H2S biosynthesis (aminooxyacetic acid; AOAA), blocker
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования