Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
932 публикаций
Поиск: 236 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 219 с найденным полным текстом
Toxoplasma gondii has a clonal population genetic structure with three (I, II, and III) lineages that predominate in North America and Europe. Type II strains cause most cases of symptomatic human infections in France and the United States, although few other regions have been adequately sampled. Here we determined the parasite genotype in amniotic fluid and cerebrospinal fluid samples from congenital toxoplasmosis cases in Poland. Nineteen confirmed congenital cases of toxoplasmosis were analyzed, including both severe and asymptomatic cases. The genotype of parasite strains causing congenita
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Retinopathy of prematurity (ROP) is a leading cause of blindness in children with short gestational age and low birthweight. The condition can cause abnormal vessel development that can lead to retinal detachment and blindness. It has been recently reported that a low level of insulin-like growth factor I (IGF-I) is associated with ROP. However, the most prevalent polymorphism of IGF-I receptor (IGF-IR 3174 G-->A) that was reported to be producing low level of IGF-I was not found to be associated with ROP in a certain population. In order to reproduce this data in a different cohort a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canine Lyme borreliosis may be caused by three Borrelia burgdorferi sensu lato genospecies. The prevalence of infection by Borrelia species was determined by nested polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) with the enzyme Fsp4H I in the blood of dogs naturally infested by ticks in an endemic region of Poland. Blood samples were collected from 98 dogs of various breeds, delivered to the Veterinary Clinic in Szczecin (northwestern Poland) for various reasons. Nested PCR revealed the presence of DNA characteristic of only 1 genospecies, i.e. B. burgdorfe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to develop a rapid molecular test based on polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) and making it possible to detect Helicobacter pylori directly from gastric biopsy samples, and to test its susceptibility to clarithromycin. A 629-bp fragment of the 23S rRNA gene of H. pylori was amplified by PCR and the mutations responsible for clarithromycin resistance were detected with Bsa1 and Bbs1 restriction endonucleases. Thirty-five gastric samples were tested in parallel by standard microbiologic methods (culture and clarithromycin susceptibility test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using primers (AL18F2 and AL18R2) designed from goose parvovirus (GPV) strain IHC, an 806-bp band was amplified by polymerase chain reaction (PCR) from all of 17 samples from Thailand. Specificity to GPV was confirmed by Southern hybridization. With restriction enzyme digestion of the PCR products, two isolates differed from the other 15 isolates by the absence of restriction sites for HincII and BglII and the presence of EcoR1 site. Nucleotide sequence analysis of the PCR products from the different groups revealed that one group is GPV and the other group is Muscovy duck parvovirus (MDPV)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five type 1 Sabin-like poliovirus strains were isolated from paralytic cases of poliomyelitis. Their Sabin origin was confirmed by antigenic analysis with monoclonal antibodies and restriction fragment length polymorphism (RFLP) assay. Several nucleotide positions known to play a role in the reversion towards neurovirulence were examined: viz 480, 2741, 6203, 7441. Analysis was performed by enzymatic restriction and partial sequencing of PCR-amplified genomic segments. All the strains bore the reversion G > A at residue 480; in four of the five viruses, only this reversion was found. The fifth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate identification of the bovine pathogen Tritrichomonas foetus is sometimes complicated by the presence of other trichomonadid protozoa in clinical samples. A highly specific and reproducible approach for differentiating 3 common types of bovine trichomonadid protozoa found in the bovine preputial cavity, T. foetus, Pentatrichomonas hominis, and a Tetratrichomonas species, was developed using polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis. Universal trichomonadid protozoa primers, TFR1 and TFR2, were used to amplify the 5.85 rRNA gene and int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fungal keratitis, which is caused primarily by Neocosmospora and Fusarium species, is a significant global health issue that affects more than a million people annually in tropical and subtropical regions. Neocosmospora solani (formerly Fusarium solani) is a leading cause of corneal infections, along with members of the Fusarium oxysporum species complex (FOSC). This study provides new insights by reporting a series of ocular fusariosis cases caused by FOSC members and presenting molecular evidence linking specific haplotypes within FOSC to human infections. We describe three cases of Fusarium
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zoonotic cutaneous leishmaniasis caused by Leishmania (L.) major is endemoepidemic in the Center and South of Tunisia. The clinical course of the disease varies widely among different patients and geographic regions. Although genetic diversity in L. major parasites has been suggested as a potential factor influencing their pathogenic variability, little information on genetic polymorphism among L. major strains is available in the literature. This work aimed to estimate the genetic variability within different isolates of L. major.
METHODS: Our sample comprised 39 isolates (confir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis and dysgalactiae were isolated from swine clinical specimens. The subspecies equisimilis presented 2 clonal patterns with 85% genetic similarity, whereas subspecies dysgalactiae presented distinct band pattern with less than 80% similarity with equisimilis genotypes. Isolates presented high MIC values to tetracyclines, danofloxacin, spectinomycin, tiamulin, and clindamycin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2015eng
This study was aimed to identify the mutation of the whole coding region of shock transcription factor 4 (HSF4) gene in a Chinese family with autosomal dominant congenital cataract (ADCC). All exons of HSF4 were amplified by PCR. Sequence analysis of PCR products was performed. Restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis was conducted to confirm the pathogenic mutation. The results showed that a C to T substitution occurred at nucleotide 331 in patients of this family, leading to the replacement of the amino acid arginine-111 with cysteine in exon 3. RFLP analysis showed that the
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell receptor (TCR) plays a key role in immune regulation and polymorphisms of its genes have been found in association with several autoimmune diseases. No data are available for primary biliary cirrhosis, an autoimmune liver disease the natural history of which is highly variable. We studied a TCR constant beta-2 chain polymorphism in 70 patients affected by primary biliary cirrhosis and in 70 healthy controls. The DNA chains of patients and controls were amplified by means of polymerase chain reaction using primers designed around a Bgl II polymorphic restriction site and digested for res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporotrichosis is an implantation mycosis caused by the dimorphic fungus Sporothrix and mostly involves cutaneous and subcutaneous tissues and the lymphatic vessels. Among more than 50 different species, only Sporothrix schenckii, Sporothrix globosa and Sporothrix brasiliensis are frequently reported to cause infections in humans. Sporothrix brasiliensis is remarkably virulent and has been spreading rapidly in Brazil and other Latin American countries. In this study, we aimed to determine the genetic relatedness and antifungal susceptibility of Sporothrix strains by analysing 89 isolates from
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Bacillus cereus group of bacteria includes species that can cause food-poisoning or spoilage, such as B. cereus, as well as Bacillus anthracis, the cause of anthrax. In the present report we have conducted a multi-datatype analysis using tools from the HyperCAT database (http://mlstoslo.uio.no/) that we recently developed, combining data from multilocus sequence typing (Tourasse et al., 2010), amplified fragment length polymorphism, and multilocus enzyme electrophoresis typing techniques. We provide a comprehensive snapshot of the B. cereus group population, incorporating 2213 isolates inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Introduction: Pathogenic variants in the CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator, OMIM: 602421) gene cause Cystic Fibrosis (CF, OMIM: 219700) and CF-related disorders (CF-RD), often accompanied by obstructive azoospermia due to congenital bilateral aplasia of vas deferens (CBAVD, OMIM: 277180) in male patients. The L138ins (c.413_415dup; p. (Leu138dup)) is a mild variant in the CFTR gene that is relatively common among CF-patients in Slavic populations. The frequency of this variant in Russian infertile men has not been sufficiently studied; (2) Materials and Methods: The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chromoblastomycosis is a disease caused by melanized fungi, primarily belonging to the genera Fonsecaea and Cladophialophora, mainly affecting individuals who are occupationally exposed to soil and plant products. This research aimed to determine the clinical, epidemiological and laboratory characteristics of chromoblastomycosis in the state of Mato Grosso, Brazil.
MATERIALS AND METHODS: Patients diagnosed with chromoblastomycosis treated at the Júlio Müller University Hospital, Cuiabá, Brazil, from January 2015 to December 2020, whose isolates were preserved in the Research Lab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraintestinal pathogenic Escherichia coli sequence type 131 (ST131), typically fluoroquinolone-resistant (FQ-R) and/or extended-spectrum β-lactamase (ESBL)-producing, has emerged globally. Among clinical isolates, ST131, primarily its H30-R and H30-Rx subclones, accounts for most antimicrobial-resistant E. coli and is the dominant E. coli strain worldwide. We assessed its prevalence and characteristics among raw chicken meat samples on sale in Palermo, Italy. A collection of 237 fluoroquinolone resistant and ESBL/AmpC producing E. coli isolates, which had been isolated from processed retail
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the resistant mechanisms of Candida albicans to fluconazole (FCZ) at molecular biology level, since the resistance mechanisms of azole antifungal agents have been the focus of attention these years.
METHODS: Thirty-two FCZ-resistant C. albicans were selected as our test strains (MICs > or = 64 micrograms/ml). With 14-alpha-demethylase gene (ERG16 gene, target enzyme encoding gene of azoles) as our object, we chose six sets of primers from the ERG16 gene to amplify the interested fragments, and conducted Southern blot hybridization, restriction fragment length polymorphism
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.