1. In this study we characterized the CGRP-receptor subtype by Schild-plot analysis using the C-terminal fragment, human-alphaCGRP(8-37), a putative competitive CGRP1-receptor selective antagonist. In addition, the effect of rat-alphaCGRP was compared with that of homologous peptides rat-betaCGRP, rat-amylin, rat-adrenomedullin and [Cys(Acm)2,7]-human-alphaCGRP, a putative selective CGRP2-receptor agonist, in the left coronary arteries of 3 months old male and female Sprague Dawley rats. 2. Isolated rings from the distal, intramural part of the left anterior descending (LAD) coronary artery in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologic therapies for diabetes have advanced significantly through molecular engineering strategies that optimize therapeutic stability, pharmacokinetics, and delivery. This review presents an integrated overview of design principles used to develop insulin, glucagon, amylin analogs, and GLP-1 receptor agonists, highlighting their unique physicochemical challenges and therapeutic requirements. Structural modifications-including amino acid substitutions, peptide stapling, glycosylation, and PEGylation-are discussed for their roles in enhancing stability, reducing aggregation, and extending hal
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity remains a major global public health challenge associated with increased morbidity, mortality, and reduced quality of life, necessitating effective treatment strategies beyond lifestyle modifications. The present scoping review aimed to synthesize recent evidence on the effectiveness and safety of anti-obesity medications (AOMs). A structured literature search was conducted in PubMed and Scopus in May 2025 to identify original studies published within the previous five years involving individuals with overweight or obesity receiving pharmacological interventions. A total of 42 articles
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pancreatic hormone amylin (AMY) and the AMY-receptor-agonist salmon-calcitonin (sCT) reduce short-term food-intake after binding to the area postrema (AP), a circumventricular organ (CVO) lacking blood-brain-barrier characteristics. AMY has also been proposed to induce drinking via another CVO, the subfornical organ (SFO). In cellular systems, AMY-binding is generated by interaction of calcitonin-receptor a/b (CT((a))/CT((b))) with receptor-activity modifying proteins (RAMPs). By using in situ hybridization, the codistribution of CT((a))/CT((b)) with RAMP1-3 and c-fos was mapped in CVOs of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review new pharmacologic therapies and technologies relevant to the management of diabetes and its complications.
METHODS: New treatment options for diabetes, made available through research efforts during the past 2 decades, are discussed.
RESULTS: Several new drugs and drug classes for the management of diabetes are under development, including the incretin mimetic agents (exenatide, dipeptidyl peptidase 4 inhibitors, and glucagon-like peptide 1 analogues), the amylin analogue pramlintide, the cannabinoid-1 receptor antagonist rimonabant, the mixed peroxisome proliferator-act
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a growing global health challenge associated with major cardiometabolic complications. While bariatric surgery remains the most effective treatment for severe obesity, recent advances in incretin-based pharmacotherapy, multi-receptor agonists, and endoscopic bariatric procedures have substantially expanded therapeutic options. Beyond mechanical restriction, these interventions exert their effects through complex hormonal and neurophysiological mechanisms involving gut-brain signaling, gastric motility, and enteroendocrine adaptations. Gut-derived hormones, including ghrelin, glucago
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rising global incidence of type 2 diabetes mellitus and obesity underscores a critical public health challenge, with obesity serving as a primary contributor to insulin resistance. Current treatment modalities, including SGLT2 inhibitors and GLP-1 receptor agonists, have shown efficacy in glycemic control and weight management but remain insufficient for all patients. This review focuses on novel dual and triple agonists targeting glucagon-like peptide-1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP), glucagon, and growth differentiation factor 15 (GDF15) due to their emerging
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, we have identified a novel role for the cytoplasmic protein, synphilin-1(SP1), in the controls of food intake and body weight in both mice and Drosophila. Ubiquitous overexpression of human SP1 in brain neurons in transgenic mice results in hyperphagia expressed as an increase in meal size. However, the mechanisms underlying this action of SP1 remain to be determined. Here we investigate a potential role for altered gut feedback signaling in the effects of SP1 on food intake. We examined responses to peripheral administration of cholecytokinin (CCK), amylin, and the glucagon like p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isometric contractile force were studied on isolated human myocardial trabeculae that were paced at 1.0 Hz in tissue baths. Alpha calcitonin gene-related peptide (alpha-CGRP) had a potent positive inotropic effect in most trabeculae from both the right atrium and left ventricle, and this effect was partially antagonized by the CGRP(1) receptor antagonist alpha-CGRP-(8-37) (10(-6) M). Amylin and the CGRP(2) receptor agonist [Cys(acetylmethoxy)(2, 7)]CGRP had a positive inotropic effect in some trabeculae, whereas adrenomedullin had no inotropic effect. Using reverse transcriptase-polymerase cha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a chronic disease associated with multiple health risks. Multimodal treatments including lifestyle interventions, pharmacotherapies and bariatric surgery should be the standard of care for obesity management. Bariatric surgery remains the most effective treatment yielding to sustainable weight loss (WL) of about 20-30%. Having understood better the role of the gut-brain axis on appetite, the field of obesity pharmacotherapy has been advancing rapidly. The recent approvals for glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonist (RA) semaglutide 2.4 mg and the dual GLP-1 and glucose-depe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Despite the development of several medications for the acute and preventive treatment of migraine, there are still many patients in whom lack of efficacy, tolerability, interactions or contraindications make other options necessary. CGRP-based drugs have opened the door to a new era of migraine-targeted treatments. Beyond CGRP, there are other promising targets covered here.
RECENT FINDINGS: For the acute treatment of migraine, 5-HT1F receptor agonists, ditans, are now available. Unlike triptans, 5-HT1B/1D receptor agonists, cardiovascular disease is not a contraindication
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global escalation of obesity necessitates therapeutic interventions that transcend the efficacy ceilings of current mono-target pharmacotherapies. Amycretin, a novel unimolecular co-agonist targeting glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and amylin receptors, has emerged as a promising candidate for weight management. In this review, we examine the developmental rationale of amycretin, elucidating how its dual-agonist mechanism synergistically engages hindbrain-mediated satiety pathways and delays gastric emptying to overcome metabolic plateaus. We summarize pivotal findings from recent clinical
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alcohol's chronic neurotoxic and degenerative effects mediate alcohol-related brain damage (ARBD), which is marked by neurobehavioral, cognitive, and motor deficits. Major underlying abnormalities include impairments in signaling through the insulin and insulin-like growth factor (IGF) pathways, which regulate energy metabolism. This study examined the potential role of dysregulated incretin network-related mechanisms as mediators of ARBD and evaluated a non-invasive serum exosome (S-EV)-based approach for detecting brain abnormalities. Frontal lobe tissue and S-EVs isolated from Long-Evans ad
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin (AMY) is a peptide of pancreatic origin principally involved in the carbohydrate metabolism, but that may interfere with central and peripheral dopamine (DA) pathways. The peptide, injected intracerebroventricularly (ICV) at the dose of 2.5 microg/rat, induced a decrease of copulatory activity in good copulators (GCO) and sluggish (SLU) male rats. The dose of 0.1 microg/rat did not affect significantly the sexual behavior of GCO rats, whereas AMY 0.5 microg/rat increased only the latency and reduced the frequency of ejaculation. At the dose of 2.5 microg/rat AMY antagonized the activati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interrelated pandemics of obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM) are fuelling an increase in the prevalence of chronic kidney disease (CKD), which amplifies the risk of cardiovascular events and may progress to end-stage kidney disease (ESKD). Treatment options for such patients have rapidly expanded over the past decade and continue to evolve. Herein, we primarily focus on glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) and their role in the management of CKD in the setting of overweight/obesity and T2DM. Recommendations from the recent Kidney Disease: Improving Global Outcomes
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Amylin (Amy) is an important glucoregulatory peptide and AMY receptors are clinical targets for diabetes and obesity. Human (h) AMY receptor subtypes are complexes of the calcitonin (CT) receptor with receptor activity-modifying proteins (RAMPs); their rodent counterparts have not been characterized. To allow identification of the most clinically relevant receptor subtype, the elucidation of rat (r) AMY receptor pharmacology is necessary.
EXPERIMENTAL APPROACH: Receptors were transiently transfected into COS-7 cells and cAMP responses measured in response to different
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The integrated central actions of hormones secreted from pancreatic islets, the gut and adipocytes regulate both energy homeostasis and body weight. Dysregulation in these neurohormonal pathways probably contributes to pathogenesis of obesity and type 2 diabetes.
OBJECTIVE: To examine hormone-based therapies targeting these interrelated pathways as potential treatments for obesity and diabetes.
METHODS: Preclinical and clinical data on therapies based on hormones secreted from the pancreas (glucagon, insulin, amylin and pancreatic polypeptide), gut (glucagon-like peptide-1, gluco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seladelpar, a selective peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) agonist, improves markers of hepatic injury in human liver diseases, but histological improvement of nonalcoholic steatohepatitis (NASH) and liver fibrosis has been challenging with any single agent. To discover how complementary agents could work with seladelpar to achieve optimal outcomes, this study evaluated a variety of therapeutics (alone and in combination) in a mouse model of NASH. Mice on a high-fat amylin liver NASH (AMLN) diet were treated for 12 wk with seladelpar, GLP-1-R (glucagon-like peptide-1 receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the discovery of insulin, a century ago, the repertoire of therapeutic polypeptides targeting diabetes - and now also obesity - have increased substantially. The focus on quality has shifted from impure and unstable preparations of animal insulin to highly pure, homologous recombinant insulin, along with other peptide-based hormones and analogs such as amylin analogs (pramlintide, davalintide, cagrilintide), glucagon and glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1, liraglutide, exenatide, semaglutide). Proper formulation, storage, manipulation and usage by professionals and patients
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.