OBJECTIVE: Ocular ischemic syndrome is a rare blinding condition generally caused by disease of the carotid artery. We describe a 69-year-old female with a 50 pack-year smoking history with aortic arch syndrome causing bilateral ocular ischemic syndrome.
METHODS: The patient presented with progressive visual loss and temple pain. Slit lamp biomicroscopy revealed bilateral iris neovascularization. This finding prompted a cardiovascular work up. Panretinal photocoagulation with retrobulbar block was performed in the right eye.
RESULTS: A temporal artery biopsy was negative. The carotid duplex
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goldenhar syndrome (GS) or oculo-auriculo-vertebral dysplasia (OAVD), involves a wide variety of organ systems. Cardiovascular anomalies are among the frequent malformations. The purpose of this report is to introduce a male case of a dizygotic twin pregnancy with GS and right circumflex aortic arch (RCAA), severe coarctation, hypoplastic aortic arch, aberrant right subclavian artery, vascular ring, bilateral renal artery stenosis, and mild Dandy-Walker syndrome. The embryology of RCAA and coarctation is revisited.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Marfan syndrome who had previously undergone a Cabrol procedure and thoracoabdominal aortic replacement had enlarging, symptomatic aneurysms in the subclavian-axillary artery and aortic arch. Both vessels were replaced with prosthetic grafts. A thoracic endoprosthesis was inserted bridging the aortic arch graft and the previously implanted descending aorta graft. Another stent graft was placed, bridging the axillary artery and a branch of the aortic arch graft. All the stent graft landing zones were within grafts, avoiding contact between the endoprostheses and fragile aortic wa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although renal and cardiac malformations are commonly seen in Turner syndrome (TS), anorectal malformations, multicystic dysplastic kidney and interrupted aortic arch are quite rare in TS. A newborn with TS with three quite rare congenital malformations (imperforate anus/anal atresia associated with rectovestibular fistula, interrupted aortic arch, and multicystic dysplastic kidney) is presented.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The twin-twin transfusion syndrome (TTTS) complicates 10-30% of monochorionic pregnancies. The incidence of pulmonary stenosis and endocardial fibroelastosis is especially high in the recipient twin. We report a novel finding of four cases of coarctation of the aorta and hypoplastic aortic arch in the donor to raise awareness of cardiac lesions in twins affected by TTTS.
METHOD: Retrospective review of both neonatal database and mortality data from 2002 to 2007 with cross-validation from the local tertiary cardiology unit data (1998-2006) to identify children presenting with coarctation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Japanese journal of thoracic and cardiovascular surgery : official publication of the Japanese Association for Thoracic Surgery = Nihon Kyobu Geka Gakkai zasshi2003eng
Cardiac surgery in a patient with myelodysplastic syndrome (MDS) increases the risk of bleeding and infection. Here we report a case of a 70-year-old man with MDS who underwent successful replacement of the aortic root with the valve-sparing technique and proximal arch for aneurysmal dilatation from the aortic root to ascending aorta with moderate aortic valve regurgitation. Perioperatively, a transfusion of red blood cells and an infusion of a grannulocyte colony-stimulating factor were required for his serious erythrocytopenia and leukocytopenia. Bleeding tendency was so severe that re-explo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of agenesis of the left internal carotid artery (ICA) and an aortic arch anomaly that presented with ipsilateral congenital Horner's syndrome. Digital subtraction angiography revealed left ICA agenesis shortly after its origin and anastomosis between the left maxillary artery and the supraclinoid segment of the left ICA. Aortography of the aortic arch revealed the right subclavian artery arising as the first branch of a left aortic arch, followed by a bicarotid trunk and a left subclavian artery. High resolution CT of the skull base revealed the absence of the left caroti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a neonate with DiGeorge syndrome undergoing diagnosis and successful repair of interrupted right aortic arch and origin of the left pulmonary artery from the aorta. We discuss a link between this lesion and persistence of a left fifth arch.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old male was transferred to our institution by his family doctor because of suspected type A aortic dissection with cardiac tamponade. His physical constitution gave the appearance of Marfan's syndrome. Contrast CT revealed DeBaky type 1 aortic dissection. Angiography detected an Annulo-aortic ectasia complicated by an aortic regurgitation (AR) grade IV. He also suffered from a severe funnel chest. We performed simultaneous procedures of aortic root, arch replacement, and sternal elevation. Upon operation, a staged aortic clamp technique was employed to reduce the period of cardiac a
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case is described of pulseless disease in 43 years old man with right-sided blindness as the main clinical sign. The brain was supplied with blood via the left vertebral artery. The cerebral circulation was additionally diminished by coexisting subclavian steal-syndrome with reversal of blood flow in the right vertebral artery.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An acute loss of vision accompanied by signs of optic nerve head ischemia in an elderly patient should alert the examiner to suspect the presence of temporal arteritis until it can be proven otherwise. The patient presented here had ischemic optic neuropathy that was initially thought to be due to temporal arteritis, but eventually was proven to be associated with pronounced atherosclerotic aortic arch disease. The diagnosis was complicated by the severe loss of vision and by an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR). A temporal artery biopsy was normal, and other findings implicated th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS) has a very wide phenotypic spectrum that includes dysmorphic features, cardiac anomalies, and hypocalcemia arising from hypoparathyroidism. We herein describe an adult case of 22q11.2 DS with associated hypoparathyroidism and anomalies of the aortic arch. Because the patient had been diagnosed with primary hypoparathyroidism at another hospital, a diagnosis of 22q11.2 DS had been overlooked. A chest X-ray examination revealed widening of the mediastinum caused by a high-positioned right aortic arch, and we subsequently confirmed a diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A potential complication after hybrid stage 1 palliation for hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is retrograde aortic arch obstruction (RAAO). This can lead to increased morbidity and unplanned surgical or interventional procedures in the interstage period. This study aimed to identify potential predictors of RAAO by analyzing initial echocardiograms and angiograms before hybrid stage 1 palliation. For this study, 96 patients who underwent hybrid stage 1 palliation between July 2002 and July 2009 were reviewed, 68 of which had standard HLHS and met the inclusion criteria. The initial echoca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old woman was admitted to our hospital for treatment of aortitis syndrome. Her aortogram showed critical stenosis of the innominate artery, occlusion of other arch vessels, and annuloaortic ectasia (AAE). We performed endarterectomy and patch plasty to the innominate artery using a saphenous vein graft. Graft replacement of the ascending aorta and AVR (modified Wheat's operation) were also performed at one stage. Deep hypothermic cerebral circulatory arrest was used as a method for cerebral protection. During operation, the lowest rectal temperature was 17 degrees C and the cerebral
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The descending aorta (DAo) in patients with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) after Norwood procedure is frequenty enlarged and exhibits increased stiffness. Such findings of previous studies still remain unexplained given the fact that the DAo is not involved in the Norwood operation.
METHODS: We studied five HLHS patients with DAo dilatation (aged: 2.9-15.1 years (y), median 9.0 y), four HLHS patients without DAo dilatation (aged: 3.5-9.7 years, median 6.45 y) and 7 healthy controls (aged 6.3-41.6 y, median 26.0 y) using cardiovascular magnetic resonance imaging with acqu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования