Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 92 с найденным полным текстом
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis2001eng
The role of apolipoprotein (apo) E in the pathogenesis of reactive amyloidosis is unclear. Here we evaluated the apoE phenotype distribution and apolipoprotein e allele frequencies in 55 adult patients with seropositive, erosive RA with amyloid and compared them with 55 matched RA patients without amyloid The apoE isotypes were determined by isoelectric focusing and immunoblotting. RA patients without amyloid had more often the apoE 3/3 phenotype (71%) than the RA+A patients (49%, P<0.05) or Finnish control subjects (47%, P<0.01) and the frequency of the apo epsilon3 allele was significantly h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallstone (GS) disease is common and arises from a combination of genetic and environmental factors. Although genetic abnormalities specifically leading to cholesterol GSs are rare, there are clinically significant gene variants associated with cholesterol GSs. In contrast, most bilirubin GSs can be attributed to genetic defects. The pathogenesis of cholesterol and bilirubin GSs differs greatly. Cholesterol GSs are notably influenced by genetic variants within the ABC protein superfamily, including ABCG8, ABCG5, ABCB4, and ABCB11, as well as genes from the apolipoprotein family such as ApoB100
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) and apolipoprotein E (apoE) are among the strongest Alzheimer's disease (AD) genetic risk factors. TREM2 and apoE3 direct interaction has been established; however, molecular and structural insight into TREM2-apoE3 interactions and effects of AD-associated variants on TREM2-apoE3 interactions are not fully understood.
METHODS: We used consensus protein-protein docking and molecular dynamics simulations to determine an experimentally consistent TREM2-apoE3 complex structure and examine AD-associated TREM2 R47H, and apoE4 va
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Female APOE4 carriers are at greatest risk of Alzheimer's disease (AD). The potent estrogen 17β-estradiol (E2) may mediate AD risk, as the onset of memory decline coincides with the menopausal transition. Whether APOE genotype mediates E2's effects on memory and neuronal morphology is poorly understood. We used the APOE+/+/5xFAD+/- (EFAD) mouse model to examine how APOE3 homozygote (E3FAD), APOE3/4 heterozygote (E3/4FAD), and APOE4 homozygote (E4FAD) genotypes modulate effects of E2 on object and spatial memory consolidation, dendritic spine density, and dorsal hippocampal estrogen receptor ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulation and aggregation of amyloid-β (Aβ) in the brain is an initiating step in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). The ε4 allele of apolipoprotein E (apoE) gene is the strongest genetic risk factor for late-onset AD. Although there is strong evidence showing that apoE4 enhances amyloid pathology, it is not clear what the critical stage(s) is during amyloid development in which apoE4 has the strongest impact. Using apoE inducible mouse models, we show that increased expression of astrocytic apoE4, but not apoE3, during the seeding stage of amyloid development enhanced amyloid de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The redox modulation of Cys-thiol participates in various pathophysiological processes. We explored the proper index for estimating the redox status of Cys-thiol of serum apolipoprotein E (apoE), named "redox-IDX-apoE," which is necessary to understand the redox biology of age-related diseases.
METHODS: The fractions of the reduced form (red-), reversible oxidized form (roxi-), and irreversibly oxidized form (oxi-) apoE in serum, obtained from the patients with no apparent disease (controls, n=192) and with atherosclerosis and type 2 diabetes (patients, n=16), were measured by a b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microglia are highly dynamic cells that play a critical role in tissue homeostasis through the surveillance of brain parenchyma and response to cues associated with damage. Aging and APOE4 genotype are the strongest risk factors for Alzheimer's disease (AD), but how they affect microglial dynamics remains unclear. Using ex vivo confocal microscopy, we analyzed microglial dynamic behaviors in the entorhinal cortex (EC) and hippocampus CA1 of 6-, 12-, and 21-month-old mice APOE3 or APOE4 knock-in mice expressing GFP under the CX3CR1 promoter. To study microglia surveillance, we imaged microglia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E (APOE) gene has been studied due to its influence on Alzheimer's disease (AD) development and work in an APOE mouse model recently demonstrated impaired respiratory motor plasticity following spinal cord injury (SCI). Individuals with AD often copresent with obstructive sleep apnea (OSA) characterized by cessations in breathing during sleep. Despite the prominence of APOE genotype and sex as factors in AD progression, little is known about the impact of these variables on respiratory control. Ventilation is tightly regulated across many systems, with respiratory rhythm for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low levels of plasma apolipoprotein E (apoE) and presence of the APOE ε4 allele are associated with an increased risk of Alzheimer's disease (AD). Although the increased risk of AD in APOE ε4-carriers is well-established, the protein levels have received limited attention.
METHODS: We here report the total plasma apoE and apoE isoform levels at baseline from a longitudinally (24 months) followed cohort including controls (n = 39), patients with stable amnestic mild cognitive impairment during 24 months follow up (MCI-MCI, n = 30), patients with amnestic MCI (aMCI) that during foll
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E is a polymorphic and multifunctional protein with numerous roles in lipoprotein metabolism. The three common isoforms apoE2, apoE3 and apoE4 show isoform-specific functional properties including different susceptibilities to diseases. ApoE4 is an accepted risk factor for Alzheimer's disease and cardiovascular disorders. Recently, associations between apoE4 and infectious diseases have been demonstrated. This review summarises how apoE4 may be involved in the infection incidence and associated pathologies of specific infectious diseases, namely hepatitis C, human immunodeficien
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively investigate the relationship between apolipoprotein E (APOE) gene polymorphism and in-stent restenosis (ISR) after stenting at the beginning of the vertebral artery.
METHODS: The study included 155 patients who successfully underwent stenting at the beginning of the vertebral artery and had postoperative digital subtraction angiography or computed tomography angiography. Based on the follow-up results, they were divided into the restenosis (ISR) group and non-restenosis (non-ISR) group. The clinical information and APOE genotypes of both groups were analyzed. A b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metabolism of docosahexaenoic acid (DHA), an omega-3 (Ω3) fatty acid (FA), differs between carriers of the epsilon 4 allele of the apolipoprotein E (APOE4)-the main genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease-and APOE3 carriers. Dietary DHA has been shown to prevent cognitive decline in APOE4 carriers. However, whether DHA must be consumed the whole life is unclear. We hypothesized that a DHA intake started later in life and for a shorter duration prevents cognitive decline in APOE4 mice.
OBJECTIVE: To investigate three dietary durations of DHA on the prevention of cogn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Apolipoprotein E (APOE) plays a central role in lipid transport and neuronal cholesterol metabolism. Among its three major isoforms (APOE2, APOE3, and APOE4), the APOE4 variant is the strongest genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD). However, the structural consequences of specific APOE mutations on protein stability remain poorly understood. Methods: Here, we performed computational saturation mutagenesis and molecular dynamics simulations on the non-lipidated N-terminal fragments of APOE3 and APOE4 to examine how missense mutations affect their str
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) was initially considered a primarily respiratory disease but is now known to affect other organs including the heart and brain. A major route by which COVID-19 impacts different organs is via the vascular system. We studied the impact of apolipoprotein E (APOE) genotype and inflammation on vascular infectivity by pseudo-typed severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) viruses in mouse and human cultured endothelial cells and pericytes. Possessing the APOE4 allele or having existing systemic inflammation is known to enhance the severity of C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOE4 is the strongest genetic risk factor associated with late-onset Alzheimer's disease (AD). To address the underlying mechanism, we develop cerebral organoid models using induced pluripotent stem cells (iPSCs) with APOE ε3/ε3 or ε4/ε4 genotype from individuals with either normal cognition or AD dementia. Cerebral organoids from AD patients carrying APOE ε4/ε4 show greater apoptosis and decreased synaptic integrity. While AD patient-derived cerebral organoids have increased levels of Aβ and phosphorylated tau compared to healthy subject-derived cerebral organoids, APOE4 exacerbates tau path
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of late-onset Alzheimer's disease is unknown. Recent epidemiological studies suggest that exposure to high levels of ozone (O3) may be a risk factor for late-onset Alzheimer's disease. Nonetheless, whether and how O3 exposure contributes to AD development remains to be determined. In this study, we tested the hypothesis that O3 exposure synergizes with the genetic risk factor APOE ε4 and aging leading to AD, using male apolipoprotein E (apoE)4 and apoE3 targeted replacement mice as men have increased risk exposure to high levels of O3 via working environments and few studies have
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The distribution of allele and genotype frequencies of the Alu-insertion polymorphism of the angiotensin-converting enzyme (ACE) gene and missence mutations leading to the substitution of arginine to cysteine in positions 112 and 158 of apolipoprotein E (APOE) has been studied in 166 patients with brain intracranial aneurysms and in 192 controls of Russian origin from Ural region. Brain vascular aneurysms with hypertension were associated with the D*D* ACE genotype in men and with the e2 allele and the e2/e3 APOE genotype in women. The association was also observed between the e2 allele and th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While apolipoprotein E (APOE) is the strongest genetic modifier for late-onset Alzheimer's disease (LOAD), the molecular mechanisms underlying isoform-dependent risk and the relevance of ApoE-associated lipids remain elusive. Here, we report that impaired low-density lipoprotein (LDL) receptor (LDLR) binding of lipidated ApoE2 (lipApoE2) avoids LDLR recycling defects observed with lipApoE3/E4 and decreases the uptake of cholesteryl esters (CEs), which are lipids linked to neurodegeneration. In human neurons, the addition of ApoE carrying polyunsaturated fatty acids (PUFAs)-CE revealed an allel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age, female sex, and apolipoprotein E4 (E4) are risk factors to develop Alzheimer's disease (AD). There are three major human apoE isoforms: E2, E3, and E4. Compared to E3, E4 increases while E2 decreases AD risk. However, E2 is associated with increased risk and severity of post-traumatic stress disorder (PTSD). In cognitively healthy adults, E4 carriers have greater brain activation during learning and memory tasks in the absence of behavioral differences. Human apoE targeted replacement (TR) mice display differences in fear extinction that parallel human data: E2 mice show impaired extincti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inheritance of apolipoprotein E4 (APOE4) is a major risk factor for development of Alzheimer's disease (AD). This lipoprotein, in contrast to apoE2, has arginine residues at positions 112 and 158 in place of cysteines in the latter isoform. In apoE3, the Cys at residue 158 is replaced by an arginine residue. This differential amino acid composition of the three genotypes of APOE have profound influence on the structure, binding properties, and multiple functions of this lipoprotein. Moreover, AD brain is under a high degree of oxidative stress, including that associated with amyloid β-peptide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования