Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
222 публикаций
Поиск: 61 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
A cell--cell hybrid of a Chinese hamster ovary (CHO) cell line and human peripheral blood lymphoblasts from a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia produces a surface antigen detectable by a monoclonal antibody. This surface antigen can be detected at significant levels on a fraction of chronic lymphocytic leukemia cells, but not on normal human lymphocytes from peripheral blood or bone marrow. Two different clones capable of transforming mouse cells to produce the surface antigen were isolated from a gene library of the hybrid cell by identification of small portions of the library
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia abortus (C. abortus) is an obligate intracellular pathogen that causes abortion in pigs and poses a zoonotic risk in pregnant women. Although attenuated and inactivated vaccines are available, they do not provide complete protection in animals underlining the need to develop new vaccines. In this study, we tested the hypothesis that intramuscular immunization with an ompA-based phage-mediated DNA chlamydial vaccine candidate will induce significant antigen-specific cellular and humoral immune responses. Thus, groups of piglets (five per group) were immunized intramuscularly with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence analysis of both products of individual phi 80 site-specific recombination events in vivo shows that recombination with a secondary attachment (att) site generates several different novel joints at the mismatched position: one recombination event resulted in a single base-pair deletion and two other recombination events resulted in two different single base-pair substitutions. The characterized products of recombination can be straightforwardly interpreted as the outcome of strand exchange involving staggered nicks bracketing the heterology within an overlap region of five to nine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have determined the nucleotide sequence of a segment of chromosome III contained in the right part of the lambda PM3270 clone, for a total of 8824 bp. This sequence contains an unusual long open reading frame, YCR601, of 6501 bp that encodes for a protein of 2167 amino acids that show no homology with other known proteins. YCR601 was disrupted by internal deletion and insertion of LEU2 gene and is a non-essential gene, however, it is transcribed during vegetative growth yielding a polyadenylated mRNA of approximately 7 kb.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A human keratinocyte cDNA expression library in bacteriophage lambda gt11 was screened with the purified IgG fraction of serum from a patient with epidermolysis bullosa acquisita, which had a high titer of anti-type VII collagen antibodies. Screening of approximately 3 x 10(5) plaques identified 8 positive clones, the largest one (K-131) being approximately 1.9 kilobases in size. Dideoxynucleotide sequencing of K-131 indicated that it consisted of 1875 base pairs and contained an open reading frame coding for a putative N-terminal noncollagenous domain of 439 amino acids and a collagenous C-te
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genital warts (condylomata acuminata) are among the most frequent sexually transmitted infections. Human papillomavirus type 6 (HPV-6), which is etiologically related to a majority of these lesions, has not been propagated in tissue culture. We generated two forms of HPV-6 viral antigens: a chemically synthesized oligopeptide (referred to as the C-terminal synthetic peptide) corresponding to residues 482 to 495 of the 500-amino-acid-long L1 open reading frame (ORF), and a bacterially expressed 54-kilodalton (kDa) fusion protein containing the N-terminal 13 amino acids encoded by the lambda bac
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) continues to be a major cause of morbidity in transplant patients and newborns. However, the functions of many of the more than 282 genes encoded in the HCMV genome remain unknown. The development of bacterial artificial chromosome (BAC) technology contributes to the genetic manipulation of several organisms including HCMV. The maintenance of the HCMV BAC in E. coli cells permits the rapid generation of recombinant viral genomes that can be used to produce viral progeny in cell cultures for the study of gene function. We optimized the Lambda-Red Recombination syste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The series of studies on the human K light chain genes of the various subgroups is concluded by this report on the isolation and nucleotide sequence determination of a functional VKIV gene (abbreviations ref. 1) and its germline counterpart. The rearranged gene which stems from a lymphoid cell line and the germline gene differ in four nucleotides which can be attributed to somatic mutations; three of the mutations are clustered in CDR3. The germline gene regions of two unrelated individuals were identical over a stretch of 1267 bp. By hybridization experiments it is shown that the human K locu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is an oncogenic herpesvirus associated with a variety of malignancies, including Burkitt's lymphoma and nasopharyngeal carcinoma (NPC). Functions of most EBV genes have not been determined. The use of bacterial artificial chromosome (BAC) to clone and modify the genome of EBV has enhanced the gene function study in the context of genome. Infectious clones of EBV were previously established by using EBV-BAC plasmid p2089. In order to further investigate EBV mutant biology, an easy and efficient method for gene modification in EBV-BAC was developed and detailed. The kana
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies (MAbs) were generated against vaccinia virus, cowpox virus KR2 Brighton, monkeypox virus Copenhagen, or ectromelia virus. Pairwise epitope specificity studies by competition ELISAs identified 23 distinct antigenic sites in 19 different orthopox virus strains. Six epitopes were completely independent of each other, and 17 closely related antigenic sites formed three separate epitope complexes. As shown by immunogold electron microscopy (ELMI), all MAbs reacted with epitopes in the envelope of intracellular naked virus, 16 MAbs recognized proteins of 32, 30, 16 or 14 kDa in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human liver cytochrome P-450 (P-450) proteins responsible for catalyzing the oxidation of mephenytoin, tolbutamide, and hexobarbital are encoded by a multigene family (CYP2C). Although several cDNA clones and proteins related to this "P-450MP" family have been isolated, assignment of specific catalytic activities remains uncertain. Sulfaphenazole was found to inhibit tolbutamide hydroxylation to a greater extent than mephenytoin or hexobarbital hydroxylation. The inhibition by sulfaphenazole was competitive for tolbutamide and hexobarbital hydroxylation but with much different Ki values (5
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formerly, we isolated a series of dihydrofolate reductase-deficient Chinese hamster ovary cell mutants that were induced by N-acetoxy-2-acetylaminofluorene. Deletions and complex gene rearrangements were detected in 28% of these mutants; 72% contained putative point mutations. In the present study, we have localized the putative point mutations in the 25,000 base dhfr gene by RNase heteroduplex mapping. Assignment of a position for each mutation was successful in 16 of 19 mutants studied. We cloned DNA fragments containing the mapped mutations from nine mutants into a bacteriophage lambda vect
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past two decades, several coronavirus (CoV) infectious clones have been engineered, allowing for the manipulation of their large viral genomes (~30 kb) using unique reverse genetic systems. These reverse genetic systems include targeted recombination, in vitro ligation, vaccinia virus vectors, and bacterial artificial chromosomes (BACs). Quickly after the identification of Middle East respiratory syndrome-CoV (MERS-CoV), both in vitro ligation and BAC-based reverse genetic technologies were engineered for MERS-CoV to study its basic biological properties, develop live-attenuated vacci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inserting transgenes into bacterial chromosomes is generally quite involved, requiring a selection for cells carrying the insertion, usually for drug-resistance, or multiple cumbersome manipulations, or both. Several approaches use phage lambda red recombination, which allows for the possibility of mutagenesis of the transgene during a PCR step.
RESULTS: We present a simple, rapid and highly efficient method for transgene insertion into the chromosome of Escherichia coli, Salmonella or Shigella at a benign chromosomal site using the site-specific recombination machinery of the tra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comparison of the putative iteron-binding proteins of lambdoid phages allows us to propose that in the case of lambdoid replication modules, the units on which natural selection acts do not coincide with the open reading frames. Rather, the first replication gene is split into two segments, and its 3' part (corresponding to the C-terminal domain of the iteron-binding protein) forms one unit with the second gene. We also propose from the phylogenetic analysis of phage-encoded homologs of E. coli DnaB and DnaC, that the recombination with the host sequences is not frequent. Accessory ATP-ases fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcriptional studies of the placental protein Pregnancy Specific beta 1-Glycoprotein (SP1 or PS beta G) gene with a cDNA probe in Northern blot analysis showed 15-20 folds mRNA increase in term placenta compared with early placenta and hydatiform mole. This value parallels the SP1 amount translated in wheat germ cell-free system. We conclude that SP1 biosynthesis is regulated at transcriptional level during placental development and a similar mechanism would occur in hydatiform mole which is a hyperplastic trophoblast tumor.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The successful development and implementation of rational strategies for the prevention of bacterial meningitis should be facilitated by acquiring a more detailed knowledge of its pathophysiology. We have used a biologically relevant rat model of meningitis in conjunction with classical microbial genetics and recombinant DNA technology to investigate the molecular basis of Haemophilus influenzae pathogenicity. These studies aim to define how specific bacterial genes mediate the potential of H. influenzae to colonize the nasopharynx, disseminate within the blood stream and invade the central ne
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown elsewhere that there is no, or very little, homology at the recombination sites in DNA gyrase-mediated illegitimate recombination in vitro. On the other hand, many reports have indicated that illegitimate recombination takes place between sequences with a short homology. To clarify this contradiction, we analyzed the mechanism of DNA gyrase-mediated illegitimate recombination in vivo, by isolating a temperature-sensitive gyrA mutant (gyrAhr1) that causes spontaneous illegitimate recombination at a higher frequency than that of the wild-type. This mutant also causes spontaneous in
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus 7 (HHV-7) is a recently isolated herpesvirus that has been shown to be related to human cytomegalovirus and human herpesvirus 6 and to be a member of the betaherpesvirus subgroup. Here we report the cloning, restriction endonuclease mapping and partial sequence analysis of HHV-7 strain JI DNA. Virus particles were obtained from the supernatant of infected SupT1 cells, the DNA isolated by proteinase K treatment-phenol extraction, and full-length viral DNA was purified and isolated on a pulsed-field gel. Aliquots of this highly purified material were treated in the following wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a first step in our studies of functionally rearranged K genes of man we cloned the germline JK-CK region from placenta DNA employing a mouse JK clone as hybridization probe. Subclones of the human JK-CK region were then used to characterize and clone the rearranged K genes of the lymphoid cell lines Walker and Daudi. The Walker cell line contains one rearranged and one germline K allele (K+,KO; ref. 1). Only one K gene was found in Daudi cells (K+). Restriction mapping and DNA sequencing showed, that the rearranged K genes from both cell lines are closely related. These features make the t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.