Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
34104 публикаций
Поиск: 346 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3286 с найденным полным текстом
Deoxyribonucleic acid (DNA) methylation plays a key role in gene regulation and is critical for development and human disease. Techniques such as whole-genome bisulfite sequencing (WGBS) and reduced representation bisulfite sequencing (RRBS) allow DNA methylation analysis at the genome scale, with Illumina NovaSeq 6000 and MGI Tech DNBSEQ-T7 being popular due to their efficiency and affordability. However, detailed comparative studies of their performance are not available. In this study, we constructed 60 WGBS and RRBS libraries for two platforms using different types of clinical samples and
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sheep congenital microtia is characterized by underdeveloped ears and provides an ideal basis for studying human microtia. This study identified the causal mutation and regulatory mechanisms underlying this disorder. Whole-genome association analysis was conducted using 23 ear tissue samples from sheep with microtia and 28 samples from normal-eared sheep. A significant correlation was found between microtia and a 76-base pair duplication in the enhancer region of the HMX1 gene. Further analysis of offspring phenotypes confirmed an autosomal dominant inheritance pattern. Genotypic analysis show
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A model based on long non-coding RNA (lncRNA) pairs independent of expression quantification was constructed to evaluate prognosis melanoma and response to immunotherapy in melanoma. RNA sequencing data and clinical information were retrieved and downloaded from The Cancer Genome Atlas and the Genotype-Tissue Expression databases. We identified differentially expressed immune-related lncRNAs (DEirlncRNAs), matched them, and used least absolute shrinkage and selection operator and Cox regression to construct predictive models. The optimal cutoff value of the model was determined using a receive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The universal genetic code relies on two hydrogen-bonded Watson-Crick base pairs that can form 64 triplet codons. This places a limit on the number of amino acids that can be encoded, which has motivated efforts to create synthetic base pairs that are orthogonal to the natural ones. An additional base pair would result in another 61 triplet codons. Artificial organic base pairs have been described in enzymatic incorporation studies, and inorganic T-Hg-T and C-Ag-C base pairs have been reported to form in primer extension studies. Here, we demonstrate a metal base pair that is fully orthogonal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial medullary thyroid carcinoma (FMTC) and multiple endocrine neoplasia type 2A syndromes are dominantly inherited diseases caused by activating germline mutations of the RET protooncogene. The majority of these patients carry a germline point mutation affecting one of five cysteine residues encoded by exon 10 (codon 609, 611, 618, or 620) or 11 (codon 634). In a few FMTC families, point mutations involving noncysteine codons in exon 13 (codons 768, 790, and 791), 14 (codon 804), or 15 (codon 891) have been reported. Hirschsprung's disease is a nonneoplastic disorder associated with RET m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One thousand and sixty-three twins with cancer whose co-twin was born alive were identified among patients born since September 1939 with cancers incident in England and Wales during 1971-1984 at childhood and young adult ages. Site-specific risks of cancer were analysed in relation to birth order within the twinship and sexes of the twin pair, using adjusted national birth data to give control distributions of these variables. Risk of leukaemia was increased in first-born twins, risk of testicular cancer was increased in second-born twins with female co-twins but decreased in second-born twin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oguchi disease is a rare autosomal recessive form of congenital stationary night blindness with all other visual functions, including visual acuity, visual field, and colour vision being usually normal. A typical clinical feature of the disorder is a golden or gray-white discolouration of the fundus which disappears in the dark-adapted state and reappears shortly after the onset of light ('Mizuo phenomenon'; Fig. 1). The course of dark adaptation of rod photoreceptors is extremely retarded in Oguchi disease while that of cones appears to proceed normally. The locus for Oguchi disease was recen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genealogical and molecular studies were carried out in four families in which early onset dementia is inherited as an autosomal dominant. These studies indicated that the four families derive from four siblings whose parents were born in the late 18th century in South-East England. The disease was found to be closely linked to a 144 bp insertion within the open reading frame of the prion protein (PrP) gene with a maximum LOD score of 11.02 at zero recombination. Within the general population the PrP gene is polymorphic at codon 129 (allele frequency approximately 30% valine, 70% methionine). T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several biologically important examples of posttranscriptionally regulated genes have recently been described (T. Gerster, D. Picard, and W. Schaffner, Cell 45:45-52, 1986; R. Reeves, T.S. Elton, M.S. Nissen, D. Lehn, and K.R. Johnson, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 84:6531-6535, 1987; H.A. Young, L. Varesio, and P. Hwu, Mol. Cell. Biol. 6:2253-2256, 1986). Little is known, however, regarding sequences that mediate posttranscriptional RNA stability. Characterization in our laboratory of a mutant murine B lymphoma, M12.C3, revealed a posttranscriptional defect affecting the synthesis of a major his
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physica medica : PM : an international journal devoted to the applications of physics to medicine and biology : official journal of the Italian Association of Biomedical Physics (AIFB)2026eng
BACKGROUND AND PURPOSE: In MR-guided brachytherapy, organs at risk (OAR) are manually delineated during the treatment planning process while the patient waits for the treatment to start with the applicator in place. This study evaluates the delineation time gain and bias introduction of an in-house created artificial intelligence (AI) model trained with a manually uncurated clinical dataset.
MATERIALS AND METHODS: An nnU-Net was trained on clinical T2w-MR scans for brachytherapy. OAR and target structures underwent automatic interpolation but no manual recontouring. Following clinical impleme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the origin and intrathecal synthesis of aquaporin-4 antibody (AQP4-IgG) in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) by quantitatively measuring paired serum and cerebrospinal fluid (CSF) samples.
METHODS: This retrospective study included 98 NMOSD patients. Serum and CSF AQP4-IgG were detected using cell-based assay and ELISA. The characteristics and correlations of CSF/serum albumin ratio (Q_Alb), IgG index, 24-h IgG synthesis rate, and AQP4 antibody index (AI_AQP4) were analysed. Intrathecal synthesis was evaluated via Reiber diagram and clustered heatmap ana
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rapid and multiplexed detection of waterborne viruses is crucial for infection prevention. However, current methods are limited by low-quality probes, instrument dependency, and time-consuming procedures. In this study, we developed a high-performance, nanobody pair-based, multichannel homogeneous platform for the simultaneous and rapid detection of three viruses─SARS-CoV-2, norovirus, and influenza A virus─in aquatic environments. To identify robust and sensitive multiepitope nanobody pairs for these viruses, we utilized pressure-assisted screening and docking techniques. For multichannel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Усталость является распространенной и часто изнуряющей особенностью множественного склероза (МС), который не имеет надежных и эффективных вариантов лечения для большинства пациентов. Транскраниальная прямая стимуляция тока (TDCS), являющаяся безопасным и хорошо терпимым видом неинвазивной стимуляции мозга, представляет собой недорогостоящий и домашний подход, способный уменьшить усталость в MS. Мы провели двойные, скрытые, беспорядочные клинические испытания для сравнения активных и низкодозированных (шамских) TDCS в сочетании с компьютеризованными когнитивными тренировками, которые проводилис
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies exist for large defects comparing matrix-associated autologous chondrocyte implantation (M-ACI) with other cartilage repair methods due to the limited availability of suitable comparator treatments.
PURPOSE: To compare the clinical efficacy of a novel hydrogel-based M-ACI method (NOVOCART Inject plus) versus microfracture (MFx) in patients with knee cartilage defects.
STUDY DESIGN: Cohort study; Level of evidence, 3.
METHODS: Propensity score matched-pair analysis was used to compare the 24-month outcomes between the M-ACI treatment group from a previous single-arm p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient electronic and vibrational absorption spectroscopies have been used to investigate whether UV-induced electron-driven proton transfer (EDPT) mechanisms are active in a chemically modified adenine-thymine (A·T) DNA base pair. To enhance the fraction of biologically relevant Watson-Crick (WC) hydrogen-bonding motifs and eliminate undesired Hoogsteen structures, a chemically modified derivative of A was synthesized, 8-(tert-butyl)-9-ethyladenine (8tBA). Equimolar solutions of 8tBA and silyl-protected T nucleosides in chloroform yield a mixture of WC pairs, reverse WC pairs, and residual
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we report our investigations on the synthesis of a [2]rotaxane based on a bis(calix[4]pyrrole) cyclic component and a 3,5-bis-amidepyridyl-N-oxide derivative axle. We isolated the [2]rotaxane in a significant 50% yield through an optimized "in situ" capping strategy using the copper(i)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction. The synthetic precursor of the [2]rotaxane, featuring [2]pseudorotaxane topology, could be quantitatively assembled in solution in the presence of one equivalent of tetrabutylammonium chloride or cyanate salts producing a four-particle aggregate. Howev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied a recessive, progressive neurodegenerative disease occurring in Golden Retriever siblings with an onset of signs at 15 months of age. As the disease progressed these signs included ataxia, anxiety, pacing and circling, tremors, aggression, visual impairment and localized and generalized seizures. A whole genome sequence, generated with DNA from one affected dog, contained a plausibly causal homozygous mutation: CLN5:c.934_935delAG. This mutation was predicted to produce a frameshift and premature termination codon and encode a protein variant, CLN5:p.E312Vfs*6, which would lack 39 C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytarabine is the primary chemotherapeutic agent used for treatment of acute myeloid leukemia (AML). Disease relapse after initial remission remains one of the most pressing therapeutic challenges in the treatment of AML. Relapsed disease is often resistant to cytarabine and subsequent salvage therapy is ineffective. Recent studies have shown that some microRNAs (miRNAs) are associated with prognosis, but have not yet explored the role of miRNAs in cellular response to cytarabine. We identified 20 miRNAs that associate with the in vitro cytarabine chemo-sensitivity or apoptotic response of eig
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.