Hybridomas producing antihuman light chain monoclonal antibodies (MoAbs) were derived from fusion of SP2/O mouse myeloma cells with splenic lymphocytes from mice repeatedly immunized with purified kappa- and lambda-type Bence Jones proteins representative of the major V kappa (V kappa I, V kappa II, V kappa III, V kappa IV) and V lambda (V lambda I, V lambda II/V, V lambda III, V lambda IV, V lambda VI) subgroups or gene families. Monoclonal antibodies were obtained that had specificity for constant-region (CL) determinants common to all kappa or lambda light chains (C kappa and C lambda, resp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman presented with a 3-week history of obstructive jaundice. Computed tomography of the abdomen showed marked enlargement of the head of the pancreas and a prominent pancreatic body, suggestive of a neoplasm with associated pancreatitis. The peripheral blood showed an increased number of plasma cells accounting for 50% of the leukocytes. Biopsy specimens of the pancreas, liver, and a peritoneal lymph node showed a diffuse infiltrate of typical and atypical plasma cells (50% of which had cytoplasmic IgG-lambda). Serum and urine protein electrophoresis revealed a monoclonal IgG-l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman had multiple plasmacytomas in the skin and lymph nodes, without Bence-Jones protein or a monoclonal peak of serum immunoglobulins. Infiltrating plasmacytoid cells expressed cytoplasmic IgG (lambda) and surface CD38, without any B-cell markers. There was no visceral or bone marrow involvement suggestive of multiple myeloma. Southern blot analysis of extracted DNA from the cutaneous lesions showed two rearranged bands with an immunoglobulin, but not a T-cell receptor, gene probe. The patient showed a poor response to chemotherapy, and died of bronchopneumonia. The clinical co
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a 65-year-old man with elevated serum IgG4 levels, enlarged thyroid, and renal dysfunction, mimicking IgG4-related disease (IgG4-RD). The definitive diagnosis of IgG4-RD was not established because a tissue biopsy revealed no IgG4-positive cell infiltration or fibrosis. The presence of an M peak in the β fraction, Bence Jones protein in urine, and progressive anemia suggested multiple myeloma (MM). The κ/λ ratio was >100, tumor plasma cells were present at >20% in bone marrow, and immunostaining revealed IgG4-positive plasma cells; therefore, he was diagnosed with IgG4-type MM
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case with protruding inguinal masses for 6 months, in whom muscular amyloidoma was not suspected before muscle biopsy. On pelvic magnetic resonance imaging (MRI), round masses showing peripheral rim enhancement with gadolinium were observed in iliopsoas and iliacus muscles of both inguinal areas. The same lesions were also observed in gluteus muscles. The biopsy showed Congo red positive materials in a dense fibrous background. Serum and urine electrophoresis showed Bence Jones protein, lambda type. In bone marrow section, myeloma cells were found. Peripheral blood stem cell transp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old man with aleukemic Bence Jones type multiple myeloma who developed neurologic abnormalities is reported. After admission, consciousness disturbance appeared and a lumbar puncture obtained M-protein. Though brain CT showed no abnormal findings except a punched out lesion of the temporal bone, MRI disclosed remarkable enhancement of the dura mater. Meningeal involvement by myeloma cells without leukemic blood picture is very rare though it is common in other lymphoproliferative disorders such as acute lymphocyte leukemia and malignant lymphoma. We report a case of BJ type multiple
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytoma (EMP), being different from multiple myeloma, is very rare. One case of primary EMP of small intestine and review of literature are presented. The patient, 69-year-old male, was admitted because of left lower abdominal pain and anemia. A mass, table-tennis in size, was palpated. Intestinal obstruction was found by plain X-ray film. It was diagnosed as EMP of small intestine by pathology after exploratory celiotomy. Immunohistochemical stain showed that intracytoplasmic immunoglobulin was monoclonal IgG. Lambda. The blood Bence-Jones protein and bone marrow puncture
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma cell myeloma (multiple myeloma, myelomatosis) is a progressive disease, characterized by bone marrow plasmacytomas and the presence of monoclonal antibodies (IgG, IgA, IgD, IgE), or free kappa or lambda immunoglobulin side chains. The monoclonal antibodies or Bence-Jones protein may precipitate in the tubuli and impair kidney function. In addition, the plasma protein concentration may increase at the expense of plasma water level causing unrealistically low electrolyte levels. Since the isoelectric points of immunoglobulins are higher than those of most other plasma proteins, the ne
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper reports 11 cases of light chain disease (LCD) sequentially found in several coastal cities of Fujian Province. Immunological classification of this group of LCD was as follows: 6 belonged to lambda type, 4 were kappa type, and 1 was double LCD. We found that LCD was common in Fujian next only to MM of IgG class and accounted for 20% of the total 55 MM cases found in recent years. Several important points should be stressed when making immunological diagnosis of LCD. 1) It is well known that in most patients with LCD, M protein or Bence Jones proteinemia (BJPemia) is not detectable b
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total 14 cases of myeloma in young age group (<40 years) have been reported out of 178 cases of myeloma in a time period of 7 years (1993-1999). Males predominated overfe males. Like adult myeloma, patients presented mostly with the backache, pain in pelvis, lower spine and weakness in about 60% of cases followed by swelling of bone in 40% of cases. One case presented with bleeding gum, malena and hepatosplenomegaly and was diagnosed as plasma cell leukemia. Radiological examination revealed lytic lesion in almost all the cases with fracture femur and rib in 28.57% of cases. Anaemia and raised
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly patient presented with supradiaphragmatic lymphadenopathy due to massive amyloid deposits. No other organ was involved. The urine contained minute amounts of monoclonal light chains. This isolated amyloid lymphadenopathy with monoclonal gammopathy is of obscure nature and pathogenesis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The numb chin syndrome (NCS) is characterized by chin or lower lip numbness restricted to the distribution of the mental nerve (the distal trigeminal nerve). A case of multiple myeloma with polycythemia vera was diagnosed with NCS as the initial manifestation. A 73-year-old Japanese male was admitted to our hospital in April, 1993, because of paresthesia around the chin and lower lip. X-ray film showed multiple osteolytic lesions. According to serum and urine immunoelectrophoresis, lambda type Bence Jones protein was demonstrated. The bone marrow aspiration showed the normocellular marrow with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old lady presented with hypercalcemia and acute renal impairment. She had no previous medical problems apart from the use of non steroidal anti-inflammatory drugs for nonspecific body pains. Her abdominal ultrasound scan as well as urine studies were nonspecific. Further workup for hypercalcemia (skeletal survey, high resolution computed tomography (CT) of the chest and abdomen, purified protein derivative (PPD) test, serum protein electrophoresis, tumor markers, immunology screening, and Bence Jones proteinuria) was negative. Serum angiotensin converting enzyme was high. Renal biops
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.