Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1550 публикаций
Поиск: 138 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica1994chi
The title compounds were synthesized by condensation of 5-fluoro- 2, 4, 6-triaminoquinazoline (6a) with various substituted benzaldehydes to produce the corresponding Schiff bases, followed by reduction. II and III were obtained by formylation and nitrosation of I, respectively, IV were obtained by reduction of II. Primary screening for suppressive therapeutic effects against P. berghei in mice showed that six of the twenty-two compounds produced 100% suppression when administered orally at a dose of 1 mg.kg-1. All compounds exhibited potent activity against L1210 cell in vitro. Among them I4
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article provides characterization of the electrical response to odorants in the Drosophila antenna and provides physiological evidence that a second organ, the maxillary palp, also has olfactory function in Drosophila. The acj6 mutation, previously isolated by virtue of defective olfactory behavior, affects olfactory physiology in the maxillary palp as well as in the antenna. Interestingly, abnormal chemosensory jump 6 (acj6) reduces response in the maxillary palp to all odorants tested except benzaldehyde (odor of almond), as if response to benzaldehyde is mediated through a different ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a detailed DFT mechanistic study on the first Ni-catalyzed direct carbonyl-Heck coupling of aryl triflates and aldehydes to afford ketones. The precatalyst Ni(COD)2 is activated with the phosphine (phos) ligand, followed by coordination of the substrate PhOTf, to form [Ni(phos)(PhOTf)] for intramolecular PhOTf to Ni(0) oxidative addition. The ensuing phenyl-Ni(ii) triflate complex substitutes benzaldehyde for triflate by an interchange mechanism, leaving the triflate anion in the second coordination sphere held by Coulomb attraction. The Ni(ii) complex cation undergoes benzaldehyde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this Letter, we describe an N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed [4 + 3] annulation approach that enables the streamlined assembly of azepine architectures through an acyl azolium-driven process. The transformation employs ortho-functionalized benzaldehydes and hydrazonyl chlorides as readily available coupling partners. This process proceeds through the formation of an NHC-derived acyl azolium intermediate from ortho-functionalized benzaldehyde, which then undergoes in situ generation of an ortho-quinone methide (o-QM) or aza-o-QM acting as a 1,4-dipolar species. Concurrently, base-media
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A broad variety of e-liquids are used by e-cigarette consumers. Additives to the e-liquid carrier solvents, propylene glycol and glycerol, often include flavorants and nicotine at various concentrations. Flavorants in general have been reported to increase toxicant formation in e-cigarette aerosols, yet there is still much that remains unknown about the effects of flavorants, nicotine, and flavorants + nicotine on harmful and potentially harmful constituents (HPHCs) when aerosolizing e-liquids. Common flavorants benzaldehyde, vanillin, benzyl alcohol, and trans-cinnamaldehyde have been identif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A small series of C-cinnamoyl glycosides incorporating the phenol moiety has been prepared by reaction of glycosyl ketones with the appropriate benzaldehydes. Glycosides were tested for the inhibition of twelve mammalian isoforms of carbonic anhydrase. This is the first study in which α-CAs have been investigated for their interaction with C-glycosides, a novel carbohydrate scaffold in the design of carbonic anhydrase inhibitors. The C-cinnamoyl glycosides were generally effective CA inhibitors, with inhibition constants in the low micromolar range against CA I, II, IV, VA, VB, VI, VII, IX, XI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is significant concern regarding the inventory of pollutants, with a particular focus on understanding the major sources of emissions and their impact on human health. The study investigated the indoor air quality of pollutants to which workers were exposed during different painting processes, including those employed in the automotive industry and those engaged in artistic painting. Sampling was conducted using Tenax-TA in one painting class and two printmaking classes at the Faculty of Fine Arts and Faculty of Education in Bolu Abant İzzet Baysal University, as well as in a car paintin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mononuclear zinc(II) complex cis-[ZnL2(H2O)2] (1; L = 4-(pyridin-3-ylcarbamoyl)benzoate) was synthesized and characterized. By soaking crystals of 1 in a mixture of DMF-H2O solution containing a slight excess of Cu(NO3)2 × 3H2O a transmetalation reaction occurred affording the related copper(II) complex trans-[CuL2(H2O)2] (2). The structures of the compounds were authenticated by single crystal X-ray diffraction revealing, apart from a change in the isomerism, an alteration in the relative orientation of the chelating carboxylate groups and of the pyridine moieties. H-bond interactions sta
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to the fungal cellular membrane, the cellular antioxidant system can also be a viable target in the antifungal action of amphotericin B (AMB). Co-application of certain redox-potent natural compounds with AMB actually increases efficacy of the drug through chemosensitization. Some redox-potent chemosensitizers and AMB perturb common cellular targets, resulting in synergistic inhibition of fungal growth. Chemosensitizing activities of four redox-potent benzaldehydes were tested against clinical and reference strains of Candida albicans, C. krusei, C. tropicalis, and Cryptococcus neo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developments in the treatment of sickle cell disease (SCD) have not kept pace with advances in understanding the pathophysiology of this haemoglobinopathy. Drugs undergoing preclinical and clinical assessment for the therapy of these globin gene disorders are discussed in this article. Beginning with investigational agents for treatment of SCD as a whole, the discussion proceeds to drugs being developed for specific manifestations or iatrogenic complications. Despite being licensed in the USA, the prototype antisickling agent, hydroxycarbamide, has not attained worldwide clinical use because o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stomata play important roles in plant responses to phytopathogens, but less is known about their roles in plant-herbivore interactions. Herbivore damage commonly closes stomata but also elicits the release of herbivory-induced plant volatiles, important mediators of plant-herbivore interactions. Here, we examined the responses in tomato plants attacked by the invasive tomato leafminer (Phthorimaea absoluta), the larvae of which performed better on infested plants, while ovipositing adults were repelled by larvae-infested plants, which were distinct from those induced by two other tomato pests,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cysteine (Cys) is the major intracellular thiol and plays a key role in human pathology. Furthermore, endogenous sulfur dioxide (SO2) is produced in mammals. Abnormal levels of SO2 are commonly associated with a variety of respiratory, cardiovascular, and neurological diseases. Therefore, given their important role in life activities, it is significant to construct a fluorescent probe that can detection between Cys and SO2.
RESULTS: We have designed and synthesized a two-site fluorescent probe CUM with coumarin derivative and benzaldehyde molecules, which can detect and differenti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzyl alcohol, a bacteriostatic agent found in many parenteral preparations, has been implicated as the agent responsible for precipitating "the gasping syndrome" in premature neonates. To investigate this toxicity, benzyl alcohol was administered intraperitoneally to adult (23-28 g) and neonatal (2-7 g) CD-1 male mice. Gross behavioral changes were monitored. Low doses (less than 800 mg/kg) produced minimal toxic effects within an initial 4-h observation period. At the end of this time, the LD50 was determined to be 1000 mg/kg for both age groups. When mortality in the adult group was observ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photolytically Cl-initiated oxidation reaction of 2-phenylethanol (2PE) was carried out at the Advanced Light Source (ALS) in the Lawrence Berkeley National Laboratory. Using the multiplex photoionization mass spectrometer, coupled with the tunable vacuum ultraviolet radiation of the ALS, data were collected at low pressure (4-6 Torr) and temperature (298-550 K) regimes. Data analysis was performed via characterization of the reaction species photoionization spectra and kinetic traces. Products and reaction pathways are also computed using the CBS-QB3 composite method. The present results su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to discover the extent of contribution to antityrosinase activity by adding hydroxy substituted benzoic acid, cinnamic acid and piperazine residues to vanillin. The study showed the transformation of vanillin into esters as shown in (4a-4d), (6a-6b), and (8a-8b). In addition, the relationship between structures of these esters and their mushroom tyrosinase inhibitory activity was explored. The kinetics of inhibition on mushroom tyrosinase by these esters was also investigated. It was found that hydroxyl substituted benzoic acid derivatives were weak inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shakeel et al. reported the solubility of vanillin in ten environmentally friendly solvents in Food Chemistry [180 (2015) 244-248] and correlated the solubility data using the modified Apelblat model and the Van't Hoff model. While the experimental data are of significant value, we found that the Apelblat model parameters they reported exhibit systematic deviations, indicating incomplete fitting and resulting in poor agreement between the calculated values and experimental values in several solvent systems. In addition, there appear to be inconsistencies in the reported correlation coefficient
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
C3-(Trans-2-arylethenyl)carbonylated chlorophyll derivatives possessing a bacteriochlorin or chlorin π-system were synthesized by cross-aldol (Claisen-Schmidt) condensation of methyl pyrobacteriopheophorbide-a or 3-acetyl-3-devinyl-pyropheophorbide-a bearing the C3-acetyl group with p-(un)substituted benzaldehydes under basic conditions. The corresponding porphyrin-type chlorophyll derivatives were prepared by the oxidation (17,18-didehydrogenation) of the chlorin-type. Their Qy absorption and fluorescence emission maxima in dichloromethane correlated well with Hammett substituent constants of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analogs of pralidoxime, which is a commercial antidote for intoxication from neurotoxic organophosphorus compounds, were designed, synthesized, characterized, and tested as potential inhibitors or reactivators of acetylcholinesterase (AChE) using the Ellman's test, nuclear magnetic resonance, and molecular modeling. These analogs include 1-methylpyridine-2-carboxaldehyde hydrazone, 1-methylpyridine-2-carboxaldehyde guanylhydrazone, and six other guanylhydrazones obtained from different benzaldehydes. The results indicate that all compounds are weak AChE reactivators but relatively good AChE in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel Tb3+-containing antimonotungstate, [(CH3)2NH2]3Na18[Tb4(mal)2(OAc)(W6O13)(SbW9O33)4(H2O)15]·47H2O, regulated by dl-malic acid and acetic acid (Tb4mal2, H3mal = malic acid; HOAc = acetic acid), has been successfully synthesized. The structural analysis reveals that the polyanion of Tb4mal2 consists of four {B-α-SbW9O33} units interconnected by a decanuclear metal cluster {Tb4W6(mal)2(OAc)}. The flexible malic acid ligands involved in the coordinating process create a certain torsion angle, resulting in a twisted rectangular structure of polyanion Tb4mal2. In addition, Tb4mal2 exhibits e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of hitherto unknown sulfonamide-incorporated α-aminophosphonate derivatives were synthesized through the one-pot, two-step FeCl3-catalyzed coupling of 4-aminobenzenesulfonamide with the appropriate benzaldehydes and diethyl phosphite. The new sulfonamides inhibition studies were performed on four carbonic anhydrase isoforms, i.e., the cytosolic human (h) hCA I and II (off-targets) as well as transmembrane cancer-related hCA IX and XII (targets). Among the synthesized compounds, derivative 23 resulted in the most selective compound against both cancer-associated isoforms over the off-t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.