Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1729 публикаций
Поиск: 327 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
Dengue virus (DENV) infection is a public health problem in tropical and subtropical regions. It can cause a spectrum of clinical manifestations ranging from mild dengue fever (DF) to severe dengue haemorrhagic fever (DHF) and potentially life-threatening disease including dengue shock syndrome (DSS). Severe DENV infection is caused by high viral load and cytokine storm in dengue-infected patients. Currently, there is no specific antiviral drug for DENV infection. An anti-DENV agent that demonstrates inhibitory effects on both DENV replication and cytokine secretion is urgently needed. In this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel piperine derivatives were synthesized with high yield and were evaluated for its antifilarial potential against the bovine filarial parasite Setaria cervi. Among 21 (3a-3u) compounds screened, three of them (3k, 3l, 3s) showed significant potential against all the developmental stages (oocytes, microfilariae and adult) of the filarial worm in time and dose dependent manner. 3l showed the highest efficacy among the selected three compounds. These three compounds were further evaluated for both in vitro and in vivo toxicity analyses which further fortified the benign nature of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New classes of anti-malarial drugs are needed to control the alarming Plasmodium falciparum resistance toward current anti-malarial therapy. The ethnopharmacological approach allows the discovery of original chemical structures from the vegetable biodiversity. Previous studies led to the selection of a bisbenzylisoquinoline, called cepharanthine and isolated from a Cambodian plant: Stephania rotunda. Cepharanthine could exert a mechanism of action different from commonly used drugs. Potential plasmodial targets are reported here.
METHODS: To study the mechanism of action of cephar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatographic fractionation of a dichloromethane extract from the leaves of Piper scutifolium yielded two new isobutyl amides, scutifoliamide A ( 1) and scutifoliamide B ( 2), together with the known compounds piperolactam C ( 3), piperovatine ( 4), piperlonguminine ( 5), corcovadine ( 6), isopiperlonguminine ( 7), and isocorcovadine ( 8). From the dichloromethane extract from the leaves of P. hoffmannseggianum two new isobutyl amides, hoffmannseggiamide A ( 9) and hoffmannseggiamide B ( 10), were obtained together with the known compounds isopiperlonguminine ( 7) and isocorcovadine ( 8), si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperine, a major alkaloid of Piper longum and Piper nigrum has been reported to have several pharmacological/toxicological effects. Though a number of methods for analysis of this omnipresent food component in pepper fruits are available, its analysis in body fluids has been largely neglected. A high-performance liquid chromatography method for the analysis of piperine in rat plasma is presented in this communication. Analysis was performed using a Symmetry C(18) column (250x4.6 mm) by isocratic elution with 25 mM KH(2)PO(4) (pH 4.5)-acetonitrile (35:65) and UV detection at 340 nm. The calibr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two patients with steroid-unresponsive idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) were treated with cepharanthin, biscoclaurin alkaloid. Cepharanthin was administered orally at a daily dose of 40 mg. Continuous elevation of platelet counts of 6.6-15.0 x 10(4)/microliters and 3-5 x 10(4)/microliters was attained in five and two patients, respectively, 1 to 4 months after the administration. Treatment with cepharanthin might be worth attempting in refractory ITP.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The swift pace of industrialization, urbanization, and burgeoning populations propel the surge in demand for manufactured goods and infrastructure. The wastewater produced during leather processing comprises a cocktail of organic and inorganic chemical contaminants that have the potential to affect the environment. This study focuses on conducting a comparative physico-chemical, analytical, in vitro, and in silico toxicity assessment and monitoring of leather effluent discharged from two different areas, namely, Dewas and Ranipet. The physicochemical analysis of collected effluents revealed hi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We pharmacologically characterized the functional beta-adrenoceptor subtypes mediating porcine ureteral smooth muscle relaxation.
MATERIALS AND METHODS: The effects of various beta-adrenoceptor agonists and antagonists on KCl induced tonic contractions in isolated porcine ureteral preparations were evaluated using a functional experimental technique.
RESULTS: The rank order of potency for the catecholamines tested was isoprenaline > adrenaline > noradrenaline. All beta2-adrenoceptor agonists tested (salbutamol, procaterol and terbutaline) attenuated the KCl induced contraction. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the action of the beta(3)-adrenoceptor antagonist SR59230A [3-(2-ethylphenoxy)-1-[(1,S)-1,2,3,4-tetrahydronapth-1-ylamino]-2S-2-propanoloxalate] at cloned mouse beta(3)-adrenoceptors expressed in Chinese hamster ovary cells (CHO-K1-beta(3)) or endogenously expressed in 3T3-F442A adipocytes or ileum. SR59230A displayed partial agonist properties compared with the beta(3)-adrenoceptor agonist CL316243 [(R,R)-5-[2-[[2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-amino]-propyl]1,3-benzodioxole-2,2-dicarboxylate] in CHO-K1-beta(3) with the intrinsic activity increasing with the level of rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the effects of beta-adrenoceptor agonists on detrusor hyperreflexia in cerebral infarcted rats.
MATERIALS AND METHODS: To produce cerebral infarction in Sprague-Dawley rats the left middle cerebral artery was occluded by introducing a monofilament nylon thread into the artery. In sham operated rats the same artery was exposed but not occluded. After these operations cystometric and cardiovascular experiments were performed with no anesthesia or restraint.
RESULTS: After the operation bladder capacity was significantly decreased and voiding pressure was significantly inc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present set of experiments was designed to examine the effects of extension of the alpha-methyl of p-chloroamphetamine (PCA) to an alpha-ethyl. Therefore, the alpha-ethyl homologue of PCA, 1-(4-chlorophenyl)-2-aminobutane (CAB), was compared to PCA in a number of pharmacological assays. CAB was 2-fold less potent than PCA at inhibiting synaptosomal uptake of [3H]5-hydroxytryptamine ([3H]5-HT), and 5-fold less potent at inhibiting uptake of [3H]dopamine ([3H]DA). In drug discrimination assays, CAB was approximately 3-fold less potent than PCA in animals trained to discriminate 3,4-methylene
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a part of our continuing exploration to discover new potential promising fungicide candidates, eighteen sulfonate derivatives (3a-3r) containing a kakuol moiety were designed and synthesized. Synthetic sulfonate derivatives were tested comprehensively for antifungal activities against four plant pathogenic fungi (Botrytis (B.) cinerea, Valsa (V.) mali, Fusarium (F.) graminearum, Sclerotinia (S.) sclerotiorum), and their structure activity relationships were summarized. Especially, derivatives 3i and 3j exhibited remarkable activity against V. mali, with the inhibition rates of 99.8 and 100%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The unknown effect of sesame lignans on aroma formation in sesame oil via the Maillard reaction (MR) and lipid oxidation was investigated. Sesamin, sesamolin, or sesamol was added to 3 models: lysine+glucose (MR), cold-pressed sesame oil (SO), and MR + SO, and were heated at 120 °C for 60 min. All three lignans suppressed SO oxidation while increasing DPPH scavenging ability (p < 0.05). Lignans increased depletions of lysine and glucose and MR browning (p < 0.05). Lignans reduced most aroma-active pyrazines, aldehydes, ketones, alcohols, and esters (p < 0.05). Sesamol and sesamolin increased p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin is a chemotherapeutic drug that generates free radical-induced toxicities. Natural agents are used to potentiate or ameliorate the toxicity of chemotherapy. None of the studies investigating whether antioxidants or prooxidants should be used with chemotherapy have addressed their efficacy in the same study. Therefore, the aim of this study was to investigate the potential synergy between doxorubicin and two natural rarely in vivo studied anticancer agents; the antioxidant "Kaempferol" and prooxidant "Piperlongumine" in Ehrlich tumor mice model. 77 albino mice were divided into 11 g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cystic fibrosis (CF) is a chronic, progressive genetic disease caused by mutations in the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) gene resulting in a dysfunctional CFTR protein. Elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) is a triple combination oral drug therapy with an annual cost greater than $300,000 and available to nearly 90% of the CF population based on age and genotype. Limited real-world direct medical cost offset data are available for ELX/TEZ/IVA among commercially insured individuals. OBJECTIVE: To describe and compare total cost of care and health care resour
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-derived compounds have proven to be a source of inspiration for new drugs. In this study, piperine isolated from the fruits of Piper nigrum showed anti-Candida activity. Furthermore, the mechanisms of action of piperine and its impact on virulence factors in Candida albicans, which have not been comprehensively understood, were also assessed. Initially, piperine suppressed the hyphal transition in both liquid and solid media, hindered biofilm formation, and resulted in observable cell distortions in scanning electron microscope (SEM) samples, for both fluconazole-sensitive and fluconazol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although sesame seed oil contains high levels of unsaturated fatty acids and even a small amount of free fatty acids in its unrefined flavored form, it shows markedly greater stability than other dietary vegetable oils. The good stability of sesame seed oil against autoxidation has been ascribed not only to its inherent lignans and tocopherols but also to browning reaction products generated when sesame seeds are roasted. Also, there is a strong synergistic effect among these components. The lignans in sesame seed oil can be categorized into two types, i.e. inherent lignans (sesamin, sesamolin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants from the genus Pterocaulon are popularly used as antifungal and wound-healing agents. Such activities have been related to coumarins, which are abundant in those plants. Coumarins are soluble in organic solvents, such as hexane and dichloromethane, and some of them are also soluble in hot water. Considering that infusion and decoctions of these plants are used in traditional medicine, the aim of this study was to identify and quantify the coumarins in the aqueous extract of Pterocaulon balansae. The aqueous extract was obtained by dynamic maceration and the compounds were characterized
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous cannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) plays an important role in a variety of physiologic processes, but its rapid breakdown by monoacylglycerol lipase (MAGL) results in short-lived actions. Initial MAGL inhibitors were limited by poor selectivity and low potency. In this study, we tested JZL184 [4-nitrophenyl 4-[bis(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)(hydroxy)methyl]piperidine-1-carboxylate] and MJN110 [2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 4-(bis(4-chlorophenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate], MAGL inhibitors that possess increased selectivity and potency, in mouse behavioral assays of neuropath
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.